连翘茎尖培养与快速繁殖研究     

梁美霞 《北方园艺》2012,(18):139-141

以连翘茎尖为外植体,接种到不同植物生长调节剂配比的培养基上,观察连翘茎尖在不同培养基上的生长情况。结果表明:连翘茎尖初代培养的最佳培养基是MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L。增殖培养的最佳培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达5.0;生根培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率达93.3%,平均每株苗生根数6.13条;连翘茎尖从接种到生根1个周期为45d。  相似文献   

千层金组培快繁技术研究     

方惠国  陈喜林  辛如如  肖泽鑫  李莉 《北方园艺》2012,(12):146-147

以嫩茎为外殖体,以MS为基本培养基,分别加入不同浓度6-BA、NAA、IBA,研究不同浓度激素及组合对千层金组培快繁的影响。结果表明:诱导芽的最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,诱导率达63.6%;继代培养最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数达6.3,且芽苗健壮;壮苗培养的最佳培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,每瓶产苗数达16.2株;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L,21 d生根率达100%,平均根数达9.6条。采用泥炭土与椰糠体积各半混合基质进行移栽,30 d成活率达95.7%,能够满足工厂化苗木生产的要求。  相似文献   

大蒜组织培养快繁技术的研究     

胡小京  耿广东  王建龙 《长江蔬菜》2011,(20):13-15

以贵州务川紫皮大蒜茎尖为试验材料,将其接种在附加不同NAA和6-BA的MS分化培养基中,比较组织诱导、分化和生根效果。试验结果表明,以MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基诱导愈伤组织效果最好;以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基诱导不定芽增殖的效果较好,增殖倍数达5倍;以MS＋NAA 0.4 mg/L培养基的生根效果最佳。  相似文献   

蝴蝶兰组培快繁技术研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

顾东亚  蒋素华  崔波  马杰  叶永忠 《北方园艺》2009,(10)

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.  相似文献   

木锉芦荟腋芽离体培养的研究     

高永利  宗宪春  刘玉波 《北方园艺》2004,(6):81-82

以MS为基本培养基,以木锉芦荟腋芽为外植体进行离体培养.结果表明:4.0 mg/L 6-BA和0.1 mg/L(毫克/升)NAA的组合诱导频率最高,经25 d～30 d(天)培养,芽数可增殖4.5倍.诱导生根培养基以1/2MS培养基并附加0.02 mg/L6-BA、0.1 mg/L(毫克/升)NAA、0.3%活性炭为最佳.经15 d(天)培养,生根4～5条,苗高达5 cm～6 cm(厘米).  相似文献   

醉蝶花离体培养植株再生研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

王健美  高辉  刘志斌  吴俊  李旭锋 《园艺学报》2004,31(1):115-116

 诱导醉蝶花下胚轴和子叶形成愈伤组织, 以MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.5 mg/L + KT 0.5 mg/L培养基中子叶的出愈率最高, 达到100 % , 下胚轴出愈率最高只有93 %。MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0.05 mg/L最适合于芽的诱导, 诱导率达到100 %。再生苗在MS + NAA 0.1 mg/L 培养基中生根完成植株再生。带单个侧芽的茎作为外植体接种在MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0.05 mg/L 培养基中, 一个月以后形成无数丛生芽。  相似文献   

扶芳藤组织离体培养的研究     

陆秀君  高爽  徐石 《北方园艺》2007,(12):208-210

以扶芳藤带芽茎段为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度的6-BA、2,4-D、IBA和NAA.最佳愈伤组织诱导培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L 2,4-D 0.05 mg/L;最佳芽诱导培养基为:MS 6-BA 1.4 mg/L;再生苗增殖的培养基为:MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1mg/L.生根采用试管外盆插生根的方法.  相似文献   

苹果矮化砧木组织培养及脱病毒技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨艳敏  魏永祥  刘成  张舵  王兴东  刘友春 《北方园艺》2016,(4):107-112

以"马克9"、"辽砧2号"、"GM256"3个辽宁地区常用的苹果矮化砧木品种为试材,研究了苹果矮化砧木组织培养及试管苗热处理脱病毒技术,以建立无病毒苹果矮化砧木苗快繁体系。结果表明:对于品种"马克9",最佳诱导、增殖和生根培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L、6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L和1/2MS+0.5IBA mg/L+0.3NAA mg/L,诱导率为85.7%;对于品种"辽砧2号",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为87.5%,最佳生根培养基同"马克9";对于品种"GM256",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为78.5%,最佳生根培养基同"马克9";以"马克9"耐热性最强,其次是"GM256"和"辽砧2号";热处理40d脱除病毒效果最好,脱病毒率分别为53.33%、66.67%、71.43%;海藻素1 000倍液处理5min时,3个砧木品种生根试管苗田间移栽的成活率最好,分别是93.33%、92.00%和87.50%。  相似文献   

“金丰一号”金银花组织培养技术研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

陈明霞  张晓丽  龚玉佳  刘文英  赵喜亭  李明军 《北方园艺》2010,(23):126-129

对金银花中的优良品种"金丰一号"的离体培养进行了系统的研究。结果表明:将金银花顶芽剥离成二叶一心后,在75%酒精中灭菌30 s,再用0.1%升汞处理15 min,然后无菌水冲洗5~6次,接种于MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上进行培养,无菌苗得率达78.90%;适于试管苗快繁的培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+生物-素D 2.0mg/L,繁殖周期为28 d,繁殖系数达到7.37;适于生根的培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L,生根率达100%。  相似文献   

徐香猕猴桃茎段快繁技术研究     

王建萍  李公存  顾亮  沙玉芬  刘笑宏  苏佳明 《落叶果树》2019,(4):16-18

研究不同浓度激素配比对徐香猕猴桃茎段培养的影响。取1年生健壮枝条的茎段做外植体,接种到不同配方的诱导培养基上,生长50天左右,转移到增殖培养基上,待苗增殖到一定数量后,转接到生根培养基上生根后炼苗,再移栽至不同基质中。结果表明:最佳初代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+ZT0.5mg/L+NAA0.05mg/L,成活率达90%;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.2mg/L+GA30.1mg/L,第5代增殖系数达6.8;生根率最高的培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L+NAA0.1mg/L,培养30天左右,生根率达100%,平均每株生根5.8条;最佳移栽基质是蛭石+草炭土,成活率达90%。  相似文献   

贡蕉组织培养快繁技术研究     

张树河  林江波  甘勇辉  林加耕 《福建果树》2005,(1):19-20

贡蕉吸芽球茎茎尖外植体在MS 6-BA4．0mg／L NAA0．1mg／L培养基上培养20d后产生幼芽；丛生芽增殖培养基为MS 6-BA3．0mg／L NAA0．1mg／L，增殖率2．95倍；待幼芽长至3cm时转至生根培养基1／2Ms NAA1mg／L培养20d后生根率达100％。  相似文献   

百子莲组织培养及植株再生研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

胡仲义  何月秋 《北方园艺》2011,(10):118-120

以百子莲花蕾为外植体,成功建立了其离体再生体系。结果表明:百子莲花蕾在诱导培养基MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1mg/L可分化出不定芽;在MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+GA₃ 0.1mg/L培养基上,百子莲不定芽增殖倍数可达到5.07;百子莲不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+AC 0.1g/L,生根率可达100%,且百子莲组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。  相似文献   

菊花花瓣的组织培养     

曾凡力 《北方园艺》2007,(9):207-208

以菊花花瓣为外植体,在离体条件下既可通过诱导愈伤组织,再由愈伤组织诱导不定芽发生,也能直接由外植体表面诱导不定芽发生.在试验中探讨了NAA,6-BA对诱导愈伤组织和不定芽的影响,并筛选出诱导愈伤组织的最佳脱分化培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA0.2mg/L;诱导不定芽的最佳分化培养基为MS 6-BA 2.0mg/L NAA0.1 mg/L.  相似文献   

三种玉簪新品种离体快繁技术的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

杨丹  顾德峰  董然  赵和祥  孙唯一 《北方园艺》2012,(1):124-126

以3种玉簪"金头饰"(H.‘Gloden Tiaia’)、"小黄金叶"(H.‘Gloden Cadet’)和"金鹰"(H.‘Gloden Eagle’)的幼嫩花蕾为外植体诱导不定芽,成功的建立了3个品种的离体快繁体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2mg/L;在增殖培养基中,"金头饰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;"小黄金叶"最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L;"金鹰"最佳增殖培养基MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.2mg/L;无生长调节剂的MS为"金鹰"的最佳生根培养基,生根率达100%以上;"小黄金叶"在培养基MS+NAA 0.5mg/L中生根率达到100%以上;"金头饰"在培养基MS+NAA 0.3mg/L中生根率也达到100%以上。其移栽成活率均为100%。  相似文献   

龙牙蕉组织培养技术     

陈桂平  陈德华  曾少敏  廖玉章  廖鉴湖  杨惠文 《广西园艺》2009,20(2):10-11

龙牙蕉吸芽茎尖经MS＋6-BA5．0mg／L＋AD20mg／L培养基诱导出不定芽后,在MS＋BA4mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上继代培养对不定芽的分化较好,平均分化倍数为2．6倍以上,无根小苗在1／2MS＋NAA0．5mg／L＋AC1g／L培养基上进行生根培养,1周后长出新根。组培小苗移栽假植成活率94％,大田栽培表现正常。  相似文献   

甘蔗品种“粤糖55号”的离体快速繁殖     

何海旺  许春燕  李文  李创珍  韦善清  何龙飞 《中国甜菜》2012,(2):63-65

以甘蔗品种＂粤糖55号＂为材料,对其离体快繁技术进行了研究。结果表明,用带腋芽的甘蔗茎段作为外植体,经0.1%HgCl2消毒7min后,接种到MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L的培养基上进行启动培养,能够诱导丛生芽。丛生芽继代和生根最优的培养基分别为MS＋6-BA 1.0 mg/L和MS＋NAA 2.0mg/L。甘蔗组培苗生根炼苗后,移到木糠中进行假植,成活率为90%~95%。  相似文献   

一品红的组织培养研究     

张颖  王晓立 《北方园艺》2011,(24):155-157

以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L.  相似文献   

新西兰薰衣草快速繁殖技术的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王佳佳  郑凤英  王康  高清  刘洋 《北方园艺》2010,(2):161-163

以新西兰熏衣草种子为材料,接种到MS+6-BA2.0mg/L培养基上,通过无菌培养长出实生苗,然后再把无菌实生苗切成1～2cm的茎段接种到增殖培养基上,找出最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L。长出丛生芽后,将丛生芽切成单芽茎段接到生根培养基上,得到相对生根率较高的培养基MS+NAA2.0mg/L。  相似文献   

红龙草叶片的组织培养及其植株再生   总被引：5，自引：0，他引：5  

权宏  施和平 《园艺学报》2005,32(4):735-737

 建立了红龙草叶片再生体系。叶片外植体在培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L + 4-PU 1.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L上形成浅绿色愈伤组织, 20 d后愈伤组织诱导率达100%。约45.31%的愈伤组织在添加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.4 mg/L的MS培养基上分化出紫红色的不定芽, 约6%的愈伤组织在该培养基上产生出细小叶片和绿色变异幼芽。所产生的紫红色不定芽在1/2MS +NAA 0.4 mg/L的培养基上可全部生根,长成完整植株。再生植株的移栽成活率达85%以上。  相似文献