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杨十斑吉丁虫空间分布型及其应用的研究 总被引：1，自引：1，他引：1
杨十斑吉丁虫空间分布型可用频次分布拟合或用一些聚集度指标来度量。它的幼虫频次分布符合负二项分布,用聚集度指标度量适合聚集型分布。Iwao回归与Taylor幂法则也是确定聚集型分布的好方法,结果都说明是聚集型的。以此可以确定抽样调查的最适抽样数,编制序贵抽样分析表,用于防治效果的检验与危害程度的分级。 相似文献
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甘薯卷叶蛾幼虫空间分布型及应用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用4种频次比较法和6种聚集指标公式测定了甘薯卷叶蛾幼虫空间分布型。结果表明，其在甘薯生长期间的分布是聚集分布。其聚集分布的原因是由环境条件所造成的。确定了理论抽样数据和田间抽样技术。 相似文献
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稻田赤斑黑沫蝉成虫空间分布型及抽样技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用Ｔａｙｌａｒ法和Ｉｗａｏ法测定了赤斑黑沫蝉成虫稻田空间分布型。结果表明，赤斑黑沫蝉成在稻田呈聚集分布，聚集原因是由环境因素引起的；田疃抽样以平行疆式、棋盘式两种抽样方法为佳，此外，利用分布型参数确定了理论抽样数及序贯抽样方法。 相似文献
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两系杂交水稻稻曲病空间分布型和抽样技术的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文采用Ｉｗａｎ法测定了两系杂交稻稻曲病病穗，病粒空间分布地区结果表明：两系法杂交稻稻曲病的穗，病粒在田间呈聚集分布，聚集原因是由环境因素引起的，田间抽样以平行线式抽样方法最佳。此外，利用分布型参数确定了理论抽样数及序贯抽样方法。 相似文献
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[目的]对百日草白粉病的空间分布型及抽样技术进行研究,为指导百日草白粉病的化学防治工作提供参考。[方法]采用空间分布型指标确定病害的空间分布型;利用Iwao公式确定理论抽样数,制作百日草白粉病的序贯抽样检索表。[结果]百日草白粉病的空间分布型在发病初期(平均病级数小于2.0)为聚集分布;随着病害发生程度增加,病害的聚集程度逐渐变小,当植株的平均病级数为2.5~4.0时,病害的分布型会转变为随机分布;当植株的平均病级数大于4.5时,病害的分布型会转变为均匀分布。计算出不同发病程度及不同精确度要求下的理论抽样数,得到序贯抽样检索表。[结论]该研究给出的理论抽样数及序贯抽样检索表是科学实用的抽样方法。 相似文献
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本文用聚集指标法研究了百合病毒病的空间分布型,研究结果表明,在调查的11块田地中仅有一块为均匀分布（7号田块）,其余10块田均为聚集分布,个体间相互吸引,分布的基本成分是个体群,分析并确定了病害调查的最适抽样数。田间抽样以平行线式抽样方法最佳． 相似文献
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调查结果表明:稻纵卷叶螟的虫苞及幼虫田间分布型属聚集分布。其分布与水稻尽势等环境因素有关。当允许误差D=0.2时,不同幼虫虫口密度(?)下的抽样数量为n=3.7+26.9/(?)。在几种取样方法中以平行线法较好。 相似文献
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油菜田野老鹳草的空间分布格局及其抽样技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用5种聚集度指标调查野老鹳草在不同类型油菜田的空间分布格局.结果表明,野老鹳草田间分布是以聚集为主,在部分低密度田块呈现随机分布.Iwao的M*-M回归模型和Taylor的b指数公式进一步测定表明,野老鹳草种群个体间相互吸引,分布的基本成份为个体群,有聚集和随机两种分布,且聚集强度具有密度依赖性.其聚集原因,在低密度下为环境因子造成;当密度大于11.2株·m-2时,其本身也可造成聚集.抽样方法以大五点和"Z"型取样最佳,同时给出了不同密度下的理论抽样数. 相似文献
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桔园束管食螨瓢虫ＳｔｅｔｈｏｒｕｓｃｈｅｎｇｉＳａＳｉｊｉ各虫态及种群空间分布的基本成份为个体群．个体间相互吸引；幼虫、蛹、种群呈聚集分布，成虫为均匀分布．幼虫、蛹的聚集由外界因素所致，而种群的聚集由外界因素和其自身的聚集行为所致．各虫态及种群的个体群大小随各自平均密度的增加而呈线性递增．此外，本文还讨论了种群的序贯抽样技术和最适理论抽样数． 相似文献
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西花蓟马(Frankliniella occidental)在白三叶草上的空间分布 总被引：1，自引：0，他引：1
利用5种聚集度指标和线性回归方程对西花蓟马在白三叶草上的空间分布型进行研究。结果表明:西花蓟马在白三叶草上的空间分布型为聚集分布,其分布的基本成分是个体群,个体间相互吸引,这种聚集主要由环境引起。运用Iwao的m*-m直线回归方程建立了理论抽样数模型,田间理论抽样数可用N=1/D2(1.3533/m+1.964)进行估计。 相似文献
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针叶小爪螨越冬卵空间分布型及抽样技术的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用两种聚集度指标(C 和 L)和 Iwao 的 m~*-m 回归、Taylor 幂的法则测定了针叶小爪螨 Oligonychus ununguis(Jacobi)越冬卵的空间分布型。结果表明,针叶小爪螨越冬卵在枝条上存在着个体群,个体群的空间分布为聚集分布,并具有聚集度的密度依赖性。在此基础上,得出了理论抽样数和序贯抽样模型。在可靠性 P=95％的水平上,中部枝条上随机抽样可代表全株随机抽样。 相似文献
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冬枣日本龟蜡蚧的空间分布型及抽样技术研究初报 总被引：7，自引：0，他引：7
本文利用Taylor幂法则和Iwao回归法对日本龟蜡蚧Japanese wax scale的空间分布型进行了测定，结果表明日本龟蜡蚧在田间呈聚集分布，且符合负二项分布，经计算k值为2．2227。其种群聚集主要是由昆虫本身行为和环境因素中任一因子引起。应用Iwao的抽样模型建立了日本龟蜡蚧的田问理论抽样数公式：N=(1／D)^2(1．1218／M 0．2744)。并利用负二项分布零频率与均数的理论曲线公式建立了估计该种群平均密度的零频率模型：X=2．2227(Po^-0.4499-1)。 相似文献
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马尾松毛虫的空间分布型及抽样方法研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文运用聚集度指标法，回归模型法和频次分布法研究了马尾松毛虫越冬代幼虫的空间分布型。结果表明幼虫的分布型符合聚集分布。低密度情况下的幼虫服从Ｎｅｙｍａｎ Ａ型分布，幼虫在单株树上的分布服从负二项分布，各轮枝层虫口密度差异显著，可将其划分为３组。比较６种不同的抽样方法，以Ｚ字形法为最好。抽样数量以２４侏为宜。 相似文献
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小麦蚜虫空间分布型及抽样技术的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用两种检验分布型方法测定了小麦蚜虫和蚜茧蜂幼虫的空间分布型,均属聚集分布。在分布型的基础上,提出了估计田间种群时的最适抽样数并计算了防治指标为5头/株时的序贯抽样表。 相似文献
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分别采用频次比较法、6种聚集度指标、Taylor幂法则和Iwao回归方程分析了酿酒葡萄园中绿盲蝽（Apolygus lucorum）越冬卵的空间分布型,并对绿盲蝽越冬卵聚集的原因及理论抽样数进行了分析和计算。结果表明：绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄园区的空间分布格局为聚集分布,且越冬卵密度越高,分布越聚集。利用Iwao回归方程和Taylor幂法则检验,可以看出绿盲蝽越冬卵分布的基本成分是个体群,个体之间相互吸引,并且聚集度与种群密度有很大的关系。聚集均数（λ）与平均密度（x）线性回归方程为λ＝0.931x-0.184 1 (r=0940 5)。绿盲蝽越冬卵在不同密度下,聚集均数λ均小于2,表明酒葡萄园中绿盲蝽越冬卵的种群聚集主要是由环境作用引起。结合田间调查,聚集分布的原因可能受葡萄藤生长势、葡萄冬芽鳞片疏密、种群密度等环境因素影响。利用绿盲蝽越冬卵空间分布型参数建立Iwao理论抽样数模型,可以确定不同虫口密度下绿盲蝽越冬卵的理论抽样数,为今后准确预测绿盲蝽越冬卵在葡萄园内的密度提供了理论依据。研究结果不仅丰富了绿盲蝽越冬卵在酿酒葡萄上的空间分布格局和抽样技术相关内容,也为早春酿酒葡萄园中绿盲蝽的预测预报及防治策略的制定提供参考依据。 相似文献