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相似文献
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1.
按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)对牛心朴子生物碱原药进行急性经口、经皮毒性试验、皮肤刺激试验、眼刺激试验和致敏试验。该受试物对大鼠经口LD50雄性为>5 000 mg/kg,雌性为>5 000mg/kg;对大鼠经皮LD50雄性为>2 000 mg/kg,雌性为>2 000 mg/kg;对试验兔急性皮肤刺激、眼刺激平均刺激指数均为0;对豚鼠致敏试验致敏率为33.33%。因此,该受试物急性经口、经皮均属低毒性,皮肤刺激、眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属中度弱致敏物。  相似文献   

2.
按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)对1.65%氧苦.牛心朴子生物碱水剂进行急性经口、经皮毒性试验,皮肤刺激试验、眼刺激试验和致敏试验。受试物对雄性和雌性经口LD50均〉5000 mg/kg;对雄性和雌性大鼠经皮LD50均〉2000 mg/kg;对试验兔急性皮肤刺激、眼刺激平均指数均为0;对豚鼠致敏率为0。因此,该受试物属低毒性、无刺激弱致敏物。  相似文献   

3.
复硝酚钠急性毒性的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》,分别对大鼠、白兔和豚鼠,进行了复硝酚钠急性经口和经皮毒性试验,眼刺激试验,急性皮肤刺激试验和皮肤变态反应(致敏)试验.结果表明:复硝酚钠对雄性大鼠经口LD50为1 210 mg.kg-1,对雌性大鼠经口LD50为1 000 mg.kg-1.对雄性和雌性大鼠经皮LD50均大于2 050mg.kg-1.对大耳白兔眼刺激试验中呈现无刺激;对豚鼠急性皮肤刺激试验中呈现无刺激;对豚鼠皮肤致敏率强度分级为Ⅰ级.总之复硝酚钠属弱致敏物.  相似文献   

4.
对生物农药蜡蚧轮枝菌VL17菌株进行了急性经口、经皮毒性试验,眼刺激试验和致敏(皮肤变态反应)试验.结果表明,蜡蚧轮枝菌VL17对雄、雌性大鼠急性经口LD50>5000mg·kg-1;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50(4 h)>2 500 mg·kg-1;对试验兔急性眼刺激的平均指数为0;对大鼠致敏(皮肤变态反应)试验致敏率为0.表明蜡蚧轮枝菌VL17是一种低毒,对兔眼无刺激性,对皮肤无致敏性的安全的生物农药.  相似文献   

5.
玫烟色棒束孢急性毒性及致敏实验观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670—1995)对玫烟色棒束孢菌粉进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼刺激试验和致敏(皮肤变态反应)试验。结果表明,该受试物对雌雄大鼠急性经口LD50〉5000mg·kg-1;急性经皮I,D50(4h)〉2000mg·kg;雌雄大鼠急性经皮I.C50(2h)〉2000mg·m-1;对试验兔眼平均刺激指数为0;试验兔皮肤斑贴部位未出现红斑、水肿,致敏率为0%。因此,玫烟色棒束孢的急性经口毒性为微毒性,急性经皮及急性吸入毒性均属低毒性,对实验兔皮肤及眼无刺激性;致敏实验属I级弱致敏物。  相似文献   

6.
农用抗生素万隆霉素是广东省农科院植物保护研究所分离筛选出来的新结构农用抗生素,其急性毒性试验结果表明,急性经口LD50雌鼠为2 610 mg/kg、雄鼠1 780 mg/kg;皮肤刺激强度平均分值为2.5、急性眼刺激积分指数(I.A.O.I)最高值为43,眼刺激的平均指数(M.I.O.I)7天后为13.5,对SD大鼠的急性经皮LD50>2 050 mg/kg.按国家标准GB15670-1995分级,17.5%农用抗生素万隆霉素乳油急性毒性为低毒农药,完全符合低毒农药登记的毒性标准,可以作为低毒农药进行临时登记.  相似文献   

7.
己酸二乙氨基乙醇酯急性毒性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
按照GB 15670—1995《农药登记毒理学试验方法》规定的方法,进行了己酸二乙氨基乙醇酯眼刺激试验,急性皮肤刺激试验和皮肤变态反应(致敏)试验.结果表明,己酸二乙氨基乙醇酯对大耳白兔眼刺激试验中呈现轻度刺激;对豚鼠急性皮肤刺激试验中呈现无刺激;对豚鼠皮肤致敏率强度分级为Ⅰ级,属弱致敏物.  相似文献   

8.
 给昆明种雌性小白鼠经口灌服飞机草水提物,用改良寇氏法测定了飞机草全草的急性LD50;另取一批小白鼠,每隔3d分别用浓度为5g/ml、2.5g/ml、1.25g/ml和0.625g/ml的飞机草水提物经口灌服一次,共灌服5次,进行试验期为35d的飞机草亚急性毒性试验。结果发现,飞机草全草水提物对昆明种雌性小白鼠的急性LD50为227091.02mg/kg,95%可信限为227090.96~227091.07 mg/kg,即飞机草水提物对昆明种雌性小白鼠实际无毒。但飞机草具有亚急性毒性作用,供试小白鼠出现中毒体  相似文献   

9.
目的观察马钱子粗粉及其超微粉分别对雄性、雌性昆明小鼠的急性毒性反应,考察微粉化对其毒性的影响。方法一次性分别灌胃给予雄性、雌性昆明小鼠不同剂量的马钱子超微粉或粗粉,观察急性毒性反应,记录死亡潜伏期,用序贯法计算LD50及其95%可信限。结果马钱子超微粉雄性小鼠LD50为194.7 mg/kg,95%可信区间为208.7~180.7 mg/kg,马钱子超微粉雌性小鼠LD50为163.0 mg/kg,95%可信区间为198.2~127.8 mg/kg;马钱子粗粉雄性小鼠LD50为295.7 mg/kg,95%可信区间为331.7~259.7 mg/kg,马钱子粗粉雌性小鼠LD50为271.8 mg/kg,95%可信区间为323.7~219.9 mg/kg;粗粉的死亡潜伏期长于超微粉,而雄性动物的死亡潜伏期也长于雌性。结论马钱子超微粉及其粗粉对小鼠的毒性反应相似,其急性毒性存在量时效关系,但马钱子超微粉比粗粉的毒性大,临床应用马钱子超微粉应减少用量。  相似文献   

10.
[目的]研究贝莱斯芽孢杆菌DJB5的生物安全性,为DJB5的开发和安全使用打下基础.[方法]参考微生物菌剂安全性的相关标准,通过灌胃DJB5菌体和发酵液的方式测定DJB5对昆明小鼠的急性经口毒性;通过腹腔注射菌体的方法研究DJB5的致病性;测试DJB5对昆明小鼠的急性眼刺激性、皮肤刺激性和溶血性;用纸片琼脂扩散法检测DJB5的抗菌药物敏感性.[结果]DJB5菌体对昆明小鼠的急性经口半致死剂量(LD50)>5000 mg/kg,灌胃菌体(5000 mg/kg BW)及5和10倍发酵上清浓缩液14d后,昆明小鼠的体征、各脏器石蜡切片、血相和生化指标与对照组无显著差异(P>0.05,下同);腹腔注射DJB5菌体(500 mg/kg BW)后,处理组昆明小鼠的脏器系数和体重与对照组无显著差异;DJB5对昆明小鼠眼和皮肤无刺激性、无溶血性,且对受试的青霉素G、头孢唑林、丁胺卡那、庆大霉素、红霉素、诺氟沙星、环丙沙星、复方新诺明和氯霉素等9种抗菌药物敏感.[结论]贝莱斯芽孢杆菌DJB5及其发酵液的生物安全性高,具有开发成防治玉米贮藏期黄曲霉制剂的潜力.  相似文献   

11.
蛇床子素和Bt复配对小菜蛾防治作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
室内筛选蛇床子素和Bt复配配方,发现配方Osthol∶Bt=1∶25增效作用最明显,对小菜蛾有较好的防效。对复配药剂进行毒性测定表明:1%蛇床子素.8 000 IU/μLBt对大鼠急性经口、经皮的LD50♂>5 000 mg/kg,♀>5 000 mg/kg,属微毒类农药。田间小区试验结果表明:不同倍数的蛇床子素1号在施药后3 d7、d对小菜蛾的防效分别为81.63%、83.39%;78.62%、81.77%和72.34%、75.74%,均高于对照药剂16 000 IU/mgBt、1%蛇床子素水乳剂和10%高效氯氰菊酯乳油。  相似文献   

12.
马鞭草烯酮型和1,8-桉叶油型2种化学型迷迭香(Rosmarinus officinalis L.)精油目前已有广泛的应用,但有若干精油成分疑存在安全性问题.本研究分别从急性经口毒性试验,急性皮肤刺激试验、多次皮肤刺激试验、眼刺激试验几个方面对其毒理和刺激性进行分析.以等比浓度灌胃法测定2种化学型精油对小鼠的急性毒性,采用改良寇氏法计算2种化学型精油对小鼠的半数致死量(LD50),实验结果表明,1,8-桉叶油型和马鞭草烯酮型迷迭香的LD50分别为7 220.35和8 088.24 mg·kg-1,LD50的95%可信限分别为5 172.53~8 124.41 mg·kg-1和6 982.70~9 842.84 mg·kg-1.马鞭草烯酮型和1,8-桉叶油型2种化学型迷迭香精油,在急性皮肤刺激试验中前者浓度在2.3%时,属于轻度刺激性,后者浓度在100%时属于中度刺激性;多次皮肤试验中,前者浓度在2.3%时属于轻度刺激性,后者浓度在40%时属于轻度刺激性.且相同浓度下前者刺激性要明显大于后者;眼刺激试验在50%的精油浓度范围内,2种化学型迷迭香精油强度显示为无刺激性.  相似文献   

13.
目的:评价赶黄草茶的食用安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(小鼠精子畸形试验)。结果:小鼠急性经口MTD值均大于15000mg/kg.BW,属无毒级;遗传毒性试验结果未见赶黄草致突变作用。结论:受试赶黄草水浸出物在本试验条件下未显示有急性毒性、遗传毒性。  相似文献   

14.
本研究通过开展蝉花菌质小鼠经口急性毒性试验、雌性小鼠和雄性小鼠的小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠的精子畸形试验评价其安全性,为蝉花菌质作为饲料原料在畜牧行业的应用提供理论依据。研究结果表明,受试的所有ICR小鼠在试验观察期内均未见中毒症状和死亡情况,在试验结束后大体剖检小鼠的肾脏、肺脏、脾脏、肝脏、胃肠道、心脏等组织器官均未发现异常变化,根据本试验判定蝉花菌质对ICR小鼠经口急性毒性试验的半数致死量大于5 000 mg·kg-1体重;蝉花菌质在1 250~5 000 mg·kg-1体重剂量范围内经口染毒后,各小鼠骨髓细胞中含微核嗜多染红细胞率和小鼠精子畸形率与阴性对照组比较均无显著性差异(P>0.05),说明小鼠骨髓细胞微核试验结果和小鼠精畸形试验结果均为阴性。以上试验表明,蝉花菌质具有很好的安全性,可作为饲料添加剂或饲料原料进一步研究开发。  相似文献   

15.
陈秀双 《新农业》2007,(3):44-45
三唑磷通用英文名triazophos,商品名特力克,属中等毒性杀虫剂。原药雌性大白鼠急性经口LD5057~59毫克/公斤,急性经皮LD50大于2000毫克/公斤。对家兔眼睛有轻微刺激反应,局部皮肤无刺激或腐蚀作用。对鱼、蜜蜂有毒。常用制剂有20%乳油、35%乳油、40%乳油、75%乳油。  相似文献   

16.
从长期种植枸杞(Lycium barbarum L.)的土壤中分离筛选出一株可高效降解农药啶虫脒的细菌AC04,并制备成有效菌含量≥108 CFU/g的菌制剂。通过毒理学试验对菌制剂的安全性进行分析,对小鼠进行菌液经口灌胃试验、皮肤致敏试验和大鼠30 d喂养试验。结果表明,经口灌胃试验小鼠的行为和进食均正常,受试物对小鼠无急性致毒作用。皮肤致敏试验中试验组小鼠致敏率为0,阳性对照组(给予2,4-二硝基氯苯)小鼠致敏率为100%,说明该菌制剂无皮肤致敏性。大鼠30 d喂养试验中,试验动物各项指标均正常,无明显的中毒症状或不良反应,说明该菌制剂及其代谢产物对环境及人体无危害,可广泛应用于果蔬等的农药安全控制。  相似文献   

17.
通过雌性日本鹌鹑经口灌丁硫克百威试验,结果表明:丁硫克百威对雌性日本鹌鹑经口LD50为7.733mg/kg,毒性等级为高毒。雌性日本鹌鹑经口灌胃0.77mg/kg的丁硫克百威7d,其肝脏器系数增加(Sig.=0.032),而生殖腺脏器系数却呈下降趋势(Sig.=0.045),对生殖能力有潜在影响。非致命剂量的丁硫克百威不仅对雌性个体健康有潜在危害,同样可能对种群繁衍有一定影响。  相似文献   

18.
为检验塞拉菌素制剂对皮肤的过敏性,以化学药物指导原则为指导,进行了豚鼠最大化试验(GPMT)和Buehler豚鼠封闭斑贴试验(BT).用2,4-二硝基氯笨溶液作为阳性对照物,在GPMT试验和BT试验的阳性时照组的致敏率分别为80%和70%,对豚鼠的致敏率较高,2个试验受试物组的致敏率均为0,表明塞拉菌素时豚鼠没有致敏性...  相似文献   

19.
[目的]为了研究抗虫转基因欧洲黑杨对小鼠的急性毒性,为其生物安全性评估提供依据。[方法]以转基因欧洲黑杨鲜叶和非转基因欧洲黑杨鲜叶作为受试物,采用限量法测定小鼠的急性经口毒性反应。[结果]灌胃后7 d时间内所有处理组无小鼠死亡,一般状况观察和大体解剖也未见明显异常和毒性反应,小鼠LD5010.0 g/kg体重,表明其属于"实际无毒"级别。组织病理学切片检查发现转基因灌胃组中有一雌性小鼠肺部出现间质性炎症及一雄性小鼠肝部出现局部胞浆淡染、细胞轮廓不清及空泡样变的现象,具体原因需进一步深入研究。[结论]转基因欧洲黑杨和非转基因欧洲黑杨鲜叶对小鼠均无明显急性毒性作用。  相似文献   

20.
采用四川省农科院植物保护研究所研制的水稻种衣剂对60只大鼠(雄性和雌性各30只),分别进行SD大鼠经口和急性经皮毒性试验;用白色家兔4只进行皮肤刺激性和眼粘膜刺激性试验。将8种不同配方“蜀农”水稻种衣剂与稻种分别按1:25的比例包衣,进行室内发芽势和发芽率测定;田间小区出苗、生长测定。结果表明:水稻种衣剂对SD大鼠的急性经口和经皮毒性均属低毒类。对家兔皮肤和家鬼眼帖膜无刺激性。种衣剂按常规方法浸种、催芽,对水稻种子安全;并且能够显著提高种子的出苗率、增加秧苗单株分蘖数和促进秧苗生长。  相似文献   

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