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目的建立测定淫羊藿软胶囊中淫羊藿苷含量的RP-HPLC方法。方法采用Waters Symmetry C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL·min^-1,等度洗脱,检测波长300nm,柱温30℃。结果淫羊藿苷在4.03~30.225μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=32.127C-5.2678(r=0.9998);加样回收率(n=6)为99.184%;含量测定结果为9.09mg·g^-1。结论经方法学验证,该法可作为淫羊藿软胶囊质量控制的方法。 相似文献
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比较三种炮制方法对朝鲜淫羊藿中主要成分淫羊藿苷及总黄酮的含量。采用HPLC比较淫羊藿苷的含量。以ODS-C18(4.6mm×250mm,5um)柱为分析柱,流动相为乙腈:水(30:70)流速1 ml/min。UV检测波长270nm。采用紫外分光光度仪比较总黄酮的含量。以淫羊藿苷为标准品,在270nm下测定吸光度,计算朝鲜淫羊藿中的总黄酮的含量。HPLC测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系。紫外分光光度仪在0.222mg～0.518mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r=0.9991。淫羊藿饮片经加热炮制后其活性成分淫羊藿苷及总黄酮均有不同程度的下降,说明加热可能促使淫羊藿苷及总黄酮分解。 相似文献
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目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同采收期样品茎中淫羊藿苷的含量。方法:采用HPLC技术对7个采收期品种8个样品进行测定,以ODS-C18(4.6mm×250mm,5um)柱为分析柱,流动相为乙腈:水(30:70)流速1 ml/min,UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷在0.1～1.4mg/ml范围呈良好的线性关系,不同采收期的淫羊藿茎其淫羊藿苷的含量为0.01667%～0.30985%。结论:由于采收期不同淫羊藿茎中淫羊藿苷的含量差异较大。 相似文献
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不同产地朝鲜淫羊藿中总黄酮含量测定 总被引：2，自引：0，他引：2
目的测定不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量,比较不同产地朝鲜淫羊藿的质量;方法按2005版药典紫外一可见分光光度法,以淫羊藿苷为标准品,在270nm波长下测定吸光度,计算总黄酮含量;结果在0.15mg~0.52rug范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100.14%,RSD=1.66%,r=0.9989。不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量分别为敦化基地(茎6.49%,叶18.75%,地上部分17.63%)、敦化野生(茎4.24%,叶18.18%,地上部分11.85%)、临江野生(茎5.10%,叶14.29%,地上部分13.12%)、北朝鲜野生(茎3.83%,叶11.47%,地上部分10.30%);结论不同产地朝鲜淫羊藿总黄酮含量差异较大,敦化基地的含量最高,依次是临江野生、敦化野生、北朝鲜野生。同一产地的朝鲜淫羊藿不同部位总黄酮含量也有较大差异。 相似文献
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淫羊藿为传统补益类中药，淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷是淫羊藿主要药效成分，而淫羊藿苷是淫羊藿总黄酮中的重要活性物质之一，具有抗动脉粥样硬化、抗高血压、抗心肌缺血缺氧、抗肿瘤、抗衰老、抗骨质疏松、促进免疫调节等作用。本文以“淫羊藿”“淫羊藿总黄酮”“淫羊藿苷”“动脉粥样硬化”“作用机制”等为关键词，在中国知网、万方数据库等数据库中组合查询2009～2020年发表的相关文献，归纳淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷抗动脉粥样硬化作用机制，以期为动脉粥样硬化疾病的治疗及新药研发提供参考。 相似文献
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不同产地朝鲜淫羊藿多糖含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:测定不同产地朝鲜淫羊藿多糖含量;方法:采用蒽酮-硫酸比色法,以葡萄糖作为为对照品,在620nm波长下测定吸光度,分别测定可溶性多糖和粗多糖的含量;结果:在0.042mg~1.05mg范围内,葡萄糖mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100.32%,RSD=2.73%,R2=0.9991。不同产地朝鲜淫羊藿总多糖含量分别为:敦化基地(茎:10.18%,叶:11.69%,地上部分11.13%)、敦化野生(茎:10.62%,叶:13.68%,地上部分11.17%)、临江野生(茎:9.20%,叶:9.37%,地上部分:9.54%)、北朝鲜野生(茎:9.62%,叶:11.44%,地上部分:10.18%)。不同产地朝鲜淫羊藿多糖含量差异较大,敦化基地的含量最高,依次是敦化野生、北朝鲜野生、临江野生。同一产地的朝鲜淫羊藿不同部位多糖含量也有很大差异;结论:该方法简便、快速、可靠、易行,适合淫羊藿多糖的含量测定,以控制其质量。 相似文献
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目的：了解淫羊藿中淫羊藿苷含量及在种植过程中有机氯类农药残留量。方法：采用2005年版《中国药典》一部中方法对不同产地的6批淫羊藿药材进行理化分析，以高效液相色谱法分析淫羊藿苷含量，以气相色谱法测定有机氯类农药残留量。结果：不同产地的6批药材中总黄酮含量均在7．4％以上，淫羊藿苷含量在0．20％．-0．29％之间。结论：淫羊藿苷的含量偏低 相似文献
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不同采收期、不同海拔朝鲜淫羊藿茎中总黄酮含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
目的测定不同采收期、不同海拔朝鲜淫羊藿茎中总黄酮含量。方法应用紫外分光光度法，以淫羊藿苷为标准品，在270nm下测定吸光度，计算朝鲜淫羊藿茎中的总黄酮的含量。结果在0．06mg～0．42mg范围内，淫羊藿苷质量（mg）与吸光度A值线性关系良好，平均回收率为101．60％，RSD=2．47％，r=0．9991。不同采收期朝鲜淫羊藿茎：6月16日（3．325％），7月13日（3．738％），8月1日（2．958％），8月17日（2．684％），9月2日（5．526％），9月16日（2．090％），10月2日（3．922％）；不同海拔的朝鲜淫羊藿，海拔629米（3．509％），海拔805米（2．319％），海拔925米（2．777％）。结论随着采收期的不同茎中总黄酮的含量有所变化。本方法简便可靠、快速、重现性好，适用于朝鲜淫羊藿中总黄酮的含量测定，为进一步研究朝鲜淫羊藿质量评价提供了参考数据。 相似文献
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淫羊藿及其林下栽培 总被引：3，自引：0，他引：3
淫羊藿为常用补肾壮阳药物,商品淫羊藿有小叶、大叶和箭叶之分,但均可同等入药。主要品种来源为小檗科的淫羊藿(Epi-medium brevicornum Maxim)、箭叶淫羊藿(E.Roreanwm Nakai)。本地主产朝鲜淫羊藿及淫羊藿,故本文观察、调查及栽植的即为淫羊藿及朝鲜淫羊藿,为方便以下简称2者为淫羊藿。1 形态观察 淫羊藿为多年生草本植物,株高30～50cm,根茎横走,生多数须根,上有数颗潜伏芽。茎直立有棱,叶分2回3出复叶,着生茎顶呈明显三分枝,每枝3枚小叶,又称其为三枝九叶草。小叶有长柄,叶片卵形,先端锐尖,基部深心形,歪斜,边缘有刺毛状细锯齿。总状花序,4～6朵小花生于顶端,花淡黄色,瓣4有长矩。蕨果纺锤形,成熟时 相似文献
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目的建立更年宁中黄芩苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC,色谱柱:DiamonsilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(48:52);检测波长:280nm;流速:0.8ml/min;柱温:40℃。结果黄芩苷在0.1024～0.9216μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.72%,RSD%=0.17%。结论方法简便可行、易于操作、准确、可靠,适用于更年宁的质量控制。 相似文献
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RP-HPLC测定大豆异黄酮缓释微丸胶囊的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
为有效控制大豆异黄酮缓释微丸胶囊的质量,建立其中一种有效成分金雀异黄素含量的测定方法.采用RP-HPLC法测定大豆异黄酮缓释微丸胶囊中金雀异黄素的含量,固定柱:ZOBAX SB-C18(5μm,250 mm×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%H3PO4水溶液(40:60);检测波长:262 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL·min-1;进样量5μL,应用外标一点法以峰面积定量.金雀异黄素在20.88～208.8 ng之间线性关系良好,回归方程为Y=4.38X-2.69,R=0.999(n=6),平均回收率为99.97%,RSD为0.87%(n=9).此法操作简便,结果准确可靠,精密度好,可用于大豆异黄酮缓释微丸胶囊中金雀异黄素的含量测定. 相似文献
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目的测定朝鲜淫羊藿中总黄酮含量,并研究其抗氧化活性。方法采用醇提法提取供试品,利用紫外可见分光光度法对其进行含量测定.进行体外抗氧化活性实验,并与同等条件下Vc的抗氧化能力进行比较,采用对比实验进行方法总结来研究朝鲜淫羊藿中总黄酮的抗氧化作用。结果本实验在超声提取条件下的提取率为25.84%,朝鲜淫羊藿有较好的抗氧化活性,在同等条件下,其抗氧化活性较Vc稍弱。 相似文献
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目的建立鹿茸口服液中5-羟甲基糠醛限量的高效液相检测方法。方法采用Kromasil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长为240nm;柱温为30℃;体积流量1.0ml/min;进样量10μl。结果5-羟甲基糠醛质量浓度在0.0014~0.2838μg范围内呈良好的线性关系(r=1,n=5);精密度、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为0.27%(n=6)。结论该方法可用于鹿茸口服液中5-羟甲基糠醛的限量控制。 相似文献