重瓣榆叶梅茎段组织培养体系的建立     

张赫岩  叶冬梅  白玉娥  段国珍  彭鹏  华佳文 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2019,(5):119-123,137

以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。  相似文献   

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立     

刘冠楠  王国良  金菁 《林业科技开发》2010,24(3):98-101

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.  相似文献   

金边连翘工厂化组培育苗技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

王晶  赵爽  唐存莲  左利娟  陈兰芬 《河北林果研究》2010,25(3):289-291

以金边连翘的幼嫩茎段为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L作为增殖培养基效果最好。生根阶段的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L生根效果最好,用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95%以上。  相似文献   

红花荷的组织培养技术     

李晓辉  邹芸  丁进义  朱恒  连芳青 《江西林业科技》2016,(1)

以红花荷(Rhodoleia championii)为试验材料,对红花荷组织培养进行了初步的研究.试验得出:初代培养带腋芽茎段培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基,带顶芽茎段以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基; 继代培养以WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳培育基; 生根培养以1/2 WPM+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为最佳培养基;移栽以基质以泥炭︰蛭石=1︰1为最佳;红花荷组培快繁技术的建立为工厂化生产奠定了理论基础.  相似文献   

文心兰组织培养研究     

唐翠  尤海波 《中国林副特产》2007,(3):37-38

以茎尖为外殖体进行文心兰组织培养,研究表明：文心兰茎尖在MS＋6-BA5mg/L＋NAA0.2mg/L培养基上培养40d后,茎尖分化形成原球茎;原球茎在MS＋6-BA2.0mg/L＋6-BA5mg/L＋NAA0.1-0.2mg/L培养基上增殖速度最快,增殖系数可达7.25;分化的文心兰幼苗在1/2MS＋NAA0.5mg/L生根效果最好。水草为文心兰组培苗驯化栽培最佳基质。  相似文献   

牡丹“虞姬艳妆”的茎尖培养     

《林业实用技术》2017,(4)

以牡丹"虞姬艳妆"(Paeonia suffruticosa cv.YuJi YanZhuang)茎尖和单芽茎段为材料,研究不同植物激素配比对其芽的诱导、增殖,愈伤组织诱导、分化及生根的影响。结果表明:适合牡丹"虞姬艳妆"腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+活性炭1.00g/L,萌芽率为66.67%;适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,增殖系数为2.80;适合茎段愈伤组织诱导的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L+活性炭1.00g/L,诱导率为62.5%;适合愈伤组织分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L,分化率为80%。  相似文献   

黄花忍冬组织培养的研究     

潘帅 《林业勘查设计》2018,(2)

对黄花忍冬叶片、茎尖、茎段进行了初步的组织培养研究,结果表明:嫩芽在0.1%升汞6min时,消毒最佳:初代诱导最佳培养基为WPM培养基;不同外植体诱导以茎段最佳;继代诱导培养以WPM+2.0mg/L6-BA+NAA(0.3)最佳;生根培养以1/2MS+NAA(0.3)最佳。  相似文献   

紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究     

《森林与环境学报》2010,(1)

以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。  相似文献   

牡蒿组培快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张德华  邓辉  刘祥峰  张迪 《中国林副特产》2009,(3):39-40

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L  相似文献   

药食两用紫苏组织诱导及快繁体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

于淑玲 《林业实用技术》2010,(3):23-24

以MS培养基为基本培养基,以紫苏的幼嫩茎尖、带叶腋芽和嫩叶为外植体,比较了不同激素及其组合对紫苏愈伤组织诱导的影响。结果表明,最佳培养基组合为:诱导培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L;再分化培养基MS+6-BA3.0mg/L;增殖培养基MS+6-BA2.0mg/L;生根培养基1/2MS+NAA0.2mg/L。  相似文献   

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究     

沈霞  侯潇棐  李永霞  徐阿生  杨小林 《林业资源管理》2020,(1):116-124

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。  相似文献   

铁皮石斛组织培养研究     

罗绍强 《广东林业科技》2017,33(6):80-83

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。  相似文献   

窄冠白杨优良无性系“HN-1”快繁技术体系建立     

王宇攀  张静  韩佩尧  王进茂 《河北林果研究》2017,32(2)

以窄冠白杨优良无性系"HN-1"的幼嫩茎段为外植体,探索了丛生芽增殖、生根及移栽适宜条件,建立起组织快繁技术体系,研究结果表明:MS培养基可作为HN-1丛生芽增殖的基本培养基,细胞分裂素6-BA浓度为0.3mg/L时对丛生芽增殖的作用显著;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+IAA 0.15mg/L;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 1.0mg/L;培养条件采用正常光照生根效果最好,生根率达71.1%;适宜的移栽基质为草炭、黄土、细沙容积比1∶1∶1,移栽苗成活率达93.8%。  相似文献   

杉木的组织培养*     

崔杰  邓素娥  张华  莫志安  连人豪 《广东林业科技》2018,34(3):119-122

以杉木嫩茎为实验材料,建立组织培养体系。结果表明,杉木嫩茎用HgCl₂ 试剂消毒11min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L +3%蔗糖。最适宜杉木组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.5mg/L+IBA2.0mg/L+2%蔗糖。移栽30d后,成活率达到88%以上。  相似文献   

丽格海棠外植体组织培养的研究     

于非 《中国林副特产》2019,(4):21-23,26

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。  相似文献   

北乌头组培快繁技术体系初步研究     

宋子龙  王峰洁  宋彩民 《林业科技》2019,(4):44-46

本文对北乌头组培快繁技术体系进行了初步研究,同时比较了不同外源激素组合对北乌头外植体诱导的影响,其结果表明:北乌头愈伤组织诱导最佳外植体为叶片,丛生芽诱导最佳外植体为带芽茎段及茎尖,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D,丛生芽诱导最适合培养基为MS+1.0mg/L2,4-D+0.2mg/LNAA,继代培养以WPM+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA效果最为显著,增殖率在4倍以上;北乌头生根最佳培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA,生根率可到90%。  相似文献   

黄色马蹄莲的组织培养研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

陆方方  邵果园  陈晓梅 《热带农业科技》2007,30(3):41-42,47

以黄色马蹄莲块茎为外植体组培试验结果:最适合的灭菌时间为0.1%的HgCl2消毒15min;在MS添加2.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1 NAA的培养基上可以很好的诱导产生愈伤组织,并且从愈伤产生丛生芽的数量也最多;在MS添加1.0mg·L-1 6-BA+0.2mg·L-1 NAA的培养基上经过初代培养的芽丛可以健壮生长同时继续增殖出新的愈伤组织;在不添加任何激素的MS培养基上马蹄莲生根率均可以达到90%以上,且试管苗根系良好,生长健壮。  相似文献   

波兰引进花楸的生物学特性及组织培养研究     

王丹  舒钰  李晶 《中国林副特产》2012,(3):1-3

以波兰引进花楸嫩茎为试验材料,利用组织培养技术,筛选出诱导分化、继代增殖和生根的最佳培养基。结果表明：芽继代增殖培养基为：wpm＋6-BA 1.0mg/L＋NAA 0.1mg/L＋2%蔗糖,pH=5.8;最佳壮苗培养基为wpm＋6-BA 0.2mg/L＋NAA 0.5mg/L;生根适宜培养基为wpm＋NAA 0.5mg/L,生根率达98%。  相似文献   

北美鹅掌楸组培快繁技术体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈颖  周统建  曹福亮  桂仁意  周吉玲 《浙江林业科技》2009,29(6)

通过北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera)种子诱导的无菌苗茎段,建立北美鹅掌楸的组培快繁体系,种子接种10d后开始萌动,实验的4种培养其中,最好的培养基是MS+3%蔗糖,种子萌发率达38.4%;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L是最好的外植体分化培养基,其增值率达2.04倍;小芽丛在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05mg/L上外植体分化数最高,达2.45倍,芽茁生长较好;芽苗在1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L生根培养基上,13 d后开始生根,生根率最高达66.7%,炼苗移栽20 d后苗木成活率达80%以上.  相似文献   

丽格海棠叶片的组织培养研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李玉英  段鹏慧  张先平 《山西林业科技》2010,39(1):14-15,21

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。  相似文献