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1.
《特产研究》2019,(4)
建立了参茸鹿胎膏有效成分的定性鉴别及含量测定方法。通过薄层色谱法定性鉴别制剂中的人参、当归、川芎3种成分,结果显示,3种组分特征斑点阴性对照无干扰,可以采用薄层色谱法鉴别人参、当归和川芎;通过高效液相色谱法测定制剂中化橘红中柚皮苷的含量,色谱柱:Agilent C_(18)(4.6 200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(31∶69);检测波长:283 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;柚皮苷在100～400μg/mL呈线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=1.0%。本方法特异性强、操作简便、结果准确,可有效评价参茸鹿胎膏的质量。 相似文献
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《特产研究》2017,(2)
建立小儿感冒退热颗粒中连翘苷含量的HPLC测定方法,为工业生产的质量控制提供依据。色谱柱:Shimpack VP-ODS C18(150mm 4.6mm,5 m);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(V乙腈∶V磷酸=22∶78);检测波长:277nm;柱温:40℃。连翘苷在0.207 g/m L~2.277 g/m L范围内线性关系良好,回归方程为Y=-7798.5+371 262X,r=0.9998;平均回收率98.2%,RSD为2.15%(n=6);精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为1.27%、1.27%和2.34%。经测试并结合生产实际情况,限定小儿感冒退热颗粒中连翘苷含量不得少于1mg/袋。HPLC法测定小儿感冒退热颗粒中连翘苷的含量方法准确、简单可行、重复性好,为小儿感冒退热颗粒质量控制提供依据。 相似文献
3.
[目的]建立香圆叶中柚皮苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC色谱法对香圆叶的主要成分柚皮苷的含量进行定量分析,色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为无水甲醇-水-冰醋酸（30∶68∶2,V/V/V）;流速1.1 ml/min,检测波长为286 nm。[结果]柚皮苷在0.192 6～1.152μg/ml范围内呈良好的线形关系,加样回收率为100.6%,RSD为1.5%（n=6）。[结论]高效液相色谱法测定香圆叶中柚皮苷的含量方法操作简单、准确、重复性好、精密度高、专属性强,可以作为香圆叶的质量控制标准,为中药香橼的品种鉴定和不同药用部位的研究开发提供较为科学的依据。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定补阳还五汤总苷中黄芪甲苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),黄芪甲苷测定:蒸发光散射检测器,流动相为甲醇∶水=80∶20(v/v);漂移管温度60℃;气体流量1.5 L/min;输出压力0.5 MPa;柱温30℃。芍药苷测定:流动相为甲醇∶水=23∶77(v/v);流速为1 mL/min,检测波长:218 nm,柱温:30℃。结果黄芪甲苷在0.57～9.10μg时,Y=1.506 3X+2.409 6,r=0.999 4;芍药苷在0.48~7.70μg时,Y=598.91X-2.334 6,r=0.999 9;其线性关系良好,平均加样回收率分别为99.62%和101.1%,RSD为2.6%和1.7%(n=6)。结论本法快速、简便、准确、灵敏度高,适用于黄芪甲苷及芍药苷的含量测定,并为其总苷物质制备工艺研究提供质量标准依据。 相似文献
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广东省化橘红中黄酮类物质的HPLC测定 总被引：2，自引：0，他引：2
采用高效液相/紫外-可见波长检测器(HPLC/VWD)法,测定了化橘红中黄酮类物质的含量.7种黄酮类标准品分别是芦丁、金丝桃苷、柚皮苷、橙皮苷、柚皮素、川皮苷和甜橙黄酮.分离条件:分离柱为Nucleosil C18反相柱,5μm,250 mmX4.6 mm,流动相A为20%的甲醇,流动相B为30%的乙腈,流动相C为乙腈,三元梯度洗脱,流速1.0～1.2 mL/min,柱温35℃,分析波长285～350 nm,梯度波长.测定结果表明:标准品浓度范围为0.098～25.000～g/mL,回归方程相关系数为0.999～1.000;标准品连续5次进样和在48 h内多次进样,保留时间和峰面积的相对标准偏差均≤4.518%;供试的10个化橘红样品中均含有柚皮苷,其中4个样品中含有少量的柚皮素;化橘红中黄酮类物质主要成分是柚皮苷. 相似文献
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采用高效液相色谱(HPLC)法测定前列欣浓缩丸中芍药苷的含量,从而建立芍药苷的HPLC测定方法。色谱条件:色谱柱GL-Wondasil C_(18)(4.6×150mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(v∶v=14∶86)为流动相;检测波长230nm;柱温40℃;理论板数按芍药苷峰计算应不低于3 000;进样量10μ L;流速1mL/min。结果,芍药苷在0.054μg~0.702μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率99.8%,RSD为2.56%(n=6);精密度实验、稳定性实验和重复性实验考察的RSD分别为0.037%、1.85%、2.44%。经测试并结合生产的实际情况,限定前列欣浓缩丸中芍药苷含量不少于1.8mg/g。HPLC法测定前列欣浓缩丸中芍药苷的含量方法准确、简单可行、重复性好,为前列欣浓缩丸质量控制提供科学依据。 相似文献
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HPLC法测定肾炎四味片中黄芩苷的含量 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:建立肾炎四味片中黄芩苷的含量测定的方法。方法:采用HPLC法测定肾炎四味片中黄芩苷的含量。色谱柱:ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 um);流动相:甲醇水磷酸(52∶48∶0.2);检测波长280 nm。结果:平均回收率98.1%,RSD=1.02%。结论:HPLC法测定肾炎四味片中黄芩苷含量方法简便、灵敏、准确,具有实用价值。 相似文献
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应用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定了广东产15个品种青果果肉中黄酮类物质的含量.结果表明,在分离柱为Nucleosil C18反相柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相A为体积分数20%的甲醇,流动相B为体积分数30%的乙腈,A和B流动相用体积分数50%的磷酸调pH至3.2±0.05,流动相C为乙腈,三元梯度洗脱,流速1～1.2 mL/min,柱温35 ℃,分析波长285 nm～350 nm的检测条件下,15个品种青果果肉中均含有柚皮苷和金丝桃苷,6个品种含有芦丁,并且不同品种之间柚皮苷、金丝桃苷和芦丁等3种黄酮类物质的含量存在显著差异(P<0.05);其中芦丁含量以长穗赤品种青果最高,达1 858.17 μg/g干质量;金丝桃苷含量以小鸡心品种青果最高,达3 238.21 μg/g干质量;柚皮苷以红心榄品种青果最高,达6 440.84 μg/g干质量. 相似文献
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目的:研制结肠炎定位片,并建立HPLC法测定该制剂中大黄素的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(88:12);流速:1ml/min;检测波长:254nm;柱温:36℃。结果:大黄素进样量在0.064～0.512μg范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:Y大黄素=2.504×103X+1.976,r=0.9997(n=5);平均加样回收率为100.35%,RSD为1.93%(n=5)。结论:HPLC方法简便、准确、重复性好,可用于结肠炎定位片中大黄素的含量测定。 相似文献
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建立了同时测定藏中当药黄素、当药醇苷、苦龙苷含量的方法。采用反相高效液相色谱法(RPHPLC),以Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇(A)-0.04%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,40%A(0 min)-63%A(20 min);流速为0.8 m L/min;柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果表明,在20 min内完成对3种成分的分析,各成分之间均达到基线分离。当药黄素、当药醇苷、苦龙苷的线性范围分别为:0.675 0~4.050 0μg(R2=0.999 5)、0.005 5~0.330 0μg(R2=0.999 5)、0.027 5~0.165 0μg(R2=0.999 5),线性关系良好。平均加样回收率(n=9)分别为99.90%、99.15%、99.88%。建立的HPLC分析方法简单、准确,能快速测定藏药肋柱花中有效成分的含量。 相似文献
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对牛蒡子配方颗粒制备工艺筛选及牛蒡子苷元质量分数进行测定,采用正交优化方法进行处方筛选,HPLC法测定牛蒡子苷元质量分数.色谱条件:色谱柱:Dionex C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相∶甲醇与水的比例为40∶60;流速:1.0mL/min;检测波长:280nm;柱温:室温.结果表明,牛蒡子颗粒的最佳制备工艺:物料比即牛蒡子提取物、糊精、淀粉比例为3∶6∶1,润湿剂:85%乙醇,干燥温度:65℃.在上述色谱条件下牛蒡子苷元在1.41μg～7.05μg范围内线性关系良好,r=0.999 9.方法回收率100.09%,RSD为2.19%.该方法可为牛蒡子相关制剂的开发和质量研究提供参考. 相似文献
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本文旨在建立参柏舒心颗粒HPLC指纹图谱。本研究采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液;流速为0.8 mL/min,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为288 nm。建立10批参柏舒心颗粒HPLC指纹图谱,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”软件对其进行相似度评价。建立了参柏舒心颗粒HPLC指纹图谱,共确定了25个共有峰,鉴定了5个成分,分别为丹参素钠,原儿茶醛,黄柏碱,丹酚酸B,欧前胡素;10批样品相似度均大于0.93,方法可靠。本研究分析方法具有较强的可行性,达到良好的分离效果,可为提高参柏舒心颗粒生产质量控制提供一定的科学依据。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定玉屏风口服液中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱(5μm 4.6×250mm),乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,二极管阵列检测器,检测波长508nm。结果:升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别是(1.05～10465.92) ng (r=0.9996)、(1.03～10327.20) ng (r=0.9994)。平均加样回收率分别为98.6%、98.4%,RSD分别为1.28%、1.70%。结论:新建立的检测方法简单、准确,能满足对玉屏风口服液中防风含量测定的要求。 相似文献
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采用高效液相色谱法(HPLC法)测定所制备的金丝桃注射液中金丝桃素的含量,测定时采用Chrom-sphere C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-1%磷酸盐缓冲液(v/v/v=170∶10∶10),流速为1 mL/min,检测波长588 nm.结果表明:线性范围为0.04~0.20μg,金丝桃素的含量是0.21%(相当于每毫升注射液含金丝桃素0.009 3 mg),RSD为1.07%.HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于金丝桃素注射液含量的测定. 相似文献
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HPLC法测定黄芩提取物中4种主要活性成分的含量 总被引：2，自引：1，他引：1
以建立黄芩提取物中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法为目的,通过下列方法:色谱柱为Spherigel-C18柱(5 μm,4.6.mm×200 mm),流动相:0.2%醋酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱:0～30 min,B:42%～70%;流速1.0 ml/min;检测波长276 nm,测得黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为:0.500～2.00 μg(r=0.9996)、0.66～3.30 μg(r=0.999 5)、0.55～2.75 μg(r=0.999 8)、0.51～2.55 μg(r=0.999 4);黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素平均回收率(n=5)分别为:98.32%、99.17%、101.25和102.53,RSD分别为2.65%、2.48%、1.92%和3.04%(n=5).该方法简便、准确,可用于黄芩提取物的质量控制. 相似文献
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建立柚叶中柚皮苷含量的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil C18色谱柱,流动相为甲醇∶水∶醋酸(35∶61∶4),流速为1.0ml/min,检测波长为283 nm。柚皮苷进样量在0.101~2.202μg线性良好,平均回收率101.27%,RSD为1.41%,所测样品的柚皮苷含量0.84%~1.25%,且嫩叶柚皮苷含量稍高于老叶。该法简便、快速、准确,可用于柚叶中柚皮苷的含量测定。 相似文献