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用一系列大豆（Glycine max L．）老品种进行的研究发现，自从在加拿大开始种植大豆以来，每年大豆种子产量的遗传改良率大约为0．5％。有人对玉米的研究表明，在较高播种密度条件下老杂种和新杂种间的种子产量差异更加显著。我们的研究目的是确定植株群体密度对短季大豆遗传改良率的影响； 相似文献
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改良大豆子叶节再生体系的研究 总被引：15，自引：0，他引：15
采用大豆种子萌发5~6 d后的子叶节作外植体，对农杆菌介导的大豆遗传转化系统及其影响因素进行了研究。结果表明，将子叶节与农杆菌共培养60 h后放入含卡那霉素50 mg/L的诱芽培养基上，待苗长至4~5 cm后放入生根培养基中进行生根，最后移栽到培养土中，效果较好。对大豆遗传转化再生的主要因素，如大豆基因型、诱导出芽所需激素浓度、卡那霉素筛选压力等条件做了一系列的研究，建立了一个比较好的遗传转化系统，其转化率达到2.8%。 相似文献
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当在大豆种子发育和成熟期间出现潮湿和湿暧的条件时，种子褐腐病（PSD）降低了大豆种子的品质。采用遗传抗性控制PSD已经得到了较好的开发利用。在已报道的抗PSD的基因型中，科技工作者对PI417479和PI80837基因型的研究最多。抗PSD和NO／PSD-0259品系的抗性来自PI417479。本研究旨在研究PI80837基因型中PSD抗性的遗传，并弄清其是否与MO／PSD-0259中的抗性不同。将PI80837与PSD敏感的hgfipm 350（AP350）、PSD敏感的PI91113、以及MO／PSD-0259基因型杂交。在田间进行群体和品系筛选。通过在培养皿中培养种子来评价褐色感染。 相似文献
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本试验对影响农杆菌介导大豆遗传转化的条件，包括种子活力、选择体系和共培养条件进行了研究。试验结果表明种子消毒时间与种子活力呈负相关，种子活力与外植体再生率呈正相关，这说明采用最短的消毒时间和高活力种子能提高遗传转化效率。我们评价了采用glufosinate和bialaphos作离体选择剂的试验，与bialaphos相比，Glufosinate选择能提高大豆遗传转化效率。 相似文献
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大豆皂苷组成、合成代谢及遗传改良研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
《分子植物育种》2016,(12)
大豆皂苷是大豆种子中的主要次生代谢产物,具有抑制结肠癌细胞增殖、防止血脂氧化及保护肝脏等多种对人体有益的生理功能,在食品、药品和化妆品等领域中具有很高的开发潜力和应用价值。大豆皂苷种类多,结构复杂,主要分为A类、DDMP类、B类和E类皂苷。本研究主要从大豆皂苷的组成、结构、生物合成代谢途径及其遗传改良等方面进行概述,分析了其研究过程中存在的问题,并对其今后研究方向做出了展望,为进一步研究大豆皂苷生物代谢途径及遗传育种奠定基础。 相似文献
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在用含有大豆粉的饲料喂养单胃动物时，大豆种子的低植酸(植酸盐)含量将会改善P的生物可利用性。USAD-ARS和Purdue大学育成了低植酸和高无机P的一个大豆突变体。本研究的目的是确定衍生于该突变体的一个品系中低植酸的遗传。将低植酸品系与正常植酸品系反向杂交，结果反交获得的F1种子含有正常植酸，说明对野生型等位基因为完全显性，并且没有母性效应。 相似文献
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贮存温度对大豆种子活力影响及其生理效应 总被引：5，自引：0，他引：5
在长期贮存过程中，贮存温度对大豆种子的活力及细胞膜透性，ＳＯＤ和ＰＯＤ酶活性，可溶蛋白含量，酯酶同工酶等生理生化指标有明显影响。低温贮存种子活力保持较好，各项生理指标测定结果与之相吻合。在４℃条件下贮存，种子活力及生理生化指标变化较明显。常温贮存种子活力几乎全部丧失，大豆种子对贮存温度的敏感性可能与遗传特性有关。 相似文献
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以不同来源大豆种质为材料进行基因组SSR分析，探讨大豆遗传多样性研究方法，旨在为科学评价大豆种质资源提供参考。当取样比例相同时，湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆，但两省大豆遗传多样性指数之间没有显著差异。当取样量相同时，利用随机取样法比较，湖南大豆的遗传多样性显著高于湖北，而利用聚类取样比较，两省大豆的遗传多样性没有显著差异。在遗传多样性指数相同情况下，湖北大豆的遗传丰富度显著高于湖南大豆。取样数与三个遗传多样性评价参数（等位变异数、Shannon指数、He）之间均达到显著和极显著相关。以湖南大豆为例，估算出在大豆SSR遗传多样性分析中，至少需要50~60个样本，即占总体9.0%~10.8%的取样比例，才能代表总体的遗传变异。提出在评价大豆遗传多样性时，应用大豆样本数对其遗传多样性指数计算公式进行修正，建议将Shannon指数计算公式改为H＝－lnN ∑Pi lnPi (N为样本数)。根据修正公式分析，结果表明，湖北大豆的遗传多样性高于湖南大豆。 相似文献
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大豆籽粒异黄酮含量的遗传效应研究 总被引：2，自引：0，他引：2
大豆异黄酮含量差异较大的6个大豆品种为亲本，通过双列杂交配置杂交组合，测定了两个环境条件下亲本、F1和F2种子的异黄酮含量。采用双子叶植物种子数量性状遗传模型和统计分析方法, 分析了胚、细胞质和母体植株等不同遗传体系的基因效应以及环境互作效应。结果发现大豆籽粒异黄酮含量的表现主要受制于母体遗传效应, 其次为胚(子叶)基因效应,细胞质效应影响较小。不同遗传体系的基因主效应明显大于环境互作效应。异黄酮含量的机误方差较大,说明异黄酮含量更易受到环境条件变化影响。亲本遗传效应分析表明, 选用豫豆29或郑90007亲本有利于增加杂种后代大豆籽粒异黄酮含量,提高品质改良的效果。胚显性方差和母体显性方差均极显著，表明种子杂种优势和母体杂种优势会同时存在，而且是不受环境影响的主效应基因。 相似文献
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大豆体细胞胚胎组织培养及遗传转化研究进展 总被引：1，自引：1，他引：0
大豆体细胞胚胎遗传转化体系是提高外源基因遗传稳定性,克服嵌合体的有效途径,因此建立高效稳定的大豆体细胞胚胎组织培养体系并广泛应用于大豆的遗传转化是完善大豆遗传转化研究的重要研究内容。本文从大豆体细胞胚胎再生体系研究和转基因研究方法两个方面阐述了大豆体细胞胚胎再生体系的研究进展,并对影响大豆体细胞胚胎遗传转化的影响因素进行了探讨。 相似文献
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【研究目的】建立快速、准确、简便的检测大豆种子上菜豆荚斑驳病毒的免疫捕获一步RT-PCR方法（一步IC-RT-PCR）。【方法】采用抗原捕获和一步RT-PCR相结合的方法,并通过反应条件优化,确定一步IC-RT-PCR的反应程序,同时对该方法的特异性及实际检测效果进行验证。【结果】成功建立了一步IC-RT-PCR检测菜豆荚斑驳病毒方法,能够从感染菜豆荚斑驳病毒的大豆种子上扩增出预期大小的特异性片段,而对其他病毒及健康大豆无特异性反应;应用该方法对不同产地大豆种子样品进行检测,结果从来自美国的大豆样品中检出菜豆荚斑驳病毒,检出率为50%。【结论】一步IC-RT-PCR方法可以快速、准确地检测大豆种子上的菜豆荚斑驳病毒,适用于口岸检验检疫。 相似文献