共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
实验利用透射电镜技术和扫描电镜技术对冷冻/解冻后的塔里木马鹿精子的超微结构进行了观察。结果表明:电镜下观察,塔里木马鹿精子头部呈扁平的卵圆形,长约5.95μm。颈部很短且不明显,长约0.45μm,宽为0.62μm。尾部中段横切面近圆形,直径约为0.58μm,轴丝为9×2+2型;线粒体鞘螺旋段为64～70转。尾部末段仅见质膜包围,9束微管和1对中央微管,形成9+2微管结构。冷冻/解冻后塔里木马鹿部分精子结构发生了变化,一些精子肿胀、质膜皱褶、扭曲,部分质膜损坏或溃散;顶体轻度肿胀,顶体外膜凸凹不平,形成突起。冷冻对头部破坏程度较小。 相似文献
2.
为了研究超低温冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构的变化,采用扫描电镜和透射电镜对冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构变化进行研究,结果显示在扫描电镜下,鲜精整体呈“蝌蚪状”,头部呈扁卵圆形.在透射电镜下精子纵切面头部呈“楔形”,头部细胞膜由外向内分别由质膜、顶体外膜、项体内膜和核膜组成.精子尾部中段横切面由外向内可见线粒体鞘膜、9束外周致密纤维,9对轴丝和2根中央微管.精子头长约为5.40 μm,头宽3.26 μm,颈长1.25 μm,颈宽0.55 μm,尾部中段长11.34 μm,中段直径0.87 μm,尾部长55.70 μm,线粒体螺旋数为44旋.鲜精和冷冻前精子头部、颈部和尾部形态变化差异均不显著(P＞0.05).超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数极显著高于鲜精和冻前精子数(P＜0.01).冻后顶体发生明显形态变化的精子占54.21％,高于发生颈部形态变化(10.61％)和尾部形态变化(28.83％)的精子数.结果表明鲜精和冻前精子形态变化不显著,而超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数显著高于鲜精和冻前精子数. 相似文献
3.
应用透射电镜技术,对3头昆明犬精子的超微结构进行了观察。结果表明,昆明犬精子头部呈卵圆形,长约5.05μm,宽约0.91μm。颈部和尾部横切近圆形。颈部很短,长约0.92μm,直径为0.63μm。尾部中段长约15.02μm,直径约0.86μm;轴丝为9 2型。中段与主段套管式连接。终段轴丝为9×2 2形式。通过观察,没有发现昆明犬精子的独征。同时,冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害,表现为细胞肿胀,头部和尾部主段、终段质膜变薄、皱褶、破损或丢失;顶体肿胀,顶体外膜囊泡化或不连续,个别出现顶体全脱;中段线粒体较完整,冷冻对昆明犬精子的损害并不十分严重。 相似文献
4.
西藏獒犬精子的超微结构观察 总被引：1，自引：0，他引：1
应用透射电镜技术。对冷冻复温后西藏獒犬精子的超微结构进行了观察。结果表明．西藏獒犬精子头部呈卵圆形．长约4．62μm、宽约3.13μm、厚约0．66μm。颈部和尾部横切近圆形。颈部很短、长约0.88μm．直径为0．63μm。尾部中段长约7．9μm．直径约0.83μm;轴丝为9＋2型：线粒体螺旋42～49转。中段与主段套管式连接。终段轴丝为9×2＋2形式。同时．冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害．表现为细胞肿胀．头部和尾部主段、终段质膜变薄、皱褶、玻损或丢失;顶体肿胀,顶体外膜囊泡化或不连续。个别出现顶体全脱;中段线粒体较完整．冷冻对西藏獒犬精子的损害并不严重。 相似文献
5.
文中对马鹿(Cervus elaphus)精子形态与超微结构进行了研究。马鹿精子经固定、脱水、置换、包埋和聚合,用超薄切片机切片,再用醋酸双氧铀、柠檬酸铅染片,最后于透射电镜下观察其超微结构的变化。观察结果表明:马鹿精子全长(58.75±2.35)μm,由头部(8.93±0.24)μm、颈部(1.00±0.16)μm和尾部(48.18±1.18)μm三部分组成;头部呈扁卵圆状,绝大部分被浓缩且电子密度较高的精核所占据,顶体似帽状扣在精核之上,约占头部的2/3,其前部较为膨大;颈部位于头部和尾部之间,这个区域较短;尾部可分为中段、主段和终段。马鹿尾部轴丝的结构类型为"9+2";微管结构类型为"9+9+2"。 相似文献
6.
为了丰富鸵鸟精子的形态资料和为提高鸵鸟的人工授精技术提供参考,采用透射电镜和扫描电镜对鸵鸟精子的超微结构进行观察,并且与其它非雀形目鸟类以及哺乳动物的精子结构进行了比较。结果表明,鸵鸟精子呈细长的圆柱状,分为头部、颈段、中段、尾段、末段,其结构与美洲鸵和Tinamou精子相似。鸵鸟精子头部由顶体和精子核组成,精子核中有一条顶体刺。鸵鸟精子没有明显的颈部。中段的外周环绕着线粒体鞘。主段的中央为轴丝,轴丝外周有纤维鞘。鸵鸟精子的超微结构与美洲鸵和tinamou相似,但是与其它非雀形目的鸟类和哺乳动物的精子有很大的区别。 相似文献
7.
应用透射电镜技术，对冷冻复温后西藏赘犬精了的超微结构进行了观察。结果表明，西藏赘犬精子头部呈卵圆形，长约４．６２μｍ，宽约３．１３μｍ，厚约０．６６μｍ颈部和尾部横切近圆形，颈部很短，长约０．８８μｍ，直径为０．６３μｍ，尾部中段长约７．９μｍ，直径约０．８３μｍ轴丝为９＋２型；线粒体螺旋４２－４９转，中段与主段套管式连接，终段轴丝为９×２＋２形式，同时，冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害，表现为 相似文献
8.
对棕熊精子体外获能前后和异种穿卵的超微结构观察表明,棕熊精子全长77μm,由头、颈和尾3部分组成.头部长7.3μm,宽2.5μm,主要由核、顶体及顶体后区组成;颈部由中心粒和9条纵行分节的节往组成;尾部全长68.2μm,其中中段长13.2μm,线粒体为65～68旋,主段中央为“9 2”的微管结构,其外方被9条致密纤维和纤维鞘包裹.精子获能前群集成簇,运动缓慢;获能后精子呈超激活运动.获能的精子质膜膨胀,顶体外膜囊泡化,引起顶体反应,质膜并未参加囊泡化.顶体反应完成后,仅有顶体内膜包在精子核膜的外面.棕熊精子与仓鼠的卵相互作用,多以赤道段和顶体后区附着于卵膜. 相似文献
9.
对棕熊精子体外获能前后和异种穿卵的超微结构观察表明，棕熊精子全长７７μｍ，由头、颈和尾３部分组成，头部长７．３ｍ，宽２．５μｍ，主要由核、顶体及顶体后区组成；颈部由中心粒和９条纵行分节的节柱组成；尾部全长６８．２μｍ，其中中段长１３．２１ｍ，线粒体为６５－６８旋，主段中央为“９＋２”的微管结构，基外方被９条致密纤维和纤维鞘包裹。精子获能前群集成簇，运动缓慢；获能后精子呈超激活运动。获能的精子质膜膨 相似文献
10.
应用光学显微镜、透射电镜和扫描电镜对贵州小型猪精子的形态和结构进行了研究.结果表明,贵州小型猪精子由头、尾二部分组成.精子全长57.00±1.69 μm;头部呈椭圆形体,长为9.49±0.40 μm;尾部由颈、中、主和末段组成;尾部中央为9×2 2排列模式的轴丝,轴丝外围依次是外周致密纤维、线粒体螺旋鞘、纤维鞘、细胞膜;线粒体螺旋鞘仅存在于中段,外周致密纤维从主段到末段逐渐变细,并在主段近末端处分批终止,末段外围仅保留纤维鞘、细胞膜.贵州小型猪精子组织结构与人类接近,是研究人类男性生殖系统疾病较理想的动物模型. 相似文献
11.
12.
本试验探讨了氟对小鼠附睾中成熟精子超微结构的影响,为氟的生殖毒性研究与检测提供依据。选取8周龄性成熟雄性昆明小鼠20只,随机分为4组,对照组小鼠饮用蒸馏水,低、中和高氟组小鼠分别饮用含25、50和100 mg/L氟化钠的蒸馏水,于45 d后断颈处死小鼠,取小鼠附睾尾,经2.5%戊二醛固定后,采用透射电镜观察小鼠附睾中成熟精子的超微结构变化。与对照组相比,低氟组小鼠精子头部质膜断裂,部分脱落,个别线粒体肿胀、形态模糊;中氟组精子头部质膜脱落,顶体部分缺失,线粒体形状不规则,嵴间腔扩大;高氟组精子头部质膜脱落,线粒体排列不规则,出现空泡化,嵴结构模糊。结果表明,氟暴露小鼠附睾中成熟精子头、尾部中段均有不同程度的结构改变,尤以线粒体出现较明显的异常,且氟浓度越高,精子超微结构损伤越严重。 相似文献
13.
鹅精子头部为棒状.电子扫描镜观察头和尾之间无明显界限。电子透射观察发现头部核质(nu-clear substance)中有空泡(vacuole),由近中心粒所形成的九组三连筒状结构与尾部纤丝系统所成的夹角约为20°,尾部中段有一个约0.83微米的无中心纤丝区,精子头部长10.40±2.01微米,精子全长75.10±2.45微米。 相似文献
14.
鸭精子超微结构初步探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
在相差显微镜下,鸭精子的头部和尾部结构与鸡精子相似,鸭精子头部略长,尾部略短。在电子扫描镜下,可见到顶体异常精子呈现质膜膨胀。顶体外膜膨胀,顶体粒脱落,顶体脱落等。在电子显微镜下,鸭精子直径约5μ,顶体呈锥形,顶体柄伸入到核质内约1.1-1.2μ,颈部近中心粒形成的九组三联微管结构,外径约为0.23μ,远中心粒形成的九个卵圆球,每个球的横径约为0.15μ。螺旋线粒体部分全长约3μ(鸡为4.2-5μ),正常者表面平滑,异常者表面凹凸不平。尾部无中心纤丝区约1.55μ,该区后端2个卵圆形结构,是中心纤丝的起始部位。尾部主段起始于终环,长约54.3μ。尾部尾段长约0.9μ。 相似文献
15.
为探究品种、年龄及采精频率对犬精液品质和精子形态的影响,本实验选取沈阳某警犬基地1～9岁健康德国牧羊犬和马里努阿犬各30头,按照品种(德国牧羊犬和马里努阿犬)、年龄(1～3岁、4～6岁和7～9岁)、采精频率(2、4、6、8 d和10 d)设置不同组别。用计算机辅助精子分析法(CASA)测定精液体积、精子密度、精子活力、精子活率等精液品质指标,采用伊红Y染色结合CASA测定精子头部长度、头部宽度、顶体比例、尾部中段长度等精子形态指标。结果显示：年龄对精液品质的影响较品种、采精频率对精液品质的影响更大,7～9岁年龄段各项精液品质指标出现下降(P<0.05);4～6岁年龄段的精液体积、精子密度、精子活力均优于1～3岁及7～9岁;采精频率为每间隔2、4d和10d时,精液体积、精子密度、精子活力和精子活率下降,采精频率为6 d或8 d对精液品质无影响;两犬种之间精液品质差异不显著。德国牧羊犬与马里努阿犬精子中段长度分别为11.35、8.74μm左右,存在显著差异;两犬种精子头部长度、宽度和顶体比例无显著差异;同一品种不同年龄段犬的精子形态差异不显著。在制定犬繁殖育种计划时,应将公犬年龄作为... 相似文献
16.
《畜牧兽医学报》2018,(12)
本研究旨在揭示精子线粒体鞘形成机制,提高种公牛繁殖潜力。采集3头健康状况良好、15～17月龄荷斯坦公牛睾丸和附睾组织,通过冷冻切片和激光捕获显微切割(laser capture microdissection,LCM)技术获取圆形和长形精子细胞,浮游法获取附睾尾精子,并采用TRizol法提取各样本RNA,对奶牛精子形成过程中的转录组进行差异分析和q PCR检测,利用生物信息学技术对其中Pld6蛋白结构和功能进行预测分析。结果表明,在精子形成过程中,Pld6基因在圆形～长形精子细胞发育过程中表达升高,而在成熟过程中转录降低甚至关闭。Pld6基因富集在线粒体融合(mitochondrial fusion)条目上,与精子尾部中段线粒体分布和形态结构相关,其蛋白为跨膜蛋白,第10～32位氨基酸是跨膜区域,三级结构呈喇叭状,在喇叭内部具有保守且呈β折叠的H(X) K(X4) D (HKD)酶活性结构域,与小鼠Pld6结构相似,且两者具有最接近的进化趋势。综上表明,根据小鼠研究推断牛精子变形过程中,Pld6基因表达增多可诱导线粒体向精子细胞尾部中段聚集,促进了线粒体鞘的正常形成,对确保牛精子活力及受精能力具有重要作用。 相似文献
17.
梅花鹿精子冷冻前后形态和超微结构的研究 总被引：9，自引：0，他引：9
采用光学显微镜和电子显微镜对冷冻前后的梅花鹿精子的形态和超显微结构进行了观察。结果表明：梅花鹿精子全长６１．６±２．７０μｍ,其中头长７．１９±０．４７μｍ,中段长１２．０８±０．７５μｍ。线粒体的螺旋数是６３．６８±４．６６旋,中段线粒体每个螺旋约由３～５个线粒体组成。梅花鹿精子超微结构有３个特点：一是头部的厚度为牛、羊、猪精子的１／２;二是在中环处的质膜未见反折现象,并且主段与中段的联接是以套管式镶嵌;三是末段以９＋２结构变成２０根（１２＋７＋１）单丝管形式排列。冷冻处理可使梅花鹿精子顶体膨胀,顶体内容物丢失,顶体内发生空泡,顶体外膜自身囊泡化,线粒体发生断裂和丢失,末段纤维束因质膜丢失而分散成扫帚状。冷冻后的梅花鹿精子畸形率极显著增高（Ｐ＜０．０１）,冷冻解冻是致使梅花鹿精子顶体完整率和活力降低的主要原因。 相似文献
18.
为了观察3种马肠道寄生线虫的体表结构，试验对采自马消化道内的偏位杯冠线虫(Cylicostephanus asymetricus)、间生杯冠线虫(Cylicostephanus hybridus)和粗壮食道齿线虫(Oesophagodontus robustus)标本(每种线虫选取雄虫、雌虫各3条)进行处理，然后用扫描电镜观察并测量。结果表明：偏位杯冠线虫外叶冠细长而卷曲，共20枚；雄虫生殖锥腹唇呈圆锥形，有乳突状突起，背唇上有成对、长囊状附属物；雌虫尾长为102μm。间生杯冠线虫外叶冠长而尖，共18枚；雄虫生殖锥腹唇皮质领发达，背唇上有1对乳突状突起的附属物；雌虫尾长为90μm。粗壮食道齿线虫外叶冠细长，共22枚；雄虫交合伞有伞前乳突，生殖锥有2对粗指状附属物，长约为50μm;雌虫阴门距尾3 mm左右，肛门距尾尖500μm,尾末端有小突。说明通过扫描电镜观察3种线虫的外部形态特征有明显的差异，可以用扫描电镜对3种线虫进行鉴定。 相似文献
19.
一、总论鞭毛精子,以哺乳动物为典型,在用光学显微镜进行观察时,通常分成三个明显的部位:头部、中段和尾部。这些部位的外形、大小和结构随着物种的不同而有很大的变化。公牛正常的精子,头部有点像扁平而略向内弯曲的刮勺。从正面来看,顶部圆而宽大,到基部就逐渐狭窄。头容积的大部分被一个外观非常致密的“细胞核”所占据。核的前端复盖一“顶体帽”。通过某些染色(Weells-awa,Karras)完全可以区分头部这两个基本结构。 相似文献