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1.
大白菜胞质雄性不育系和保持系同工酶及可溶性蛋白质分析 总被引：7，自引：0，他引：7
以育成稳定多代的大白菜胞质雄性不育系（Ｃ丙１６）和保持系（Ｂ１０）为试材,以盛花期的根、茎、叶、花蕾、花以及结英期的黄熟种英为试样,采用聚丙烯酰胺凝酰胺凝胶垂直板电泳技术,分析了酯酶同工酶（ＥＳＴ）、过氧化物酶同工酶（ＰＯＤ）、α－淀粉酶同工酶（α－ＭＡＹ）以及可溶性蛋白质的谱带差异。结果表明,不育系和保持系的同工酶、可溶性蛋白质存在谱带增减,谱带活性强燕变化和酯酶同工酶的器官特异表达等差异。结果 相似文献
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对不同发育时期花药地氧化物酶和酯酶同功酶的电泳分析表明,Ｋ型不育系ＰＯＤ同功酶与保持系基本一致,ＥＳＴ同功酶与保持系差异显著;而Ｔ型不育系ＰＯＤ和ＥＳＴ同功酶带数和活性单核期之后少于或低于保持系同功酶。 相似文献
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萝卜几个亲本及杂种一代的四种同工酶分析 总被引：8，自引：0，他引：8
以萝卜３个不育系Ａ１、Ａ５、Ａ６与２个自交系５４、５５号配组的６个Ｆ１代及亲本为材料，分别在营养生长期取根、叶，生殖生长期取茎生叶、花蕾，对酯酶（ＥＳＴ）、α－淀粉酶（α－Ａｍｙｌａｓｅ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）进行比较研究。将各时期、各部位的同工酶酶带按Ｒｆ值大小排列，酯酶共有２１条带，分为快、中、慢３个区；随着植株生长，α－淀粉酶的３条酶带Ｒｆ值有增加趋势；ＣＯＤ共有１１条带，其中有Ｒｆ０．１３和０．１７两条保守酶带；ＰＯＤ共有８条带，有Ｒｆ０．１７一条保守酶带。Ｆ１代与双亲各种酶谱相比大多表现为双亲互补型，没有发现杂种酶带。 相似文献
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同工酶PAGE凝胶电泳在大白菜品种鉴定中的应用研究 总被引：9，自引：1，他引：8
利用ＰＡＧＥ凝胶电泳对９个大白菜品种子叶期ＥＳＴ同工酶和ＰＯＤ同工酶进行了品种鉴定分析。结果表明,８０－７、山东４号和山东６号可利用ＥＳＴ同工酶酶谱加以区分,小杂５６、山东６号和山东７号可利用ＰＯＤ同工酶酶谱加以区分。单纯利用ＥＳＴ同工酶或ＰＯＤ同工酶不能将供试的９个品种完全鉴别出来。由于ＥＳＴ和ＰＯＤ２种同工酶酶谱综合多态性要比单一的一种同工酶酶谱丰富,将这２种同工酶结合起来,可供试的９个大白菜 相似文献
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测定了４个唐菖蒲品种开花期植株母球茎，更新球茎，根，茎，叶，花蕾，花瓣，花药的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力及花瓣和花药的过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶谱，酯酶（ＥＳＴ）同工酶谱，结果表明，在唐菖蒲植株的不同器官中，新生器官及幼嫩器官的ＳＯＤ活力较强，衰老器官的ＳＯＤ活力较弱，适应性越强的品种，其花瓣的ＰＯＤ同工酶谱带越多，不同品种花药的ＥＳＴ同工酶带也有差异，但难看出与适应性的关系。 相似文献
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甘蓝型油菜雄性不育的酶活性和同工酶谱分析 总被引：5，自引：0，他引：5
对甘蓝型油菜细胞质雄性不育（ＣＭＳ）系Ｌ１７Ａ及其保持系Ｌ１７Ｂ细胞核雄性不育（ＧＭＳ）的不育株Ｌ１８Ａ和不育株Ｌ１８Ｂ以及细胞核＋细胞质双重不育（ＧＣＤＭＳ）的核不育株ＧＣＤＭＳ－ＨＡ和质不育株ＧＣＤＭＳ－ＢＡ的酶活性和同工酶谱差异研究表明,３种类型不育系都随着花蕾的发育,ＰＯＤ酶活性均无明显变化,ＣＡＴ酶活则显著降低,ＧＣＤＭＳ－ＨＰＡ的ＰＯＤ酶活性与Ｌ１８Ａ相近,极显著高于Ｌ１７Ａ和Ｌ１７Ｂ 相似文献
8.
本实验应用聚丙烯酰胺凝胶电泳，对１５个不同产地的兴安落叶松种子进行酯酶（ＥＳＴ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）和过氧化物酶（ＰＯＸ）同工酶的分离。结果表明，兴安落叶松种子ＥＳＴ、ＭＤＨ和ＰＯＸ同工酶谱均存在３种类型，这是该树种在进货的历史长河中对环境的适应，且在分子水平上的表现。在用同工酶法鉴别该树种时，应考虑因产地不同而可能引起同工酶谱的差异。 相似文献
9.
静电处理对月见草种子萌发期酶谱谱带的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
高压静电场对月见草种子萌发期过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶,酯酶（ＥＳ）同工酶,可溶性蛋白（ＳＰ）的谱带颜色,谱带数目均有一定影响,当迁移率Ｒｆ＝０．７０处,可使过氧化物同工酶谱颜色加深,在迁移率Ｒｆ＝０．２８,０．４５,０．６５,０．７５处,可使酯酶同工酶及可溶性蛋白在适宜剂量范围内比对照组增加了１－２条谱带。 相似文献
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不结球白菜雄性不育新种质不育系和保持系的同工酶差异表达分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用聚丙酰胺凝胶垂直板电泳技术,研究了不结球白菜雄性不育新种质不育系与保持系在营养生长期和盛花期的叶片、花蕾及花朵的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和酯酶(EST)同工酶谱带的差异.结果表明:在生长发育的不同时期不育系与保持系的POD、SOD及EST同工酶表达种类及表达活性之间均存在差异.在盛花期,不育系花蕾和花朵的POD均比保持系多1条特征带,叶片的SOD比保持系少2条特征带;EST同工酶的表达谱带无论是在叶片、花蕾还是花朵中均比保持系少. 相似文献
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青花菜雄性不育系与保持系花蕾同工酶分析 总被引：4，自引：0，他引：4
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对青花菜雄性不育系及保持系花蕾的雄蕊,雌蕊,花萼和花瓣进行了过氧化物酶（POD）,过氧化物歧化酶（SOD）,多酚氧化酶（PPO）,多酚氧化酶（PPO）和儿茶酚氧化酶（CAO）同工酶分析。结果表明,4种同工酶谱不仅在不育系与保持系之间有明显差异。而且在不育系或保持系内 花蕾不同部位之间也有明显差异。表现为花蕾的POD,CAO同工酶在不育系的谱带数多。而保持系谱带数少,PPO,SOD同工酶则正好相反,4种同工酶在不育系与保持系之间的差异主要表现在雄蕊上。 相似文献
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通过对引种的莼菜不同器官、同一器官不同月份和不同栽植方式的过氧化物酶（ＰＯＤ）和酯酶（Ｅｓｔ）同工酶分析表明，莼菜根、茎和叶片ＰＯＤ同工酶酶谱不同，老叶酶带最多，其次为幼叶和茎，根最少。５月、７月、９月的同工酶分析表明，莼菜叶片ＰＯＤ同工酶５月份最多，其次为７月，最少者为９月；而茎的ＰＯＤ同工酶７月最多，５月和９月较少。池栽和盆栽莼菜叶片ＰＯＤ同工酶酶谱相似，但池栽莼菜叶片ＰＯＤ同工酶多于盆栽，Ｅｓｔ同工酶也有同样的趋势。由此表明，莼菜不同器官、同一器官不同发育期和不同栽植方式下ＰＯＤ和Ｅｓｔ同工酶各异，这有利于莼菜适应不同的环境、气候和土壤条件 相似文献
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两种泥鳅不同核质关系下EST和MDH同工酶基因表达的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
采用聚丙烯酰胺胶不连续系统电泳方法分析了泥鳅和大鳞副泥鳅不同组合、不同核质关系下,胚胎改良阶段（０－１４５ｈ）酯酶（ＥＳＴ）和要酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶的分化表达谱式。ＥＳＴ同工酶随细胞质、细胞不同及胚胎发育各个时期具有不同的个体发育谱式。以泥鳅卵子为细胞质环境的Ⅰ、Ⅱ两组,杂交组（Ⅱ）的ＥＳＴ同工酶基因在受精后３ｍｉｎ至原肠中期,雄核原因参与表达与调控。以大鳞副泥鳅为细胞质环境的Ⅲ、Ⅳ两组,各酶 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对辽宁山楂（Ｃｒａｔａｅｇｕｓ．ＳａｎｇｕｉｅａＰａｌ．）矮生型和普通型９个株系的叶片、枝皮和根皮过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶进行了测定。结果表明,不同器官的ＰＯＤ同工酶矮生型和普通型虽有共同酶带,但矮生型还具有自身特异性酶带;同龄树ＰＯＤ同工酶活性矮生型高于或显著高于普通型。 相似文献
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萝卜雄性不育系个体发育中的同工酶研究 总被引：23，自引：0，他引：23
利用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳对四个萝卜雄性不育系和保持系营养生长期的叶片和生殖生长期的花药进行了过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶和脂酶同工酶的分析，结果表明：在生殖生长期，雄性不育系的过氧化物酶同工酶，细胞色素氧化酶同工酶均比其保持系酶带数目多，酶活性强，而且这种差异最早可发生在单核早期，并随着发育的进程不断加强，其保持系则相对稳定。营养生长期这两种同工酶的表现类同。至于脂酶同工酶在生殖生长期和营养生长期的表现都较为复杂。 相似文献
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通过对家鸡胚胎期１～１６日龄全胚以及不同生长阶段肝、心、肾、眼、脑、胸肌各组织的ＥＳＴ同工酶ＰＡＧＥ分析表明，酶谱既呈阶段性表达，又具组织器官特异性表达，且谱带多少与活性和该组织器官执行的生理功能相吻合。在某些组织ＥＳＴ同工酶呈现较高程度的多态性。此外，对ＥＳＴ同工酶的遗传基础及其在个体发生中差别表达的调节进行了讨论。 相似文献
20.
鄱阳湖团头鲂肌肉的四种同工酶研究 总被引：3，自引：1，他引：3
采用 Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 方法, 分析了鄱阳湖团头鲂肌肉中酯酶（ Ｅ Ｓ Ｔ） 、过氧化物酶（ Ｐ Ｏ Ｄ） 、超氧化物歧化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ） 和过氧化氢酶（ Ｃ Ａ Ｔ） 共４ 种同工酶,结果表明：团头鲂肌肉中 Ｅ Ｓ Ｔ、 Ｓ Ｏ Ｄ、 Ｃ Ａ Ｔ 均有４ 条酶带, Ｐ Ｏ Ｄ 未出现酶带 相似文献