垂枝桦的组培快繁     

《分子植物育种》2016,(7)

以垂枝桦(Betula pendula Roth.)具节茎段为外植体,对其组培快繁体系进行了比较系统的研究。结果表明,将垂枝桦茎段外植体在MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 1.25 mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%Sucrose+0.7%Agar(p H 5.8)培养基上培养,不定芽萌发率最高;将其不定芽在MS+6-BA 0.75 mg/L+KT 0.75 mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%Sucrose+0.7%Agar(p H 5.8)培养基上继代培养一个月左右,不定芽继代增殖系数可达到5.0~7.0;垂枝桦试管苗在1/2MS+KT 0.05 mg/L+NAA 0.3 mg/L+1.5%Sucrose+0.7%Agar(p H 5.8)培养基上,生根率为96.7%;经驯化、移栽后,垂枝桦生根试管苗成活率可达到90.0%以上。  相似文献   

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

周厚成  赵霞  詹玉武 《中国农学通报》2007,23(12):267-267

以MS为基本培养基，以观赏性小苹果“特丽”的茎段为外植体，建立了无菌培养体系，研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明：MS+BA0.5 mg/L~2.0mg/L+NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基；MS+BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基；继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1~2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数；1/2MS+0.2mg/L IAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6，生根率达91.9%。  相似文献   

枫杨组织培养快繁技术研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

王春荣 毕君张往祥  曹福亮 《中国农学通报》2013,29(25):42-48

为了实现枫杨优良种源和变异个体的种质保存和快速繁殖,选用枫杨带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明：枫杨外植体适宜消毒处理为75%酒精30 s+0.1% HgCl2 5 min,外植体接种成功率可达87.5%;枫杨愈伤增殖基本培养基以MS为宜,而试管芽苗增殖和根诱导DKW培养基明显优于MS、B5;试管芽苗增殖适宜培养基为(1.0~2.0) mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+(0.3~0.5) mg/L IBA,20~25天增殖4倍以上;根诱导以1/2 DKW+(0.5~0.7) mg/L NAA和1/2 DKW+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IAA为宜,生根率82%以上。  相似文献   

药用植物穿心莲的组织培养     

黄格  张慧英  黄翔 《中国农学通报》2010,26(4):33-36

以带腋芽茎段为外植体,研究不同培养基对穿心莲芽增殖的影响、不同代数试管苗生长的差异以及试管苗生根的试验。结果表明:穿心莲生长的最适合基本培养基是MS培养基;丛生芽增殖最佳培养基为MS+KT1.0mg/L+NAA0.1mg/L;3代以内试管苗生长状况良好;试管苗生根最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L。  相似文献   

Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla   总被引：3，自引：1，他引：3  

邱运亮 《中国农学通报》2005,21(4):56-56

以MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS+IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明：增殖培养基中添加0.1~0.5mg/L PP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05~0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS+IBA0.1mg/L+PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应  相似文献   

枸树组织培养的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

胡孔峰  史洪中  聂战胜 《中国农学通报》2006,22(2):91-91

对枸树的初代培养、继代培养和生根培养进行了研究。初代培养用腋芽、顶芽作为外植体,在灭菌前用半胱氨酸处理10min,以防止褐变。培养出以芽丛为主,以茎段为辅的无性繁殖系。其培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。继代培养时采用芽丛和茎段进行增殖,其培养基为MS+BA0.5mg/L。在培养基中增加蔗糖的用量和降低光照,可以减轻玻璃化现象。继代苗可以生根,其培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,但生根的速度较慢。  相似文献   

千层金组培快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

吴维坚林加根  鞠玉栋杨敏 《中国农学通报》2010,26(18):247-250

以千层金茎段为外植体进行离体培养,通过试验筛选出各阶段适宜的培养基,建立了千层金组培快繁体系。结果表明：在诱导不定芽的培养基中,MS+6-BA 1 mg/L的芽萌发率最高,芽体健壮;丛生芽继代增殖培养基为改良MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+1号生根剂0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率达100%,且根系发达;栽培基质以椰糠+腐殖土=2:1较理想,移栽成活率为89.3%。  相似文献   

青葙高效再生体系的建立     

杨冬业  张丽珍  刘杰  蒙方艳 《作物杂志》2015,(2):49-52,169

以青葙茎段为外植体建立高频再生体系,探讨不同激素配比对青葙不定芽诱导、继代增殖和不定根诱导的影响。结果表明:青葙茎段外植体诱导培养基为MS+6-BA(2mg/L)+IBA(0.5mg/L),诱导率为100%;继代增殖培养基为MS+6-BA(2mg/L)+IBA(0.01~0.02mg/L),不定芽增加3~5个;不定根诱导培养基为1/2MS+NAA(0.5mg/L)+IBA(0.5~1.0mg/L),诱导率高达100%;组培苗移植到盛有细沙的花盆中,成活率为100%。  相似文献   

‘黑珍珠’番茄植株再生体系的研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

许飞云张赵男  侯雨辰王英正  王龙王珂 徐进 赵宇 《中国农学通报》2013,29(10):144-149

为了研究‘黑珍珠’番茄植株再生,以‘黑珍珠’番茄幼嫩叶片为外植体诱导愈伤组织,通过愈伤组织诱导培养、愈伤组织分化培养、不定芽增殖培养、生根培养和试管苗移栽,建立高效快速的‘黑珍珠’番茄再生体系。结果表明：最适宜的诱导叶片愈伤组织的培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA,叶片外植体愈伤组织诱导率最高可达98.2%;诱导出的愈伤组织在MS+ 1.5 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L IBA培养基上能很好的分化出不定芽;MS+4.0 mg/L KT+ 0.01 mg/L IBA 培养基可实现不定芽芽增殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+ (0.05~0.08) mg/L NAA,试管苗移栽成活率达92%。  相似文献   

非洲紫罗兰的组培快繁技术研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

邱运亮 《中国农学通报》2005,21(8):41-41

通过正交试验和单因素试验对非洲紫罗兰的叶片组培快繁技术进行了探讨。结果表明：初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)+IBA0.5;诱导丛生芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0 +KT0.1 +IBA0.1;有效苗诱导培养基为MS+6-BA0.5+IBA0.5+活性炭0.3%。试管苗生根采用瓶外扦插生根效果较好。  相似文献   

无籽罗汉果组培无菌系的构建   总被引：1，自引：1，他引：0  

潘丽梅莫长明  马小军冯世鑫 唐其白隆华  韦荣昌邢爱佳 《中国农学通报》2013,29(28):150-155

【研究目的】研究无籽罗汉果组培快繁技术要点,为无籽罗汉果再生体系建立和工厂化生产提供技术支持。【方法】以幼嫩茎段为试验材料,探讨不同灭菌时间,不同激素组合以及浓度对启动培养、增殖培养、生根培养等的影响。【结果】无籽罗汉果带芽茎段最佳消毒方法为1% HgCl2溶液消毒8 min。最适宜的无籽罗汉果茎段启动培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,无籽罗汉果继代增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,增殖系数可达6.8;较适合生根的培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.5 mg/LNAA,新稍平均生根数达7.4条,生根率可达95%。【结论】可为无籽罗汉果大规模组织培养和快速繁殖提供理论基础,并为组织培养高效体系的建立及外源基因导入提供参考。  相似文献   

金叶络石组培快繁技术体系的建立   总被引：4，自引：0，他引：4  

李永欣  王晓明  曾慧杰  蔡能  宋庆安 《中国农学通报》2010,26(12):182-185

以金叶络石[Trachelospermum asiaticum 'Ougonnishiki']带腋芽的茎段为外植体,研究了植物生长调节剂种类及浓度对金叶络石组培苗增殖及生根的影响,建立金叶络石组培快繁技术体系。结果表明:金叶络石组培苗适宜继代增殖培养基为MS+BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L,增殖系数为7.63;适宜生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L,生根率达到95%以上,根数5.2,根长4.4cm;采用"塑料杯单株一步移栽技术",移栽成活率97%。  相似文献   

白纹草的组织培养和快速繁殖技术研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

周涤  刘克林  卫尊征  王贤  熊敏 《中国农学通报》2015,31(34):124-128

为提高白纹草(Chorophytum bichetii)种苗质量和繁殖效率,以其顶芽或茎段为外植体材料,比较不同实验时间外植体的灭菌效果,筛选诱导丛生芽和继代繁殖的最佳激素配比,建立白纹草离体快繁的技术体系。结果表明,3月取材,外植体的灭菌效果最好,顶芽和嫩茎段的灭菌率分别为74.7%和82.7%;以MS为基本培养基,附加6-BA 2 mg/L+ IBA 0.2 mg/L为最佳诱导丛生芽的培养基;以 6-BA 2 mg/L+ KT 0.2 mg/L为最佳继代增殖培养基,增殖系数达5.1;使用较高浓度6-BA时会发生较严重的玻璃化现象。以1/2MS+ NAA 0.1 mg/L为最佳生根培养基,生根率100%;根长0.5 cm左右时最适宜移栽。用泥炭和珍珠岩按2:1混合的基质移栽,移栽成活率达99%以上,并且种苗健壮。在保证繁殖系数前提下尽量降低细胞分裂素浓度,并在继代中不断进行筛选剔除变异株。该技术体系能够满足规模化生产的要求。  相似文献   

蝴蝶兰组织培养体系的建立及其关键技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王仁睿  李明福  韩林波  刘敏 《中国农学通报》2010,26(10):197-201

以蝴蝶兰为供试材料,采用幼嫩的花梗、开花后的花梗和茎尖作为外植体,探索蝴蝶兰组织培养技术体系,着重研究各阶段的最佳培养基培养及培养程序。结果表明,开花后的花梗是诱导芽的良好材料,适合花梗诱导芽的培养基是MS+BA1mg/L+NAA0.1 mg/L。防止茎尖褐化的方法是将1%VC过滤灭菌后倒入培养皿,在培养皿中切取茎尖,接种到添加了0.2%PVP的培养基上,适宜茎尖诱导芽的培养基是VW+ BA3mg/L+NAA0.5 mg/L+椰汁200ml/L。适合增殖的培养基是MS+ BA1mg/L+NAA1 mg/L。适合生根的培养基是?MS +IBA1mg/L+NAA1 mg/L。生根的组培苗,置于温室进行经过适当的炼苗处理,移栽基质为湿润海藻,环境湿度保持在80%以上。  相似文献   

加拿大紫荆‘森林火焰’组培快繁技术研究     

李久亮苑兆和  招雪晴尹燕雷朱孟涛  吴芳菲 《中国农学通报》2011,27(6):64-67

以紫叶加拿大紫荆（Cercis canadensis ‘Forest Pansy’）当年生嫩枝为试验材料,探讨不同培养基和植物生长调节剂如6-BA、IBA、NAA、TDZ对试管苗增殖以及生根的影响。结果表明：最适增殖培养基为DKW+TDZ 0.03 mg/L+PVP 0.5 mg/L;生根培养基为1/2 MS + IBA 25 mg/L+AC 0.6 mg/L。此体系中增殖系数可达4.27,生根率73.3%。  相似文献   

绒毛白蜡组培快繁研究     

王因花  燕丽萍  孔雨光  李丽  王开芳  刘翠兰  任飞  吴德军 《中国农学通报》2019,35(14):41-46

为探索建立绒毛白蜡组织培养快速繁育体系,本研究以绒毛白蜡带芽茎段为材料,探讨了基本培养基、植物生长调节剂浓度及配比对绒毛白蜡组培快繁效果的影响。结果表明,MS、DKW均可作为绒毛白蜡繁殖的基本培养基,最佳增殖培养基为MS+0.5 mg/L TDZ+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,平均增殖系数达7.1,最佳壮苗培养基为MS+0.1 mg/L KT+0.5 mg/L TDZ+0.01 mg/L NAA,平均苗高达7.15 cm。  相似文献   

狭叶四照花茎段的离体培养与植株再生   总被引：1，自引：0，他引：1  

唐佳佳 《中国农学通报》2014,30(22):79-83

建立高效的狭叶四照花组培快繁体系。以狭叶四照花茎段腋芽为外植体,研究基本培养基和植物生长调节剂对不定芽诱导、不定芽增殖及生根诱导的影响。不定芽诱导过程中,9个组合处理对不定芽诱导均有促进作用,其中WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA为最佳组合,萌发率达到86.29%;最适宜不定芽增殖培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA +0.2 mg/L NAA,增殖系数4.07;最适宜芽苗生根培养基WPM+1.0 mg/L IBA,生根率达78.94%,生长状态优于其他处理。本实验建立的组培快繁体系,适合狭叶四照花的植株再生。  相似文献   

组织培养快速繁殖龙翅海棠   总被引：3，自引：0，他引：3  

黄燕芬  范成五  唐丽 《种子》2004,23(4):41-42

龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径,建立无菌系,获得再生植株.最适诱导分化培养基为Ms 1mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适增殖培养基为:Ms 0.8mg/L6-BA 0.08mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适生根培养基为:1/2MS 0.08mg/L NAA 0.02mg/LIBA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩=2∶1.增殖周期为35d.  相似文献   

不同生长调节剂对金丝梅组培快繁的影响     

许丽君  梁立雄  白肖  石少文  刘蕾  李潞滨 《分子植物育种》2020,(9):3002-3008

本研究以云南野生金丝梅(Hypericum patulum)带休眠芽的茎段为外植体,研究了不同植物生长调节剂对其离体培养的影响,以建立金丝梅离体快繁技术体系。研究结果表明,腋芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率可达90%;适合腋芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA30.1 mg/L,增殖系数可达5.12;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+活性炭0.1 g/L,生根率为96.69%。炼苗移栽到草炭土∶珍珠岩=2∶1的基质中,成活率达100%,移栽到苗圃后成活率为100%。研究结果为金丝梅高效快速繁殖以及优良品种选育提供科学依据。  相似文献