共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
<正>欧盟食品安全管理局在欧盟范围内开展对氟啶磺隆和氟吡酰草胺等2种除草剂的最大残留限量审查。尽管没有发现对消费者的危害,但是欧盟食品安全管理局却发现在最大残留限量的某些方面存在数据缺失。欧盟食品安全管理局声称,如果不能解决数据缺失问题将可能导致需要修改或者撤销相关批准。 相似文献
2.
正欧洲食品安全管理局(EFSA)将两项针对消费者的多种农药风险评估试点研究的完成日期推迟到2019年6月。作为正在开展的多农药残留累积暴露风险评估(CRA)项目的一部分,EFSA最初计划在2018年年底前完成该研究。但是,基于公众的反馈意见和一项要求重新考虑暴露假设的请求,EFSA决定推迟研究完成日期。累积风险评估是欧盟农药登记和农药残留 相似文献
3.
<正>农化产业质疑欧盟食品安全局(EFSA)为开展累积风险评估进行农药分组方法的科学性。EFSA准备开展暴露于多种农药残留的风险评估,该工作第一步是对在特定器官或系统表现出相似毒理特性的化合物进行分类。产业界代表质疑EFSA建议的方法,因为它将导致农药大分组的形成。该评论是为回应去年EFSA发起的咨询(《Agrow》No.669,p.10)而做出的,结果已在本月一个利益相关方会议前公布。在去年发布的初始工作中,EFSA已经鉴定了68个对神经系 相似文献
4.
欧盟委员会计划调整现有农用化学品数据要求和评估原则,建立一套针对微生物农药有效成分的新要求。欧盟卫生与食品安全委员Stella Kyriakides表示,第一稿草案预计将于2020年第三季度提交给欧盟成员国。她补充说,由于委员会认为没有必要为生物产品制定独立的法律框架,对微生物农药新的要求将视为对现行欧盟农用化学品注册法规(1107/2009)的修正。 相似文献
5.
欧盟食品安全管理局(EFSA)称,最近有关用于蜜蜂的新烟碱类杀虫剂效果的两个研究并没有提出结论性证据,来说明低含量产品对蜂群有害。EFSA认定,受检测的有效成份浓度高于花蜜中的残留水平,蜜蜂农药的吸收水平也比现实条件高,暴露不能被确认为代表实地条件。上述结论是对今年3月法国和英国的研究机构发表的研究进行审议后得出的(《Agrow》No.637,P22)。 相似文献
6.
欧洲食品安全管理局(EFSA)拟建立工作组,开展农药对甲状腺影响的累积风险评估,目前就这一动议对公众征求意见。这项工作是EFSA正在进行的多种农药残留累积风险评估(cumulative risk assessment, CRA)项目的一部分,包括对甲状腺产生特定影响的两类农药进行累积风险评估。 相似文献
7.
<正>欧洲食品安全局就农药有效成分风险评估草案开展第一批网上征求意见,征求关于风险评估报告草案的意见,风险评估草案是由成员国报告员根据批准农药有效成分应用而形成的。他们与欧洲食品安全局要求欧盟在农药登记管理程序中增加透明度的策略是一致的。9月份出现在网站上的第一批有效成分包括两个正在通过的欧洲复审程序:杜邦的杀菌剂恶唑菌酮,除草剂噻吩磺隆,噻吩磺隆被杜邦、 相似文献
8.
欧盟新的农药最大残留限量（MRL）规定于今年4月5日实行。它代替了原有的4个残留指令性文件．并统一了欧盟MRL的制定程序。现在MRL标准将由欧盟制定．各成员国家将不再制定自己的MRL标准。欧洲食品安全局负责其中的危险性评估。 相似文献
9.
欧盟食品和兽医办公室5月份开展的一次审计发现,希腊农药审批体系符合欧盟法规,在对非法农药进行目标充分明确的管控方面与其他管理机构和相关团体存在良好合作,但存在一些"缺陷"。这包括在农药零售商管理规划方面缺少明确的程序,降低了此类管理的效率。由于主管部门没有可入户检查的权利,缺乏风险规划,访问或者验证信息不充分,导致欧盟食品和兽医办公室有关用于植物保护产品的标 相似文献
10.
欧盟决定对基于杀虫剂氟虫腈的某些种子处理剂实施为期两年的限制。巴斯夫表示“将不利于保护蜜蜂”。在欧盟成员国在7月16日投票支持欧盟委员会建议后。该公司表达了其异议。这些措施还有待证实批准，预计于12月31日生效。处理过的种子可以在2014年2月28日前播种。在欧盟食品安全管理局认定氟虫腈为基础的玉米种子处理剂对蜜蜂产生较高的剧毒风险后，欧盟委员会起草了该提案。 相似文献
11.
由于欧盟食物链与动物健康标准化委员会已否决了欧盟委员会提出的是否批准转基因作物进口的提案。一项关于批准进口先正达抗根部螟虫的转基因玉米MIR604的议案已提交给欧盟理事会。尽管转基因玉米已于今年初获得欧洲食品安全管理局关于进口、加工与使用的安全许可， 相似文献
12.
<正>在欧盟,对任何生物杀灭剂包括非农用农药可持续使用规范,都要等到对其已存在的有效成分评审完成后,才会出台。欧盟委员会环境总局的Pierre Choraine认为,在完成这项工作之前,市场上有很多产品依据现行欧盟标准难以登记,而且现在就进行使用规范的条件还不成熟。他是在九月份由欧洲化学品管理局(ECHA)组织的非农用农药业者日的活动上,发表上述观点的。Choraine先生提到,委员会将会在2015年7月完 相似文献
13.
<正>在欧盟,对任何生物杀灭剂包括非农用农药可持续使用规范,都要等到对其已存在的有效成分评审完成后,才会出台。欧盟委员会环境总局的Pierre Choraine认为,在完成这项工作之前,市场上有很多产品依据现行欧盟标准难以登记,而且现在就进行使用规范的条件还不成熟。他是在九月份由欧洲化学品管理局(ECHA)组织的非农用农药业者日的活动上,发表上述观点的。Choraine先生提到,委员会将会在2015年7月完成一个 相似文献
14.
15.
16.
欧盟食品安全局正就一份有关用于受保护作物的农药评估指导意见草案征求意见。该指导意见与有效成分及其转换产品对环境排放的集聚和排位。它曾是2008年启动的一个项目，该项目旨在制定对用于温室或者掩体下生长作物的农药进行评估的具体方法。项目是为了回应欧盟成员国有关当前指导意见仅与户外作物有关的意见（《Agrow》第590期，第9页）。 相似文献
17.
18.
日前,欧盟委员会通过一项在欧盟范围内对植物源和动物源产品的农药残留允许最高含量的统一化建议。该建议使得现行的规定趋于一致和简便化。在欧盟和各个国家层面上批准的各自规定执行之后,这项指令给农药残留的最高限量赋予了一个统一的框架规定。在指令草案生效的过程中,对农药的全部的最高含量在短暂的“启动期”后将得到统一。该指令还明确有关机构的职能:欧洲食品安全局将主管风险评估;欧盟委员会将接管风险管理的职责,并在考虑欧洲食品安全局意见的情况下制定农药残留的最高含量值。欧盟委员会将此指令草案提交给欧洲议会和理事会批准… 相似文献
19.
欧盟禁用对中国农药的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
最近媒体纷纷报道欧盟农药禁用的消息，在国内引起较大反响。众说纷纭，有说“欧盟禁用的农药中国也该禁用”；有说“欧盟禁令挡住中国农药”等等。因此，正确对待欧盟的农药禁用至关重要。 相似文献