首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
杂质限量是农药原药质量控制的一个重要指标,杂质的种类和杂质的限量是评价产品对人类和环境的安全性的重要信息。农药原药中杂质的情况直接影响制剂的质量,可能降低农产品质量,可能对施药作物产生药害,可能对人类造成毒害和致癌、致畸作用,还可能对环境造成危害。现在FA O和W  相似文献   

2.
采用高效液相色谱-质谱联用对不同啶氧菌酯原药中的有机杂质进行定性分析。制备了啶氧菌酯原药中的主要杂质标准品。本方法建立了啶氧菌酯原药中有机杂质定性的分析方法,为啶氧菌酯原药质量分析和控制提供了依据。  相似文献   

3.
<正>欧洲食品安全局(EFSA)要求农药登记申请者在农药原药登记申请时提供更多分析方法的资料。EFSA专家会议在原药登记同行评审中研究了登记中反复出现的一些问题,并在会后提出了上述建议。除了分析方法议题,会议讨论的主要议题还包括杂质相关数据及原药产品标准评价等问题。为了尽量满足现行登记资料要求,EFSA建议申请者提供制剂中相关杂质的分析方法和在体液、组织中的残留分析方法,以及上述有效成分和代谢物新旧分析方法的评估及验证数据。  相似文献   

4.
采用高效液相色谱-质谱联用法对嘧菌酯原药中的有效成分嘧菌酯及其杂质进行分离分析。得到嘧菌酯及其3种杂质的质谱图,推断出各杂质可能的结构,有利于控制嘧菌酯原药中的杂质。  相似文献   

5.
本文采用气-质联用(GC—MS)法对乙氧氟草醚原药及其原药中的杂质进行分析鉴定,了解乙氧氟草醚原药中的杂质情况和质量状况,并结合合成路线,分析产生杂质原因,用以指导工业生产。  相似文献   

6.
采用高效液相色谱-质谱联用法对赤霉酸原药中的有效成分赤霉酸GA4和赤霉酸GA7及其杂质进行分离分析。得到赤霉酸GA4和赤霉酸GA7及其3种杂质的质谱图,推断出各杂质可能的结构,有利于控制赤霉酸原药中的杂质。  相似文献   

7.
随着欧盟农药管理新规(EC)No 1107/2009条例(代替原91/414/EEC法令)的诞生,欧盟"相同原药"认定及资料减免政策也随之发生了变化,其中包括于2011年6月17日生效的"相同原药"认定新法规SANCO/10597/2003-rev.9。本文对欧盟现行的"相同原药"认定及资料减免政策进行了详细介绍,为相关部门及企业提供信息参考。  相似文献   

8.
为进一步加强实验室管理,提高农药质量检测技术水平,确保农药产品质量检测结果的准确可靠,为农药质量监督管理提供技术支撑,根据"高毒农药替代试验示范"项目的安排,农业部农药检所决定开展三唑磷原药等4个样品农药质量检测能力验证试验。农药检(分析)[2009]66号文的具体要求如下:  相似文献   

9.
烯啶虫胺原药及其杂质液相色谱-质谱联用法分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用高效液相色谱-质谱联用法对烯啶虫胺原药中有效成分及其杂质进行分离分析,得到烯啶虫胺及其4种杂质的质谱谱图,并根据生产工艺推断出各杂质的结构,从而有助于烯啶虫胺的质量控制、残留分析,有利于控制烯啶虫胺原药的杂质,提高产品质量。  相似文献   

10.
<正>农药原药全组分分析是指针对有效成分、含量达到0.1%及以上的任何显著杂质以及FAO、WHO或者是各国农药主管部门规定的任何含量水平的相关杂质(即具有毒理学意义或者是环境关切物质)的定性和定量分析,鉴定出的组分总的质量含量须在982%~1002%之间。一般是  相似文献   

11.
2,4-滴丁酯原药及其杂质GC-MS分析研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用气相色谱-质谱联用法对2,4-滴丁酯原药进行分离鉴定.得到2,4-滴丁酯及其10个杂质质谱图,分析这些质谱图,推断出各自的结构;并总结2,4-滴丁酯质谱裂解规律及10个杂质的质谱特征,指导2,4-滴粪化合物常规分析和残留分析。本文还对某企业的2,4-滴丁酯原药的杂质进行了定量分析,实验结果证明,行业标准中所限制的游离酚质量分数符合要求。  相似文献   

12.
乙草胺的含量分析多采用气相色谱法。乙草胺中杂质的分析测定未见报道。本文采用气相色谱-质谱联用法对乙草胺原药进行分离鉴定,得到乙草胺及其6个杂质质谱图.分析并总结乙草胺质谱裂解规律及6个杂质的质谱特征,从而有助于乙草胺的质量、残留分析,有利于控制乙草胺原药中的杂质,提高产品质量。  相似文献   

13.
在深入学习实践科学发展观活动之际,召开了全国农药质量管理与分析技术交流会议,目的是交流农药质量管理工作经验和农药分析技术,布置今后两年农药质量管理工作任务。会议邀请了国内外专家对国际农药质量标准发展动态与应用、农药原药杂质分析技术与数据评价、我国农药助剂的研究与展望、GLP的建设理论与实践等内容进行了专题讲座。介绍了农药登记管理中产品化学的新政策与新要求,  相似文献   

14.
原药全组分分析最有技术含量且最有挑战性的工作是含量 0. 1%的杂质的定性鉴定。原药中的杂质可以比作是原药的"指纹",是判断原药合成工艺的重要参数。原药中的杂质主要来自于反应原料(原料、原料中杂质和溶剂)、中间体和副反应产物。副反应主要包括降解、异构化、水(溶剂)解、氧化反应、过度取代以及原料中杂质参与的反应等。原药中杂质的结构解析通常需要借助于原药的合成工艺进行最可能的推测,然后购买或合成(包括制备色谱制备)商品化标准品进行比对,从而进行结构的确定。杂质标准品的结构通常通过核磁共振波谱、质谱(包括高分辨质谱)、红外和单晶衍射等进行确定。  相似文献   

15.
丙草胺原药及其杂质GC—MS分析研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
丙草胺的含量分析多采用气相色谱法。本文采用气相色谱-质谱联用法(GC—MS)对丙草胺原药及其主要杂质进行分离鉴定,得到丙草胺及其7个杂质质谱图,分析这些质谱图,推断出各自的结构;并总结丙草胺质谱裂解规律及7个杂质的质谱特征,试验结果对控制丙草胺原药的杂质,提高产品质量,有参考意义。  相似文献   

16.
农药制剂代号的定义有效成分及母粉或母液AI有效成分以通用名定名的有效成分TC原药在制造过程中形成的由有效成分及随之产生的杂质组成的最后物质,亦可含有少量必须的添加物。TK母液或母粉溶液或用固体填料稀释的原药,只为用于配制各种制剂。用水稀释的浓制剂BR...  相似文献   

17.
2001年第4季度国家质量监督检验检疫总局组织监督抽查了农药杀菌剂 :多菌灵、三唑酮、百菌清。现将抽查情况进行通报摘要如下 ,以供参考。本次抽查的多菌灵、三唑酮和百菌清3个产品均在我国使用多年 ,百菌清和多菌灵原药的产品质量达到国际先进水平 ,尤其是百菌清原药产品质量高、出口量较大。三唑酮原药质量较差 ,其中有害杂质含量较高。该3种产品加工的可湿性粉剂是较老的农药剂型 ,与国外同类产品相比 ,国内多菌灵等可湿性粉剂的质量有一定差距 ,可湿性粉剂的悬浮率低 ,而悬浮率的高低直接影响到药效 ,是衡量可湿性粉剂的重要指标…  相似文献   

18.
采用高效液相色谱-质谱联用法对氯丙嘧啶酸原药中的有效成分及其杂质进行分离分析。得到氯丙嘧啶酸及其2个杂质的质谱图,并根据质谱图推断出各杂质可能的结构。  相似文献   

19.
本文采用高效液相色谱-质谱-质谱联用法对烯草酮样品进行分离分析.得到烯草酮及其6种杂质的一级、二级质谱图,并总结烯草酮各杂质的结构,计算准确分子量.有助于烯草酮杂质的分析,有利于控制烯草酮原药中的杂质.  相似文献   

20.
三氯杀螨醇原药及其杂质的GC—MS分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文采用GC-MS法对三氯杀螨醇原药及其杂质进行分析和鉴定,得到原药及其主要杂质的GC-MS谱图,并得出定性定量结果,结果表明三氯杀螨醇原药中含有一定量的DDT、DDE等杂质。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号