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本实验建立了屑止康胶囊的质量控制方法。色谱柱:TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈0.1%醋酸溶液;梯度洗脱:0～22 min 14∶86,22 min～27 min 98∶2,27 min～33 min 14∶86;检测波长:230 nm;流速:1.0 m L/min;柱温:25℃。芍药苷进样量在0.174 0～1.045 1 g范围内进样量同色谱峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为1.09%(n=6)。本研究建立的屑止康胶囊质量控制方法简单、结果稳定、重复性良好,可以用于控制该制剂的质量。 相似文献
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建立活血壮筋胶囊质量标准方法。采用TLC法鉴别了人参、桂枝、红花;HPLC法测定血竭中血竭素高氯酸盐含量。色谱柱Shim-Pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(43∶57);流速1.0mL/min;检测波长440nm;柱温40℃。血竭素高氯酸盐在0.080 64μg~0.403 2μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.89%,RSD为1.40%。本方法灵敏、简便,结果准确,精密度及重现性较好,可以用于活血壮筋胶囊质量控制。 相似文献
3.
[目的]利用色谱指纹图谱技术建立银杏叶胶囊质量监控方法。[方法]采用RP-HPLC-DAD方法和中药色谱指纹图谱相似度软件对银杏叶胶囊进行了质量监控研究。色谱柱为Inertsil~RODS-3 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.4%磷酸水(A)-乙腈(B)系统,梯度洗脱;流速为1.00 m L/min;柱温为30℃;检测波长为360 nm。[结果]银杏叶胶囊与对照品全峰匹配,其相似度为0.901~0.933。[结论]该方法操作简便、稳定、重复性好,为银杏叶胶囊质量控制提供实践依据及有效方法。 相似文献
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[目的]建立白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法。[方法]采用单因素与正交试验设计法考察最佳提取条件,采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Supelcosi LC18柱(5μm,4.6 mm×250.0 mm);流动相:甲醇-水(40∶60),流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;检测波长:245 nm。[结果]补骨脂素在5.5~55.0μg/ml(R2=0.999 9,n=8),异补骨脂素在4.8~48.0μg/ml(R2=0.999 9,n=8)范围内线性关系良好。补骨脂素的平均加样回收率为100.1%,RSD=1.1%(n=6);异补骨脂素的平均加样回收率为99.9%,RSD=1.6%(n=6)。[结论]方法简便、准确、可行,可有效控制白癜风胶囊的质量。 相似文献
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[目的]建立乙肝清胶囊中槲皮素含量的HPLC测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱,Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相,甲醇-0.4%磷酸(50∶50);流速,1 ml/min;检测波长360 nm;柱温30℃。[结果]槲皮素在0.054~1.08μg范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数r=0.99988,平均回收率99.15%,RSD1.42%(n=6)。[结论]该方法简便、准确、可靠,可作为乙肝清胶囊中槲皮素含量的测定方法。 相似文献
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建立中药复方止痛化癥胶囊的HPLC指纹图谱,对不同批次间制剂进行质量控制。色谱柱:Uni Sil?5-120C18Ultra(4.6 mm×250 mm,5 m);流动相:乙腈-水(含0.05%的甲酸);流速:1.0 mL/min;进样量:20 L;柱温:30℃;检测波长:280 nm,按照国家药典委员会发布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"对指纹图谱进行相似度评价。结果,建立了中药复方止痛化癥胶囊HPLC指纹图谱,确定了32个共有色谱峰,指认出7个色谱峰,10批止痛化癥胶囊指纹图谱与对照指纹图谱相似度值均在0.95以上,所建立的中药复方止痛化癥胶囊HPLC指纹图谱测定方法精密度、重现性及稳定性良好。首次建立的中药复方止痛化癥胶囊HPLC指纹图谱,不仅对止痛化癥胶囊的鉴别及质量控制等提供新的科学依据,且对止痛化癥胶囊的质量评价具有重要的意义。 相似文献
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为建立花生根中白藜芦醇的高效液相色谱含量测定方法,采用HPLC法进行了试验,色谱条件为Shimpack C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(52∶48);检测波长306 nm;流速1.0 mL/min;进样量10μL;柱温30℃。结果表明,白藜芦醇进样量在0.2~1.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=6 215.3X-65.647,r=0.999 8;平均回收率为99.21%;RSD为0.97%。该方法灵敏、简便、准确,可用于花生根的质量控制。 相似文献
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建立补血安神胶囊质量控制方法.采用 HPLC 法测定补血安神胶囊中五味子醇甲的含量,色谱柱 C18-ODS(150×4.6mm)、流动相V甲醇:V水=65:35、流速1.0mL/min、检测波长250nm、柱温30℃.五味子醇甲在0.132μg~0.528μg范围内峰面积与含量呈良好的线性关系,回归方程:Y=2484056.277X-9102.8571,且 r=0.9999;精密度 RSD=0.73%,重现性 RSD=2.41%,稳定性RSD=0.49%,回收率平均值为98.74%,RSD=2.62%(n=5).本方法对补血安神胶囊复方制剂中的五味子醇甲含量测定适用、可行,并且可将通过HPLC法测定五味子醇甲含量的方法作为控制本复方制剂的质量标准 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定血栓心脉宁胶囊中丹酚酸B的含量.方法 采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.5%甲酸溶液(30:9:61),流速:1.0mL/min,检测波长:286nm.结果 丹酚酸B在0.29～2.94μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.25%,RSD=0.54%(n=5).结论 本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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[目的]建立乙肝清胶囊中金丝桃素的HPLC含量测定方法。[方法]筛选超声和加热回流提取2种方法在不同的提取溶媒下对胶囊内容物的前处理效果,采用HPLC法测定金丝桃素含量。色谱条件:色谱柱采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-2.5 g/L KH2PO4水溶液(95∶5,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为588 nm。[结果]最优提取方法为:以甲醇为提取溶媒在90℃水浴加热回流30 min;金丝桃素在0.108~1.080μg范围内线性关系良好,r=0.999 84,平均回收率为98.8%,RSD=1.65%。[结论]所建立的乙肝清胶囊中金丝桃素HPLC含量测定方法具有良好的稳定性、重现性和准确性,可用于乙肝清胶囊的质量控制。 相似文献
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目的拟建立稳定的落地梅与狭叶落地梅主要化学组分的定性、定量分析方法以及药材鉴定技术,为药材质量控制方法的筛选奠定基础。方法TLC、HPLC法,采用Waters 515 HPLC泵、Waters 2487紫外检测器、Empower色谱工作站;Symme- trySheild~(TM)RP_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.4%磷酸(65:35)为流动相;检测波长为365nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。结果山奈酚在0.0744～0.5208μg范围与峰面积值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率101.4%,RSD= 2.69%,n=6。结论高效液相色谱法测定落地梅与狭叶落地梅中山奈酚含量方法稳定,可作为药材质量控制方法之一。 相似文献
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《西北林学院学报》2016,(1)
建立HPLC法测定复方乌骨藤胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量。采用Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)—水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL·mL~(-1),柱温40℃。结果表明:三七皂苷R_1在0.229-2.29μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率(n=6)为98.7%;人参皂苷Rg_1在0.814-8.14μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率(n=6)为99.2%;人参皂苷Rb_1在0.771-7.71μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率(n=6)为99.3%。本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为复方乌骨藤胶囊中所含三七的质量控制方法。 相似文献
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建立了高效液相色谱法测定饲料中喹烯酮含量的方法。饲料用乙腈提取,色谱柱:Diamonsil钻石C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(455∶5),流速为1.0 ml/min;在波长380 nm下检测。结果表明:喹烯酮的质量在0.04～0.6μg范围内与峰面积呈良好线性关系(2γ=0.9999);3个不同浓度的样品的回收率分别为89.42%、96.20%、98.83%,RSD分别为1.28%、1.53%、0.78%。 相似文献
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建立测定苦丁茶中熊果酸和齐墩果酸含量的高效液相色谱分析方法,提高苦丁茶的质量标准。采用高效液相色谱法,其条件为:色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.03%磷酸(90∶10);流速1.0 mL/min;检测波长215 nm。结果显示:熊果酸和齐墩果酸分别在1.374～9.16、0.618～4.12μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.26%、98.89%,RSD为2.08%、1.79%(n=6)。说明该方法准确、快速,重复性好,适用于控制苦丁茶的质量。 相似文献