基于HPLC法控制祛屑息风胶囊质量的研究     

李忻  汪旭  代恩勇  孟庆妍  朱昆 《特产研究》2019,(2)

建立祛屑息风胶囊的质量控制方法。色谱柱:Agilent TC-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:水-乙腈(40∶60);检测波长:322 nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。蛇床子素进样量在0.089 0～0.9771μg与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率99.82%,RSD为0.93%。本研究建立的祛屑息风胶囊质量控制方法简单、结果稳定、重复性良好。  相似文献   

HPLC法测定参松养心胶囊中人参皂苷Rb₁的含量     

赵方林  苏国志  尹晶  许冰 《特产研究》2013,(1):57-59

建立参松养心胶囊中人参皂苷Rb1含量测定的HPLC方法。色谱柱Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.02%磷酸水溶液(32∶68),流速1.0mL/min;检测波长203nm。人参皂苷Rb1进样量在0.4～4.0μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1);平均加样回收率100.3%,RSD 1.72%。本方法结果准确,精密度及重现性较好,可以用于参松养心胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定。  相似文献   

HPLC法测定颈康胶囊中人参皂苷Rg₁、Rb₁和三七皂苷R₁的含量     

苏冰  许冰  赵方林  尹晶 《特产研究》2013,(1):55-56,59

建立测定颈康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量的HPLC方法。色谱柱Alltima C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水溶液,流速1.0mL/min;梯度洗脱;检测波长203nm;人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围0.921～6.103μg、0.634～4.387μg和0.315～2.014μg,相关系数(r)均大于0.999 0。3种皂苷的平均加样回收率在98.9%～100.9%之间,RSD均小于1.32%。本方法简便、快捷、准确,可以用于颈康胶囊的质量控制。  相似文献   

高效液相色谱法测定毛泡桐花中乌索酸和齐墩果酸的含量     

刘临  邹盛勤 《安徽农业科学》2006,34(16):3881-3881,3883

建立了毛泡桐花中乌索酸和齐墩果酸的高效液相色谱分析方法。色谱柱为NucleodurC1(84.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:0.5%冰醋酸溶液(体积比,86∶14),流速1.0ml/min,检测波长205nm,柱温25℃。乌索酸进样量在0.0785～6.28μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.8%,相对标准偏差(RSD)为0.6%;齐墩果酸在0.051～4.08μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.2%,RSD为0.3%。该方法操作简便、快速、准确,可用于毛泡桐花的质量控制。  相似文献   

HPLC法测定不同产地花生根中白藜芦醇含量     

刘臣  唐长波 《现代农业科技》2018,(3)

为建立花生根中白藜芦醇的高效液相色谱含量测定方法,采用HPLC法进行了试验,色谱条件为Shimpack C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(52∶48);检测波长306 nm;流速1.0 mL/min;进样量10μL;柱温30℃。结果表明,白藜芦醇进样量在0.2~1.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=6 215.3X-65.647,r=0.999 8;平均回收率为99.21%;RSD为0.97%。该方法灵敏、简便、准确,可用于花生根的质量控制。  相似文献   

兽药三黄散超微粉中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法测定     

《现代农业科技》2015,(18)

[目的]建立兽药三黄散超微粉中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法测定方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶柱ZORBAX Eclipse XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,黄芩苷和盐酸小檗碱的检测波长分别为278 nm和347 nm,流动相:乙腈-2 m L/L磷酸水溶液(体积比25∶75),柱温30℃;流速1.0m L/min,进样量10μL。[结果]黄芩苷、盐酸小檗碱进样量分别在0.1180~1.1800、0.051 6~0.516 0μg(R2=0.999,n=6)范围内与其各自峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.696%、100.604%(n=6)。[结论]此方法精确、快速,重现性和精密度良好,可为兽药三黄散超微粉的质量控制及质量标准的建立提供技术支撑。  相似文献   

活血壮筋胶囊质量标准研究     

杨玉霞  刘竞研  于秀华  孙丹丹  陈凡波  尹建元  赵芸浩  孟勤 《特产研究》2014,(2):58-62

建立活血壮筋胶囊质量标准方法。采用TLC法鉴别了人参、桂枝、红花;HPLC法测定血竭中血竭素高氯酸盐含量。色谱柱Shim-Pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(43∶57);流速1.0mL/min;检测波长440nm;柱温40℃。血竭素高氯酸盐在0.080 64μg~0.403 2μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为97.89%,RSD为1.40%。本方法灵敏、简便,结果准确,精密度及重现性较好,可以用于活血壮筋胶囊质量控制。  相似文献   

克银胶囊中丹皮酚的含量测定     

《特产研究》2016,(1)

本试验建立了测定克银胶囊中丹皮酚含量的高效液相色谱(HPLC)方法。色谱柱:十八烷基键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(50∶50);流速:1.0m L/min;检测波长:274nm。实验结果表明,丹皮酚的线性范围为0.0812μg~0.3857μg(r=1),平均加样回收率为99.84%(n=9,RSD=1.15%)。本实验所建立的测定克银胶囊中丹皮酚的HPLC方法简便、快捷、准确。  相似文献   

高效液相色谱法测定白花蛇舌草中齐墩果酸和乌索酸的含量   总被引：2，自引：0，他引：2  

邹盛勤  冷桂华 《安徽农业科学》2006,34(9):1785-1785,1787

采用高效液相色谱法同时测定了白花蛇舌草中齐墩果酸和乌索酸的含量。色谱柱为Nova-Pak C18柱(3.9 mm×300 mm,4μm),流动相为甲醇∶水(体积比,88∶12),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。齐墩果酸进样量在0.312~2.768μg时,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.1%,相对标准偏差(RSD)为0.8%;乌索酸进样量在0.912~8.208μg时,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为1.7%。该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于白花蛇舌草的质量控制。  相似文献   

HPLC-ELSD法测定肾衰康口服液中黄芪甲苷的含量     

石丽霞  张红岩  张振家 《特产研究》2011,33(2):32-33,39

测定肾衰康口服液中黄芪甲苷含量。采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱：Diamonsil-C18柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（30：70）;流速：1mL/min;漂移管温度：105℃;载气流速：2.5L/min。黄芪甲苷进样量在0.4μg～4μg范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 5）,平均回收率为98.85%,RSD为1.65%（n=6）。本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

高效液相色谱法测定碧螺春茶叶中的咖啡因含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘臣  唐长波  姚丽萍  张雷  李邦玉 《江苏农业学报》2012,28(4):877-879

为了建立高效液相色谱(HPLC)法快速测定碧螺春茶叶中的咖啡因的含量,采用Shimpak C18(4.6 mm×150.0 mm)的色谱柱,以甲醇-乙腈-0.1%甲酸(20∶10∶70,体积比)为流动相,流速为1.00 ml/min,柱温为30℃,检测波长274 nm。茶叶样品中咖啡因进样量为0.275～1.650μg时咖啡因进样量(x)与峰面积(Y)呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=1 043.500x+47.063,r2=0.999 6;平均回收率为99.68%,相对标准偏差RSD为0.23%。该方法简单、快速、准确。  相似文献   

HPLC法测定气血康口服液中黄芪甲苷的含量     

陶尚贵  张文斌  周家明  曾鸿超 《特产研究》2010,32(2):64-65,73

建立气血康口服液中黄芪甲苷含量测定的方法。采用ZORBAXEclipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为:乙腈∶水(30∶70);流速:1.0mL/min;检测器波长:203nm。结果表明,黄芪甲苷在2~10μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率:97.25%,RSD0:.41%。该方法简单、快速、准确,可作为产品的质量控制方法。  相似文献   

马比木根中喜树碱含量的HPLC测定方法     

蒲尚饶  杨朗生  蹇凯  马明东 《安徽农业科学》2010,38(6):2934-2935,2942

[目的]建立马比木根中喜树碱含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法。色谱柱为SHIM-PACKVP-ODS C18（250.0 mm×4.6 mm,5.0μm）,流动相为甲醇-水（50∶50,V/V）,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,柱温40℃。[结果]喜树碱进样量在0.2～1.0μg时,与峰面积线性关系良好（r=0.999 5）;回收率（n=9）为99.8%～101.3%,RSD为0.56%～1.32%。[结论]该方法简便、快速、准确,适用于马比木的质量控制。  相似文献   

高效液相色谱法测定小麦中阿魏酸的含量     

魏岚  颜振敏 《安徽农业科学》2012,40(28):13693+13728

[目的]建立HPLC测定小麦中阿魏酸含量的检测方法。[方法]色谱柱为Hyperclone BDS C18柱(150 mm×4.60 mm×5μm,phe-nomenex);流动相为甲醇酸性水溶液(V甲醇∶V水∶V冰乙酸=25∶75∶0.75);流速为1.0 ml/min;进样量为20μl;检测波长为320 nm;柱温为30℃。[结果]阿魏酸进样浓度在80.8～242.4μg/ml范围内;在选定色谱条件下阿魏酸线性关系良好。[结论]该方法操作简单,样品出峰时间较其他方法快,可应用于小麦中阿魏酸含量的测定。  相似文献   

反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量     

黄宏伟  邹盛勤 《安徽农业科学》2007,35(15):4409-4409,4457

采用反相高效液相色谱法测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量。以NUCLEODUR C18RP柱(250 mm×4.60 mm,5μm)为分析柱,甲醇∶水(88∶12)为流动相,加磷酸调pH值至3.0,流速0.8 ml/min;检测波长为210 nm,柱温25℃。乌索酸进样量在0.368～7.360μg,齐墩果酸进样量在0.200～4.000μg与色谱峰面积呈良好的线性关系。方法准确、快速、灵敏、重现性好,在该色谱条件及样品处理方法下,可以准确测定泽兰中乌索酸和齐墩果酸的含量。  相似文献   

气相色谱法测定辅助降血脂软胶囊中大蒜素含量     

《特产研究》2017,(4)

建立辅助降血脂软胶囊中大蒜素含量的气相色谱测定法。色谱柱:HP-5(30m 0.25mm,0.25μm);柱箱温度:100℃(3min),10℃/min到达150℃后,20℃/min到达200℃(10min);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气:氮气、氢气(40m L/min)、空气(400m L/min);进样量:1μL~3μL。结果表明,大蒜素在0.5mg/m L~2.5mg/m L范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=579.48x+4.8355,R2=0.9999,平均回收率为98.65%,RSD为0.30%(n=6);精密度试验、稳定性试验和重复性试验考察的RSD分别为0.35%、1.30%和0.63%。本方法简便、准确、重复性好,为辅助降血脂软胶囊的质量标准研究提供了可行依据。  相似文献   

依山红颗粒剂质量控制研究     

李兵  卢汝梅  谭雯雯  廖广凤  庞宇舟 《湖北农业科学》2015,(9)

为了建立壮药依山红颗粒剂的质量控制方法,采用薄层色谱法对壮药依山红颗粒剂进行鉴别;采用HPLC法测定颗粒剂中槲皮素的含量,色谱条件:色谱柱为Gemini-NX 5μm C18110A柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(40∶60,V/V);流速为1.0 m L/min;检测波长为365 nm。槲皮素进样量在0.02~0.32μg内与峰面积呈良好的线性关系(R2=0.999 5),平均回收率为101.81%,RSD为4.27%(n=6)。所建立的测定方法灵敏度高、操作简便、结果准确、重复性好,可用于壮药依山红颗粒剂的质量控制。  相似文献   

石蒜植株中加兰他敏的分布与含量测定   总被引：4，自引：1，他引：3  

李子璇  江海  曹小勇  吴三桥  李新生  王玉婷 《江苏农业科学》2009,(3)

采用高效液相法对石蒜各器官中加兰他敏的含量进行测定。测定方法:色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(4.6mm×150 mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.2%磷酸,B的梯度为0 min(97%)-5 min(90%)-8 min(80%)-10 min(97%);流速为1 ml/min;检测波长为289 nm;柱温为20℃;试样进样量为10μl;检测时间为14 min。结果显示:石蒜生殖器官中加兰他敏含量高达1058.52μg/g,根、鳞茎、花序轴、花冠中加兰他敏的含量分别为629.70、432.23、464.58、709.89μg/g。  相似文献   

反相高效液相色谱法测定木瓜中齐墩果酸和乌索酸的含量   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈亮  甘辉  刘洪 《安徽农业科学》2007,35(32):10183-10184

[目的]建立木瓜中齐墩果酸和乌索酸含量的测定方法。[方法]色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶0.2%磷酸(90∶10),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,柱温28℃。在此条件下测定木瓜中齐墩果酸和乌索酸含量。[结果]齐墩果酸进样量在0.66～5.94μg(r=0.999 6),乌索酸进样量在0.67～6.03μg(r=0.999 6)范围内具有良好的线性关系。在色谱检测中,乌索酸与齐墩果酸的分离度为1.86,齐墩果酸和乌索酸色谱峰对称因子分别为1.020和1.015,理论塔板数分别为13 687和14 290。在精密度试验中,齐墩果酸峰面积RSD为2.2%,乌索酸峰面积RSD为0.3%。在重现性试验中,齐墩果酸峰面积RSD为1.9%,乌索酸峰面积RSD为2.2%。齐墩果酸和乌索酸平均回收率分别为99.1%和97.5%,RSD分别为1.7%和2.3%。[结论]该方法简便,灵敏,结果准确,重现性好,可用于评价木瓜药材的质量。  相似文献   

HPLC法同时测定白癜风胶囊中2种成分含量的研究     

周吴萍  梁丹  韦海园 《安徽农业科学》2008,36(25)

[目的]建立白癜风胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法。[方法]采用单因素与正交试验设计法考察最佳提取条件,采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Supelcosi LC18柱(5μm,4.6 mm×250.0 mm);流动相:甲醇-水(40∶60),流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;检测波长:245 nm。[结果]补骨脂素在5.5~55.0μg/ml(R2=0.999 9,n=8),异补骨脂素在4.8~48.0μg/ml(R2=0.999 9,n=8)范围内线性关系良好。补骨脂素的平均加样回收率为100.1%,RSD=1.1%(n=6);异补骨脂素的平均加样回收率为99.9%,RSD=1.6%(n=6)。[结论]方法简便、准确、可行,可有效控制白癜风胶囊的质量。  相似文献