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相似文献
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1.
解冻温度和时间对牛精子活力的影响试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]为了找到较为理想的解冻温度与时间,为基层黄牛改良工作提供技术参考。在不同温度区、不同时间解冻牛细管冷冻精液,对解冻后的精子活力进行检测。[方法]采用50~90℃每隔10℃设一个温区解冻牛细管冻精,检测解冻后精液的活力。[结果]在50~90℃5个温度梯度下快速解冻不同时间后的精子活力均在0.35以上,其中90℃解冻3~4s,80℃解冻4~5s,70℃解冻4~6s,60℃解冻8~9s后的精子活力均大于0.4,显著高于其他时间解冻后的精子活力。[结论]不同温度、时间解冻后精子活力各异,其最佳解冻温度和时间为90℃解冻3~4s,80℃解冻4~5s,70℃解冻4~6s,60℃解冻8~9s。  相似文献   

2.
在应用细管冻精进行绒山羊人工授精的过程中,保持精液解冻后良好的活力是人工授精成功的关键。在精液解冻过程中,造成精子死亡的主要原因是冰晶的形成造成精子物理性损伤和化学性伤害。-60~0℃是形成冰晶的温度区间,特别是从-60~-15℃,对精子的损害性更大。因此,  相似文献   

3.
在应用细管冻精进行绒山羊人工授精的过程中,保持精液解冻后良好的活力是人工授精成功的关键.在精液解冻过程中,造成精子死亡的主要原因是冰晶的形成造成精子物理性损伤和化学性伤害.-60~0℃是形成冰晶的温度区间,特别是从-0~-15℃,对精子的损害性更大.  相似文献   

4.
采集2只陶赛特肉羊的精液在不同冷冻温度下制作冻精,研究不同冷冻温度对其精子的冻后活力的影响。结果表明:在-105±5℃--135±5℃的温度下制作的冻精,解冻后的精子活力和精子复苏率非常显著地高于在-75±5℃~-105±5℃的温度下制作的冻精(P〈0.01);比在其他2种区间的温度冷冻下、解冻后的精子活力也好,差异显著(P〈0.05)。  相似文献   

5.
【目的】研究采精员、猪舍温湿度、氨气浓度和光照强度对种公猪精液品质的影响,以提高猪精液品质。【方法】选取347头(580±48) d的杜洛克公猪,收集2021年11月至2022年2月共2 966条精液测定记录,采精员做好每天公猪的采精记录,猪舍温湿度、氨气浓度和光照强度参数于每天上午09:00进行测定。使用R软件对采精员记录、环境参数和精液性状进行关联分析。【结果】(1)采精员对精液品质具有显著影响(P<0.05),8号采精员采集的精液精子活力最高、精子畸形率最低。(2)猪舍环境温度为22~25℃时,精子活力显著高于18.5~22℃(P<0.05),精子畸形率显著低于18.5~22℃(P<0.05)。(3)相对湿度在70%~77%时精子活力最高、精子畸形率最低,与相对湿度在46%~60%时差异显著(P<0.05),与相对湿度在60%~70%时无显著差异(P>0.05),相对湿度在60%~70%时精子活力、精子畸形率和总精子数都处于较高水平。(4)随着氨气浓度降低,精子活力和总精子数呈现上升趋势、精子畸形率呈下降趋势,氨气浓度2~4 ppm与5~7.3 pp...  相似文献   

6.
<正>种公牛精液的冻后活力是评定冷冻精液品质好坏的重要指标之一,也是影响牛人工授精受胎率的重要因素。影响冻精解冻后活力的因素很多,其中冷冻速度,即精子通过对细胞产生致死性伤害的0~-60℃温度区的速度,是决定冷冻精液冻后品质好坏的关键所在。在实际生产中,人们对于冷冻速度主要持有两种观点:一是认为以每分钟降低40℃的冷冻速度冷冻效果最佳;二是认为每分钟下降60℃冷冻效果最好。为此本试验使用两种不同的冷冻速度对牛精液进行冷冻,比较解冻后精液的活力、复苏  相似文献   

7.
为探究稀释倍数对湖羊精液4℃保存的影响,本实验使用3只1~2岁体况良好的公羊,将采集的精液稀释2、5、10、15、20、25倍后,检测4℃保存过程中精子活率、活力、运动速率以及质膜完整性和顶体完整性。结果表明:保存3~5 d,10倍稀释保存的精子活率和活力显著高于其他各组;保存1~4 d,25倍高倍稀释的精子活力下降最快,且显著低于其他组;保存1~3 d,10倍稀释保存的精子曲线速率(VCL)和路径速率(VAP)显著高于20和25倍稀释组;保存期间,10倍稀释保存的精子质膜完整性最高,且在第4天显著高于其他组;保存3~5 d,5和10倍稀释保存的精子顶体完整性显著高于15~25倍稀释组。因此,在本实验条件下,5~10倍为湖羊精液4℃保存的最适宜稀释倍数,过低或者过高的稀释倍数都不利于湖羊精液4℃保存。  相似文献   

8.
不同冷冻曲线对种公牛精液冷冻质量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
种公牛精液的冻后活力是评定冷冻精液品质好坏的重要指标之一,也是影响牛人工授精受胎率的重要因素.影响冻精解冻后活力的因素包括种公牛个体差异(鲜精品质、耐冻性)、稀释液(甘油浓度、稀释液成分)、生产工艺(稀释方法、平衡、冷冻方法、冷冻曲线)和解冻方法等.而冷冻速度,即精子通过对细胞产生致死性伤害的0~-60℃温度区的速度,是决定冷冻精液冻后品质好坏的关键所在.  相似文献   

9.
试验旨在研究不同保存时间和容器对蛋用型种公鸡精液品质的影响。采集50周龄海兰褐父母代种公鸡的精液,用生理盐水稀释200倍,试验分12组,每组设3个重复,精液盛放容器分别是塑料和玻璃集精管,保存时间设置6个水平:15、30、45、60、90、120min。结果显示:两种集精管存放的精液,保存15min和30min精子活力最高、畸形率最低,15min略好于30min(P>0.05);15、30min两组精子活力显著或极显著高于45、60、90和120min组(P<0.05或P<0.01),畸形率显著低于45、60、90、120min组(P<0.05),保存120min组精液品质最差。相同保存时间下,玻璃集精管精子活力显著高于塑料集精管(P<0.05),畸形率低于塑料集精管(P<0.05)。研究表明:采精后精液保存时间以不超过30min为宜;玻璃集精管保存精液效果优于塑料集精管。  相似文献   

10.
不同检测时间下种猪常温精液精子活力的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
《养猪》2020,(5)
猪人工授精技术中主要以使用常温精液为主,常温精液精子活力是人工授精配种效果的关键指标。为解决在检测过程中如何判断出最佳精子活力,试验通过在不同时间下对精子活力进行检测,试验采用精液质量分析系统检测杜洛克猪、长白猪、大约克夏猪、柯乐猪等4个品种的精子活力。试验结果表明:37℃苏醒5 min检测杜洛克猪、长白猪、大约克夏猪、柯乐猪精子活力最高,37℃苏醒5 min精子活力高于苏醒3 min精子活力,37℃苏醒3 min精子活力高于苏醒1 min精子活力,无论采取哪一种时间下检测精子活力,大约克夏猪均优于其他品种。此研究为试验过程中把握精子活力检测方式提供参考。  相似文献   

11.
为探讨采精频率对种公猪精液品质造成的影响,本试验采用计算机辅助精液分析仪检测了四川某种猪繁育场的10头长白种公猪在不同采精频率下(1、2、3、4、5次/周)的精液,分别其对精子活力、密度、精液量、精子结构变化和精子运动性能等指标的影响。结果表明:采精频率为3次/周时,精子密度最高,与采精频率为4次/周的精子密度差异不显著(P> 0.05),与采精频率为1、2和5次/周时的差异显著(P> 0.05);采精频率为3次/周时精子活力和活率最高,与采精频率为5次/周时的活力与活率差异显著(P> 0.05);精子总数在采精频率为3次/周时最多,精液量未呈现出规律性变化,但在采精频率为1次/周时最多,与采精频率为5次/周时的差异显著(P> 0.05)。综上所述,采精频率为3次/周时精液品质最佳;采精频率为4次/周和2次/周时精液品质次之。  相似文献   

12.
本文研究了3种稀释液在0~5℃下保存火鸡精液的效果及稀释液pH值、稀释比例和卵黄浓度对精子存活力的影响。原精及稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ不保存时,受精率分别为71.7%,64.03%,63.29%和63.77%(P<0.05);在0~5℃下保存48h后,原精完全丧失受精率(0%),而稀释精液Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的受精率分别为52.40%,45.30%和20.33%(P<0.01)。火鸡精液在0~5℃保存过程中,pH值降低,原精比稀释精液降低程度大。在本研究条件下,pH6.5和1:3稀释最适合于火鸡精子的存活,稀释液中添加5%或10%卵黄可提高火鸡精子的存活力。  相似文献   

13.
本试验旨在研究不同稀释倍数和容器对蛋种鸡和肉种鸡精液品质的影响。分别采集45周龄海兰褐父母代蛋种公鸡和AA+父母代肉种公鸡精液,采用生理盐水对精液按照不同稀释比例进行等温及时稀释,蛋种鸡和肉种鸡采集的精液均分6组,每组设3个重复,原精液:生理盐水比例分别为1:0、1:1、1:5、1:10、1:50、1:100。保存精液的容器分别采用塑料集精管和玻璃集精管,精液稀释后立即检测精子活力以及畸形率。结果表明,蛋种鸡、肉种鸡精液稀释倍数1:50和1:100组比较,精子活力和畸形率均无显著差异(P>0.05);相同稀释倍数下,塑料集精管和玻璃集精管比较,精子活力和畸形率亦均无显著差异(P>0.05);稀释倍数为1:0、1:1、1:5、1:10的精液,精液密度过大无法检测。结论:海兰褐壳父母代种鸡和AA+父母代肉种鸡的新鲜精液,便于进行精液品质镜检的适宜稀释倍数为原精液:稀释液≥1:50,精液短时间保存集精管采用玻璃及塑料材质均可。  相似文献   

14.
为了探究萨能奶山羊细管冻精最适冷冻程序,本试验设置5个不同的冷冻程序[在5~-10℃温区内,各组降温速率相同(6℃/min),在-10~-140℃危险温区内设置5个不同梯度的降温速率(25℃/min,35℃/min,40℃/min,55℃/min,65℃/min)]用于程序化冷冻中。试验利用全自动细管精液程控冷冻仪编制冷冻程序,通过casa系统测定精液在不同冷冻程序下精子活力变化,同时利用特异性荧光探针(异硫氰酸镧-花生凝集素,FITC-PNA)检测解冻后精子顶体完整率,用低渗精子肿胀法(HOST)检测解冻后精子质膜完整率。结果表明,冷冻程序C组(5~-10℃,降温速率6℃/min;-10~-140℃,降温速率40℃/min)解冻后精子活力、质膜完整率和顶体完整率最高,分别达到60.75%、38.10%和71.01%,均显著高于其他组(P<0.05)。在危险温区内,降温速率为40℃/min可以较好地保证冷冻萨能奶山羊精子的活力和质膜功能,同时利用程序化冷冻程序C组可显著提高精子的受精能力,C组的降温速率可以提高冷冻萨能奶山羊解冻后精液质量。  相似文献   

15.
为了研究不同品种、不同年龄结构、不同温度对广西地区河流型水牛种公牛精液质量的影响,选取摩拉种公牛33头、尼里/拉菲种公牛44头,对其2013—2019年的原精及冷冻精液质量检测纪录进行分析。结果:(1)摩拉种公牛的射精量显著高于尼里/拉菲种公牛(P0.05),尼里/拉菲种公牛的原精活力显著高于摩拉种公牛(P0.05)。(2)同一品种不同年龄比较,3~5岁摩拉、尼里/拉菲种公牛的精子密度、精子抗冻性最高(P0.05),10~16岁尼里/拉菲种公牛的射精量最高(P0.05)。(3)摩拉、尼里/拉菲种公牛在平均气温15℃以下原精活力最低,平均气温24℃原精活力最高(P0.05)。(4)将种公牛冻精解冻后活力与原精活力、原精密度建立回归方程:摩拉种公牛为Y_1=0.269+0.08X_2+0.001X_3;尼里/拉菲种公牛为Y_3=0.305+0.02X_5+0.001X_6。将每头每次冻精剂数与射精量、原精活力、原精精密度建立回归方程:摩拉种公牛为Y_2=-144.601+14.266X_1+72.950X_2+17.357X_3;尼里/拉菲种公牛为Y_4=-102.824+17.844X_4+2.778X_5+15.848X_6。  相似文献   

16.
为研究不同品种、采精月龄和采精间隔等因素对丹系公猪精液品质的影响,研究以湖南某种公猪站2 051头丹系大白、长白和杜洛克种公猪为试验群体,收集2020—2021年精液质量数据,通过方差分析探究各因素对精液量、精液密度、精子活力及总精子数的影响。结果显示,从不同品种对精液质量的影响来看,大白猪的精液量和精子总数最高,长白猪的精液密度最高,而杜洛克猪的精液量、精液密度和精子总数均最低,3种猪的精子活力相当;从采精月龄来看,种公猪月龄越小精液量越低,但精液密度偏高,精子活力相对较好,在13~24月龄总精子数最高;不同采精间隔对精液质量有较大影响,采精间隔越长,精液量、精液密度和总精子数相对较好,但过长的采精间隔导致精子活力降低,采精间隔为3~5 d时综合性能最佳。研究结果表明,品种、采精月龄和采精间隔均会影响公猪精液质量。  相似文献   

17.
试验旨在研究 Penergetic-T 对种公牛精液品质的影响,选择 120 头健康无疾病的西门塔尔种公牛随机分为试验组和对照组,每组 60头,每头牛为 1个重复。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加 0.25 g(/ d 头)Penergetic-T,共饲喂 90 d,检测射精量、精子密度、冻精产量及精子活力、精子畸形率。结果表明:饲料中添加 Penergetic-T 种公牛鲜精的射精量、精子密度、冻后产量、精子活力及畸形率均优于对照组,且差异显著。说明,饲料中添加 Penergetic-T 可显著提高种公牛的精液品质与冻精产量,给种公牛站带来更多的经济价值。  相似文献   

18.
为建立一套种鸡场公鸡精子密度与活力大批量检测方法,采用新型视频恒温显微镜对不同种鸡场、周龄的公鸡原精进行外观与显微镜检测,并比较冷藏、不同稀释液稀释等对精子活力的影响。结果表明:1对于鸡精液,在显微镜下一次点样同时检测活力与密度的方法可行;2原精直接检测、冷藏后检测以及稀释后检测,活力存在显著差异;3数量较大的种公鸡筛选最佳方案是精液边采集边冷藏,收集到大量样品(如300份),集中稀释(可以继续采集样本),再冷藏并集中进行镜检。根据检测结果以及选留比例,制定灵活的选留公鸡精子活力等级。  相似文献   

19.
本文从冷冻保存主要环节的几种处理方法对鸡精液冷冻保存的效果进行了探讨,结果显示:采用液氮熏蒸法的冻后活力和复苏率均显著高于直接投入液氮法;采用细管冷冻的冻后活力和复苏率均显著高于颗粒冷冻;采用两步稀释法的冻后活力和复苏率均显著高于一步稀释;精液平衡O.5h、lh、2h精子冻后活力和复苏率均差异不显著;熏蒸时间为lOmin的冻后活力和复苏率均显著高于5min,且略高于15rain但差异不显著;37-40℃解冻后精子活力和复苏率显著高于20。25℃。但与55-60℃差异不显著。  相似文献   

20.
本试验在种公牛站精液生产过程中,结合生殖免疫技 术 方法制作性别化冷冻精液,对奶牛后代性别的影响进行了研究。试验利用蔗糖溶液密度梯度 离心法分离x和y精子作为免疫抗原,与小鼠免疫后制备H-Y抗血清IgG,酶联免疫吸 附法(BLISA)检测表明,得到了具有一定纯度和工作效价的阳性抗y精子和H-Y抗 血清IgG。试验筛选出H-Y抗血清IgG浓度为0.002 mL,加等量补体血清, 在37 ℃下作用于鲜精时间为2′~10′的性别化精液处理方案。试验进一步观察H- Y抗血清IgG对精子存活的作用,以及比较了性别化精液在冷-解冻前后H-Y抗血清I gG对精子活力的影响作用。结果显示,精子在H-Y抗血清作用30 min后,存活与 死亡几乎各占50%,H-Y抗血清和补体对性别化精液冷冻前,解冻后精子活力的影响与对 照组无显著差异。配种受胎试验结果表明,性别化冷冻精液在获得与正常冻精相似的情期受 胎率同时,对后代性别比例有显著影响,奶牛产母犊率可达60.7%,比自然性比理论值 提高10.7个百分点(P<0.05)。  相似文献   

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