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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
农药环境安全评价是农药登记管理的重要内容 ,申请农药登记的单位必须按农业部《农药登记资料要求》提供所须的农药环境安全评价资料。申请临时登记的农药应提供详细的农药环境行为特征和对非靶生物毒性试验资料 ,但根据农药特性和用途 ,至少应提供鱼、鸟、家蚕、蜜蜂的毒性资料 ;申请正式登记的农药必须提供齐备的农药环境影响资料。农药登记部门根据提供资料进行农药环境安全评价 ,提出农药登记评审意见。另外 ,农药企业出口农药 ,必须向出口国提供系统的农药环境影响资料。农药登记涉及面较广 ,其中农药登记中的环境安全评价部分分工由国…  相似文献   

2.
一、为科学评价农药应用效果,凡申请登记农药新品种、新剂型或增加施用作物均须向农牧渔业部农药检定所提供必要的药效试验资料。二、由于我国地域辽阔,东、西、南、北自然条件差异较大。因此,申请农药登记单位(包括外国公司)所提供的药效试验资料必须包括在我国两个以上有代表性的耕作地区进行两年以上的重复试验结  相似文献   

3.
第六篇农药登记残留试验资料要求农药残留资料是农药安全性评价的重要内容 ,用于制定MRL值、确定农药产品使用安全间隔期、确保农药产品使用后其在水、土壤、农产品和其它食品中的残留量降到尽可能低的程度 ,最大限度地降低其对人类和生态环境的危害。申请农药登记者应提供详细的农药残留资料。1如何准备农药残留方面的资料1.1查询了解所开发的产品在国际上残留研究试验状况农药登记申请者在开发农药产品时 ,应查询所拟开发的农药产品在世界上的登记状况、在其它国家或地区的残留试验数据 ,查询作物、土壤、水中的残留量及农副初级产…  相似文献   

4.
农药登记问答问:新研制农药产品的登记资料要求?答:新研制农药为有效成分在国内首次申请登记的农药。可以先办理临时登记,有些资料齐全后再申请办理正式登记。各项试验资料要求提供详细的报告,并要搞清原药须提供哪些资料,制剂须提供哪些资料。基本手续按登记有关规...  相似文献   

5.
《农药科学与管理》2002,23(6):45-45
本刊讯为做好农药登记管理工作,保证农药登记残留试验的准确性和科学性,根据《农药管理条例实施办法》第五条规定,农业部最近制定并发布了《农药登记残留试验单位认证管理办法》已于8月1日起执行。农业部负责组织农药登记残留试验单位认证管理工作,并对认证合格的单位发放资格证书。农业部农药检定所承担具体工作。农药登记残留试验单位认证工作坚持公正、公平、公开的原则。申请认证的农药登记残留试验单位应具备的条件:具有独立法人资格的农业、科研、教学等从事农药残留试验工作的单位、残留实验室、技术人员、检测的仪器设备及管理…  相似文献   

6.
河南省农药检定所1991年配合有关部门对省内农药企业的49个品种申请登记资料进行初审,已登记36个品种,占应登记品种的70%。同时对部分品种进行复审.承担国内外新农药试验示范18项,确定其使用范围、用量、在作物中的残留情况,为农药登记评审、安全使用、筛选适合本省防治病虫草鼠害的农药提供科学依据.在棉田推广菊酯类农药安全使用试验示范95万亩,取得了显著效益.  相似文献   

7.
申继忠 《新农药》2004,(3):6-10
引言 要做全套技术资料在美国EPA获得农药登记,所需成本在几十万美元(对非食品用的抗微生物农药)到几百万美元(对传统的农用农药)。根据美国法律,在美国申请农药登记,必须提供全部所需的登记资料、引用以前提交给EPA的现有的登记资料,或者遵守所谓的“加工商豁免”规则(即从  相似文献   

8.
为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。  相似文献   

9.
国际上农药登记残留试验作物区域划分及试验点数要求   总被引:1,自引:0,他引:1  
足够的残留试验点数及合理的试验区域划分是农药登记残留试验的重要组成部分。就联合国粮农组织(FAO)、经济合作与发展组织(OECD)及美国环境保护局(EPA)规定的农药登记残留试验点数及试验区域划分相关准则进行了综述,并简要介绍了国内外农作物种植区域划分情况及规定,旨在为我国农药登记残留试验的点数选择及区域划分提供建议。  相似文献   

10.
自1982年以来,我们为了贯彻执行由中央六个部委颁发的《农药登记规定》,组织全国农业、环保、化工、卫生、中科院等部门的科研和高等院校50多个单位对申请登记的农药进行了残留试验研究工作。这项工作严格按《农药残留试验准则》进行,包括田间试验(消解动态试验、施药量、施药次数、施药方法、  相似文献   

11.
郑松 《植物医生》2007,20(5):52-53
农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农  相似文献   

12.
各省、自治区、直辖市农药检定(管理)所(局、站)、农药生产企业和相关试验单位: 为更好地贯彻实施<农药登记资料规定>,切实做好农药登记申请和审批工作,现就<农药登记资料规定>的有关具体问题作如下补充说明:  相似文献   

13.
为了贯彻实施《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》(以下简称《实施办法》) ,进一步做好农药登记管理工作 ,现将有关事项通知如下 :一、加强农药登记试验的管理农药登记试验报告的准确性和科学性 ,是做好农药登记管理工作的重要保证。为了提高农药登记质量 ,必须加强对农药登记试验、试验单位和试验样品的管理。(一 )农药登记田间药效试验的管理农业部农药检定所应做好农药登记田间药效试验申请的审查和批准发放农药田间试验批准证书工作。从2000年7月1日起 ,未取得农药田间试验批准证书而进行的农药田间药效试验 ,其试验报告…  相似文献   

14.
<正>欧洲食品安全局(EFSA)要求农药登记申请者在农药原药登记申请时提供更多分析方法的资料。EFSA专家会议在原药登记同行评审中研究了登记中反复出现的一些问题,并在会后提出了上述建议。除了分析方法议题,会议讨论的主要议题还包括杂质相关数据及原药产品标准评价等问题。为了尽量满足现行登记资料要求,EFSA建议申请者提供制剂中相关杂质的分析方法和在体液、组织中的残留分析方法,以及上述有效成分和代谢物新旧分析方法的评估及验证数据。  相似文献   

15.
1质量无明显差异相同产品应与登记同步申请 质量无明显差异相同产品的认定不是农药登记的一个独立阶段,企业在申请田间药效试验登记之前,应当对产品登记类型进行自行判定,并根据判定结果开展相关的试验项目。企业若以质量无明显差异相同产品的类型申请登记,应同时提交质量无明显差异相同产品书面申请并提供相关佐证资料。  相似文献   

16.
如何申请办理农药登记──几种特殊农药的登记资料要求1混合制剂1.1申请登记混合制剂,如所用单位已获得正式登记的,该混合制剂申请临时登记时应提供下列资料和样品(制剂250克,原药100克,纯品或标准品2克)1.1.1产品化学按照对制剂的资料要求,提供混...  相似文献   

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61.每个大田用农药都需要进行残留试验吗? 答:不是. <农药登记资料规定>明确规定,下列农药一般不要求进行残留试验.  相似文献   

18.
农药出口登记证明书 ,又称为农药自由销售证明 ,是我国农药登记机构为在我国已取得登记的农药产品对国外有关机构出具的有关该产品登记情况的一种证明 ,有利于帮助我国农药生产企业或农药进出口企业到国外办理农药登记。申请在国外登记的企业获得该产品的农药自由销售证明后 ,可减免部分资料以便在较短的时间内获得农药登记。1办理农药自由销售证明的资料要求办理农药自由销售证明需提供如下资料 :1.1农药自由销售证明申请表申请表应加盖申请单位的公章 ,公章不能是复印件 ;申请表中的申请单位、生产单位和产品名称应同时用中文和英文填…  相似文献   

19.
自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里…  相似文献   

20.
根据《农药登记残留试验单位认证管理办法》(农农发[2002]10号)的有关规定,我部在全国范围内组织开展了农药登记残留试验单位认证工作。经审核,批准安徽农业大学农药残留检测中心等54个单位为农药登记残留试验认证单位。现予公告。二OO三年四月二十九日省份试验单位名称省份试验单位名称安徽农业大学农药残留检测中心吉林吉林农业大学资源与环境学院安徽化工研究院化工部农药工程技术中心吉林省农药检定所中国农业大学理学院江西江西省农药检定管理所中国科学院动物研究所辽宁化学工业农药安全评价质量监督检验中心中国科学院生态环境研究…  相似文献   

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