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[目的]提高青阳参的坐果率。[方法]用解剖针小心将花粉块取下,并在解剖镜下将花粉块的膜剥开使其花粉粒散开置于载玻片上,用碘-碘化钾染色法(I2-KI)、氯化三苯四氮唑(TTC)染色法、醋酸洋红染色法和荧光素二醋酸酯(FDA)法对花粉生活力进行测定;花粉离体萌发法以整个花粉块为单位进行离体培养。[结果]:碘-碘化钾染色法(I2-KI)、氯化三苯四氮唑(TTC)染色法、醋酸洋红染色法、荧光素二醋酸酯(FDA)法的染色率均低于30.0%,而花粉离体萌发法测定的萌发率高达97.6%。[结论]花粉离体萌发法能对青阳参的花粉生活力进行有效的测定。 相似文献
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新新2号核桃花粉活力测定方法比较 总被引：1，自引：1，他引：0
《新疆农业科学》2014,(10)
【目的】探寻客观、快速、有效的核桃花粉活力测定方法,为新新2号核桃人工授粉、授粉树配置等花粉活力的测定提供技术手段。【方法】采用TTC染色法、I2-KI染色法、MTT染色法、离体萌发法和原位萌发法测定新新2号核桃花粉活力。【结果】TTC和I2-KI染色法染色后,无法区分花粉颜色,难以辨识花粉活力状况。离体培养法测定的花粉萌发率较低,且耗时较长。MTT染色法染色后,易于辨识花粉活力,测定的花粉活力接近原位萌发法。【结论】TTC和I2-KI染色法不适用于新新2号核桃花粉活力的快速测定;MTT染色法可用于野外快速测定新新2号核桃花粉活力,且效果较好。 相似文献
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高温胁迫后的棉花花粉活力测定方法 总被引：9，自引：1，他引：8
以杂交棉南抗3号的父本南农R101为材料,利用人工气候室,设置日温/夜温分别为40℃/34℃(高温胁迫处理)和30℃/24℃(对照),连续3 d处理初花期的棉花植株,分别利用花粉原位萌发法、离体萌发法、联苯胺-甲萘酚染色法、I2-KI染色法等4种方法检测高温胁迫处理后的棉花花粉活力。结果表明,花粉原位萌发法、离体萌发法、联苯胺-甲萘酚染色法、I2-KI染色法等4种方法均能有效测定30℃/24℃处理的花粉活力,测定的花粉活力均在80%以上。与离体萌发法相比,联苯胺-甲萘酚染色法、I2-KI染色法测定经过高温胁迫处理后的花粉活力值偏高。花粉原位萌发法能最真实、自然反映花粉在柱头上的萌发情况,但是不能统计花粉萌发率。花粉离体萌发法简便、有效,最适用于检测经过高温胁迫处理后的花粉活力。 相似文献
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[目的]通过对肋柱花花粉不同培养条件和测定方法进行研究,筛选出适宜花粉萌发的条件,找出简单快速测定肋柱花花粉活力方法。[方法]采用离体萌发法对不同浓度蔗糖、硼酸及培养温度下花粉萌发率进行研究,并通过醋酸洋红染色法、TTC染色法及I_2-KI染色法对花粉活力进行测定。[结果]肋柱花花粉在蔗糖浓度为15%、硼酸浓度为100 mg/L、温度为25℃培养下,花粉萌发率达最大值,超过此条件萌发率下降。与醋酸洋红法和TTC法相比,I_2-KI染色法的测定结果与离体培养萌发法结果相近。[结论]适宜肋柱花花粉萌发的培养条件为15%蔗糖+100 mg/L硼酸,温度为25℃;I_2-KI染色法可作为肋柱花花粉活力快速测定的最佳方法。 相似文献
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采用I2-KI染色法和TTC染色法测定储藏于室温、4℃、-20℃条件下的芍药花粉生活力,同时用培养基萌发法测定花粉萌发率,研究I2-KI染色法和TTC染色法测定结果与培养基萌发法测定结果的相关性.结果表明:芍药花粉生活力和萌发率随储藏时间的延长逐渐降低,且储藏温度越高,萌发率下降速度越快,室温下花粉储藏7d后萌发率即降为0,4℃储藏6个月后花粉萌发率降为0,-20℃储藏9个月后花粉萌发率降至1.96%.不同储藏温度下,I2-KI染色法、TTC染色法测定结果与培养基萌发法测定结果间呈极显著、显著相关;与TTC染色法相比,4℃储藏4个月内及.20℃储藏七个月内的花粉用I2-KI染色法测定的结果更为精确. 相似文献
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【目的】为筛选"三华系列"(‘华硕’、‘华金’、‘华鑫’)花粉活力适宜的检测方法及贮藏条件。【方法】研究采用FDA荧光染色法,I2-KI法以及离体萌发法研究不同贮藏温度(室温,4℃,-30℃,-80℃)条件下"三华系列"(‘华硕’、‘华金’、‘华鑫’)的花粉活力。【结果】(1)3种检测方法所得"新鲜花粉"活力值各不相同,其中I2-KI法检测花粉无活力,采用FDA荧光染色法和离体萌发法测定的花粉生活力值差异显著。‘华鑫’的新鲜花粉活力最高,‘华硕’次之,‘华金’花粉活力最低;(2)低温有利于花粉贮藏,花粉活力随贮藏时间的延长总体呈下降趋势。"三华系列"花粉品种间的适宜贮藏温度基本无显著差异,室温条件下,"三华系列"花粉活力下降速度最快,贮藏时间最短。室温下贮藏至13周后,"三华系列"花粉完全失去活力。4℃贮藏条件下,贮藏至第5周时,"三华系列"花粉活力40%～70%;-80℃适宜于花粉的长期贮藏(26周),其贮藏效果优于-30℃,贮藏至第26周时花粉活力在30%～40%,近似为-30℃贮藏条件下的2倍,花粉活力;(3)在通过对FDA荧光染色法与离体培养基法两种花粉活力检测方法进行相关性分析,发现FDA荧光染色法在4种不同贮藏温度下的测定结果与离体培养法有极显著强相关,相关系数大于0.9。【结论】I2-KI法不适宜作为油茶花粉活力检测方法,而FDA荧光染色法可作为跟踪和测定油茶花粉活力变化的方法来表征油茶花粉潜在活力,是开展授粉工作前快速检测花粉活力的好方法;低温有利于油茶花粉的贮藏,短期内(5周)贮藏"三华系列"花粉最适宜条件是4℃低温贮藏,"三华系列"花粉活力在40%～70%;长期(26周)贮藏"三华系列"花粉的最适宜条件是-80℃低温冷冻贮藏,花粉活力在30%～40%。 相似文献
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核桃楸花粉活力测定方法比较 总被引：2，自引：0，他引：2
为建立核桃楸高效快速的花粉活力测定方法,分别采用了TCC染色法、I2-KI染色法和固体培养基萌发法对核桃楸花粉活力进行了测定比较。结果表明:采用TCC染色法和I2-KI染色法染色后花粉的不易辨识,测定结果偏低,不适合作为核桃楸花粉活力的测定方法;固体培养基萌发法辨识度高,萌发率高,适合作为核桃楸花粉活力的测定方法。 相似文献
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芍药花粉活力测定方法的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
鉴定花粉活力是杂交育种的重要环节,本试验研究了芍药花粉离体萌发的条件,并利用8个芍药品种,建立了新鲜花粉活力快速测定方法.试验表明,芍药花粉离体萌发的适宜条件为50mg/L硼酸、100g/L蔗糖、pH值7.0～7.5、25℃下培养6h,在此条件下可获得较高的萌发率.与TTC法和醋酸洋红法相比,I2-KI染色法的测定结果与离体培养萌发法的测定结果相近,并相关性显著,I2-K(I染色法适于芍药新鲜花粉活力较快捷、简便、准确的测定. 相似文献
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[目的]研究红花刺槐花粉活力的测定及保存方法,为红花刺槐的人工杂交授粉提供参考依据。[方法]利用离体培养法、TTC法、I2-KI法测定花粉生活力,同时研究不同保存方法对红花刺槐花粉萌发的影响。[结果]红花刺槐花粉在蔗糖20.0 mg/L+硼酸2.0 mg/L的培养基中萌发率最高(29.56%);I2-KI法不适用于红花刺槐花粉活力的测定,TTC法的测定效果仍有待进一步检验;低温比常温更适于红花刺槐花粉的保存,花粉在0℃保存15 d后,萌发率仍达17.67%。[结论]蔗糖20.0 mg/L+硼酸2.0 mg/L为红花刺槐最适培养基组合,低温更适合红花刺槐花粉的保存。 相似文献
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利用6种常用花粉活力测定方法对柱花草花粉活力进行测定,并筛选出各方法的最佳配方。结果表明:以离体萌发法为最佳,最适培养基:10%蔗糖、10%PEG-6000(聚乙二醇)、0.01%H3BO3、0.03%CaCl2.2H2O、0.01%KNO3,pH 6.5,柱花草花粉在该培养基上30℃条件下培养10 min,萌发率可达84.03%。0.5%I2+1.5%KI的碘-碘化钾染色效果好,色差明显,较离体萌发法测定值偏高,但差异不显著,可选作简单快速测定法;FDA(荧光素二醋酸脂)染色法、醋酸洋红染色法、无机酸法、TTC(2,3,5-氯代三苯基四氮唑)法均不适合柱花草花粉活力的检测。 相似文献
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西府海棠花粉生活力测定 总被引：5，自引：0，他引：5
[目的]研究分析了不同染色方法和离体萌发法对西府海棠花粉生活力的影响,以期为选出影响西府海棠花粉生活力的最佳方法提供理论依据。[方法]以西府海棠花粉为试材,利用碘-碘化钾染色法、醋酸洋红染色法、离体萌发法和TTC（氯化三苯基四氮唑）染色法对花粉生活力进行测定,并研究了不同浓度的钙对花粉萌发和花粉管生长的影响。[结果]适合西府海棠花粉萌发和花粉管生长的最佳培养基是：0.8 g琼脂＋15.0 mg/L蔗糖＋2.0 mg/L硼酸;低浓度的钙对花粉萌发和花粉管的生长有促进作用,高浓度的钙对花粉萌发和花粉管的生长有抑制作用,培养基中Ca（NO3）2浓度为1.6×10-5mg/L时最适合西府海棠花粉萌发和花粉管的生长。[结论]3种染色方法均不适合测定西府海棠花粉生活力。 相似文献
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为研究茵芋花粉的培养效应,采用蔗糖、硼酸、氯化钙三因素三水平培养基离体培养法,I2—KI、TTC、红墨水等染色法,以及生物荧光显微镜对花粉活力进行观察与检测,筛选有活力的花粉的最适培养基及活力测定方法.结果表明,新鲜茵芋花粉粒呈黄色,花粉离体后逐渐转变为黄褐色.I2—KI、TTC对花粉染色无效;红墨水染色法使有活力的花粉在蓝色滤光片下呈绿色或原色,能够快速有效地检测花粉活力.花粉于25℃的恒温下离体培养4 h开始萌发,至24 h萌发稳定.蔗糖、硼酸、氯化钙三因素三水平培养基离体培养对花粉萌发的互作效应极显著,最优培养基为:15 g·L~(-1)蔗糖+0.05 g·L~(-1)硼酸+0.02 g·L~(-1)氯化钙,萌发率为60.0%;次优培养基为:15 g·L~(-1)蔗糖+0.03 g·L~(-1)硼酸+0.02 g·L~(-1)氯化钙,萌发率为58.0%;第三培养基为:15 g·L~(-1)蔗糖+0.01 g·L~(-1)硼酸+0.01 g·L~(-1)氯化钙,萌发率为50.4%.影响茵芋花粉萌发的主因素为氯化钙,次因素为蔗糖,辅助因素为硼酸. 相似文献
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[目的]比较拟南芥花粉体外和体内2种萌发的差异。[方法]以模式植物拟南芥作为研究对象,采用荧光显微镜观察比较2种体外萌发培养基的萌发率差异并比较体外萌发率和体内萌发率的差异。[结果]花粉在固体培养基上的萌发率平均为51.01%,而在液体培养基上萌发率平均为83.97%;在体外,液体萌发培养基优于固体萌发培养基,液体培养基萌发率较固体培养基萌发率高,稳定;体内萌发较体外萌发稳定,萌发率高,平均萌发率为94.00%。[结论]研究结果为检测花粉活力提供了一个有效的检测标准,为拟南芥花粉的生物学研究提供理论与方法。 相似文献
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[目的]为提高滇重楼的繁殖效率。[方法]将滇重楼开花植株裂开花药的花粉轻轻涂抹载玻片上,分别用碘-碘化钾(I2!KI)染色法、氯化三苯四氮唑(TTC)染色法、醋酸洋红染色法和略有改动的荧光素二醋酸酯法对滇重楼花粉活力进行测定。[结果]氯化三苯基四氮唑染色法的染色率较低,仅为27.51%;醋酸洋红染色法和荧光素二醋酸酯法的染色率较高,分别为91.30%和90.55%,而且所测数据较为接近;碘-碘化钾染色法虽然能将花粉染上色,染色率为94.80%,但染上色的花粉包含退化的花粉和失活的花粉。[结论]醋酸洋红染色法和荧光素二醋酸酯染色法的染色率较高,能较好地区分出有活力的花粉和失活的花粉,而且能较为准确地反映滇重楼花粉的生活力。 相似文献