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相似文献
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1.
再谈中兽药新制剂的研究与开发   总被引:3,自引:0,他引:3  
1996年笔者曾以(浅谈兽用中药新制剂的研究与开发)为题,论述了兽用中药新制剂的研究和开发中的一系列问题。为进一步强化中兽药的研究与应用,现再补充性地谈一些看法。1为什么要大力研究兽用中药新制剂1.1中草药具有自身独特的优势据前人及现代的研究表明,中草药具有个体  相似文献   

2.
在我国加入WTO后的21世纪,我国畜牧业面临着严峻的挑战和国内外激烈的竞争。中草药具有疗效稳定可靠、毒副作用小、无残留、无耐药性,而且兼有营养和保健功能的特点,受到我国畜牧工作者的重视,广泛应用于畜禽疾病防治与饲料添加剂中。我国的兽用中药制剂产业起始于20世纪中叶,至今中兽药制剂生产厂家或生产中兽药制剂的厂家已近千家,品种数量较多,但总的看来,兽医中药制剂的生产仍处于初级阶段,科技含量不高,剂型粗糙,质量难以控制[1]。加快兽用中药的开发研制步伐,尽快实现兽用中药的现代化是当务之急。兽用中药开发和生产必须做到开发条…  相似文献   

3.
中兽药制剂地方标准中存在处方不合理、制法和工艺简单粗糙、鉴别项缺乏专属性、缺少含量测定项、检查项缺少安全性检查、夸大功效和主治范围等不完善之处.我国已经应用指纹图谱技术来检测人用中药成方制剂的含量,兽用中药制剂检验也应尽快应用指纹图谱技术,更好地控制中兽药制剂的质量.  相似文献   

4.
为了推动兽用中药制剂工艺的传承与创新发展,本文在总结中兽医方剂传承基础上,研究兽用中药粉碎与超微粉碎、提取等现代工艺发展,剖析中药制剂剂型定位及生产投料存在的问题,探索兽用中药制剂工艺传承创新导向和途径,对《中国兽药典》制剂通则提出修改建议,为兽用中药制剂研究和2025年版《中国兽药典》编撰提供参考。  相似文献   

5.
中兽药是兽医用药的重要组成部分,兽用中药制剂的质量与中药材前处理及中药提取工艺密切相关。文章从车间布局、设施设备和车间环境要求等方面详细分析了《兽药生产质量管理规范》对中药前处理车间和中药提取车间的要求,并结合生产实际提出中药前处理车间和中药提取车间的设计建议,给兽药企业中药前处理车间和提取车间GMP改造提供参考,以期在设计和建造中降低企业成本,满足兽用中药提取物及中药制剂达到安全、有效、稳定、可控的质量要求。  相似文献   

6.
《中国禽业导刊》2002,19(10):41-42
一总则1本附录为《兽药生产质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。2兽药生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别:3洁净室(区)的管理需符合下列要求:(1)洁净室(区)内人员数量应严格控制,对进入洁净室(区)的临时外来人员应进行指导和监督。(2)洁净室(区)与非洁净宝(区)之间必须设置缓冲设施,人、物流走向合理。(3)100级洁净室(区)内不得设置地漏,操作人员不应裸手操作,手部应及时消毒。(4)传输设备不应在10…  相似文献   

7.
2008年1月23日农业部发布954号公告,公布了中兽药制剂生产中的有关问题。 一、兽药GMP证书载明中药提取工艺并取得中兽药制剂产品批准文号的企业,应按现行工艺组织生产,并组织制定中药提取物企业内控质量标准,建立中药提取物批生产、批检验记录及相关管理制度。  相似文献   

8.
所谓兽用药物,简称兽药,是指能调节畜离机体功能、防治畜禽疾病的药物。自然界中的植物、动物、矿物以及人工合成的药物和免疫制剂等都可以用作兽用药物。畜牧生产上应用的饲料添加剂等也常被包括在兽用药物的范畴之内。世界上大多数国家对兽药生产、检验和使用都设立专门机构并订立法规、条例,进行监督管理.以保证兽药的用药安全。  相似文献   

9.
《四川畜牧兽医》2014,(8):57-57
<正>根据《兽药管理条例》规定,由成都乾坤动物药业有限公司自主研发的纯中药制剂"杨黄止痢注射液"获得国家三类新兽药注册证书((2014)新兽药证字23号)。杨黄止痢注射液为杨树花和黄芩两味中药组成的制剂。《中国兽药典》2005版一部收载了杨树花口服液,本品在杨树花口服液提取工艺基础上进行了工艺改进,并与黄芩组方进行复方制剂的研制,疗效增强,制剂更稳定、安全。按照兽用中药、天然药物通用名命名原则,采用药材名和制剂主要功能加剂型的命名方法,将本品  相似文献   

10.
兽用可注射缓释制剂研究进展   总被引:2,自引:2,他引:0  
综述了兽用可注射缓释制剂的产生与发展、剂型特点及工艺设计等概况,并阐述了可注射缓释制剂近年来在国内外的研究开发情况,分析了研究过程中亟待解决的问题,并对其发展前景和推广应用进行了展望。  相似文献   

11.
兽用中西复方制剂研制的初步实践李毅竦(广西自治区兽药监察所广西南宁,530001)近年来,我区兽药厂研制中西复方新制剂防制畜禽传染病方兴未艾,笔者因工作关系了解这方面的一些情况,总结在中西复方制剂研制的初步实践中的成功经验和应该注意的问题,以促进中西...  相似文献   

12.
原料药经销的使用极为犯疑,人药兽用较为普遍,众所周知,原料药是用来制造兽药制剂的原材料,它好比我们从糖店买回的“生白面”;制剂是原料与相应的辅料,载体等经过特定工艺加工而成的成品,好像“面包、馒头”等。它可以直接用于动物疾病的治疗。但在生产实践中,某些经销商出于自身的利益,置兽药法规于不顾,大胆销售国家明令禁止的原料药或采用一些人用药品的下脚料作为兽用药品销售。  相似文献   

13.
张国红 《四川畜牧兽医》2000,27(Z1):113-114
笔者分析、总结并论述了研制兽用中药新制剂的必要性和可行性 ,同时就开发工艺、思路和实现中兽药现代化的策略等方面作了进一步的探讨  相似文献   

14.
《兽药市场指南》2007,(12):56-57
江西中成中药原料有限公司原名江西兽药厂,建于上世纪七十年代,是江西中成医药集团的子公司。公司自成立以来一直坚持以“挖掘中华国药遗产,奉献高效绿色药品”为宗旨,如今已涵盖了中药规范种植、中药研究、中药原料生产、中药制剂生产、兽药销售、服务等业务于一体的专业化公司。早在1974年9月1日公司就成功研制出中成抗菌消炎药——“7491”注射剂,被评为江西省科技进步二等奖,  相似文献   

15.
为建立检测杨树花口服液、白头翁口服液、止痢散、黄连解毒散、止咳散等5种兽用中药制剂中违规添加利福平的高效液相色谱方法,研究采用液体样品直接用流动相(乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液)稀释,固体样品经甲醇提取、流动相稀释,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测。结果显示,利福平在5~500μg/m L浓度范围内线性关系良好;5种兽用中药制剂的添加回收率在92%~106%之间,变异系数在0.50%~4.25%之间,表明该方法回收率较好,准确度较高,可用于兽用中药制剂中违规添加利福平的定性定量检测。  相似文献   

16.
我国应大力开展兽用中药复方的药物动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
我国应大力开展兽用中药复方的药物动力学研究薛明夏文江汪文卿(中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所730050)(中国科学院兰州化学物理研究所)兽用中药复方制剂是依据中兽医医药学理论,采用多味中药配伍,经一定的生产工艺加工而成的制剂。它是中兽医临床防治畜...  相似文献   

17.
《河北畜牧兽医》2004,20(12):52
近日,梁山县康泰兽药有限公司更名迁址,更名为“烟台绿星兽药有限公司”,生产地址为:烟台经济技术开发区E-9号,生产范围:兽用中药散剂、西药粉剂、预混剂。  相似文献   

18.
2014年5月28日,由成都乾坤动物药业有限公司自主研发的纯中药制剂“杨黄止痢注射液”获得国家三类新兽药注册证书,证号为(2014)新兽药证字23号。 据悉,杨黄止痢注射液(汉语拼音名:yanghuangzhili zhusheye)为杨树花和黄芩两味中药组成的制剂。本品在《中国兽药典》2005版一部收载的杨树花口服液提取工艺的基础上进行了工艺改进,并与黄芩组方进行复方制剂的研制,以增强疗效,使制剂更稳定、安全。按照兽用中药、天然药物通用名命名原则,采用药材名和制剂主要功能加剂型的命名方法将本品命名为杨黄止痢注射液。  相似文献   

19.
研究探讨利用傅里叶红外光谱技术(FT-IR)结合现代计算机智能辅助解析技术,即现代FT-IR技术,对兽用固体制剂生产过程中关键环节进行物料快速质量检测、监控,及时反映生产状况,探讨制剂生产过程的在线质量控制的必要性和可行性,以此提高兽用制剂质量的安全性、有效性、稳定可靠性。  相似文献   

20.
深入剖析了兽用中药提取物的作用、定位,研究其发展与管理中存在的问题,为破解“以购代产”难题,维护中兽药健康有序发展,提出广泛建立标准,探索生产、管理新模式,发展配方颗粒,推动兽用中药提取物创新发展。  相似文献   

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