大通县家畜弓形虫病流行病学调查   总被引：3，自引：0，他引：3  

陈才英 《青海畜牧兽医杂志》2008,38(1):23-23

用间接血凝试验(IHA)对大通县羊流产高发区家畜弓形虫病检测,结果表明,检测山羊血清1 028份,阳性268份,阳性率26.1%;山羊流产胎儿心血100份,阳性13份,阳性率13.0%;绵羊血清56份,阳性16份,阳性率28.6%;牦牛血清43份,阳性29份,阳性率67.4%;鸡血清66份,阳性7份,阳性率10.6%;猪血清80份,阳性11份,阳性率13.8%;马血清149份,阳性4份,阳性率2.7%.  相似文献   

规模化养猪场猪瘟、猪生殖-呼吸综合征、猪伪狂犬病监测及原因分析     

朱中武  吴愈柏  鲁杏华  孟芳  陈荣兵  王建筑  刘新生 《中国动物检疫》2002,19(3):24-26

采用夹心ELISA对我省12猪场60份猪组织样品进行猪瘟抗原检测，其中阳性样50份，占83.3%，分布于10猪场。用PRRSV抗体ELISA对18猪场518份猪血清样品进行抗体检测，其中阳性样品213份，占41.1%，分布于13个猪场。用PRV-gpI-抗体ELISA对26个猪场514份猪血清样品进行抗体检测，其中阳性样品268份，占52.1%，分布于21个猪场。  相似文献   

陕西杨凌某蛋鸡场禽戊型肝炎病毒的检测     

拓晓玲  刘宝元  陈宜阳  孙亚妮  赵钦  周恩民 《动物医学进展》2017,38(7)

2014年-2015年陕西杨凌地区部分商品蛋鸡场产蛋量下降了10%~40%,剖检部分鸡只发现肝脏肿大出血。为确诊该疫情的病因,从发病的6个蛋鸡场采集了337份血清和268份粪便,利用间接ELISA和套式RT-PCR分别对血清中的禽戊型肝炎病毒(HEV)抗体和粪便中的禽HEV RNA进行了实验室检测。ELISA检测结果发现,168份血清为禽HEV抗体阳性,阳性率为49.85%;套式RT-PCR检测结果发现,63份粪便为禽HEV RNA基因片段阳性,阳性率为23.51%。基因片段的序列同源性分析发现,杨凌地区的禽HEV分离株与国内的同源性为93.0%~99.2%;进化树分析表明,其与国内其他地区的分离株在同一进化分支上,同属禽HEV基因3型。  相似文献   

松江区泖港镇犬狂犬病免疫抗体评价     

徐卫青 《福建畜牧兽医》2018,(5)

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,2014-2017年有计划地对泖港镇326份犬血样进行狂犬病免疫抗体检测,共检出抗体合格血清268份,总抗体合格率为82.2%。结果表明4年来泖港镇犬狂犬病免疫抗体维持在相对平衡的水平,同时也反映出抗体水平的不稳定,应加大对犬狂犬病的免疫密度,加强免疫抗体的监测力度。  相似文献   

中国东北地区部分动物弓形虫病的流行病学调查     

《黑龙江畜牧兽医》2014,(23)

为了调查东北地区部分动物弓形虫病的流行情况,从东北部分地区共采集血清样本3 532份(其中鸡502份、鸭268份、鹅128份、警犬291份、宠物犬328份、马711份、驴738份、羊566份),采用改良凝集试验(MAT)检测血清抗体阳性率。结果表明:鸡、鸭、鹅、警犬、宠物犬、马、驴、羊的抗体阳性率分别为7.4%、9.7%、7.0%、30.9%、10.1%、25.0%、23.6%、4.4%。说明东北地区部分动物存在弓形虫感染,该病会对东北地区的人畜造成潜在的危害,并带来一定经济损失,应该引起相关部门的重视。  相似文献   

三明地区牛群疫病的流行病学调查     

陈小丽 《福建畜牧兽医》2016,(5)

用ELISA方法对三明市2016年随机抽取的牛群血清样品进行检测,检测内容包括牛病毒性腹泻、牛白血病、牛传染性鼻气管炎、牛布鲁氏菌病。本次调查共检测样品204份。其中检测规模场7个,样品116份;检测散养户14个,样品88份。结果表明：检测牛病毒性腹泻病毒血清204份,检出阳性血清65份;检测牛白血病血清188份,检出阳性血清34份;检测牛传染性鼻气管炎血清184份,检出阳性血清64份;检测牛布鲁氏菌病血清204份,检出阳性血清0份。说明三明地区牛群存在多种疫病感染,应采取相应的防控措施。  相似文献   

河南规模化猪场猪瘟、口蹄疫抗体水平监测与免疫效果分析   总被引：3，自引：1，他引：2  

方先珍  郑立运  梅娜丽  胡慧 《畜牧与兽医》2010,42(8)

为了解河南规模化猪场猪瘟、口蹄疫疫苗的免疫效果,应用正向间接血凝试验对全省18个省辖市41家猪场的924份血清样品进行实验室检测。结果显示:对种公猪、母猪、育肥猪3种不同年龄段的猪群的猪瘟抗体检测中,母猪血清检测347份,其中免疫合格329份,合格率94.8%;种公猪血清检测126份,免疫合格126份。合格率100%;育肥猪血清检测448份,免疫合格387份,合格率86.4%。口蹄疫抗体检测中,母猪血清350份,其中免疫合格326份,合格率93.1%;种公猪血清检测126份,免疫合格126份。合格率100%;育肥猪血清检测445份,免疫合格378份,合格率84.9%。以上结果表明,猪瘟、口蹄疫的抗体水平检测合格率均在80%以上,且种公猪的抗体免疫合格率大于母猪,育肥猪为三者中最低。  相似文献   

牦牛病毒性腹泻病PCR诊断方法的建立     

蔡其刚  叶成玉  王光华  陆艳  李秀萍  张晓强  万玛单智  李万财  马利青 《青海畜牧兽医杂志》2012,42(4):1-3

采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。  相似文献   

不同厂家试剂盒检测猪A型口蹄疫抗体的对比试验     

彭苗苗  李杰  邱美珍  王慧  周望平  杨俊  杜丽飞 《湖南畜牧兽医》2018,(4)

为了对不同厂家试剂盒检测猪A型口蹄疫抗体的敏感性及与兰州兽医研究所(以下简称为兰兽研)猪A型抗体试剂盒检测的一致性进行综合比较,试验从湖南省湘潭市某猪场采集血清样本328份(其中母猪血清268份,育肥猪血清60份),使用A、B、C厂家的试剂盒,同时使用兰兽研试剂盒作为对照,按照各厂家试剂盒说明书对所有血清进行猪A型口蹄疫抗体测定及结果判定。结果显示,母猪FMD-A型抗体阳性率数值,试剂盒A试剂盒C试剂盒B兰兽研试剂盒;育肥猪FMD-A型抗体阳性率数值,试剂盒A兰兽研试剂盒试剂盒C试剂盒B;以兰兽研检测结果为参照,FMD-A型抗体阳性符合率数值试剂盒A试剂盒C试剂盒B;FMD-A型抗体阴性符合率数值试剂盒B试剂盒C试剂盒A。综合三种试剂盒的敏感性和一致性来看,试剂盒A的检测敏感性及与兰兽研的阳性一致性最高,试剂盒C次之;试剂盒B与兰兽研的阴性一致性最高,试剂盒C次之;三种试剂盒的检测敏感性及与兰兽研的一致性相差不大。  相似文献   

鸡新城疫琼脂扩散试验方法的研究     

范坤晓  陈如玉 《中国预防兽医学报》1989,(5)

用新城疫病毒(NDV)La Sota株接种的鸡胚含毒尿囊液,经灭活、透析和浓缩后,研制出琼脂扩散(AGP)抗原。应用AGP和HI试验同步检测不同免疫状态的鸡血清样品977份。试验表明,HI抗体效价≥16的被检血清,AGP阳性率为98.5％(268/272);HI抗体效价=8的,AGP阳性率为79.3％(142/179);HI抗体效价≤4的526份血清,AGP试验均为阴性。抗原经2次冻融,或在4℃和-3℃保存10个月以上,其效价未见降低。AGP抗原可用于ND的免疫监测和流行病学调查。  相似文献   

两种免疫酶试剂盒检测猪抗E型肝炎病毒IgG的比较     

张焕容  杨发龙 《中国动物检疫》2010,27(8):30-33

目的比较两种免疫酶试剂盒recomWell HEV IgG(swine)ELISA(recom Well )和recomLine HEV IgG(swine)(recom Line )检测猪抗E型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)IgG的准确性。方法分别采用基因3型和基因4型人HEV(human HEV,hHEV)人工感染无菌猪各2头,采用上述试剂盒检测猪感染后不同天数的血清样品中抗HEV IgG,同时对两头接种PBS液的无菌猪血清样品18份和4头未感染猪的18份血清进行了检测。结果 2头猪人工感染基因3型hHEV后,recomWell检测均于感染后21d出现阳性,并持续56d;recomLine检测,其中1头猪于感染后14d呈阳性,而另1头于感染后21d呈阳性,且均持续56d。2头猪人工感染基因4型hHEV后,两种试剂盒检测,其中1头猪于感染后21d呈阳性,另1头35d呈阳性,并均持续56d仍为阳性。18份对照血清两种试剂盒检测均为阴性。18份未人工感染猪血清中,只有1份两种试剂盒检测均为阳性。两种试剂盒同时检测的共72份样品中,recomWell检出阳性样品23份,阳性率约为32.0%(23/72),recomLine检出阳性样品24份,阳性率约为33.30%(24/72),检出阳性率两者差异不显著(P>0.05);在recomWell检出的23份阳性样品中,recomLine检测均为阳性,两者阳性检出符合率为100%(23/23);recomWell的漏检率约为4.1%(1/24)。结论 recomWellR和recomLine均可用于猪抗HEVIgG的检测,recomLine检测灵敏度略高于recomWell,且操作更简便,不需要特殊昂贵的检测设备,特别适合用于基层检测猪抗HEV IgG。  相似文献   

广东省东莞市猪乙型脑炎流行病学调查     

黄育浩  殷自兴  谢国怀  殷三鸿  张险朋 《动物医学进展》2012,33(7):126-128

为了解东莞市猪乙型脑炎的流行情况,于2009年-2011年对东莞市内猪养殖场采集猪血清4 282份,进行血清学与病原学检测。其中,应用ELISA检测方法对3 918份血清进行血清学检测,检测抗体阳性数2217份,抗体阳性率56.58%;应用实时定量RT-PCR检测方法对364份血清进行病原学检测,检测病毒阳性10份,病毒阳性检出率2.75%。结果表明,东莞市内饲养的猪存在乙型脑炎带毒的情况,免疫接种猪群的免疫效果比较理想,未免猪群存在乙型脑炎感染情况。  相似文献   

Effect of Different Test Materials on the Detected Results of Avian Leukosis Virus-p27 Antigen by ELISA     

SHEN Xue-huai  ZHANG Dan-jun  PAN Xiao-cheng  ZHAO Rui-hong  HU Xiao-miao  DAI Yin  HOU Hong-yan  ZHU Chuan-min 《中国畜牧兽医》2015,42(5):1294-1300

In order to study the effect of different test materials on the detected results of avian leukosis virus (ALV)-p27 antigen by ELISA, the cloacal swabs ALV-p27 antigen were detected by ELISA in 180-day local breeds hen, and the parts of the positive and negative chicken was selected to group test, the serum, egg whites and cell supernatant ALV-p27 antigen were detected by ELISA, the specific genes of ALV were detected by RT-PCR in blood.The results showed that serum, egg white and cell supernatant as ELISA test materials, the positive rate lower of than cloacal swabs, and serum ALV-p27 positive samples include all egg whites and cell supernatant positive samples in positive group.It was a significant correlation between ELISAs with serum and cell supernatant (linear equation:Y=1.8439X-0.1469, the correl was 0.937).In positive group, ALV-p27 gene positive rate lower than cloacal swabs ELISA, but higher than the serum, egg and cell culture medium, and ALV-p27 gene positive samples include serum positive samples by ELISA.ALV-J gp85 gene positive rate of 29.17%, and all positive samples were included in the serum ALV-p27 positive samples.The results suggested that the cloacal swabs as test material may occur false positive results, and egg whites and cell supernatant may occur undetected by ELISA ALV-p27 antigen assay in adult chicken, serum as test material in ELISA could more accurately reflect the state of adult chickens infected with ALV.  相似文献   

不同检测材料对ELISA检测禽白血病病毒-p27抗原结果的影响     

沈学怀  张丹俊  潘孝成  赵瑞宏  胡晓苗  戴银  侯红艳  朱传民 《中国畜牧兽医》2015,42(5):1294-1300

为探讨不同检测材料对ELISA检测禽白血病病毒(ALV)-p27抗原结果的影响,试验首先对180日龄地方品种母鸡的泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原进行ELISA检测,选取部分阳性鸡和阴性鸡进行分组试验,采用ELISA对试验鸡血清、蛋清和病毒分离的细胞培养液进行ALV-p27抗原检测,采用RT-PCR方法检测血液ALV特异性基因。结果显示,阳性组中以血清、蛋清和细胞培养液作为ELISA ALV-p27抗原检测材料,其检测阳性率均低于泄殖腔棉拭子,血清检测的阳性个体包含全部蛋清和细胞培养液ELISA检测的阳性个体。ELISA检测数据的相关性分析显示,只有血清和细胞培养液检测数据间存在显著性相关,线性关系方程为Y(细胞上清)=1.8439X(血清)-0.1469,R²=0.937;阳性组中ALV-p27基因检测阳性率低于泄殖腔棉拭子,但高于血清、蛋清和细胞培养液,其包含所有血清ELISA检测的阳性样品;外源性ALV-J gp85基因阳性率仅为29.17%,且阳性样品均属于血清ELISA阳性样品。综上所述,成年鸡以泄殖腔棉拭子作为ELISA ALV-p27抗原检测材料存在假阳性结果,蛋清和细胞培养液作为检测材料存在漏检的可能,血清作为ELISA检测材能够更准确地反映成年鸡群ALV感染状态。  相似文献   

闽北地区猪伪狂犬病抗体检测分析     

马华魁  章秋月  张英超  林神通  康联波  郑新平  修金生 《福建畜牧兽医》2016,(4):12-14

为了解猪伪狂犬病在闽北地区的流行情况,整理并分析2015年度血清抗体检测数据。采用ELISA检测方法对闽北地区45个规模化猪场进行检测分析,通过检测样品血清中伪狂犬病gE抗体和gB抗体的水平进行结果判定。结果显示：送检的45个规模化猪场,伪狂犬病gE抗体阳性场达25个,猪场阳性率达55.6%;共检测1304份血清,其中伪狂犬病gE抗体阳性213份、可疑24份、阴性1067份,抗体阳性率达20.6%。从伪狂犬病gE抗体阴性猪场抽检猪伪狂犬gB抗体380份,gB抗体阳性258份,猪群伪狂犬病抗体保护率仅有67.9%。  相似文献   

Evaluation of enzyme-linked immunosorbent assays performed on milk and serum samples for detection of paratuberculosis in lactating dairy cows   总被引：1，自引：0，他引：1  

Hendrick SH  Duffield TE  Kelton DE  Leslie KE  Lissemore KD  Archambault M 《Journal of the American Veterinary Medical Association》2005,226(3):424-428

OBJECTIVE: To determine whether results obtained for milk and serum samples with ELISAs intended for diagnosis of paratuberculosis in dairy cows were comparable to results obtained by means of mycobacterial culture of fecal samples. DESIGN: Cross-sectional study. ANIMALS: 689 lactating dairy cows in 9 Ontario herds. PROCEDURE: Milk, serum, and fecal samples were obtained from all cows. Fecal samples were submitted for mycobacterial culture. Serum samples were tested with a commercially available ELISA for antibodies against Mycobacterium paratuberculosis, and preserved milk samples were tested with an indirect ELISA for antibodies against M paratuberculosis. RESULTS: Results were positive for 130 of the 689 (18.9%) serum samples, 77 of the 689 (11.1%) milk samples, and 72 of the 689 (10.4%) fecal samples. The level of agreement between results for milk and serum samples was only moderate. Proportions of positive results for serum and fecal samples were significantly different, but proportions of positive results for milk and fecal samples were not significantly different. In addition, results for milk samples had a higher level of agreement with results of mycobacterial culture than did results for serum samples. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Results suggest that the indirect ELISA used on milk samples may be a convenient method of detecting paratuberculosis in dairy herds.  相似文献   

青海省牛羊蓝舌病血清学调查     

贺晓龙 《中国动物检疫》2011,28(3):62-63

从青海省玉树、共和、格尔木、果洛、大通、祁连、德令哈、同德8个地区采集牛羊血清样品413份,应用琼脂免疫扩散法对蓝舌病进行了血清学调查。结果在被检的209份羊血清中,共检出阳性血清样品4份,平均阳性率为1.91%;而在被检的204份牛血清中则未检测到阳性样品。  相似文献   

蚌埠市某奶牛场IBRV和BVDV的血清学调查     

钟承  潘玲  刘亚 《中国奶牛》2012,(21):36-38

本试验对蚌埠市一家未进行牛传染性鼻气管炎及病毒性腹泻免疫的规模化奶牛场的94份奶牛血清样品,分别使用牛传染性鼻气管炎及病毒性腹泻抗体ELISA试剂盒进行检测,共检出牛传染性鼻气管炎阳性血清65份,阳性检出率为69．15％;病毒性腹泻阳性血清83份,阳性检出率为88．30％。结果表明,该规模化奶牛场存在牛传染性鼻气管炎及病毒性腹泻的感染和接触史,应采取净化措施进行控制。  相似文献