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本试验旨在研究饲粮维生素D添加形式对种用公猪繁殖性能的影响。选取16头18月龄的约克公猪,随机分成2组,2组饲粮中分别含有50μg/kg维生素D3(VD3)和25-羟基维生素D3(25-OHD_3),每组8个重复,每个重复1头猪。试验期16周。结果表明,与VD3组相比:1~16周,25-OHD_3组公猪精子活力和每次射精的有效精子数显著提高(P0.05),而精子畸形率显著降低(P0.05);第112天,25-OHD_3组血浆钙离子(Ca2+)和雌二醇含量及芳香化酶活性显著提高(P0.05),精清25-OHD_3、Ca2+、果糖含量和酸性磷酸酶的活性显著提高(P0.05);25-OHD_3组芳香化酶、维生素D 25-羟化酶、维生素D 24-羟化酶和维生素D受体基因的表达量显著升高(P0.05)。综上所述,与同等水平VD3相比,种公猪饲粮中添加25-OHD_3能更有效增加血浆维生素D含量,从而改善精子的形态和运动能力,提高公猪的繁殖性能。 相似文献
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试验采用单因子完全随机试验设计,研究了不同的维生素D3水平(0、400、800、1200、1600、2000、3000 IU/kg)及25-羟维生素D3(25-OH-D3)水平(0、10、20、30、40、50、75μg/kg)对1~14日龄北京鸭生产性能的影响,进而探讨1~14日龄北京鸭维生素D3及25-OH-D3需要量.选取1040只体重基本一致、健康的1日龄雄性北京鸭,随机分为13个处理,每处理8个重复,每重复10只鸭.结果表明,维生素D形式对1~14日龄北京鸭平均日增重、日采食量、料重比和死亡率均无显著影响(P>0.05),维生素D水平对1~14日龄北京鸭平均日增重、日采食量、料重比均有显著的影响(P<0.05),但维生素D缺乏组试验鸭无明显缺乏症.以平均日增重为评价指标,依据二次曲线模型和折线模型估测1~14日龄北京鸭维生素D3和25-OH-D3的需要量分别为1849.8 IU/kg(P=0.0206)和38.1μg/kg(P=0.0294). 相似文献
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本研究以25～66周龄的Ross肉种鸡为试验对象,在无紫外光照射的环境中,检测不同维生素D3摄入量对于母鸡每日产蛋量、孵化率、子代雏鸡初生重、入孵种蛋胚胎发育各阶段死亡率（早期：入孵1～10d;中期：入孵11～15d;后期：入孵16～21d）、蛋重、蛋比重、1日龄雏鸡躯体灰分含量等的影响。母鸡从25～66周龄分别饲喂5个浓度水平的维生素D3（每千克饲料的含量分别为：125IU、250IU、500IU、1000IU和2000IU）。另加一组母鸡在36周前饲喂不添加维生素D3的饲料,36周后开始饲喂添加维生素D34000IU/kg的饲料。预测母鸡每日产蛋量最大值相对应的维生素D3水平,产蛋高峰期和高峰后分别为1424IU/kg和2804IU/kg。预测孵化率最大值相对应的维生素D3水平,产蛋高峰期和高峰后分别为1390IU/kg和2708IU/kg。早期胚胎死亡率最小相对应的维生素D3水平,产蛋高峰期值1288IU/kg,然而高峰后未现显著的影响。胚胎中期死亡率最小相对应的维生素D3水平,产蛋高峰期和高峰后分别为1130IU/kg和2568IU/kg,以及胚胎后期死亡率最小相应的维生素D3水平,产蛋高峰期和高峰后分别为1393IU/kg和2756IU/kg。蛋重最大相应的维生素D3水平,产蛋高峰期1182IU/kg,比重最大相应的维生素D3水平,产蛋高峰期为1337IU/kg,高峰后大于2000IU/kg。1日龄雏鸡躯体灰分含量最大相应的维生素D3水平〉2000IU/kg。27～36周龄的母鸡（每千克饲料提供维生素D3水平分别为0、125、250、500、1000和2000IU）从原始设计试验得到的数据分析显示,肉种鸡母鸡饲料需要维生素D3约1400IU/kg。37～66周龄母鸡的试验,包括提供维生素D3水平0至4000IU/kg的不同饲料,高峰后修正设计得到的数据分析显示,饲料需要维生素D3约2800IU/kg。 相似文献
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试验旨在研究不同水平维生素A对荷斯坦种公牛血清维生素A和抗氧化指标的影响。试验选取20头荷斯坦种公牛,随机分为4组,单因子饲养试验设计,分别饲喂不同水平维生素A的日粮,维生素A的添加水平分别为0、10 000 U/kg、20 000 U/kg、40 000 U/kg(按日粮干物质计),试验期为8个月。结果表明:不同水平维生素A对荷斯坦种公牛血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和总抗氧化能力(T-AOC)活性影响极显著(P<0.01),对血清一氧化氮(NO)差异显著(P<0.05),对血清过氧化氢酶(CAT)活性无显著影响(P>0.05)。综合分析不同维生素A水平下试验牛抗氧化指标的变化表明:维生素A的适宜添加量为20 000 U/kg日粮干物质。 相似文献
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选择2118只406日龄的海兰褐商品产蛋鸡用于维生素A（VA）、维生素D3（VD3）适宜添加水平的研究，试验设4处理，每个处理4重复，每个重复132～133只鸡。试验结果表明，试验期间各组的产蛋率、鸡死淘率、破蛋率差异均不显氰P〉0．05）；但试验组Ⅲ（VA：15000IU／kg，VD3：3750IU／kg）及试验Ⅳ组（VA：20000IU／kg，VD3：5000IU／kg）其蛋重均极显著高于试验Ⅱ组（VA：10000IU／kg，VD3：2500IU／kg）（P〈0．01），但与试验Ⅰ组（VA：5000IU／kg，VD3：1250IU／kg）相比，其蛋重差异均不显烈P〉0.05）；而试验Ⅲ组与试验Ⅳ组之间蛋重差异不显著（P〉0．05）：综合试验数据分析，以试验Ⅲ组效益最好。 相似文献
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饲料中维生素D3水平对黄鳝抗菌肽hepcidin基因表达的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验旨在探索饲料中维生素D3水平对黄鳝(Monopterus albus)抗菌肽hepcidin基因表达的影响.挑选体质健康、平均体重为(21.7±2.1)g的黄鳝360尾,随机分为6组,每组2个重复,每个重复30尾.6组黄鳝分别饲喂在基础饲料(0 IU/kg维生素D3)中添加0、250、500、1 000、2 000和4 000 IU/kg维生素D3的试验饲料.于投喂试验饲料后20、40和60 d,从各组随机选择6尾黄鳝,分别采集其肝胰脏、脾脏、头肾和后肠组织,采用荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测样品中hepcidin基因表达量.结果表明:投喂20、40和60 d后,黄鳝4种组织中均有hepcidin基因表达,并且肝胰脏中显著高于脾脏、头肾和后肠中(P＜0.05);随维生素D3添加水平的增加,黄鳝hepcidin基因在4种组织的表达量同一时间点均呈现出先升高后降低的趋势;第20天时4种组织中的表达量均以2 000 IU/kg组为最高,显著高于其他各组(P＜0.05);第40和60天时肝胰脏、头肾中的表达量均以500 IU/kg组为最高,其中第40天时显著高于0、250、4 000 IU/kg组(P＜0.05),第60天时显著高于其他各组(P＜0.05).结果提示,短期(20 d)内在饲料中添加2 000 IU/kg的维生素D3可显著提高黄鳝内脏组织中hepcidin 基因的表达量;饲喂周期较长(40或60 d)时,饲料中添加500 IU/kg维生素D3可显著提高hepcidin基因在黄鳝肝胰脏和头肾中的表达量. 相似文献
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VD3作为调节家禽钙磷代谢、促进钙化的重要物质,在家禽饲料中有着广泛的应用。但因日光照射程度的影响,动物体内的VD3生成量非常有限,难以满足家禽生长过程中的需求。为此本文就不同水平25-OH-D3与VD3组合日粮对肉仔鸡胫骨发育和营养物质代谢情况进行研究,结果发现在相同营养水平条件下添加25-OH-D369 μg/kg、VD31 380 IU/kg时肉仔鸡胫骨发育和营养物质代谢均有程度不同的提高,但是超量添加时受到抑制,由此表明适量25-OH-D3和VD3的添加能有效改善肉仔鸡生长发育状况,为提高生产性能奠定良好的基础。 相似文献
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It was the aim of the present study to collect basic data on calcium (Ca) and phosphorus (P) homoeostasis in sheep. Two series of experiments were carried out to investigate the effects of 1,25-dihydroxyvitammin D3 (calcitriol) in supraphysiological dosage in combination with varying alimentary Ca supply. In the first series, blood samples were collected over 72 h to determine the concentrations of total Ca (Ca), ionized Ca (Ca2+), inorganic phosphate (Pi), and the bone resorption marker CrossLaps (CL). In the second series, measurements were carried out over 12 h. In addition, urine samples were collected to calculate the fractional excretions (FE) of Ca and Pi. Changes in plasma macromineral concentrations (P < 0.01) as well as in CL (P < 0.001) and endogenous calcitriol (P < 0.05) were observed in the alimentary Ca-restricted animals, indicating that the reduction of daily Ca intake challenged the animals’ macromineral homeostatic mechanisms. However, the Ca-restricted diet had an effect on neither FE of Ca nor on FE of Pi. The treatment resulted in peak serum calcitriol concentrations between 1,900 and 2,500 pg/mL, and supraphysiological concentrations were maintained for the next 48 h. Irrespective of dietary Ca, calcitriol had hypercalcemic and hyperphosphatemic effects. An increase in CL was revealed only in the Ca-restricted, calcitriol-treated sheep (P < 0.01), reflecting a remarkable enhancement of Ca mobilization from the bone by calcitriol exclusively in this group. From these data, it can be concluded that the sheep can be a suitable animal model for studying catabolic effects of Ca deficiency and calcitriol on bone metabolism. 相似文献
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本试验旨在研究饲粮添加不同剂量25羟基维生素D3[25(OH)VD3]对断奶前犊牛生长性能、营养物质表观消化率、血浆代谢物及粪便菌群的影响。选取18头健康、体重[(40.68±1.20)kg]相近的新生荷斯坦犊牛,随机分为3个组,每组6头牛。对照组饲喂基础饲粮,不添加25(OH)VD3;试验组每头犊牛每天分别在基础饲粮中添加6000(低剂量组)和12000 IU(高剂量组)的25(OH)VD3。试验期56 d。结果表明:1)与对照组相比,低剂量组和高剂量组体重和平均日增重显著提高(P<0.05),高剂量组体高显著提高(P<0.05),低剂量组和高剂量组粪便评分显著降低(P<0.05)。2)与对照组相比,低剂量组和高剂量组干物质表观消化率显著提高(P<0.05),高剂量组中性洗涤纤维(P=0.05)和钙表观消化率(P<0.05)显著提高。3)与对照组相比,低剂量组和高剂量组血浆25(OH)VD3和钙含量显著提高(P<0.05),高剂量组血浆磷含量显著提高(P<0.05)。4)与对照组相比,低剂量组和高剂量组血浆白细胞介素-2含量显著降低(P<0.05)。5)与对照组相比,低剂量组和高剂量组粪便中毛螺菌科(Lachnospiraceae)和普雷沃式菌科(Prevotellaceae)相对丰度显著提高(P<0.05),粪便中鼠杆菌科(Muribaculaceae)、克里斯滕森菌科(Christensenellaceae)、螺旋体科(Spirochaetaceae)和未培养_细菌_o_柔膜菌纲_RF39(uncultured_bacterium_o_Mollicutes_RF39)相对丰度显著降低(P<0.05)。由此可见,饲粮添加25(OH)VD3可以提高断奶前犊牛生长性能,促进营养物质消化吸收,降低炎症反应,改善粪便菌群,降低腹泻发生。 相似文献
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[目的]为研究发酵中药渣对犊牛生长发育、健康状况的影响。[方法]在宁夏固原市肉牛良种繁育示范园随机选取150头犊牛作为试验牛群,采用配对试验设计,试验分为对照组和发酵中药渣组。[结果]日粮中添加发酵中药渣,犊牛采食量增加0.09 kg,日增重增加0.09 kg,料重比(F/G)减少0.06 kg;体重多增加5.2 kg,提高4.4% ,体高、胸围、体斜长分别增长 4.2 cm、5.6 cm、4.4cm,分别提高了4.5%、5.1%、4.1%;试验组滨州筛第 1,2 层筛上物比例下降,说明犊牛消化能力增加,饲料消化率提高;血液总蛋白和白蛋白含量均显著高于对照组;谷丙转氨酶含量显著低于对照组;谷胱甘肽、过氧化物歧化酶、免疫球蛋白G含量显著高于对照组。[结论]在犊牛日粮中添加发酵中药渣可增加犊牛的采食量和日增重,提高饲料报酬,提高血清总蛋白,降低谷丙转氨酶水平,增加过氧化物歧化酶活性,提高犊牛免疫力。 相似文献
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为了构建重组犬瘟热病毒(CDV)F-H融合基因工程乳酸菌,采用重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术扩增CDV F-H融合基因。将F-H融合基因亚克隆至穿梭载体p SIP409多克隆位点上,构建p SIP-F-H表达重组子,并电转化至植物乳杆菌NC8感受态细胞中。利用SDS-PAGE和Western blotting检测F-H融合蛋白的表达情况。结果表明,成功地扩增了CDV F-H融合基因,构建了p SIP-F-H重组表达质粒,并电转化至乳酸杆菌感受态细胞中。SDS-PAGE和Western blotting检测表明,重组乳酸杆菌表达了分子量约为62.96 ku的F-H融合蛋白,且该蛋白能与CDV阳性抗体反应,具有反应原性。 相似文献
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W. C. Davis F. A. Zuckermann M. J. Hamilton J. I. R. Barbosa A. Saalmüller R. M. Binns S. T. Licence 《Veterinary immunology and immunopathology》1998,60(3-4):305-316
Thirty two monoclonal antibodies (mAbs) from the first round of analysis in the Second International Swine CD Workshop were placed together with additional mAb derived from the first workshop in the null cell panel for further evaluation. Preparations of peripheral blood leukocytes, concanavalin A stimulated peripheral blood mononuclear cells, and spleen cells were used in flow cytometric analyses. Nineteen mAbs identified molecules that were not expressed on null cells, not lineage specific, or recognized activation molecules. Sixteen mAbs including control mAbs were identified that were specific for null cells. One of the latter mAbs, 041 (PGBL22A), that recognizes a determinant on a constant region of porcine γδ TcR established the majority of null cells are γδ T cells. Use of this mAb in further comparisons demonstrated the γδ T cell population is comprised of two major subpopulations, one negative and one positive for CD2. Two color analyses demonstrated that 11 of the mAbs formed a broad cluster that included control mAbs 188 (MAC320) that defined the CD2 negative SWC6 cluster in the first workshop and mAb 122 (CC101) that might recognize an orthologue of bovine WC1 and nine mAbs that recognize determinants on one or more molecules with overlapping patterns of expression on subsets of CD2− γδ T cells. Two groups of mAbs formed the previously identified subset clusters SWC4 and SWC5. Two new mAbs formed a third subcluster. Three mAbs did not form clusters. Three mAbs predicted to recognize TcR in the first workshop (020 [PT14A], 021 [PT79A], and 022 [MUC127A]) and mAb PGBL22A were shown to immunoprecipitate a 37, 40 kDa heterodimer. 相似文献