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黑荆树茎尖培养技术的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料，研究了用不同的细胞分裂素，生长的浓度及其配比，培养基成分的浓度，对茎尖诱导分化芽，芽的伸长及生根的影响，研究结果；培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长，１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ有利于诱导芽生根，试管苗移栽成活率达９０％，并在温室里生长正常。 相似文献
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用蓝桉（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｌｏｂｕｌｕｓ）离体芽器官诱导培养，分化形成丛生芽，年繁殖系数３￣（１２）。０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ或０．５～０．８ｍｇ／Ｌ的ＫＴ诱导外植体（带节茎段）腋芽萌动的效果最佳，诱导率分别达８０．３％和８１．５％。１．５～２０ｍｇ／Ｌ的６～ＢＡ或２０～２．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ分别与０．５～１．０ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ组合，对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响；ＩＢＡ促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止，在１／２ＭＳ无机盐培养基＋ＩＢＡ１．２～１．４ｍｇ／Ｌ＋Ｓ５ｇ／Ｌ中诱导生根，生根率最高可达２６．４％。 相似文献
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用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖，外植体采用０．１％氰霉素预处理，可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ２．０ｍｇ／Ｌ，ｐＨ调整为５．０有效高的增殖系数，生根培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ，能有效促进小芽生根，其移栽成活率可达９０％以上。 相似文献
5.
扁桃茎尖组织培养的研究 总被引：7，自引：2，他引：5
为快速繁殖扁桃,以从美国引种的５个品种为试材,从取材、材料的处理、外植体的诱导分化,芽的增殖、生根以及影响试管苗形成的重要因子等方面探讨了扁桃组织培养的技术和方法。经研究得出生长素与细胞分裂素对芽的诱导分化及芽的增殖最佳配比浓度为：在改良ＭＳ基本培养基上添加０．５ｍｇ／Ｌ的ＨＡＡ：０．５ｍｇ／Ｌ的ＫＴ,０．１ｍｇ／Ｌ的ＢＡ,此配比浓度产生的扁桃有效苗最多,而添加１．５～２．０ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ生长素 相似文献
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相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究 总被引：5，自引：1，他引：4
对相思杂种——莞屏１号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选，从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明，最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为：ＭＳ＋６ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％、ＭＳ＋蔗糖３％、ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖２％。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨 相似文献
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优质大樱桃组培快繁技术的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
取乌克兰优质大樱桃茎段作外植体,进行离体快速繁殖,筛选出ＭＳ＋０．８ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ作为增殖培养基,增殖系数达到１１左右。生根培养基以１／２ＭＳ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ生根最好,生根率９１．２％。试管苗生长正常,有效叶片达５片以上,移栽基质为蛭石,于４～７月份进行移栽,移栽成活率达９５％以上。 相似文献
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建兰快速繁殖技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
通过对兰花茎尖诱导，原球茎增殖和根、芽分化的培养基筛选及对不同发根时间、不同基质移栽效果试验，结果表明：在ＭＳ培养基上附加ＢＡ３－４ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ诱导茎尖，效果较好，诱导率为６９％；原球茎增殖在改良ＭＳ培养基上附加ＢＡ２－３ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１－２ｍｇ／Ｌ增殖倍数可达４０倍；筛选出可同时进行原球茎增殖及根、芽分化培养的培养基，用该培养基培养外殖体，每瓶可繁殖完整试管苗２０株，原球茎６０余个；试管苗移栽以发根时间７０天以上为宜，移栽基质以苔藓、红壤土、腐殖土混合物（１：１：１）为佳。 相似文献
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普拉索芦荟组织培养技术研究 总被引：1，自引：1，他引：1
取普拉索芦菩嫩茎作外植体，培养于附加不同种类和激素浓度的ＭＳ或改良的ＭＳ培养基上，在附加 ６－ＢＡ１．５ ｍｇ／Ｌ时，丛生芽诱导效果最佳，萌发数量最多；在附加 ６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ时，丛生芽生长最好，芽长且健壮，；在附加Ｉ ＡＡ０．２ ｍｇ／Ｌ时，生根效果最佳；当苗高 ３ ｃｍ以上，根长达２ ｃｍ以上时，开盖 ３ ｄ移入温室（１０～１６℃），炼苗 ３ ｄ后，移栽于蛙石；河沙；腐质土为０．５：１：１．５的混合基质的土壤中，成活率达９１．３％。 相似文献
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野生毛葡萄芽器官离体培养试验结果,外植体——茎段芽在含有植物生长调节剂ＢＡ２ｍｇ～４ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,被直接诱导出不定芽,芽继代培养分化率高,但芽茎粗且短,呈密集型,ＢＡ和ＩＡＡ减半的Ｍｓ培养基,促进形成正常健壮芽。在含有ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上,无根苗生长１０天后开始长出根点,１５天根系长至０．５～１ｃｍ。移栽于经０．１％高锰酸钾溶液消毒的基质里,成活率９０％,生长健壮,培育成完整的小植株。 相似文献
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非洲紫罗兰的离体培养 总被引：1，自引：0，他引：1
非洲紫罗兰茎段，嫩叶，叶柄接种到ＭＳ基本培养基中进行脱分化培养，附加０．１－２．５ｍｇ／Ｌ的６－ＢＡ和０．０１－０．２ｍｇ／Ｌ的ＮＡＡ，茎段分化出愈伤组织，继续培养形成小植株。６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ能有效提高小植株繁殖系数，６－ＢＡ０－０．１ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．５－１ｍｇ／Ｌ有利于根的形成和幼苗生长，试管苗移栽易成活。 相似文献
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对４ＰＵ在重瓣丝石竹试管苗繁殖中增殖、高生长的作用进行研究，结果表明，其最佳壮苗增殖培养基和最佳壮苗高生长培养基分别为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＬＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＰＰ３３３ ０．０１ｍｇ／Ｌ＋４ＰＵ０．０１ｍｇ／Ｌ，并初步认为４ＰＵ对生长有一定促进作用。 相似文献
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PP333,BA和IAA对“美人指”葡萄试管芽苗增殖和高生长的调控 总被引：2，自引：1，他引：1
试验表明，ＢＡ对试管内“美人指”区区２芽苗增殖和高生长的影响均显著；ＩＡＡ对芽增殖的苗影响不显著，而对高生长影响显著。在改良Ｂ５基本培养基附加０．５ｍｇ／ＬＢＡ和０．０５ＩＡＡ的试验条件下，ＰＰ３３３对芽苗的增殖和高生长均有影响。且高生长影响大于增殖的影响。最佳增殖培养基为改良Ｂ３＋ＢＡＱ１．０＋ＩＡＡ０．０５＋ＰＰ３３３１．０；高生长最佳培养基为改良Ｂ５＋ＢＡ０．５＋ＩＡＡ０．１＋ＰＰ３３３０． 相似文献
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马尖相思离体培养再生植株的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用马尖相思（Ａｃａｃｉａ ｍ ａｎｇｉｕｍ ）１０ 年龄树芽器官为外植体,通过组织培养直接诱导不定芽产生,并获得根茎叶齐全的试管苗。剪取当年枝条的自顶芽往下依次带节的茎段培养,以第二、第三节茎段诱导芽萌动率高而快;芽诱导培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ,芽诱导率９０％ ;芽增殖培养基为改良ＭＳ＋ ６－ＢＡ ０．５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ ０．２５ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＶＢ２ ５ ｍ ｇ／Ｌ＋ Ｖｃ ４ ｍ ｇ／Ｌ,芽增殖倍数４．８ 倍;生根培养基为１／２ ＭＳ＋ ＡＢＴ ２ ｍ ｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ ０．２ ｍ ｇ／Ｌ＋Ａｃ ０．１％ ,生根率９７．０％ ;黄心土为试管苗最佳移栽基质,成活率达到８５％ 。 相似文献
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合果芋试管微繁殖技术的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
对合果芋试管微繁殖技术研究结果表明：合果芋试管微繁殖需较高质量浓度的矿质营养。对试管芽苗增殖和生长最有效的植物生长调节剂为ＢＡ和ＮＡＡ〈增殖最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＢＡ；ＮＡＡ为７．５：１；高生长最佳配方为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ）．１ｍｇ／Ｌ，ＢＡ：ＮＡＡ为５．１；培养最知温度为２８℃左右，光照度１５００ｌｘ，每日光照１５ｈ；在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍ 相似文献
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以ＭＳ为基本培养基，取苹果枣萌蘖苗茎段作外植体进行离体快繁研究，筛选出最佳分化培养基的激素配比是６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，生根培养基ＩＢＡ用量以０．６ｍｇ／Ｌ较好。试管苗繁殖系数达６．２，生根率达９１．６％，移栽成活度达９８％。 相似文献
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“宁杞1号”组培快速繁殖技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对“宁杞１号”离体组织培养进行了试管母本的建立、嫩梢增殖、生根状况分析及其移栽等技术研究，进而探索了提高快繁速度，降低试管苗成本以及适合生产上应用的组织培养技术。结果表明：改良ＭＳ附加ＢＡ０．２ｍｇ／ｌ＋ＫＴ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ和ＭＳ附加ＢＡ０．７５ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／ｌ两种培养基交替使用，可提高快速繁殖速度；以白砂糖代替培养基中蔗糖，能大大降低组培苗 相似文献