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为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。 相似文献
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为不断提高农药登记的科学性、统一性和互认性,国际粮农组织(FAO)一直在致力于推进农药登记标准化建设,制定了一系列农药登记技术和管理的国际标准。近2年又制定了《农药广告准则》和《农药登记药效评审准则》等多部准则,其中《农药登记药效评审准则》(Guidelines on Efficacy Evaluation for the Regis-tration of Plant Protection Products)是第一个有关登记评审方面的标准。该准则对登记药效试验的基本原理和要求、登记评审的内容和评定标准等提出了规范性要求,其论述的一些理念、内容、方法和要求,对完善我国农药登记药效试验和评… 相似文献
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农业部农药临时登记评审委员会坚持“公正、公平、公开”的审批原则和科学的态度 ,认真履行评委会职责 ,２００１年共召开农药临时登记评审会１２次 ,评审农药临时登记产品８８３个 ,其中 ,境内农药产品７６６个 ,境外农药产品８８个 ,卫生杀虫剂２９个。有６９４个产品通过评审 ,评审通过率为７９% ;有１８９个产品未能通过 ,约占评审农药数量的２１ %。１评审工作更加规范和科学一年来 ,评委会认真贯彻执行新修订的《农药登记资料要求》 ,评审工作更加规范和科学 ,由注重质量和药效评审转变为质量、药效和安全性评审并重 ,特别加强了对以… 相似文献
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农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农 相似文献
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第五篇农药登记药效资料要求及注意事项为帮助申请者做好申请农药登记药效资料的准备 ,本文对农药登记药效资料要求部分的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记３个阶段对药效资料的要求１．１新农药１．１．１田间试验阶段需提交室内活性测定数据 (ＬＤ５０ 或ＬＤ９０、ＥＣ５０ 或ＥＣ９０、作用谱等 ) ;申请田间试验的作物、防治对象、施药方法等 ;在其它国家或地区已有的田间药效资料摘要和登记情况。１．１．２临时登记１)需提交室内活性测定报告 ;２)田间小区药效试验报告 ,对杀虫剂、杀菌剂要求在中国４个以上自然条件或耕作制度不… 相似文献
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为帮助各省农药登记生测评审人员加深对农药管理新政策与登记资料规定的理解,更好的把握登记评审原则及约效试验与瞀记资料评审要求．农业部农药检定所于2009年10月22—24日在重庆市举办了“农药登记生测评审培训班”。农业部农药检定所刘杰民副书记、 相似文献
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本文简要介绍了日本推进小宗作物农药登记的法律背景和扩大小宗作物农药登记的主要对策,包括减少登记试验数、作物分类登记、设立经过措置和中央地方联合推进体制等,以期为我国小宗作物农药登记工作提供借鉴。 相似文献
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微生物农药管理现状与展望 总被引：1，自引：0，他引：1
微生物农药,是指利用微生物或其代谢产物来防治危害农业的病、虫、草、鼠等有害生物以保护或促进植物生长的生防制剂。近几年来,由于化学农药的滥用,使得害虫抗药性、农药残留、环境污染等问题日益严峻,而作为化学农药替代品的微生物农药则发挥着越来越重要的作用。本文重点回顾了国内外微生物农药登记管理的发展历程,总结了各国微生物农药登记管理的资料要求,结合我国农业生产现状,分析了我国微生物农药登记管理的现状,为进一步完善我国微生物农药登记管理工作提出了建议。 相似文献
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Pesticides in Great Britain are subject to legislation that requires them to be approved by Ministers. Specific data for non-pesticidal co-formulants are not generally required but are encompassed within the requirements for the formulated pesticide in which they are present. Adjuvants, substances without significant pesticidal properties which enhance the effectiveness of a pesticide when added to that pesticide, can be used with pesticides only in accordance with the approval of that pesticide or as varied by lists of authorised adjuvants published by Ministers. Data must be supplied for adjuvants to appear on this list. National legislation on pesticides is soon to be amended to take account of a European Community Directive which seeks to harmonise registration requirements throughout the Community. It is as yet unclear how this will affect registration of co-formulants and adjuvants. 相似文献
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本文着重介绍农药标签采集管理系统的前期设计与实现思想.根据目前我国农药生产厂家的分布情况和实际工作中农药标签审批的流程,我们选定以WebService为数据交互方式,建立一套将农药标签的信息以电子数据的形式进行采集、统计、审核并最终在因特网发布的多功能的计算机软件系统.这种设计思想的确立,将为未来系统的实际开发提供技术导向. 相似文献