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以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度BA、N从、NAA、GA等探讨了外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响.试验表明:采用MS+0.1～2.0 mg/L(单位下同)6-BA+0.01～0.5NAA培养基,愈伤诱导率在20%以上,采用MS+0.1～1.0 6-BA+0.01～0.5NAA+0.1～1.0GA培养基对芽的生长及增殖效果好,并提出GA具提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2Ms+0.1～0.5NAA或0.1IBA或0.1～0.5IAA,20d内生根率可达97%以上.在腐叶土:珍珠岩=5:3的基质中驯苗,成活率可达90%以上. 相似文献
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以蚊净香草的叶柄为外植体进行组织培养和快繁研究，结果表明：把叶柄按极性垂直插入培养基，有利于愈伤组织的诱导和不定芽的分化；不定芽继代增殖适宜的培养基为MS 6-BA1．0 NAA0．3；诱导丛生芽生根较适宜的培养基为1／2MS NAA0．3，生根率高达100％。 相似文献
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以‘雪花梨’试管苗幼叶为外植体,采用正交设计和曲面分析的方法对叶片不定芽诱导培养基进行筛选。结果表明,‘雪花梨’叶片在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30g／L＋琼脂6g／L培养基上诱导不定芽再生芽数为2．95,高于其他处理;在MS＋6-BA1．0mg／L＋TDZ1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30扎十琼脂6g／L培养基上再生率最高,达75％。经过曲面分析,‘雪花梨’在MS＋TDZ1．0mg／L＋6-BA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上进行培养,理论再生芽数可达7．00,在MS＋TDZ1．0mg/L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30只,L＋琼脂6玑的培养基上进行培养,理论再生率可达100％。 相似文献
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以无刺黑树莓和红树莓枝条顶芽茎尖为试材，进行组培快繁试验。结果表明，两种树莓的最佳启动培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L，培养30天后均可形成3—5个丛状芽，长1～2cm，粗壮；最佳增殖培养基分别为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L，增殖倍数分别为3．20和3．11，芽生长粗壮，分化清晰；最佳生根培养基为MS＋NAA2．0mg／L，培养30天后生根3—5条，根长4～6cm，生长粗壮整齐，移植于细砂加腐土基质中，成活率达93％以上。 相似文献
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以扭果花试管苗叶片为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA）,以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明,将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高;不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L;生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L,生根率达100％。 相似文献
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采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。 相似文献
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为保护野生资源,实现人工栽培,以水苦荬婆婆纳嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定茅分化,试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．4mg／L＋2．4-D1．2～1．6mg／L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L＋AgN03 0．3mg／L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1／3 MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．5mg／L是试管苗生根培养和继代生根增殖培养的理想培养基。定植的试管苗保持了所有生物学性状,且长势旺盛。 相似文献
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美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术，结果表明：接种无菌子叶苗于MS＋BA0．4mg／L＋IAA0．1mg／L培养基上，不定芽的增殖系数可达5．4，并且芽健壮；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L效果最好，20天后生根率达100％，并且根系粗壮发达。 相似文献
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以新郑红枣“灰枣”（Ziziphus jujuba cv．Huizao）的茎段为外植体，分别进行了启动诱导、快速繁殖和壮苗生根研究，并且获得了完整的再生植株。结果表明：5～7月份是外植体取材的最佳季节。外植体启动诱导的最佳培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋IAA0．1mg／L＋AC0．1g／L，启动率可达72．7％。将诱导出的芽苗转入MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L＋GA3 2mg／L培养基中，pH为6．5时，其增殖系数达7．8。以1／2MS＋IBA 1．5me,／L＋IAA0．3mg／L培养基诱导生根，生根率90．3％。生根苗大田移栽成活率达80％以上。 相似文献
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鹿药组织培养的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。 相似文献
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取莱阳矮樱桃0．5cm大小的茎尖接种于MS＋IAA0．2mg／L＋6-BA0．3mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上，增殖效果好，芽的分化率为100%，每芽平均分化数达7个；将莱阳矮樱桃接种于MS＋IAA0．20mg／L＋GA0．25mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上时，苗高度适中、健壮；采用1／2MS＋IBA0．5mg／L＋糖30g／L＋琼脂6g／L为生根培养基时，每苗平均生根数多于4．7，生根率为100％，移栽成活率达85％以上，平均根长2．18cm。 相似文献