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大豆雄性不育突变体NJ89-1的遗传学与细胞学鉴定 总被引：7，自引：3，他引：4
花粉发芽实验ＮＪ８９—１雄性不育度高达９９．２５％以上且稳定,人工授粉试验ＮＪ８９—１的雌性育性正常,说明ＮＪ８９—１是一个雄性不育雌性可育突变体。不育株自然授粉后代中育性分离结果表明ＮＪ８９—１雄性不育性受单隐性核基因控制。等位性测验表明ＮＪ８９—１不育基因与ｍｓ１～ｍｓ５均不等位。ＮＪ８９—１在败育时期、减数分裂、四分体形成、小孢子壁发生、花药壁发育、花粉粒形态等诸多方面与ｍｓ１～ｍｓ６突变体均存在差异,而与ｓｔ２～ｓｔ５突变体却有相似的减数分裂变异如联会异常等,但是ＮＪ８９—１的雌性育性正常,ｓｔ２～ｓｔ５突变体的雌性均高度不育。因而ＮＪ８９—１是一个既不同于ｍｓ类型又不同于ｓｔ类型的新雄性不育突变体。建议将ＮＪ８９—１雄性不育基因符号定为ｍｓ７。 相似文献
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水稻亚种间杂种配子育性的研究 总被引：8，自引：1，他引：8
水稻亚种间杂种配子育性的研究何光华，郑家奎，阴国大，杨正林（四川省农业科学院水稻高粱研究所泸州６４６１００）关键词亚种间杂种，雄性不育，雌性不育ＧａｍｅＦｅｒｔｉｌｉｔｙｏｆＦ＿１ｂｅｔｗｅｅｎＩｎｄｉｃａａｎｄＪａｐｏｎｉｃａ￥ＨＥＧｕａｎｇｈｕａ... 相似文献
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珍珠粟Ａ＿４胞质－核雄性不育系的育性恢复及对产量的作用Ｄ．Ｊ．Ａｎｄｒｅｗｓ等由Ｈａｎｎａ（１９８９）发现的Ａ＿４胞质─核雄性不育系，尽管比Ｂｕｒｔｏｎ（１９５８）发现的Ａ＿１胞质─核雄性不育系有很大的优点，但是由于恢复系（Ｒ＿４）种质很少，以及还没... 相似文献
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陆地棉胞质雄性不育系的选育及遗传分析 总被引：2，自引：0，他引：2
通过回交转育法培育了哈克尼西棉胞质雄性不育系中棉所１２Ａ－３，苏棉１２Ａ等１７个，１０４－７Ａ陆地棉胞质的雄性不育系中棉所１２Ａ－１和８６－１Ａ，以及湘远Ａ胞质不育系中棉所１２Ａ－２。这２０个不育系的不育性彻底，农艺性状与原轮回亲本，保持系一致，都可以用于新组合的筛选。 相似文献
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研究了具有粗厚山羊草、牡山羊草或瓦维洛夫山羊草细胞质的普通小麦Ｎ２６雄性不育光周期反应和育性恢复模式，Ｄ＾２型细胞质Ｎ２６异质系在长日照条件（≥１５ｈ）下表现为几乎完全雄性不育，在短日照（≥１４．５ｈ）条件下雄性高度可育，温度对降低雄性育性没有明显影响，把这类雄性不育称为“光敏型细胞质雄性不育”。ＰＣＭＳ表现为雄蕊雌化，组织学研究表明，在雌化雄蕊内有不完全胚珠结构，而没有毡层细胞和花粉粒。植株的小 相似文献
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大豆雄性不育系和大豆资源有关开花授粉性状的研究 总被引：11，自引：2，他引：11
以大豆质核互作和核雄性不育材料有关开花授粉性状的研究表明，花粉传媒花蓟马密度在可育株与不育株之间无显著差异。同一材料内不育株的龙骨瓣开张度比可育株大；NJCMS2A与NJCMS1A间、N69－2772（ms2）与N69－2771（ms1）、N69－2773（ms3）间的龙骨瓣开张度无明显差异。NJCMS2A的异交率比NJCMS1A高，恰好NJCMS2B的散粉性比NJCMS1B好。类似地，N69－2772不育株的异交率高于其他两个核雄性不育材料，恰好N69－2772可育株的散粉性也比其他两个核雄性不育材料的可育株好，NJCMS1A的柱头活力可以保持2.5天，花瓣对柱头的活力有保护作用。NJCMS1A的BC5：7家系间以及单株间雌性育性存在显著差异，且筛选到雌性育性较好的家系，对大豆资源有关开花授粉性状的研究表明，大豆资源中花瓣大小、龙骨瓣开张度、散粉性、单花花粉量、花蓟马密度等性状存在很大变异。野生大豆的花远小于栽培豆，野生豆的花蓟马密度、龙骨瓣花张度等性状与栽培豆无显著差异，野生豆的散粉性比栽培豆好；从310份种质资源中筛选到30份散粉性较好的材料、16份龙骨瓣开张度较大的材料以及4份两者均较好的材料。 相似文献
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试验以水稻新质源两用核雄性不育系ＣＩＳ２８－１０以及杂种ＦＩ、Ｆ２、Ｆ３、Ｂ１Ｆ１为研究材料，通过分析，初步确定ＴＣＩＳ２８－１０的遗传特性。证明ＣＩＳ２８－１０是新质原两用核雄性不育系，其育性受单一位点上的隐性基因控制。 相似文献
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甜菜二倍体雄性不育系杂交种合育201的选育 总被引：1，自引：0，他引：1
合育２０１系利用杂种优势育成的二倍体多粒型雄性不育杂交种，其母本为雄性不育系工农Ｍ２０３Ａ，父本为二倍体自文系ＧＷ２６７－１８－１－５。合育２０１属标准型甜菜品种，１９９２年生产示范结果，平均校对照品种块根增产２９．４％，含糖率提高１．４４％，产糖量提高４１．８％。该品种有较强的杂种优势，生长势强，适于丘陵、山区种植。 相似文献
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玉米先敏雄性不育的发现及初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
我们于１９９４年发现了玉米光敏雄性不育材料ＣＡ５０７，经过初步研究，认为该玉米光敏感雄性不育材料在短日照条件下表现雄性不育，在长日照条件下表现雄性可育，育性转换的临界日照长度是１４－１５ｈ。光敏雄性不育性状表现隐遗传。 相似文献
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回交在转育小麦两用不育系中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
以常规小麦为不育基因受体,用重庆温光型两用雄性不育系Ｃ４９－８７为轮回亲本回交,通过调查Ｂ１Ｆ２,Ｂ２Ｆ２,Ｂ３Ｆ２的不育朱系和回交后代Ｆ２Ｆ５中株系的育性表现,发现回交两次是转育小麦雄性不育两用系的有效方法。 相似文献
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水稻胞质雄性不育恢复性的遗传 总被引：2，自引：0，他引：2
来自Ｃｈｉｎｓｕｒａｈ Ｂｏｒｏ Ⅱ水稻雄性不育胞质ｃｍｓ－ｂｏ，其恢复可育受１对显性Ｒｆ－１基因控制，该基因属ｆｌ－ｐｇｌ连锁群。Ｒｆ－１座位上有４个效应不同的复等位基因。来自野败水稻雄性不育胞质ｃｍｓ－ＷＡ，在一些试验中其恢复可育至少有２对独立的恢复基因，它们的互作效应随不同组合而异；在其它试验中，恢复性受单基因，多基因，隐性微效基因或修饰基因控制或调节。一些恢复基因和符号已由水稻基因符号，命 相似文献
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从大豆品种南农CT-2发现的育性突变体CT-2s表现为雄性不育,并受开花时期影响,其雌性育性也劣于正常亲本,但不育株仍能少量结荚,属雌性部分不育.遗传分析表明CT-2s的不育性受2对隐性重叠基因控制. 相似文献
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以核质杂种ＮＣ２１３４和Ｄ＾２－鉴２６（均带有Ｄ＾２细胞质）为细胞质供体,以筛选恢复系和转育不育系为目的,用６９个春小麦品种为核供体进行回交转育,观察不同核质组合后代的育性变化。初步结果表明,大约２８％的品种携带有Ｄ＾２细胞质长日光敏雄性不育的恢复基因,约３５％的品种通过回交可以转育成Ｄ＾２细胞质长日光敏雄性不育系。对其中一些组合Ｆ２群体单株育性的分布情况进行了调查和分析,结果表明,不同核质组合育 相似文献
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白菜型油菜品种、自交系与甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系杂交、回交至ＢＣ２Ｆ１，再用南方白菜型油菜自交系与ＢＣ２Ｆ１测交，花期研究测交后代育性变化规律及定株定时观察白菜型波里马细胞质雄性不育材料与２９Ａ、广丰Ａ、阿油Ａ三种白菜型细胞质雄性不育材料育性变化情况．结果表明，在２６个测交后代中，雄性不育的占２３．１％，恢复可育的占７．７％，介于两者之间或育性分离的占６９．２％．在南方白莱型油菜中发现能完全恢复育性的自交系。白菜型波里马细胞质雄性不育材料的不育性较其他三种不育材料稳定．可为油蔬两用的南方白菜型油菜杂种优势利用提供新的不育源。 相似文献
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对２３个水稻（Ｏｒｙｚａ Ｓａｔｉｖａ Ｌ．）核雄性不育（ｍｓ）突变体的花粉特征、不育性遗传和不育基因等位性 进行了研究。 １０个突变体由乙基甲烷磺酸（ｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｎｅ ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）诱变而来，１个由亚乙基亚胺 （ｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅ）引变，７个通过ｒ射线诱变，１个被链霉素（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）引变，１个通过组织培养而成，还有３个 大田中自发突变产生。在这些ｍｓ突变体中观察到４种花粉败育类型；３个属无花粉型（ＮＰ），６个为花粉完全败 育型（ＣＰＡ），１３个属花粉部分败育型（ＰＰＡ）和１个为花粉染败型（ＳＰＡ）。 ２年的后代测定（Ｐｒｏｇｅｎｙ ｔｅｓｔｓ）表明每种突变体都是一对隐性基因遗传。对 ２３个ｍｓ。突变体的不完全双列 杂交试验表明，突变体Ｅ２与Ｇ４等位，Ｅ５与Ｅ９等位，Ｎ２和Ｎ３等位，其它３个突变体Ｅ２、Ｇ６和Ｔ１具有相同的 ｍｓ位点。这些突变体的基因符号已被命名为ｍｓ－４６（ｔ）～ｍｓ－６３（ｔ）。 相似文献
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作者以前曾设想利用粘果山羊草（Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉ）的Ｓｖ型细胞质与１ＢＬ－１ＲＳ染色体互作产生的雄性不育培育杂交小麦（Ｔｏｒｉｙａｍａ等，１９９１，１９９３），在此设想中，雄性不育保持系可通过两个渠道获得，即回交法（Ｎｏｎａｋａ等，１９９３）和花药培养法．本文报道花药培养的结果。用 １ＢＬ－１ＲＳ染色体携带者９１１－Ｂ－８－１０（简称ｓｔ．９１１）与１３个日本品种杂交，用 Ｆ１及 Ｂ１Ｆ１植株的花药进行培养，Ｆ１的胚形成频率高于亲本（日本品种），Ｂ１Ｆ１的胚形成频率低于 Ｆ１代。ｓｔ．９１１和Ｆ１代较高的胚形成频率部分地得益于 １ＢＬ－１ＲＳ染色体．因为抗叶锈病基因Ｌｒ位于１ＲＳ染色体臂上，所以在再生单倍体植株上人工接种叶锈病菌（２１Ｂ小种）可以选出抗病个体。用抗叶锈的加倍单倍体与带有１Ｂ染色体的（Ｓｖ）－中国春和带有１ＢＬ－１ＲＳ染色体的（Ｓｖ）－Ｓａｉｍｏｎ杂交，前者的Ｆ１表现出较高的自交可育性，而后者的Ｆ１表现出完全雄性不育，这说明，通过花药培养获得的抗叶锈病的加倍单倍体系可以用作雄性不育系的保持系。 相似文献
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大豆雄性不育突变体Wh921及其杂种优势初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
经碘液染色测定Ｗｈ９２１雄性不育度达９８％左右，柱头活力测定和人工授粉结荚率测定，不育株雌性可育性正常，但略逊于同胞可育株；自然授粉后代育性分离结果表明，Ｗｈ９２１不育性受单隐性核基因控制。不育株与６个品种测交，籽粒产量超亲优势达４０％；分枝数优势＞茎粗＞主茎节数＞株高；单株荚数优势＞单株粒重＞百粒重。 相似文献