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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 421 毫秒
1.
以钙果4号的茎尖和带芽茎段为材料,接种在不同浓度激素配比的培养基中,研究愈伤组织诱导、分化及植株再生。结果表明:钙果4号芽启动培养以MS+BA0.5mg/L;愈伤组织诱导和分化以MS+BA(1.0~2.0)mg/L+NAA0.5mg/L;芽增殖以MS+6-BA(0.3~0.5mg/L)+NAA0.05mg/L最理想。添加一定浓度(0.2mg/L)的IAA生根效果均好于单独使用IBA、NAA或三者配合使用,生根率可达72.3%。  相似文献   

2.
为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。  相似文献   

3.
采用油茶上胚轴、下胚轴和子叶作外植体进行油茶组织离体培养诱导愈伤组织发生和不定芽分化的实验.实验结果表明,0.2%的HgCl2消毒处理油茶种胚外植体10 min效果较好;油茶上胚轴、下胚轴和子叶组织在MS+2,4-D2mg/L+KT0.5 mg/L的培养基上,愈伤组织诱导率分别为95.0%、66.7%和30.0%;在MS+6- BA2.5 mg/L+ KT0.1 mg/L+ NAA0.5 mg/L培养基上,不定芽诱导率分别是66.7%、33.3%和11.1%;以MS+6- BA 2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L继代培养,上胚轴、下胚轴和子叶所形成愈伤组织芽增殖系数40天时为5.8、5.6和5.3.  相似文献   

4.
以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。  相似文献   

5.
以黄花槐的茎尖和带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的外源激素,研究了诱导芽萌动、分化增殖及生根培养的适宜培养基。黄花槐芽启动培养以MS+BA0.5mg/L、增殖及壮苗培养以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为理想。生根培养NAA的诱导,效果好于IAA和IBA,而无激素的MS更有利于黄花槐组培苗的生根。  相似文献   

6.
链霉素对杨树叶片分化不定芽的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在链霉素(Str)对美洲黑杨(中嘉8号)离体叶片分化不定芽的试验中,Str具有与生长素(NAA)相似的作用效果,Str 10 mg/L与细胞分裂素(BA)0.2 mg/L配合,不定芽分化率可达71.1%,而Str 20 mg/L、NAA0.02 mg/L与BA0.2 mg/L配合,不定芽分化率高达100%。  相似文献   

7.
为了在短时间内获得充足的长白楤木苗木,以腋芽为材料进行了其愈伤组织诱导和植株再生研究.结果表明,长白楤木腋芽愈伤组织诱导最佳培养基为MS+BA 1.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率达100%;最佳不定芽分化培养基为MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+IAA 0.2 mg/L,分化率可...  相似文献   

8.
野葛愈伤组织诱导与不定芽分化   总被引:5,自引:1,他引:5  
采用MS为基本培养基,附加NAA、6-BA和IAA3种激素.诱导野葛不同外植体愈伤组织形成;再将愈伤组织接种在不同浓度6-BA的MS培养基上.分别在光照和黑暗条件下进行不定芽的诱导。结果表明.野葛幼叶、茎段和顶芽在适宜激素的诱导下均能形成愈伤组织,但不同激素组合其愈伤组织诱导率不同。幼叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1.0mg/L 6-BA1.0mg/L.其诱导率为75%.茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1.0mg/L 6-BA3.0mg/L IAA0.2mg/L,其诱导率为70%。不同外植体形成的愈伤组织其不定芽的分化诱导率不同.茎段愈伤组织在不同浓度6-BA下均能诱导出不定芽;光照有利于芽的分化.在光培养条件下,茎段愈伤组织不定芽平均诱导率为66.7%。  相似文献   

9.
以水栀子茎切段为外植体,进行植株再生和快速繁殖研究。结果表明在以MS BA3mg/L NAA0.4mg/L的培养基上,不定芽诱导效果较好,分化率达100%;增殖培养时,在MS BA1mg/L IAA0.2mg/L GA30.3mg/L的培养基上效果较好;再生苗在1/2MS IAA(0.1~0.5)mg/L的培养基上生根效果较好。  相似文献   

10.
木槿组织培养及无性系建立的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
以开花早、花期长的木槿嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化与继代,试管苗的生根、移栽和移植研究。结果表明:MS+BA0.3 mg/L+2,4-D 0.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 1.2 mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg/L+NAA0.1~0.2 mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。移植成活的试管苗生长整齐、长势旺盛,保持了开花早、花期长的特点。  相似文献   

11.
也门铁工厂化育苗技术   总被引:5,自引:0,他引:5  
以也门铁嫩茎段为材料,开展了旨在用于工厂化育苗的组织培养技术研究。研究结果表明,外植体在M S 3 m g/L BA 0.2~0.5 m g/L IAA培养基上,在腋芽萌发生长同时也启动其基部周围的分化;转入M S 2~3 m g/L BA 0.2~0.3 m g/L IAA的培养基上,每外植体能平均分化出1 mm以上的不定芽5~6个,不定芽在M S 0.5 m g/L BA 0.05 m g/L IAA培养基上进行增殖后,将其中高度大于1.2 cm的不定芽转入M S 0.05 m g/L BA 0.05 m g/L IAA 0.5%活性炭培养基上进行壮苗,再转入1/2M S 0.5m g/L IBA培养基生根,最后经练苗并移栽至网室内生长,获得供大田栽培的苗。保证适度的增殖率(约400%)、获得较粗壮的芽体、控制变异和简化培养条件是也门铁大规模组织培养育苗的技术关键。  相似文献   

12.
现代郁金香离体培养与快速繁殖   总被引:2,自引:2,他引:0  
以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;(1)诱导鳞片产生丛芽为MS+0.4~1.0mg/LBA+0.4mg/LNAA;(2)茎尖诱导培养为MS+2mg/LBA+0.1mg/LNAA;(3)茎段诱导培养为MS+1.0mg/LBA+0.2mg/LNAA)(4)丛芽增殖培养为MS+0.4mg/LBA+0.2mg/LNAA和MS+0.4mg/LBA+0.2mg/LIAA;(5)生根诱导培养为1/2MS+0.4mg/LKT和0.1~1.0mg/LNAA。  相似文献   

13.
以橙花长寿花叶柄作为外植体,对其进行不定芽诱导及增殖培养研究,结果表明:最适宜叶柄分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L,最适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,试管苗移栽基质中成活率达98%。  相似文献   

14.
非洲紫罗兰的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
以非洲紫罗兰叶片切块为外植体,用MS作基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA等进行诱导分化、增殖、生根培养和过渡炼苗。其中以MS 6-BA0.5—1.0mg/L NAA0.2培养基作诱导增殖培养基较好;生根则采用MS培养基;过渡移栽基质为3:2的腐叶土和珍珠岩,成活率可达90%以上。  相似文献   

15.
采用火炬松带子叶项芽为外植体建立了组织培养再生体系。结果表明,火炬松丛生芽的形成受诱导培养基中激素浓度及外植体年龄的影响较大。适合火炬松丛生芽诱导的培养基为改良GD 6-BA 4 ms/L NAA 0.02 mg/L(诱导率86.7%),截取外植体的最佳苗龄为14-21 d。已分化的丛生芽继代培养在无6-BA但附加0.5- 1.0 g/L活性炭或0.02-0.05 mg/L NAA的培养基上伸长很快。伸长的丛生芽接种在附加0.05 ms/L NAA的1/2改良GD培养基中,1个月后有12.5%产生不定根。  相似文献   

16.
南京椴茎段植株再生繁育技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5~1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0~5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.  相似文献   

17.
以MS为基本培养基,通过正交试验,探讨BA浓度、NAA浓度、暗培养时间以及AgNO3浓度对小桐子叶片诱导不定芽的影响,筛选出最佳诱导小桐子叶片不定芽分化的培养基为MS+2.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA+暗培养14 d+0 mg/L AgNO3.  相似文献   

18.
【目的】为了筛选出适于矾根‘莓果’组培快繁的最佳培养基配方,并初步建立其离体繁殖技术体系,从而给矾根种质保存和分子育种提供技术支撑。【方法】分别以矾根‘莓果’的叶片和叶柄为试材,研究了不同浓度的植物生长调节剂对其不定芽诱导率、增殖和生根的影响情况:先分别将叶片和叶柄接种于添加了不同浓度TDZ或6-BA的MS培养基上,55 d后统计其诱导率和出芽数;然后将诱导的丛生芽转移至添加了不同浓度6-BA的MS培养基上进行增殖培养,30 d后观察并记录其增殖系数和生长状况;再将试管苗置于添加了不同浓度的NAA和IBA的1/2MS培养基上进行生根培养,30 d后观测其生根率、生根数和根长。【结果】在适宜的培养基上,矾根叶片和叶柄的不定芽诱导率分别达到86.11%和91.67%,其平均出芽数分别为3.20和2.73个;其丛生芽的增殖系数达到3.97,且植株生长快,长势健壮;其试管苗的生根率达到95.0%,试管苗的生长健壮,且其单株平均生根数最高,达到47.6条。【结论】建立了高效的矾根离体培养体系:矾根叶片和叶柄不定芽诱导的最适培养基均为MS+1.0 mg/L的6-BA+0.1 mg/L的NAA;其丛生芽增殖的适宜培养基是MS+0.5 mg/L的6-BA;其试管苗生根的适宜培养基是1/2MS+1.0 mg/L的NAA。  相似文献   

19.
银木组织培养繁殖研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以40年生银木顶芽和腋芽为外植体进行主体培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)启动,1/2MS+BA0.5mg/L NAA0.01mg/L;(2)丛生芽分化及继代增殖,MS+BA0.5mg/L NAA0.01mg/L。  相似文献   

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