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1.
固定相为：TSK·GELG2000SWXL色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),0.06mol/L磷酸盐缓冲液(0.06mol/L磷酸氢二铵溶液,用磷酸调节pH值7.0)-乙腈(95：5)流动相,检测波长为280nm;头孢呋辛酯浓度在0.3~1.5mg/mL范围内内呈良好的线性关系。本法简便、重现性好,可用于头孢呋辛酯中高分子聚合物的含量测定。 相似文献
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3.
建立了测定头孢噻呋钠含量的高效液相色谱法。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以含0.8%四正丁基溴化铵的乙腈溶液-0.1mol/L柠檬酸钠溶液(用20%柠檬酸调节pH至5.0)-磷酸盐溶液(0.1mol/L磷酸二氢钾,0.02mol/L磷酸氢二钾,用10mol/L氢氧化钾调节pH至7.0)-水(400:4:48:520)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,进样量20μL,柱温30℃。头孢噻呋钠浓度在0.0496～0.1984mg/mL时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.0%,平均相对标准偏差RSD为0.17%;检测限为0.0025μg/mL。本方法操作简便,分析快速,结果准确,适用于头孢噻呋钠原料药的含量测定。 相似文献
4.
建立超高效液相色谱-光电二极管阵列法(UPLC-PDA)测定头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋的含量。采用反相超高效液相色谱法对头孢噻呋进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLC~(TM)C8色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-水(0.1%甲酸)进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1μL;检测波长为292 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对头孢噻呋进行定性、定量检测。头孢噻呋在4～200μg/mL的范围内线性关系良好(R~20.9998);方法检测限为2μg/mL、定量限为4μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于头孢噻呋晶体注射液中主成分头孢噻呋含量的检测。 相似文献
5.
建立了离子色谱法测定盐酸头孢噻呋中氯离子含量的方法。试验采用Dionex Ion Pac AS19(250 mm×4 mm,5μm)阴离子交换色谱柱,以氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测池温度为35℃,抑制型电导检测器。试验结果表明氯离子与常见成盐阴离子分离良好,在0.5~20μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系(r2=0.9999),加样回收率为101.4%(n=9,RSD=1.7%)。建立的方法准确、灵敏、专属性好,可用于测定盐酸头孢噻呋中氯离子的含量,以控制成盐比例。 相似文献
6.
本实验对头孢呋辛钠回收工艺的水量、盐酸量、反应温度、活性炭量进行了考察。最佳工艺为将头孢呋辛钠溶于丙酮和无水乙醇的混合物中(丙酮200m L/无水乙醇95m L),加入5毫升水,加入4毫升18%盐酸,温度为5摄氏度,加入活性炭1克。本实验对不合格的头孢呋辛钠的回收工艺进行研究。 相似文献
7.
头孢噻呋体外抗菌活性及其对实验性感染鸡大肠杆菌病的疗效 总被引：2，自引：0，他引：2
采用肉汤微量稀释法测定头孢噻呋对大肠杆菌、沙门菌、溶血性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、链球菌等病原菌的最小抑菌浓度,采用棋盘稀释法测定头孢噻呋与氧氟沙星、甲氧苄啶(TMP)的联合抑菌浓度指数.结果表明,头孢噻呋、氧氟沙星对5种病原菌都具有很强的抗菌活性;头孢噻呋与氧氟沙星联合使用时,对大肠杆菌、沙门菌、链球菌可产生协同作用,对溶血性巴氏杆菌和金黄色葡萄球菌表现为无关作用;头孢噻呋与TMP联合用药时,对上述5种病原菌均具有协同作用.对实验性感染鸡大肠杆菌病的药效学试验结果表明,头孢噻呋高(100mg/L)、中(50mg/L)剂量对感染鸡的有效率明显高于对照药物庆大霉素(P<0.05),极显著高于感染对照组(P<0.01);头孢噻呋高剂量组(100mg/L)感染鸡的增重率与健康对照组相比差异不显著(P>0.05).建议临床应用头孢噻呋治疗鸡大肠杆菌病时,可采用饮水给药,剂量为100mg/L. 相似文献
8.
《中国兽医杂志》2015,(3)
为了研究3种β-内酰胺类抗生素对化脓隐秘杆菌分离株的体外抗菌活性及抗生素后效应,采用试管液体二倍稀释法测定抗菌药物对化脓隐秘杆菌的体外抗菌活性,采用平板菌落计数法绘制3种β-内酰胺类抗生素对化脓隐秘杆菌分离株的时间-杀菌曲线。结果青霉素、头孢氨苄和头孢噻呋对化脓隐秘杆菌分离株的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.5、2μg/m L和1μg/m,最低杀菌浓度(MBC)分别为4、16μg/m L和16μg/m L;头孢噻呋对化脓隐秘杆菌的杀菌速率最快,青霉素次之;头孢噻呋对化脓隐秘杆菌分离株的抗生素后效应(PAE)较强(3.76 h),青霉素对化脓隐秘杆菌分离株的PAE较弱(2.31 h)。 相似文献
9.
2017年8月,云南省宜良县某规模化养殖场哺乳仔猪发生大规模腹泻,并出现死亡。为尽快查出病因,遂采集病死猪内脏组织病料、肠内容物及部分腹泻仔猪粪便,进行猪流行性腹泻、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬、猪圆环病毒2型、猪传染性胃肠炎、猪A群轮状病毒、Delta冠状病毒PCR检测,同时进行致病菌的分离鉴定。PCR检测结果显示从肠内容物及腹泻粪便样品中检测出猪A群轮状病毒,而其余病毒检测结果均为阴性。不过从病死猪肠系膜淋巴结分离培养出1株产酸克雷伯菌,从肺脏分离出1株致病性大肠埃希菌。药敏实验结果显示产酸克雷伯菌分离株对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、替卡西林、哌拉西林、头孢噻吩、头孢唑啉、头孢孟多、头孢呋辛酯、头孢呋辛、头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟、庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、四环素、氯霉素、复方新诺明、萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、呋喃妥因均耐药,仅对替卡西林/克拉维酸、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、阿米卡星、磷霉素敏感。大肠埃希菌分离株对氨苄西林、阿莫西林/克拉维酸、替卡西林、替卡西林/克拉维酸、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、头孢噻吩、头孢唑啉、头孢孟多、头孢呋辛酯、头孢呋辛、庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、四环素、氯霉素、复方新诺明、萘啶酸、诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、呋喃妥因均耐药,仅对头孢西丁、头孢曲松、头孢他啶、头孢吡肟、磷霉素敏感。 相似文献
10.
复方盐酸头孢噻呋混悬剂的药代动力学研究 总被引：2，自引：2，他引：0
利用药物动力学的方法考察复方盐酸头孢噻呋混悬剂是否具备缓释长效的特点,同时研究鱼腥草油对头孢噻呋药代动力学的影响。36只SPF大鼠随机平均分成三组:A组单剂量注射复方盐酸头孢噻呋混悬剂,B组单剂量注射盐酸头孢噻呋混悬剂,C组单剂量注射头孢噻呋钠粉针;三组注射剂量均为50 mg/(kg.bw)。采用反相高效液相色谱内标法测定血浆药物浓度,并以DAS2.0药动学程序和SPSS(11.0)统计软件对所得数据进行分析。A、B、C组药时数据均符合一级吸收二室模型(权重=1/cc),主要动力学参数如下:A组:T1/2Ka=(1.253±0.100)h,Tpeak=(2.000±0.000)h,Cmax=(35.203±5.732)mg/L,AUC=(229.51±18.278)mg.h/L;B组:T1/2Ka=(0.341±0.090)h,Tpeak=(1.000±0.000)h,Cmax=(43.919±1.51)mg/L,AUC=(188.488±9.611)mg.h/L;C组:T1/2Ka=(0.044±0.012)h,Tpeak=(0.167±0.000)h,Cmax=(159.091±19.971)mg/L,AUC=(128.554±6.625)mg.h/L。实验数据表明,复方盐酸头孢噻呋混悬剂肌肉注射后,其药物动力学特征表现为吸收缓慢,血药浓度平稳,消除半衰期延长,生物利用度高等特点,在临床上注射1次,连用3 d,可以维持有效血液浓度。 相似文献
11.
为评价头孢噻呋混悬剂对猪胸膜肺炎放线杆菌病的疗效,本试验通过小鼠人工感染猪胸膜肺炎放线杆菌建模,用不同剂量的头孢噻呋混悬剂(2、5、10mg/kg)进行临床疗效试验,并用头孢噻呋钠注射剂作为对照,结果5mg/kg和10mg/kg组治愈率均为100%,且头孢噻呋混悬剂较头孢噻呋注射剂效果更佳。因此,头孢噻呋混悬剂以5mg/kg剂量治疗小鼠放线杆菌病效果显著。 相似文献
12.
《中国兽医学报》2014,(10):1657-1662
研究并比较了头孢噻呋注射液和速解灵注射液在猪体内药物代谢动力学特征和相对生物利用度。20头健康猪,随机均分为2组,进行单次给药剂量(5mg/kg)肌注头孢噻呋注射液(洛阳惠中)和速解灵注射液(美国辉瑞),前腔静脉采血,高效液相色谱法检测猪血浆中头孢噻呋的浓度。采用药动学软件WinNonlin 5.2.1的非房室模型分析方法,计算出药物的动力学参数。猪肌注头孢噻呋注射液和速解灵注射液后的药动学参数分别为:达峰时间(Tmax):(2.63±0.74)、(3.38±1.92)h;峰质量浓度(Cmax):(14.06±2.21)、(9.48±1.84)mg/L;消除半衰期(t1/2β):(17.65±2.07)、(17.70±2.43)h;平均滞留时间(MRT):(23.21±2.68)、(22.11±2.50)h;药时曲线下面积(AUClast):(240.81±47.73)、(182.51±36.12)μg·h·mL-1。参数Cmax、AUClast统计差异极显著(P<0.01),头孢噻呋注射液较速解灵注射液吸收迅速、完全,达峰时间短,峰浓度显著升高;参数Tmax、t1/2β、MRT统计差异不显著(P>0.05),头孢噻呋注射液的相对生物利用度为132%,高于速解灵注射液。结果表明头孢噻呋注射液肌注后吸收迅速、完全,达峰时间短,峰浓度高,生物利用度高。 相似文献
13.
《中国家禽》2021,(6)
为测定盐酸多西环素溶液中盐酸多西环素含量,采用色谱柱Xtimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为醋酸盐缓冲液(0.25 mol/L醋酸铵溶液-0.1 mol/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100∶10∶1),醋酸或氨水调节p H值至8.8)-乙腈(85∶15),流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm,进样量为20μL的高效液相色谱方法。结果显示:盐酸多西环素溶液主成分与相关杂质分离良好,空白辅料对测定无干扰;在0.06～0.20 mg/m L范围内线性关系良好,线性回归方程y=36105x+6.4566(R~2=0.9999),含量测定平均回收率为99.64%,相对标准偏差为0.49%。表明建立的方法专属性、准确度、重复性均良好,可用于盐酸多西环素溶液含量的测定。 相似文献
14.
将头孢噻呋混悬剂以高、中、低(10、52、.5 mg/kg)3个剂量组,分别肌肉注射治疗仔猪黄白痢,每24 h用药1次,连用3次,同时设对照组。结果表明,头孢噻呋混悬剂3个剂量组和头孢噻呋钠注射液对照组对仔猪黄白痢均有明显的治疗效果,成活率可达80%~100%,极显著的高于感染对照组(P<0.01)。头孢噻呋混悬剂中、高剂量组成活率显著高于头孢噻呋混悬剂低剂量组及头孢噻呋钠注射液组(P<0.01)。表明头孢噻呋混悬剂能减少大肠埃希菌人工感染引起的临床症状,降低病死率。作为注射剂治疗仔猪黄白痢,剂量以5 mg/kg~10 mg/kg为佳。 相似文献
15.
头孢噻呋混悬剂治疗人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的效果观察 总被引：1，自引：0，他引：1
将头孢噻呋混悬剂分为高、中、低(10、5、2.5 mg/kg体重)3个剂量组分别肌肉注射治疗仔猪传染性胸膜肺炎,每36 h用药1次,连用2次;同时设头孢噻呋钠注射液对照组,按10 mg/kg体重给药,2次/d,连用3 d。结果表明,头孢噻呋混悬剂3个剂量组和头孢噻呋钠注射液对照组对仔猪传染性胸膜肺炎均有明显的治疗效果,成活率可达80％～100％,极显著高于感染对照组(P<0.01)。头孢噻呋混悬剂中、高剂量组成活率极显著高于头孢噻呋混悬剂低剂量组及头孢噻呋钠注射液组 (P<0.01)。本试验结果表明,头孢噻呋混悬剂能减少胸膜肺炎放线杆菌人工感染引起的临床症状,降低死亡率。作为注射剂治疗仔猪传染性胸膜肺炎,以5～10 mg/kg体重的剂量为佳。 相似文献
16.
《黑龙江畜牧兽医》2016,(3)
为了探索应用高效液相色谱法(HPLC)测定母猪血清的多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)的条件,并试图快速准确测定妊娠母猪血清内DA、5-HT的含量,试验以12头妊娠母猪为试验群体,于妊娠期第103天耳静脉采血并进行HPLC测定。试验色谱条件:色谱柱CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇和0.1 mol/L磷酸二氢钾(15∶85),p H值为4.6,激发波长为254 nm,发射波长为338 nm,流速为1.5 m L/min。结果表明:母猪血清DA平均含量为(37.84±6.45)μg/m L、血清5-HT含量为(48.00±22.82)ng/m L。 相似文献
17.
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测定氨苄西林钠可溶性粉中氨苄西林的含量 ,高效液相色谱法。色谱柱为 Watersspherical C1 8(3 .9× 1 50 mm column,5μm) ;流动相为水 -乙腈 -1 mol/ L 磷酸二氢钾溶液 -1mol/ L 醋酸溶液 (90 9∶ 80∶ 1 0∶ 1 ) ;检测波长2 54nm;流速 1 .0 m L/ min;柱温 :3 0℃ ;保留时间约 4.5min。结果 :氨苄西林在 0 .2 5～ 2 .0 mg/m L范围内具有良好的线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.6% ,RSD=0 .3 %。结论 :该法可用于氨苄西林钠可溶性粉中氨苄西林的含量测定 相似文献
19.
骆振东 《养殖与饲料．饲料世界》2019,(7):45-46
本文总结了猪附红细胞体病并发链球菌病的病原学、临床症状和诊断,并推荐了实用经验处方:①黄芪多糖注射液(0.2 m L/kg)+鱼腥草注射液(0.1 m L/kg)+头孢噻呋钠或氨苄西林钠(0.1 g/kg),混合肌注,1剂/d、连注3 d;②复方长效磺胺注射液(0.2~0.4 m L/kg、首次注射倍量0.4 m L/kg)+黄芪多糖注射液(0.2 m L/kg),混合肌注,1剂/d、连注3 d,效果良好。 相似文献
20.
通过预先颈部皮下注射头孢噻呋钠,评价其对1日龄雏鸡试验性诱导大肠杆菌病的预防效果。以微量法测得头孢噻呋钠和恩诺沙星对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.1mg/L和1.6mg/L。试验结果表明,0.2、0.1、0.05mg/只的头孢噻呋钠各用药组对人工诱导鸡大肠杆菌病的保护率分别为100%、90%和80%,与0.125mg/只的恩诺沙星对照组(63.33%)及感染对照组(46.67%)相比,头孢噻呋钠各剂量组均能显著降低1日龄雏鸡人工诱发大肠杆菌病的死亡率(P<0.01),具有很好的预防效果;试验结束后细菌学检测结果表明,头孢噻呋钠各剂量组和药物对照组鸡的大肠杆菌检出率分别为13.33%、23.33%、30.0%、46.67%,与感染对照组(90%)相比均显著减少(P<0.01)。 相似文献