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[目的]为了解山西历山连香树种群未来的发展趋势,探讨其濒危的主要原因,为连香树保护提供一定的理论依据。[方法]采用"空间代替时间"的方法,对山西历山国家级自然保护区的沁水县和垣曲县连香树种群的年龄结构、静态生命表和存活曲线进行了研究,并对种群数量动态进行预测和分析。[结果](1)种群的年龄结构基本上呈幼苗和幼树较少,中老龄数量较多的"倒锥形",其中垣曲县种群的幼苗较沁水县多,种群也较年轻,两种群的径级都出现了断续,表明种群衰退程度较大;(2)种群的存活曲线基本呈DeeveyⅢ型,种群的个体数量少,呈衰退趋势;(3)在未来10年、20年,幼苗和幼树将急剧减少,老龄植株增多,两种群的个体数量都将减少,种群衰退加剧。[结论]其繁殖特性及其对生境苛刻要求是导致连香树濒危的主要原因。针对连香树的保护工作,垣曲县的测重点是尽可能的采取人工措施,繁殖和培育连香树幼苗;而沁水县除了采取措施,增加幼苗外,还要重点限制人类活动对其生长的干扰和破坏。 相似文献
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为了更好地开展砂生槐(Sophora moorcroftiana)种质资源收集及保存工作,探究砂生槐种实性状和种子萌发性状的地理变异特征,在西藏砂生槐自然分布区挑选具有代表性的天然种群12个,测定了包括种长、种宽和种子发芽率在内的15项种实性状指标,运用巢式方差分析、相关分析及聚类分析研究了砂生槐种实、萌发性状的变异水平及其与地理因子的相关性。结果表明:1）种群间和种群内种实性状均存在显著性差异（P<0.05）,种群间种子长宽积的差异最大,说明各种群的种子大小差异很大,而种群间的种长差异最大。在表型变异程度上,种群内的变异（21.91%）略大于种群间的变异（18.30%）,其中种群平均表型分化系数为45.51%;这表明砂生槐的表型变异不仅仅受到遗传因素的影响,而且很大程度上受到了环境因素的调控。2）发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数4个性状间均呈极显著正相关,发芽指数与种宽和种子长宽积呈显著相关,说明种子越饱满,发芽能力越强。3）种长、种子长宽积、荚果宽度、发芽势、发芽指数和活力指数等与海拔呈显著正相关,与经度呈显著负相关,表明砂生槐的种实大小和萌发能力从东部低海拔地区到西部高海拔地区呈上升趋势,可对高海拔优良种群加以开发利用,所有性状与纬度均无明显的相关性。4）运用ward’s对砂生槐种群进行聚类分析,12个砂生槐种群大致可以划分为高海拔和低海拔2个亚群。中、高海拔亚群（3 586~4 207 m）的种子更饱满,千粒重更大,萌发能力更强,而中、低海拔亚群的幼苗长度、胚根长度和侧根数更高。 相似文献
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[目的]了解塔里木盆地灰叶胡杨种群的数量及动态。[方法]以林木径级结构代表年龄结构,绘编灰叶胡杨种群结构图;采用分段匀滑技术,编制灰叶胡杨种群的生命表、存活曲线、死亡率及亏损率曲线,分析灰叶胡杨种群结构与动态趋势。[结果]塔里木盆地灰叶胡杨种群年龄结构呈双曲线型,幼苗数及成年个体数都较丰富,1龄向2龄过渡时死亡率较高,达71.9%,致使2龄级个体偏少,4龄以后各龄级比例协调。灰叶胡杨种群存活数随年龄的增加而降低,幼龄与老龄的生命期望较低。种群的存活曲线趋于DeeveyⅢ型,死亡率和亏损率曲线均有2个高峰期,与树种生物生态学特性及环境恶化有关。[结论]灰叶胡杨种群呈增长型,死亡率高峰出现在1～2龄级和6龄级附近。幼苗到中龄级个体的不足是胡杨种群濒危的重要原因。 相似文献
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[目的]探讨极小种群野生植物海南假韶子在三亚的分布现状与生境调查.[方法]采用实地调查方法,对极小种群海南假韶子野生种群的植株进行调查.[结果]海南假韶子集中零星分布于落笔洞和亚龙湾热带天堂森林公园,估植株成熟个体数低于100株,在水平分布上不连续,呈聚集分布,分布较为狭窄.以种子萌发和气生根根萌的方式繁殖,但林下幼苗数量较少,幼苗自然更新不良,种群生境人为干扰严重.[结论]生境的破碎化与海南假韶子自身的生物学和生态学特性是影响种群更新的重要因素. 相似文献
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辽东栎的繁殖体及其与种群更新的关系 总被引：3，自引：0，他引：3
就辽东栎的种子雨及其传播动力、种子传播后的命运、种子萌发、幼苗建立、实生更新对动物捕食的适应和萌生特性等方面进行了简要综述,并对未来研究的发展方向进行了展望。辽东栎种子是多种脊椎动物和鸟类的食物资源,种子萌发和幼苗形成期间的捕食压力导致其实生更新困难,但捕食动物对种子的搬运和埋藏对辽东栎种群更新和扩散具有重要意义;光照和水分对辽东栎的种子萌发和幼苗建立都具有重要影响,在森林管理工作中,适当干扰 (例如择伐) 对辽东栎的种子萌发、幼苗生长与存活以及种群更新都是有利的。较强的萌生能力对维持辽东栎的遗传多样性和种群活力具有重要的生态学意义;在强干扰条件下,萌生作为辽东栎通过从种子、幼苗、幼树到成年植株过程中的更新瓶颈的途径,是辽东栎实现种群更新的主要对策。 相似文献
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北沙参种子品质检验及质量标准研究 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]提出北沙参种子的质量分级标准。[方法]通过测定不同产地的北沙参种子净度、千粒重、含水量、发芽率,观察种子的外部特征,初步制订了北沙参种子的质量分级标准。[结果]北沙参种子净度在90%以上,千粒重为22.38~24.09 g。烘干法测定北沙参种子含水量的标准方法是将种子磨碎后在130℃下烘干7 h。低温沙藏的北沙参种子发芽率最高,冷冻贮藏的次之,冷冻沙藏的最低。[结论]一级北沙参种子褐色或黄褐色,净度≥95%,千粒重≥23.5 g,含水量≤12.0%,发芽率≥13.5%;二级北沙参种子黄褐色或黄棕色,净度90%~95%,千粒重22.5~23.5 g,含水量12.0%~14.0%,发芽率11.5%~13.5%;三级北沙参种子黄棕色或土黄色,净度≤90%,千粒重≤22.5 g,含水量14.0%~16.0%,发芽率≤11.5%。 相似文献
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东大河林区青海云杉种群结构与动态 总被引：2，自引：0，他引：2
以"空间代时间"的方法,用种群大小级结构代替年龄结构,采用静态生命表、生存分析方法,探讨了东大河林区青海云杉种群的结构和动态规律。结果表明,东大河林区青海云杉种群结构合理,为增长型种群;种群存活曲线属Deevey-Ⅱ型,在整个生活史中死亡率稳定;种群的死亡数、生命期望和消失率分别在幼苗、幼树胸径达到14cm和22cm出现波动,个体通过环境筛的压力增大,种群生命表和存活曲线从整体上反映了东大河林区青海云杉种群数量动态变化趋势;在胸径达到14cm和22cm时,4个生存函数均出现程度不同的波动,与种群静态生命表分析结果吻合。 相似文献
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采用相邻格子法对福建永春县刺桫椤种群进行野外调查,以静态生命表和生存分析理论为基础,分析种群的生命过程,以期为刺桫椤的就地保护和经营提供指导。结果表明：刺桫椤种群年龄结构呈现基部较窄、中部较宽,顶部缺失的分布特征,存活曲线为Deevey-Ⅱ型,种群的死亡率与消失率曲线变化趋势基本一致,在Ⅵ龄级出现最高峰值,这可能与刺桫椤进入主林层过程中种内种间的竞争有关。4种生存曲线表明：刺桫椤种群具有前期稳定、中期锐减、后期衰退的特点。 相似文献
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紫果云杉为我国特有树种,以冶力关林区的紫果云杉天然种群为对象,通过样地调查和数据统计,绘制种群结构图,编制静态生命表,分析存活曲线,运用数量化分析法研究种群动态,并用时间序列模型对种群数量动态进行预测,以揭示本区域紫果云杉的生存现状,为该物种的保护和经营提供理论依据。结果表明,紫果云杉幼苗占种群个体总数的21.05％,Ⅱ龄级时,个体数量迅速减少,幼苗死亡率达到80.40％,出现瓶颈现象,种群结构近似于纺锤型。总体来看,紫果云杉种群幼苗数量优势不明显,种群更接近于稳定型,种群存活曲线符合Deevey-Ⅱ型;未来2、4、6、8个龄级后,种群个体数量呈增长趋势,但增长性低,增长潜力小,并对外界干扰较敏感;竞争、自疏作用造成幼苗、幼树存活率偏低是影响紫果云杉种群自然更新关键因素,幼苗的分布状况也影响着种群的发展。散生的种群在自身比例较低的混交林中始终处于劣势地位,不利于种群增长。因此,须采取人工措施使种群形成规模,促进种群增长。 相似文献
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长白山云冷杉种群结构和动态分析 总被引：2，自引：0，他引：2
采用匀滑技术和谱分析等方法,在种群生命表和生存分析理论基础上,对长白山云冷杉针阔混交林臭冷杉种
群和红皮云杉种群的数量动态变化进行分析。结果表明:1)臭冷杉径级结构呈典型的倒J 型分布,幼苗和幼树在
种群中所占比重大,种群个体数随径级的增加而减少;红皮云杉结构近似呈倒J 型分布,幼苗所占比重较大。2)臭
冷杉种群的死亡率曲线和消失率曲线呈现出相同的变化趋势,均出现2 个高峰,一个出现在第4 龄级阶段,另一个
出现在第9 龄级阶段;红皮云杉种群的死亡率和消失率曲线也基本一致,每个龄级阶段的死亡率和消失率比较稳
定,没有太大差异。3)臭冷杉种群的存活曲线介于Deevey-II域型和Deevey-III型之间,更趋于Deevey-II型;红皮云杉
种群的存活曲线为Deevey-II型。4)臭冷杉和红皮云杉种群的生存率曲线都随着龄级的增加而减小,-积死亡率
曲线都随着龄级的增加而增大。5)臭冷杉种群死亡密度函数和危险率函数曲线变化基本一致,红皮云杉也具有类
似的变化。6)谱分析显示,臭冷杉种群天然更新存在明显的波动性,受基波的影响较大,说明臭冷杉种群在整个生
命过程中的数量动态变化,主要是受生物学特性的影响;红皮云杉种群天然更新也存在明显的波动,但受基波影响
较小。 相似文献
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水冬瓜赤杨种群生命表与时间序列分析 总被引：2，自引：1，他引：1
本文对水冬瓜赤杨种群进行调查,根据生命表理论和生存分析理论,选用年龄结构替代树木径级结构的空间代时间方法和匀混技术,绘制水冬瓜赤杨种群静态生命表,同时绘制出种群亏损率曲线、存活曲线、死亡曲线、生存函数曲线和时间序列预测图,阐述种群数量动态变化并简析其产生原因。结果表明:种群的存活曲线属于Deevey-Ⅱ型;存活曲线、死亡率和消失率曲线以及4个生存函数分析表明,前期稳定,中期波动,后期衰退是该种群的特点;时间序列分析表明,同一时间的曲线,种群数量表现出随龄级增大而减少的趋势,随时间推移,幼龄级数量呈递减趋向,个体数量在中龄级和老龄级中所占比例逐渐增大,种群天然更新能力较差,自然条件下,种群在今后将趋向于衰退。 相似文献
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