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[目的]对金银花中绿原酸的提取和纯化方法进行研究。[方法]用浓度70％乙醇和水做预试验确定提取溶剂,然后通过正交试验考察金银花中绿原酸提取工艺的最佳条件。在纯化试验中选用乙酸乙酯萃取法和聚酰胺层析法,得出纯化的最佳方案,并对聚酰胺层析的层析条件和不同洗脱剂的洗脱效果进行考察。[结果]试验表明,金银花中绿原酸的最佳提取条件为：以浓度70％的乙醇作提取溶液,加醇量为12倍,提取3次,每次2h。平均提取率为6．62％。乙酸乙酯萃取法纯化后绿原酸纯度为18．4％;吸附有绿原酸的聚酰胺以浓度30％的乙醇洗脱效果较好,得到的绿原酸纯度为33．2％。[结论]采用聚酰胺层析较有机溶剂纯化法操作简便、纯度高、无有机溶剂残留且成本低。 相似文献
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以草珊瑚黄酮含量为考察指标,研究5种大孔吸附树脂对草珊瑚黄酮的吸附分离能力,筛选出最佳的大孔吸附树脂,并研究其动态吸附特性.结果表明,X-5型大孔吸附树脂纯化效果最好,其最佳纯化工艺条件:草珊瑚总黄酮上样液的质量浓度为3 mg/mL,上样速率2 BV/h,pH值为4;洗脱剂为70％乙醇,洗脱速率为2 mL/min,洗脱剂用量为2.5 BV.按该条件纯化后的草珊瑚总黄酮纯度为70.40％,为纯化前的3.3倍.该工艺简单易行,纯化效果好,适合工业化生产. 相似文献
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为探讨大孔树脂XDA-8对孜然黄酮静态和动态的吸附性能,用超声辅助法得到粗提液,利用分光光度法测定样品中的黄酮含量,考察吸附剂用量、粗提液浓度、pH值、吸附时间等因素对吸附结果的影响.结果显示,XDA-8对孜然黄酮具有较好的吸附性能.静态吸附最佳条件为:黄酮浓度0.4 mg/mL,树脂用量和提取液之比1 g:20mL,pH值6,吸附时间50 min,70％乙醇洗脱,在此条件下吸附率达到84.32％,洗脱率达到85.77％;动态吸附的最佳条件为:上样流速3 mL/min,上样浓度0.3 mg/mL,pH值约为6,径高比1:15,70％乙醇洗脱液用量80 mL,在此条件下吸附率74.47％,洗脱率为76.96％.说明XDA-8较适合分离纯化孜然总黄酮. 相似文献
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大孔树脂分离纯化银杏黄酮苷元的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以银杏提取物的酶水解液为实验材料,研究大孔吸附树脂分离纯化其中的银杏黄酮苷元的工艺.通过静态吸附-解吸和吸附动力学实验,从3种大孔吸附树脂中筛选出非极性YWD07a为最适合分离纯化银杏黄酮苷元的树脂.YWD07a树脂吸附分离银杏黄酮苷元的最佳工艺条件为:吸附:银杏黄酮苷元的浓度3.26 mg/mL,pH 5.0,流速2 BV/h;解吸:洗脱体积6BV,流速3.0BV/h,乙醇浓度70％.在最优条件下得到的银杏黄酮苷元产品中银杏黄酮苷元含量由18.5％提高到80.5％,回收率为73.6％. 相似文献
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为探讨缬草(Valeriana officinalis L.)黄酮纯化工艺,以树脂对黄酮的吸附率和解吸率为评价指标,通过静态吸附-解吸试验对6种树脂进行优选,在此基础上开展动态吸附-解吸试验,对上样与洗脱条件进行优化。结果表明,采用聚酰胺柱层析纯化缬草黄酮,在上样液浓度2.0 mg/m L、上样流速1.5 m L/min、上样量20.0 m L、上样液p H 5.5的条件下,用70.0%乙醇洗脱,洗脱流速2.0 m L/min、洗脱剂70.0 m L纯化3次,洗脱液经干燥、检测,发现黄酮纯度由粗品17.58%提高到79.17%。该工艺简单、安全、环保,可得到较高纯度的黄酮,适合纯化缬草黄酮。 相似文献
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采用聚酰胺树脂分离纯化翅果油树(Elaeagnus mollis Diels)叶黄酮,通过不同条件下两种聚酰胺树脂(100-200目、60-100目)对翅果油树叶黄酮静态和动态吸附与解吸特性的研究,确定最佳精制工艺。结果表明,100-200目聚酰胺树脂对翅果油树叶黄酮的吸附性能较好,饱和吸附量为0.153mg/g,解吸率为85.88%;最佳工艺条件为吸附液pH 4.0～6.0、解吸液体积分数为60%、V(吸附液)∶m(树脂)=6∶1、洗脱剂用量为1.5BV(柱体积);在此条件下,聚酰胺树脂可重复使用4～5次。 相似文献
9.
为了获知超声波辅助高压法所提取金针菇黄酮的抑菌和抗氧化活性以及D101型大孔吸附树脂纯化金针菇黄酮的最优条件,利用D101型大孔树脂对超声波辅助高压法所提取的金针菇黄酮进行纯化,并对纯化条件进行了优化研究,而后对纯化后黄酮抑制大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的能力进行了检测;又以抗坏血酸(VC)为对照,对黄酮清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(·O2-)、羟基自由基(·OH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS·)的能力进行测定.结果表明,D101型大孔树脂纯化金针菇黄酮的最适条件为:采用浓度为1.2 mg/mL、pH值为5的上样液,在上样流速为0.75 mL/min的条件下进行吸附;吸附饱和后用70％的乙醇60mL以1 mL/min洗脱.在此条件下得到的黄酮纯度是纯化前的2.71倍.超声波辅助高压法所提取的金针菇黄酮对四种菌均有不同程度的抑制作用,其抑菌程度大小顺序为:大肠杆菌＞沙门氏菌＞金黄色葡萄球菌＞枯草芽孢杆菌.金针菇黄酮对DPPH·、·O2-、·OH和ABTS·均具有一定的清除能力,但弱于VC.可知超声波辅助高压法所提取的金针菇黄酮具有抑菌及抗氧化活性,D101型大孔吸附树脂纯化金针菇黄酮效果较好. 相似文献
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[目的]探讨大孔吸附树脂对甘草（RADIXRHIZOMAGLYCYRRHIZAE）黄酮的纯化条件。[方法]采用5种大孔吸附树脂ADS-7、D101、HPD-300、HPD-910和AB-8吸附甘草黄酮类化合物,并考察了样品浓度,洗脱剂乙醇浓度,洗脱剂乙醇体积等影响吸附性能的因素。[结果]ADS-7型大孔吸附树脂对甘草黄酮类化合物有较大的吸附率和洗脱率,其用于纯化甘草黄酮的最佳上样浓度是1.2 mg/ml,洗脱剂为5BV体积分数为0.70的乙醇,纯化后的黄酮粉黄酮含量47.1%,精制率211.2%。[结论]ADS-7树脂对黄酮类化合物有较好的吸附纯化作用,可为甘草黄酮的纯化提供参考依据。 相似文献