离子交换纤维制备医药级蔗糖工艺研究     

王立升  张阳  李婉媚  周永红  刘雄民  庞赛 《安徽农业科学》2011,39(12):7113-7115

[目的]探讨ZB-1强酸性阳离子交换纤维柱制备医药级蔗糖的工艺。[方法]采用ZB-1强酸性阳离子交换纤维柱法去除食品级蔗糖中铅等杂质,制备医药级蔗糖,用石墨炉原子吸收光谱法测定痕量的铅,并用旋光仪测定其比旋光度。[结果]当阳离子交换纤维用量为2.0 g,上柱液质量浓度为0.30 g/ml,pH为7,上样液流速为5 BV/h时,可有效除去食品级蔗糖中的铅等杂质,并使蔗糖比旋光度合格。[结论]该工艺制得的医药级蔗糖指标符合《英国药典》2000版标准,收率高达92.63%。  相似文献   

脱色对红葡萄酒中还原糖测定的影响   总被引：1，自引：1，他引：1  

李凤 《安徽农业科学》2007,35(10):2835-2836

为消除红葡萄酒中色素对糖含量分析的影响,采用ZB-1强酸性阳离子交换纤维进行不同条件下的酒样脱色处理,脱色后还原糖含量用直接滴定法测定,同时测定回收率.结果表明,脱色的最适条件为交换柱180mm×9mm,流量4.5 ml/min,装填高度18.0 cm;最适条件下测得的还原糖含量与国家标准方法所得结果差异小,回收率达96.82%.该方法可用于红葡萄酒还原糖含量分析,操作简单,结果可靠.  相似文献   

天然产物分析鉴定     

《天然产物分离》2003,1(2):35-38

1天然药物成分分析2D—LC／MC技术平台的初步建立 中国天然药物，2003，1（1）：61-64以苦参生物碱为例，采用强酸性阳离子交换柱作预分离柱，柱后流动相修饰，使生物碱富集柱上浓集，然后切换至分析柱系统，以反相柱，碱性流动相分离生物碱，用光二极管阵列检测器和质谱检测。从猪脑中提取的神经节苷脂，以氨基柱作预分离柱，  相似文献   

2种阴离子交换柱对α-葡萄糖苷酶的分离纯化效果          下载免费PDF全文

袁亚宏  蔡瑞  岳田利 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2011,39(12):191-195

【目的】比较Q-Sepharose Fast Flow和DE-52 2种阴离子交换柱对1株脂环酸芽孢杆菌Alicycloba-cillus contaminans发酵产生的α-葡萄糖苷酶的分离纯化效果,为α-葡萄糖苷酶的规模化生产提供技术支持。【方法】采用硫酸铵分级沉淀法对发酵液中的蛋白质进行沉淀,以分离纯化后的蛋白质含量和酶活为指标,对2种阴离子交换柱的分离纯化效果进行评价。【结果】经过Q-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱分离得到的α-葡萄糖苷酶有1个酶活吸收峰,最大酶活为6.99×103 U,在这个吸收峰内蛋白质的含量稳定在26.25μg/mL左右;经过DE-52阴离子交换层析柱分离,α-葡萄糖苷酶的酶活范围较大,最大酶活为5.56×103 U,在酶活吸收峰内,蛋白质含量为21.25～232.5μg/mL,变化范围较大。【结论】Q-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析柱对α-葡萄糖苷酶的分离效果优于DE-52层析柱。  相似文献   

强酸性阳离子交换树脂催化制备乳酸乙酯研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

罗毅  李媚  刘小玲 《安徽农业科学》2010,38(28):15469-15470,15474

[目的]研究强酸性阳离子交换树脂NKC-9催化制备乳酸乙酯。[方法]以乙醇、乳酸为原料,以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,间歇催化合成乳酸乙酯;通过正交试验,考察了反应温度、催化剂用量、酸醇摩尔比对合成乳酸乙酯的影响;并通过重复试验考察了该催化剂的活性。[结果]在不分离产物情况下,制备乳酸乙酯的优化条件为：反应温度为85℃,酸醇摩尔比为0.5∶1,催化剂用量（以乳酸加入质量计）为5%,反应时间为1h,乳酸的转化率达42.48%。[结论]该研究为乳酸乙酯的生产工艺研究提供了理论依据。  相似文献   

酒糟提取物菲汀制备植酸的工艺化研究     

田小海  崔洪艳 《安徽农业科学》2015,(30):230-232

[目的]优化从酒糟提取物菲汀制备植酸的工艺条件.[方法]通过732#阳离子交换树脂及717#阴离子交换树脂吸附制备稀植酸.采用活性炭脱色,真空减压浓缩的方法制备精品植酸.[结果]制备植酸工艺条件:732#阳离子交换树脂的最佳流速为375 ml/h,最大选样量为0.5 ml;717#阴离子交换树脂的最佳流速为250 ml/h,最大选样量为0.5 ml.活性炭脱色的最佳条件为:0.5 ml/min,温度为60℃.真空减压浓缩的温度为50℃.[结论]研究确定了通过离子交换树脂法由酒糟提取物菲汀制备植酸的最佳工艺条件,可为工业化生产制备大量植酸提供重要的依据.  相似文献   

离子色谱法测定农田灌溉水中的6种阴离子     

姚晶晶  袁友明  王明锐  廖李 《湖北农业科学》2011,(24):5084-5085

建立了一种无需样品前处理,直接测定农田灌溉水中6种阴离子的离子色谱法.分析柱为容量高、亲水性强的Dionex IonPac AS19阴离子交换柱,EG40在线产生KOH淋洗液,等浓度泵作梯度淋洗.该方法对6种阴离子的检出限为0.008～0.075 μg/L,线性范围高于2个数量级.并将该方法用于武汉市南湖地区水样中阴离...  相似文献   

八角籽仁油脂理化性质及微波催化制备生物柴油的研究     

方健  苏小建  李明月  何星存 《安徽农业科学》2008,36(32)

[目的]测定八角籽仁油脂的各种性质,利用微波催化制备生物柴油。[方法]采用强酸性阳离子交换树脂、强酸性阳离子交换树脂负载FeCl3固体超强酸和KF/γ-Al2O3型固体超强碱为催化剂进行比较。[结果]以固体超强酸超强碱作催化剂,无水硫酸镁作脱水剂,微波档为保温档,油醇比例为1∶20,反应时间为5 min,催化剂用量5%时,生物柴油产率可达90.15%,并且催化剂重复使用性好。[结论]用八角籽仁油脂制备生物柴油是一种新的高效、低成本、无污染的制备技术。  相似文献   

8-羟基喹啉螯合离子交换纤维富集-GFAAS法测定灌溉水中痕量镉     

余焘  杨姝丽  龚琦  童桂香  韦信贤  黎小正 《南方农业学报》2014,45(11):1999-2004

[目的]建立8-羟基喹啉螯合强碱性阴离子交换纤维分离富集—石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法测定灌溉水中镉(Cd)的方法,为农业灌溉水中镉的监测提供更简便快速的检测技术.[方法]用8-羟基喹啉螯合灌溉水中痕量镉,经由强碱性阴离子交换纤维富集,然后用GFAAS法测定;并对pH、8-羟基喹啉用量、待富集液体积及流速、洗脱剂的浓度及用量、干扰离子等富集与洗脱条件进行探讨,同时通过加标回收试验检验方法的稳定性;应用优化的富集测定方法和常规原子吸收分光光度法同时对20份灌溉水样品进行痕量镉检测,验证其适用性.[结果]当待富集液体积小于1000mL、pH=6,8-羟基喹啉用量为4 mg、上柱流速小于15 mL/min时,镉可被有效富集,且其富集效果不受K+、Na+、Ca2+、Mg2+共存离子的干扰,用10mL浓度为2.0 mol/L的硝酸能完全洗脱,洗脱液能满足GFAAS法测定的要求;用优化的富集测定方法进行样品加标回收率试验,回收率为96.0%~99.5%,相对标准偏差(RSD)在2.0%~4.1%,检出限为0.03 μg/L;该方法对灌溉水样品进行痕量镉检测的灵敏度远大于常规原子吸收分光光度法.[结论]建立的8-羟基喹啉螯合离子交换纤维富集-GFAAS法分离富集效果好、灵敏度高、操作简便、结果稳定可靠,且对镉的检测不受其他共存离子的干扰,可应用于灌溉水中镉的检测.  相似文献   

氨基寡糖素的高效阴离子交换-脉冲安培检测法     

《现代农业科技》2015,(21)

建立了高效阴离子交换-脉冲安培检测法(HPAE-PAD)分离测定氨基寡糖素。以Carbo Pac PA10阴离子交换柱为分离柱,以18 mmol/L Na OH溶液低流速将6种低聚合度的壳寡糖从分离柱上洗脱,淋洗液流速为0.4 m L/min,总分析时间为40 min。在优化的最佳分离测定条件下,6种壳寡糖的检出限在2~8μg/L之间(S/N=3),且这6种壳寡糖的线性范围在0.02~2.00μg/m L之间。用所建立的方法测定了市售的壳寡糖制剂,其测定结果的相对标准偏差在0.2%~3.4%之间,6种糖的加标回收率在92.6%~103.0%之间。  相似文献