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应用重组猪生殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白为抗原建立I—ELISA检？… 总被引：2，自引：0，他引：2
用重组杆状病毒表达的钎生殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）Ｎ蛋白作为抗原，建立了诊断猪生殖和呼吸综合征（ＰＲＲＳ）的Ｉ－ＥＬＩＳＡ，与ＩＤＥＸＸ公司试剂盒检测结果的符合率为９７．３％，与间接 光抗体试验９ＩＦＡ）的符合率为１００％。用该方法的检测国内猪血清８５份，阳性率为１８．８％；能检出ＰＲＲＳ疫苗免疫猪６ｄ的血清抗体，；与猪瘟、伪狂犬病、猪巴氏杆菌病、猪霉形体病阳性血清无交叉反应。 相似文献
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二种方法检测猪传染性胃肠炎病毒抗体的比较 总被引：3，自引：0，他引：3
分别用血清中和试验和单克隆抗体阻断酶联免疫吸附试验对８１头美国进口猪轿清作猪传染性胃肠炎抗体检测。ＳＮ试验同７份阳性血清，检出率为８．６４％，Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清，检出率为８．６４％，无ＴＧＥ阳性。ＳＮ试验检出７份ＴＧＥ抗体阳性血清与Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出的７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清完全重合。结果证明，应用单克隆抗体进行的Ｂ－ＥＬＩＳＡ可鉴别诊断ＴＧＥ与ＰＲＣＶ感染，优于Ｓ 相似文献
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全血纸片用ELISA法诊断猪囊虫病的研究 总被引：2，自引：1，他引：1
采用ＥＬＩＳＡ法在室温下对西宁、乐都、互助、平安和大通等地的８３４份全血纸片诊断猪囊虫病进行了研究，结果表明其阳性符合率为１００％，阴性符合率为９９．８％，进行重复性试验其重复率均为１００％，经与旋毛虫、弓形虫、细颈囊尾蚴，猪蛔虫等病的阳性血清试验均无交叉反应，该法无需分离血清，送检保存极为方便，有一定的实用价值。 相似文献
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在用ＥＬＩＳＡ诊断西宁地区猪囊虫病，以ＯＤ值的＋３ＳＤ判定结果时，比较了不同血样（滤纸片干血与血清）、不同反应温度（５０℃与室温）对反应结果的影响。结果：对照间ＯＤ值呈正相关关系，相关系数分别为０．８８４７和０．９６６７，对照间阳性检出率基本一致，符合率分别为９１．２０％和９５．９０％；使用不同保存期的已包被反应板时，虽然对照间ＯＤ值呈正相关关系（ｒ＝０．８４５０）但用保存期４个月的包被反应板降低了阳性检出率，影响其符合率。 相似文献
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斑点酶联免疫吸附试验检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体方法的建立 总被引：6，自引：0，他引：6
首次建立了斑点－酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ，美洲株）抗体的方法。特异性鉴定表明，ＰＲＲＳＶ不与猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒阳性血清反应；与美国进口的ＰＲＲＳＶ抗体ＥＬＩＳＡ诊断试验盒检测结果比较，３５份猪血清的阴、阳性检出总符合率为８２．９％（２９／３５），其中Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的阳性检出率略高于进口试剂盒的检出率。 相似文献
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猪囊虫病实验动物模型的建立 总被引：8，自引：1，他引：7
猪带绦虫孕节经酸性胃蛋白酶 ３７℃消化后，离心收集虫卵，加入含胰蛋白酶、 Ｎａ Ｈ Ｃ Ｏ３ 及猪胆汁的孵化液，置 ３７℃孵化，孵化率在 ７５％ 以上。孵化后的六钩蚴经尾静脉感染昆明小鼠，９ 周后剖检，在小鼠的心脏及肺脏见有猪囊虫，感染率为 １００％ 。压片镜检，确认检出的猪囊虫发育成熟，形态结构完整；胆汁孵化试验，见其头节自动外翻。用 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 方法在小鼠血清中检测到囊虫 Ｃ Ａ 抗原和抗体。试验表明，经尾静脉感染昆明小鼠的六钩蚴，可发育成成熟的猪囊虫，从而为猪囊虫病的研究提供了一种制作简便、经济的实验动物模型。 相似文献
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从水牛盱眙病病肝和淋巴结提纯病毒抗原，用双层间接ＥＬＩＳＡ和免疫扩散（ＩＤ）检测盱眙病抗体，结果在２９头病牛血清中ＩＤ阳性率为８％，ＥＬＩＳＡ阳性率为９３．１％；５４头疫区牛血清中，ＩＤ阳性率为１．９％，ＥＬＩＳＡ阳性率为１１．１％；非疫牛则两法均为阴性。以淋巴细胞免疫吸附试验证实病牛淋巴细胞的细胞膜上存在有病毒抗原。以病水牛血清和健康水牛对比作免疫电泳，发现病牛血清中缺少ＩｇＭ带 相似文献
8.
应用重组抗原预防猪囊虫病 总被引：15，自引：3，他引：12
应用２种重组抗原分别制成免疫刺激复合体疫苗各接种试验猪２次,间隔１４ｄ。第２次接种后７ｄ用有钩绦虫卵感染（２×１０４个／头）。感染后１１６ｄ,９头对照猪共发现１０６７个囊虫,平均１１８．６个／头;免疫Ａ组８头试验猪共发现囊虫５１０个,平均６３．８个／头,减虫率为４６．２％;免疫Ｂ组９头试验猪共发现囊虫８３个,平均９．２个／头,减虫率为９２．２％。在免疫Ｂ组猪体内发现的囊虫发育不全,虫体小,囊液少,囊膜较厚、不透明,呈乳白色,囊虫组织呈退行性病理变化,并伴有大量炎性细胞浸润。免疫动态监测发现,试验猪抗囊虫感染的免疫力主要取决于细胞免疫,而与体液免疫无关。试验猪血清循环抗原（ＣＡ）检测结果与剖检所见囊虫数量密切相关（Ｐ＜０．０１）。由此认为,ＣＡ检测是简便易行、效果可靠的现场实用技术。 相似文献
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斑点酶联免疫吸附试验检测牛羊捻转血矛线虫病的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
应用斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测牛羊捻转血矛线虫病抗体，经对３９头剖检羊血纸检测，结果表明该法与剖检法的阳性符合率达１００％（２７／２７），阴性符合率也达１００％（１２／１２）。Ｄｏｔ＝ＥＬＩＳＡ能检出第四胃寄生１＝３３８条捻转血矛线虫羊的血清或血纸抗体；应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对５９９份牛、羊血纸的测定结果，与粪检地的阳性符合率达９５．５８％，阴性符合率达９１．４３％。初步认为Ｄ 相似文献
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分别用血清中和（ＳＮ）试验和单克隆抗体（ＴＧＥｍＡｂ和ＴＧＥ／ＰＲＣＶｍＡｂ）阻断酶联免疫吸附试验（Ｂ－ＥＬＩＳＡ）对８１头美国进口猪血清作猪传染性胃肠炎（ＴＧＥ）抗体检测。ＳＮ试验检出７份阳性血清，检出率为８．６４％；Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清，检出率为８．６４％，无ＴＧＥ阳性。ＳＮ试验检出７份ＴＧＥ抗体阳性血清与Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出的７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清完全重合。结果证明，应用单克隆抗体进行的Ｂ－ＥＬＩＳＡ可鉴别诊断ＴＧＥ与ＰＲＣＶ感染，优于ＳＮ试验 相似文献
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建立了8株抗猪囊虫循环抗原(CA)的杂交病细胞系。其中6F12和2E7为抗囊虫特异McAb;McAb 1C6、1C7、1B5、4D9、2B9和8D8与囊虫、(?)球蚴、细颈囊尾蚴抗原均可发生反应。这些McAb的腹水ELISA效价为105～107,细胞培养上清液效价为102,并均可与病猪血清中的囊虫CA反应形成沉淀线。用1B5、6F12和8D8分别致敏血球,以反向间接血凝试验检测98份囊虫病猪血清,检出率分别为70.41%(69/98)、6.12%(6/98)和7.14%(7/98)。本研究制备的McAb可用于猪囊虫循环抗原检测。 相似文献
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异源性抗原抗猪囊尾蚴感染的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道了泡状带绦虫活化六钩蚴的超声裂解抗原可以诱导猪体产生抗猪带绦虫攻击感染的交叉保护作用。猪囊尾蚴匀浆抗原也使猪体产生了较强的抗猪带绦虫攻击感染的保护作用。泡状带绦虫六钩蚴超裂抗原免疫组与猪囊尾蚴匀浆抗原免疫组的保护情况是相似的,这表明异源免疫也可使猪体产生较好的抗猪囊尾蚴感染的免疫。由于制备异源性抗原的泡状带绦虫能够从狗的体内获得,因此在体外培养猪带绦虫未获成功之前可以解决从人体获取猪带绦虫的困难。 相似文献
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