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1.
刘润堂 《山西农业大学学报(自然科学版)》1997,17(2):128-130
小麦白粉病是小麦的主要病害之一，本研究以簇毛麦后代材料为抗源，采用杂交与辐射，杂交与组织培养相结合的方法，将簇毛麦的抗白粉病基因导入普通小麦。经多代抗病鉴定、定向选择和细胞学分析，选育出了高产、抗白粉病的小麦新品种和农艺性状较好、抗白粉病的小麦新种质。本项研究为外缘抗性基因导入小麦品种开辟了一条新的途径 相似文献
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通过对５ 个（ 抗×感） 杂交组合 Ｆ１ , Ｆ２ 和 Ｂ Ｃ１ 群体对白粉病菌和若干个条锈混合菌种抗性的分析,探讨了８９ － ０７６ , Ｂ Ｐｍ１４ 两个抗源亲本对白粉病和条锈病的抗性遗传规律分析结果表明,这两个抗源亲本对白粉病和条锈病抗性为完全显性遗传,并且,对白粉病的抗性受２ 对显性基因控制;对条锈病的抗性受１ 对显性基因控制 相似文献
3.
关于小麦抗赤霉病育种问题的探讨 总被引：12，自引：0，他引：12
我们自1975年起开展小麦抗赤霉病育种的研究，其结果为：⑴大量的选种材料在病圃采用土表接菌法进行初筛，高代品系在病圃保湿条件下采用滴菌或注射接菌法进行复筛，优良高代抗赤霉病品系在流行地区进行多点鉴定。用这些方法可以有效地鉴定赤霉病抗性的强弱和稳定性。⑵小麦赤霉病抗性遗传是由细胞核基因控制的。试验结果指出，望水白、苏麦3号及其衍生品种宁7840对赤霉病抗性表现强而稳定，呈显性、配合力较好。抗赤霉病遗传似是由2-3对基因所支配。除主效基因外，还有一定数量的微效修饰基因。⑶苏麦3号是最好的抗赤霉病品种之一，其抗性容易传给后代。一些品系具有高抗赤霉病和其它病害的能力，农艺性状较好，是苏麦3号与具有1B/1R染色体易位系阿芙乐尔杂交的后代。⑷小麦抗赤霉病育种目标在于选育兼抗其它病害、高产和广泛适应性。因此，需要采用复合杂交，例如多亲本连续杂交以及各代在人工接种条件下用单株连续选择方法。 相似文献
4.
yczou@hotmail.com 《勤云标准版测试》2006,(5)
澳大利亚小麦品种Sunco成株期对中国条锈病小种条中32(CY32)表现高抗-免疫,而小麦品种川育12则表现为高感。利用Sunco/川育12的双单倍体(DH)群体对Sunco进行抗条锈病遗传研究,结果表明,品种Sunco可能具有持久抗性,抗性是由一对主效基因和两对微效基因联合作用的结果;主效基因的抗性反应为抗-中抗(R-MR),微效基因单独存在作用不明显,但与主效基因结合起来会加强抗条锈病能力。同时对微效多基因的持久抗性利用作了初步探讨。 相似文献
5.
《西南农业学报》2017,(3)
为了解中国小麦生产上主要抗白粉基因、重要生产品种及国外小麦材料对白粉病的田间抗性状况,采用自然鉴定法,在2012-2013年对Pm2、Pm4a、Pm4b、Pm2+6、Pm8及Pm21等6个抗白粉基因、46个中国小麦重要生产品种及66份国外小麦材料在云南临沧、德宏、大理、玉溪、昆明和昭通等6个代表性地点进行成株期抗性监测。结果表明,该6个抗白粉病基因抗性已逐渐丧失,压缩含Pm8及Pm21的小麦品种面积已迫在眉睫,Pm2、Pm4a、Pm4b和Pm2+6,也应合理利用。中国小麦生产品种整体抗白粉病水平低,46个品种中,没有1个在云南2年6点均表现抗性,6个品种仅在1个点表现感病,18个品种在2个点表现感病,22个品种在3个点以上表现感病。66个国外小麦材料中,只有Hybrid 46和Heines Kolben在云南2年6个点均表现抗病,是较稳定的抗白粉病材料。7个材料只在1个点表现感病,29个材料在2点表现感病,28个材料在3个点以上表现感病。说明当前中国白粉病抗源及抗病品种十分缺乏,寻找新的白粉病抗源及培育新的抗白粉病品种,十分紧迫,生产上当务之急是加强监测及应急防控,以确保小麦安全生产。 相似文献
6.
野生甜瓜‘云甜-930’抗白粉病主基因+多基因遗传分析 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]研究野生甜瓜‘云甜-930'对白粉病的抗性遗传规律,以充分合理利用抗源,为抗病基因的选择及甜瓜抗白粉病育种提供依据.[方法]采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析方法,对野生甜瓜‘云甜930'(P1)与栽培甜瓜‘华莱士'(P2)杂交组合的P1、P2、F1,B1、B2和F26个世代群体抗白粉病特性进行分析.[结果]野生甜瓜‘云甜-930'对白粉病的抗性遗传符合两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传模型(E-0)控制.在2008年大棚中,该组合B1、B2和F2的主基因遗传率分别为73.31%,69.15%和97.61%,多基因遗传率分别为18.83%、25.86%和0,环境方差占总表型方差的2.39%-7.86%;在 2009年温室中,该组合B1、B2和F1的主基因遗传率分别为62.98%、58.58%和 90.89%,多基因遗传率分别为28.93%、31.47%和3.22%,环境方差占总表型方差的5.89%-9.94%.[结论]野生甜瓜种质资源‘云甜-930'的抗白粉病遗传规律受两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,同时还受到环境变异的影响.在抗白粉病育种中,F2主基因选择效率最高. 相似文献
7.
本研究以自育5个小麦稳定品系为材料,在温室中人工接种川麦42致病条锈菌突变菌株CM42-X进行苗期抗性鉴定,并连续2年在田间观察其对当前流行条锈菌混合小种(主要包括条中31、32、33,水源4、11)的抗病性反应.结果表明,品系“CD011鉴46”在2种条件下均表现出稳定抗病性.以“CD011鉴46”为母本与感条锈病品种“川麦28”杂交,构建F1、F2代分离群体.遗传分析发现,“CD011鉴46”抗条锈病性状受一对显性核基因控制,该基因暂被命名为YrJ46.该抗性基因可能来自“贵农19”或“绵阳91-305”.本研究结果将对“CD011鉴46”中抗条锈病基因YrJ46的有效利用、选育抗条锈病突变菌株CM42-X的小麦新品种提供理论依据. 相似文献
8.
对普通小麦抗条锈新种质——WT212的抗锈性及遗传学特性进行了分析。结果表明,WT212具有多小种抗性,参试的4个条锈菌生理小种的抗性受1对显性基因控制;细胞遗传学分析表明,WT212所携带的抗源不同于以1BL/1RS易位系为基础的"洛类"抗源,而是一种来自黑麦染色体组的抗条锈新抗源。初步断定WT212为可能只涉及1对染色体的小麦—黑麦易位系。 相似文献
9.
小麦白粉病抗源亲本改良方法和改良效果的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在对部分白粉病原始抗源改良研究的基础上，创造出了11份农艺性状优良的新抗源品系；在对改良方法及改良效果进行比较的同时，提出了阶梯式杂交及用苗头品系与抗源滚动回交作为单个抗性基因改良的主要模式，并对实现多个抗性基因重组的途径进行了探讨，拓宽了抗性基因转育的思路，可有效提高抗病育种的效率。 相似文献
10.
为了给软质小麦品种选育提供依据,利用7个蛋白质含量有一定差异的软质冬小麦品种为亲本,按Griffing双列杂交法Ⅱ配制21个杂交组合,研究了小麦籽粒蛋白质含量的遗传。结果表明,在7个软质冬小麦品种中,宁麦9号籽粒蛋白质含量的一般配合力最好,能极显著地降低杂种后代的籽粒蛋白质含量。小麦籽粒蛋白质含量的遗传符合加性-显性模型,同时受加性和显性效应的作用,且加性效应较为重要,显性程度为部分显性。控制籽粒蛋白质含量的减效等位基因为显性,亲本中增效和减效等位基因频率分布相同。宁麦9号具有最多控制籽粒蛋白质含量遗传的显性基因,而望水白和苏麦3号具有最多控制籽粒蛋白质含量遗传的隐性基因。小麦籽粒蛋白质含量可能受3～4对主效基因的控制,狭义遗传力中等。 相似文献
11.
<正> 近年来,小麦白粉病在我国各地麦区普遍发生。研究明确主要抗白粉病品种的抗性遗传表现,促进和提高抗白粉病小麦育种工作的效能,是一项亟待开展的工作。国外在这方面的成果很多,对许多小麦品种的抗白粉病遗传特性有所了解,已经确定了10多个抗白粉基因,在育成抗白粉病小麦品种的工作中起到了重要的作用。国内对此研究较少。经验表明,小麦品种抗白粉病遗传比较复杂,因品种由来的抗源、品种相与交配的组合而不同。据贵州农学院1979以来的研究,白免三号具一个显性抗性基因;高加 相似文献
12.
普通玉米3个籽粒性状的遗传分析 总被引：2，自引：0，他引：2
以籽粒性状差异明显的自交系组配的6个世代为试验材料。采用主基因＋多基因遗传模型对籽粒长度、籽粒比重、籽粒鲜干重差值（HKWI）等3个籽粒性状进行了遗传分析。结果表明，籽粒比重未检测到主基因，籽粒长度和HKWI在多数组合检测到2对主基因．且2对主基因的加性效应为减效，显性效应为增效。加性效应大干显性效应，互作效应中以1效应和i效应较为明显；多基因的加性效应和显性效应均为减效，且显性效应大于加性效应，3种上位性效应也较为明显；3个性状的主基因遗传率在各分离世代存在一定的差异。综合分析表明，籽粒长度受主基因和多基因的共同影响，而HKWI的主基因起决定作用。 相似文献
13.
小麦白粉病是小麦的主要病害之一。研究以簇毛麦为抗源,采用杂交与辐射、组织培养相结合的方法,将簇毛麦的抗白粉病基因导入小麦,选育出高产、抗白粉病的小麦新品种和农艺性状较好、抗白粉病的小麦新种质。经AFLP标记,确定了4个抗白粉病种质均为含有一段簇毛麦DNA的易位系,并得到3个可能与抗性基因紧密连锁的标记和7个连锁不太紧密的标记,为簇毛麦抗白粉病基因的鉴定和利用奠定了基础。 相似文献
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簇毛麦抗白粉病基因的导入及AFLP标记 总被引：1，自引：0，他引：1
小麦白粉病是小麦的主要病害之一。研究以簇毛麦为抗源,采用杂交与辐射、组织培养相结合的方法,将簇毛麦的抗白粉病基因导入小麦,选育出高产、抗白粉病的小麦新品种和农艺性状较好、抗白粉病的小麦新种质。经AFLP标记,确定了4个抗白粉病种质均为含有一段簇毛麦DNA的易位系,并得到3个可能与抗性基因紧密连锁的标记和7个连锁不太紧密的标记,为簇毛麦抗白粉病基因的鉴定和利用奠定了基础。 相似文献
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源于硬粒小麦-节节麦人工合成种的小麦新品种川麦38抗条锈性及遗传分析 总被引：8，自引：1，他引：8
利用硬粒小麦-节节麦人工合成种与四川小麦杂交、回交,育成高抗条锈小麦新品种川麦38(99-607)。为明确川麦38抗条锈性状的遗传规律,将川麦38与绵阳26、绵阳335、SY95-71、川育12等5个高感条锈小麦品种杂交,获得杂种F1、F2群体;利用条中32对抗×感杂种F1、F2群体接种鉴定抗性分析表明,川麦38对条锈病新小种的抗性受一对显性基因控制。将川麦38与含Yr13的德国小麦8661及源于硬粒小麦-节节麦人工合成种的3个抗病新品种(川麦42、川3736、复小穗小麦)杂交,分析川麦38与4个抗病品种的抗性基因等位性,结果发现抗×抗F2群体中均分离出一定比例的感病单株,表明川麦38与德国小麦(Yr13)、川麦42、川3736、复小穗小麦等的抗锈基因不等位,为不同的抗性基因。 相似文献
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通过花粉管通道导入外源DNA创造抗白粉病小麦新种质 总被引：9，自引：0，他引：9
小麦品种复壮 3 0和小白冬麦的白粉病抗性表现突出 ,是 2个抗性持久、抗谱广泛的优良白粉病抗源。但由于农艺性状欠佳 ,不适于直接作为亲本用于常规育种。为此 ,采用花粉管通道法将复壮 3 0和小白冬麦的基因组DNA导入农艺性状较好的小麦品种北农 6号 ,旨在转移复壮 3 0和小白冬麦的抗白粉病基因 ,创造抗白粉病小麦新种质。本文总结 3年来所得到的研究结果 ,阐述采用花粉管通道法导入外源DNA创造新种质的可行性 相似文献
18.
小麦持久条锈病抗源品种89144(BJ144)芒性状遗传分析 总被引：2，自引：2，他引：0
分别以小麦持久条锈病抗源品种89144-2-3-11-2、89144-2-14-4-1-2为父本,感病小麦品种铭贤169为母本进行常规杂交,F1代种子单粒播种,在F2代成株期进行芒的分离遗传分析。结果表明,供试顶芒品系和全芒小麦杂交后,2组合F2代群体芒的性状分离均符合1∶2的理论比例,全芒对顶芒均为显性,且全芒受1对显性基因的控制。这是否说明小麦芒性或顶芒还存在隐性性状的可能,抑或与该小麦材料是外源DNA导入小麦的变异后代有关,需要进一步研究。 相似文献
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波斯小麦-粗山羊草双二倍体Am3抗白粉病特性的基因定位 总被引：4，自引：0，他引：4
对合成的波斯小麦-粗山羊草双二倍体Am3进行了抗叶锈病和白粉病不同生理小种的鉴定。结果表明，在合成的六倍体小麦中，DD组的抗叶锈性受到AABB组的抑制。对Am3进行抗白粉病4号小种的遗传分析和基因定位表明，Am3具1对显性抗病基因，位于2A染色体上。DD组上的抗白粉病基因也受AABB组抑制。但其抑制程度因病害小种的不同而有差异。根据实验结果和文献认为，只要适当选择亲本，并针对一定的病害小种，利用粗山羊草改良普通小麦的抗病性是完全可能的。另外，波斯小麦PS5是值得重视的白粉病抗源。 相似文献
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品育8012是由山西农业大学小麦研究所选育,2018年通过山西省审定,亲本组合临优20165/济麦22,2020-2022年连续三年被列为山西省农业生产主推品种,该品种近免疫白粉病。为了解品育8012白粉病抗性,先进行亲本已知抗病基因检测,继而进行其它抗病基因检测,随后在山西、山东和河北3省15点田间鉴定进行验证试验。得出品育8012携带13个白粉病抗性基因,在山西、山东和河北多点对白粉病表现中抗乃至近免疫。品育8012可作为选育抗白粉病小麦品种的抗源加以利用。 相似文献