冷凉气候区‘寒富’苹果及其亲本光合特性的研究   总被引：7，自引：0，他引：7  

赵德英  吕德国  刘国成  秦嗣军  马怀宇  成文博 《园艺学报》2009,36(7):945-952

 以‘寒富’苹果及其亲本‘东光’和‘富士’为试材，应用CIRAS-1型便携式光合系统，研究了天气、季节和叶位对其光合特性的影响。结果表明：‘寒富’苹果及其亲本叶片净光合速率（P_n）的日变化晴天呈典型的双峰曲线，最高峰均出现在10:00左右（13.47μmol·m^-2·s^-1，12.46 μmol·m^-2·s^-1和11.21 μmol·m^-2·s^-1），次高峰出现在14:00左右（11.92 μmol·m^-2·s^-1，9.84 μmol·m^-2·s^-1和10.94 μmol·m^-2·s^-1，中午有明显的“午休”现象，阴天P_n日变化为单峰曲线，峰值出现在12:00左右（11.0 μmol·m^-2·s^-1，10.2 μmol·m^-2·s^-1和10.3 μmol·m^-2·s^-1），日平均P_n分别比晴天低2.28 μmol·m^-2·s^-1，2.73 μmol·m^-2·s^-1和2.86 μmol·m^-2·s^-1；P_n的季节变化呈不对称双峰曲线，主峰出现在7月上旬，次峰出现在9月上旬；新梢不同节位叶片的Pn呈抛物线型变化，枝条中上部的叶片P_n较大。‘寒富’苹果及其亲本的光补偿点（LCP）分别为5.9±1.8 μmol·m^-2·s^-1，21.1±1.4 μmol·m^-2·s^-1和9.05±2.1μmol·m^-2·s^-1；饱和光强（SL）分别为1 665±20 μmol·m^-2·s^-1，1 418±131 μmol·m^-2·s^-1和1300±56.6 μmol·m^-2·s^-1；CO₂补偿点（CCP）分别为87.5±1.4 μmol·mol^-1，84.2±5.9 μmol·mol^-1和59.5±7.5 μmol·mol^-1；饱和CO₂（SC）分别为2 961±41 μmol·mol^-1，1 572±166 μmol·mol^-1和1 381±23 μmol·mol^-1。‘寒富’苹果利用强光和弱光的能力均强于其亲本，表现出喜光耐荫的特性。  相似文献   

幼年梨树品种光合作用的研究   总被引：16，自引：2，他引：16  

汪良驹  姜卫兵  高光林  韩浩章  邝易玲  梁声琴 《园艺学报》2005,32(4):571-577

 利用CIRAS-1光合仪, 分别于5月下旬和10上旬田间测定了19个梨品种幼树叶片净光合速率( Pn) , 结果表明, 新梢中部叶片Pn值较高且稳定, 不同品种功能叶片平均Pn值以‘中梨1号’最高,达13.13μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 秋月最低, 仅8.08μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 其余大多数品种Pn值介于二者之间。分析影响梨树光合作用因素的结果表明, 叶片Pn值并不与枝条长短有直接关系, 而是与其生长状态有关, 未封顶的长梢叶片Pn明显高于已封顶的中梢和短梢。叶片背面受光时的Pn明显低于正面受光, 叶龄长的春梢叶片(约150 d) Pn明显低于健壮的秋梢叶片(约50 d) , 叶片上午Pn值明显高于下午。利用相关分析计算出梨树叶片光合作用的理论光补偿点为59.40 μmol·m^{- 2} · s^{- 1} , 表观量子效率0.038, 暗呼吸速率2.25μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 最低叶温为13.77℃, 最适叶温为26.86℃, 最高叶温为39.96℃, 最适大气相对湿度为26.50% , 最高为84.23% , CO₂ 补偿点为42.17μmol·mol^{- 1}。  相似文献   

果实套袋对‘皇家嘎拉’苹果树净光合速率的影响   总被引：8，自引：0，他引：8  

王少敏  李勃  刘成连  高华君  孙岩 《园艺学报》2007,34(3):543-547

 以‘皇家嘎拉’ (Royal Gala) 苹果为试材, 研究了果实套袋对树体光合特性的影响, 测定了套袋树外围和内膛叶片的光响应曲线、CO₂响应曲线以及光合的日变化规律。试验结果表明, 套袋对树体外围叶片的光合性能无显著影响, 但使内膛光强变弱, 光合时间变短, 内膛叶片最大净光合速率( Pn)16.5 μmol·m^-2 ·s^-1 , 仅为对照的68% , 其日平均光合速率仅为5.25 μmol·m^-2 ·s^-1 , 明显低于对照,羧化效率(CE) 也明显降低  相似文献   

扁桃与桃光合作用特征的比较研究   总被引：39，自引：0，他引：39  

潘晓云  曹琴东  王根轩  杨晓燕 《园艺学报》2002,29(5):403-407

 在田间条件下对扁桃和桃的光合生理生态特点进行了比较研究。结果表明: (1) 扁桃和桃的叶片的净光合速率(Pn) 日变化均呈双峰曲线型, 峰值在11 时, 次峰值在15 时, 11～14 时有“午休”现象; 在10～15 时扁桃叶片的Pn 显著高于桃, 14 时差值最大。(2) 扁桃和桃的光合生理生态参数有显著差异: 光合作用的最适温度分别为27 ℃、23 ℃, 适宜温度范围分别为20～35 ℃、15～30 ℃; 光合作用的光补偿点和饱和点分别为54mol·m^-2·s^-1和1 714μmol··m^-2·s^-1、23μmol··m^-2·s^-1和1 479μmol·m^-2·s^-1; CO₂补偿点和饱和点分别为68μL·L^-1和838μL·L^-1、55μL·L^-1和717μL·L^-1; 光合作用适宜空气湿度分别为≤0. 89 kPa、≤1. 31 kPa (相当于20 ℃下相对湿度38 %和56 %) 。(3) 叶绿素荧光参数的日变化显示: 扁桃叶片的Fv’/ Fm’、qP 和ΦPS Ⅱ均大于桃; 而扁桃叶片的qN 小于桃。说明在当地条件下, 扁桃叶片PS Ⅱ光化学效率、PS Ⅱ电子传递量子效率以及通过光化学猝灭转换光能的作用均显著高于桃; 而以非光化学猝灭方式耗散光能的作用小于桃。  相似文献   

日光温室草莓光合特性及对CO₂浓度升高的响应   总被引：48，自引：2，他引：48  

苏培玺  杜明武  张立新  毕玉蓉  赵爱芬  刘新民 《园艺学报》2002,29(5):423-426

 运用美国LI-COR 公司制造的LI-6400 便携式光合作用测定系统, 研究了日光温室草莓盛果期的光合特性及对CO₂ 浓度升高的响应。结果表明, 叶片净光合速率(Pn) 日变化呈双峰型, 有明显的“光合午休”现象, 第1 个峰值出现在10 时左右, Pn 达到CO2 13. 1μmol·m^-2·s^-1; 第2个峰值出现在16 时,Pn 为CO₂ 9. 5μmol·m^-2·s^-1。造成光合午休的主要原因为气孔因素, 中午光照强度最大, 叶片与空气之间的水蒸气压差、气孔限制值达到最大值, 空气相对湿度、气孔导度、胞间CO₂浓度达到最小值, 出现光合午休。在CO₂浓度低于600μmol·mol^-1, 光照强度为1 000μmol·m^-2·s^-1时, 草莓CO₂饱和点为943. 3μmol·mol^-1, CO₂补偿点为91. 7μmol·mol^-1, Pn 高于光强更高者。  相似文献   

光照强度对蒲公英光合特性及品质的影响   总被引：5，自引：0，他引：5  

赵磊  杨延杰  林多 《园艺学报》2007,34(6):1555-1558

以蒲公英为材料,研究了光照强度对其叶片叶绿素含量、净光合速率及品质的影响。结果表明：随着光照强度的降低,光合午休现象不明显,叶片中叶绿素和硝酸盐含量增加,粗纤维和绿原酸含量降低。与其他处理相比,75%平均自然光强(910 μmol·m^-2·s^-1)下叶片具有最高的净光合速率、可溶性蛋白、可溶性糖和维生素C含量,绿原酸的含量也相对较高,硝酸盐和粗纤维含量较低。生产上,在910 μmol·m^-2·s^-1的光强下进行蒲公英栽培,可提高光合效率和产品品质。  相似文献   

设施栽培条件下葡萄盛花期的光合特性   总被引：21，自引：0，他引：21  

刘廷松  李桂芬 《园艺学报》2003,30(5):568-570

 对设施栽培条件下‘红双味’葡萄花期净光合速率(Pn) 日变化规律, 设施内各生态因子,尤其是光照强度和CO₂ 浓度对葡萄光合作用的影响进行了研究。晴天栽培设施内葡萄叶片的Pn 日变化呈明显的双峰曲线, 阴天时葡萄叶片Pn 的日变化趋势主要决定于光照强度的日变化。晴天的Pn 明显高于阴天。研究葡萄叶片Pn 对光照强度和CO₂ 浓度的响应曲线得出, 葡萄叶片的光饱和点为1000μmol·m^-2·s ^-1 , 光补偿点为21.3μmol·m^-2·s ^-1 , CO₂ 饱和点为700μL·L ^-1 , CO2 补偿点为54.6μL·L ^-1 。  相似文献   

苹果开心形树冠不同部位光合与蒸腾能力的研究   总被引：15，自引：0，他引：15  

张显川  高照全  舒先迂  魏钦平 《园艺学报》2005,32(6):975-979

 以18年生开心形富士苹果(Malus pumila Mill. ‘Red Fuji’) 为试材, 定点测定了冠层不同部位晴天时的光照分布、气孔导度、光合速率和蒸腾速率。结果表明, 树冠外围的光照强度、单叶光合能力比较高, 内膛、中部和外围叶片最大光合速率分别为13.46、14.69和15.98μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}。气孔导度、光合速率和水分利用效率的日变化呈双峰曲线, 而蒸腾速率呈单峰曲线, 在中午外围叶片的蒸腾速率略有降低。内膛、中部和外围叶片在晴天的平均光合速率分别为4.53、6.63和6.54μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 平均蒸腾速率分别为3.36、4.06和4.40μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}。这说明苹果在冠层不同部位的光合与蒸腾能力存在一定的差别, 冠层中部的光合速率和水分利用效率最大, 外围的蒸腾能力最强, 内膛最差。  相似文献   

弱光条件下辣椒幼苗叶片的气体交换和叶绿素荧光特性   总被引：15，自引：2，他引：13  

眭晓蕾  毛胜利  王立浩  张宝玺  张振贤 《园艺学报》2007,34(3):615-622

在人工气候室内, 研究了人工模拟弱光处理(75～100μmol·m^-2 ·s^-1 , 对照光强450～500μmol·m^-2 ·s^-1 ) 对不同基因型辣椒(Capsicum annuum L. ) 叶片光合作用气体交换、叶绿素荧光参数以及叶绿素含量的影响。结果表明, 弱光逆境下生长的辣椒幼苗净光合速率( Pn) 、暗呼吸速率(Rd) 、夜间呼吸速率(Rn) 不同程度下降, PSⅡ实际光化学效率( ФPSⅡ) 、光合电子传递速率( ETR) 和光化学猝灭系数( qP) 降低, 激发能向光化学反应分配的比例减少, 热耗散增加, 而弱光对PSⅡ的最大光化学效率( Fv/Fm) 无显著影响。辣椒叶片ФPSⅡ及ETR对光强( PPFD) 的响应曲线表明, ФPSⅡ随PPFD的升高而下降, 弱光下生长的叶片下降幅度较对照正常光照下的叶片大; 弱光下生长叶片的的电子传递速率的光饱和点低于正常光照下的叶片, 相应的饱和电子传递速率也较低。弱光处理使辣椒功能叶片SPAD值降低, 叶绿素合成受到抑制。弱光耐受性较好的材料, 如‘伏地尖’和‘上海圆椒’在弱光下Pn下降较少,并且有着相对较高的Fv/Fm以及ETR值。  相似文献   

温室条件下不同品种山茶的光合特性   总被引：12，自引：0，他引：12  

刘东焕  赵世伟  张佐双  刘玉军 《园艺学报》2003,30(1):65-68

 研究了温室内不同品种山茶(Camellia japonica L.) 的光合特性。结果表明不同品种山茶的光合特性相似: 光补偿点在6. 7～8. 4μmol·m^-2·s ^-1 之间; 光饱和光强300μmol·m^-2·s^-1左右; 最大光饱和光合速率4. 1～4. 8μmol·m^-2·s ^-1 ; 表观量子效率0. 055～0. 075 ; 羧化效率0. 03～0. 04 ; 光合作用的适宜温度在15～25 ℃。据此推测山茶不喜强光, 也不耐高温, 认为山茶正常生长所需要的光照强度应控制在300μmol·m^-2·s ^-1 左右, 温度应控制在15～25 ℃之间。  相似文献   

盘叶忍冬与台尔曼忍冬夏季主要光合特性的比较   总被引：3，自引：0，他引：3  

田亦平  姜闯道  张金政  刘燕  石雷 《园艺学报》2006,33(5):1125-1128

 研究了盘叶忍冬及台尔曼忍冬夏季的主要光合特性。结果表明: 台尔曼忍冬单叶叶面积较大,但比叶重小, 单位面积的色素含量较低。盘叶忍冬的光饱和光合速率和气孔导度均显著低于台尔曼忍冬,两者的光饱和点分别为400μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}和1 200μmol·m ^{- 2} ·s^{- 1}左右。此外, 二者的净光合速率日变化均为单峰曲线, 峰值分别出现在8: 00和10: 00。在本研究中两种忍冬的最大光化学效率差异较小, 但中等和强光条件下盘叶忍冬的实际光化学效率显著低于台尔曼忍冬, 而非光化学猝灭显著高于台尔曼忍冬。根据以上试验结果, 在我国北方露地栽培过程中台尔曼忍冬较盘叶忍冬对光照强度的适应幅度宽, 所以前者可应用于开阔地、林缘及疏林下的绿化, 而后者适于栽种在林下等较荫蔽的环境中。  相似文献   

河北核桃( Juglans hopeiensis Hu)光合特性的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

王红霞  张志华  王文江  高仪  孙红川 《园艺学报》2005,32(3):392-396

 以河北核桃‘艺核1号’等为试材, 利用CI-301PS便携式光合作用测定仪, 在田间条件下,研究了河北核桃的光合特性。结果表明: ‘艺核1号’光饱合点为1643 μmol·m^{- 2} ·s^{- 1}左右, 光补偿点为50 μmol·m ^{- 2} ·s^{- 1}左右, 最适温度为29℃; 光合速率日变化为“中午降低型”的双峰曲线; 净光合速率的季节变化为双峰曲线, 第1峰出现在5月中旬, 第2峰出现在8月上旬; 影响光合速率日变化的主要因子依次是气孔导度、光合有效辐射、叶温、胞间CO₂ 浓度和蒸腾速率。河北核桃净光合速率低于普通核桃, 接近于核桃楸。  相似文献   

3个樱桃品种光合特性比较研究   总被引：32，自引：2，他引：32  

杨江山  常永义  种培芳 《园艺学报》2005,32(5):773-777

 以3个原产地不同的甜樱桃栽培品种佐藤锦、斯坦勒和那翁为试材, 利用CIRAS-2便携式光合测定仪, 对其光合特性进行了比较研究。结果表明: 樱桃净光合速率( Pn) 日变化为典型的双峰曲线,气孔限制是光合“午休”的主要调节因素。樱桃光合作用对光照强度( PAR) 、CO₂ 浓度和温度等单一生态因子水平变化的响应均可以用二次方程来描述。樱桃光补偿点(LCP) 为10～82μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 光饱和点(LSP) 为970～1 040μmol·m^{- 2} ·s^{- 1} , 斯坦勒较低, 佐藤锦较高。樱桃CO₂ 补偿点(CCP) 为90～116μmol·mol^{- 1} , CO₂ 饱和点(CSP) 为1 030～1 233μmol·mol^{- 1} , 佐藤锦CCP较低而CSP较高, 且羧化效率和CO₂ 饱和点时光合能力( Pm) 均显著高于其它两个品种。樱桃光合作用对温度的适应范围较窄,在11～36℃之间, 最适温度在23～25℃之间, 适温下佐藤锦Pn显著高于斯坦勒和那翁。  相似文献   

树莓光合特性的研究   总被引：24，自引：0，他引：24  

李六林  杨佩芳  田彩芳  崔汝光  高万敏 《园艺学报》2003,30(3):314-316

 以美国红树莓为试材，对其光合特性进行了研究。结果表明：树莓叶片光合速率日变化呈双峰曲线，有明显的“午休”现象；光合速率与气孔导度呈显著的正相关，但光合速率变化与气孔导度和胞间CO₂浓度的变化并不完全同步；光合速率季节性变化也呈双峰曲线变化；影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度；光合作用的饱和点和补偿点分别为750 μmol·m^-2·S^-1 和21.4 μmol·m^-2·S^-1 。  相似文献   

遮荫对美国黑莓生长及光合特性的影响   总被引：19，自引：1，他引：19  

杨俊霞  郭宝林  鲁韧强  张继冲 《园艺学报》2005,32(2):292-294

 在全光照和透光率50%、25%、13% 4种条件下, 对美国黑莓‘赫尔’耐荫及光合特性进行研究, 结果表明: 全光处理的净光合速率日变化为双峰曲线, 高峰出现在9时和13时, 有“午休”现象;遮荫处理的净光合速率日变化为单峰曲线, 高峰在11时; 透光率50%时生长正常, 叶片厚度、栅栏组织、海绵组织、比叶鲜样质量、比叶干样质量、单果质量、果实可溶性固形物与全光照处理差异不显著, 叶绿素含量显著高于全光处理; 透光率在25%以下, 新梢徒长, 叶片发黄, 生长不良, 无花芽形成。表明美国黑莓具有一定的耐荫性, 适度遮荫利于美国黑莓生长发育。  相似文献