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把ＳＶ４０的增强子序列以紧邻（ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ）和相距２．３ｋｂ的距离克隆到小鼠金属巯基组氨酸三甲内盐基因（ＭＴ－Ｉ）启动子的上游，用以研究了在体内（ｉｎｖｉｖｏ）环境下原核基因的增强于对真核基因转录调控的影响，以及增强子与启动子的距离对增强于增强转录效率的影响。在建立了ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ和ｐＳＶ２ＬＢＧＨ两种转基因结构的不同种系的转基因鼠后，通过分析ＩＣＲ、ＫＢ（昆明白）和Ｃ５７ＢＬ３种种系的ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ转基因鼠的６种主要器官中的ＣＡＴ活性，证明ＳＶ４０增强子可以增强真核基因──ＣＡＴ基因的转录效率而无种属及组织特异性；通过比较ＩＣＲ和昆明白（ＫＢ）两种种系的ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ和ｐＳＶ２ＬＢＧＨ转基因鼠的心脏和肝脏中ｂＧＨｍＲＮＡ水平，证明在转基因鼠体内，在２．３ｋｂ距离内，ＳＶ４０增强子对由ＭＴ－Ｉ启动子启动的真核基因──ｂＧＨ基因的转录效率的增强效果无明显差异。 相似文献
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全鱼基因在鲫鱼体内的整合与转录 总被引：1，自引：0，他引：1
以鲤鱼金属硫蛋白启动子与大麻哈鱼生长激素基因重组的融合全鱼基因（ｃｏｍｍｏｎｃａｒｐｍｅｔａｌｏｔｈ－ｉｏｎｅｉｎｐｒｏｍｏｔｅｒａｎｄｔｒｏｕｔｓａｌｍｏｎｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎｅｇｅｎｅ，ｃＭＴｓＧＨ）为外源基因，通过显微注射法将其线性片段导入鲫鱼受精卵内，研究了其整合与转录效率。结果表明，全鱼基因在鲫鱼基因组中的整合率为３６．４％（１６／４４），对转基因鱼阳性的ＲＮＡ样本进行Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交检测，转录率为２５％（１／４）。由此认为，该全鱼基因可以作为转基因鱼研究和应用的外源基因。 相似文献
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用ＥｃｏＲＩ＋ＨｉｎｄⅢ双酶解含鸡α－珠蛋白基因５′端核基质附着区（ＭＡＲ）、小鼠金属硫蛋白基因启动子（ＭＴ－１）和人胰岛素样生长因子－１（ｈＩＧＦ－１）基因的ｐＭＴＳＭＣＡＧ质粒，０．６％琼脂糖凝胶电泳，玻璃乳回收纯化ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１片段（３．９ｋｂ），用该片段制备转基因兔。利用水平显微注射系统注射１－细胞兔胚胎４６８枚，移植到３６只受体兔，有８只妊娠，共产下１９只活仔兔。采仔兔耳样提取基因组ＤＮＡ，应用ＰＣＲ技术分析其外源基因整合情况，获得８只阳性兔（显示出约６００ｂｐ外源ＤＮＡ条带）。再对８只阳性兔的ＰＣＲ产物进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，得到５只整合有ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１外源基因的转基因兔，转基因整合率为２６．３％（５／１９）。用１只阳性转基因公兔（５０２号）繁殖了６窝，共获得４２只仔兔。采仔兔耳样提取基因组ＤＮＡ后，如上用ＰＣＲ分析和做Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交，Ｆ１代中有５只整合有ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１融合基因。 相似文献
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6个猪种胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因座位遗传多态性检测 总被引：16，自引：0，他引：16
本文采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ分析方法对我国地方猪种民猪、香猪、桃源猪、内江猪、姜曲海猪以及用作对照的国外猪种杜洛克猪的ＩＧＦ－１基因座位进行研究。结果发现：ＩＧＦ－１基因ＰＣＲ扩增片段存在２个限制性内切酶ＨｈａＩ酶切位点，其中１个酶切位点产生遗传多态。此片段上共产生２个等位基因。在ＩＧＦ－１基因位点上，香猪除与桃源猪基因频率差异不显著之外，与其它猪种之间基因频率差异极显著（Ｐ＜０．０１），而其它各猪种之间差异均不显著 相似文献
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猪禽饲料氨基酸消化率测定研究进展 总被引：7，自引：1，他引：6
猪禽饲料氨基酸消化率测定研究进展西北农业大学姚军虎四川农业大学王康宁·营养研究·饲料氨基酸（ＡＡ）消化率的测定是评定猪禽饲料蛋白质营养价值的一个重要方面。自Ｋｕｉｋｅｎ等（１９４８）首先用粪分析法测定猪饲料氨基酸消化率以来，单胃动物氨基酸消化率的测定... 相似文献
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我国部分地区ＮＤＶ的分子流行病学研究 总被引：56，自引：10，他引：46
本研究根据新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ基因编码区１－３７４位核苷酸序列计算其遗传距离并给出了ＮＤＶ的系统发育进化树，将６８株ＮＤＶ分为９个基因型（３０株为国内分离株），其中Ⅰ－Ⅵ是早已存在的老基因型，Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型，特别是Ⅸ为我国特有的基因型（Ｆ４８ＥＯ、Ｍ３、ＨＬＪ－３、ＨeB-1P和ＮＭ－５）。１９９７－１９９９年我国云南、广西、甘肃、陕西、新疆等地分离的ＹＮ－１Ｐ、ＧＸ－３、Ｈ１、Ｈ２、Ｐ１、ＧＸ－１、ＧＸ－２、ＧＳ－３、ＳＨＸ－２、ＳＨＸ－３、ＳＨＸ－６、ＳＨＸ－７、ＸＪ－２和１９９１年分离的ＨuB-1均属于Ⅶ基因型，该基因型的病毒是９０年以来引起新城疫发生的主要病原。根据遗传距离和分离年代可将此基因型进一步划分为５个基因亚型，分别是Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe。此外ＨuN-1/98、HLJ-4/95和ＨeH-1P属一个老的基因Ⅵ，１９７９－１９８５年分离自青海的ＱＨ－１、ＱＨ－２、ＱＨ－４属于一个新的基因型－Ⅷ型。可见在我国新城疫的流行是极其复杂的，既有老基因型的危害（Ⅰ－Ⅵ），又有新基因型（Ⅶ）的流行，更有我国独特Ⅷ和Ⅸ基因潜伏。 相似文献
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把ＳＶ４０的增强子序列以紧邻（ｐＳＶＣＡＴＬＢＧＨ）和相距２．３ｋｂ的距离克隆到小鼠金属疏基组氨酸三甲内盐基因（ＭＴ－Ｉ）启动子的上游，用以研究了在体内（ｉｎ ｖｉｖｕ）环境下原核基因的增强子对真核基因转录调控的影响，以及增强子与启动子的距离对增强子增强转录效率的影响。在建立ｐＳＶＣＡＴＢＧＨ和ｐＳＶ２ＬＢＧＨ两种转基因结构的不同种系在转基因鼠后，通过分析了ＩＣＲ、ＫＢ（昆明白）和Ｃ５７ＢＬ３种种 相似文献
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用ＥｏｏＲＩ＋ＨｉｎｄⅢ双酶解含鸡α－珠蛋白基因５′端核基质附着区（ＭＡＲ）、小鼠金属硫蛋白基因启动子（ＭＴ－１）和人胰岛素样生长因子１－（ｈＩＧＦ－１）基因的ｐＭＴＳＭＣＡＧ质粒，０．６％琼脂糖凝胶电泳，玻璃乳回收纯化ＭＡＲ／ＭＴ／ｈＩＧＦ－１片段（３．９ｋｂ），用该片段制备转基因兔。利用水平显微注射系统注射１－细胞兔胚胎４６８枚，移植到３６中受体兔，获得８只阳性兔（显示出约６００ｂｐ外源ＤＮＡ 相似文献
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李战胜 《江西畜牧兽医杂志》1994,(1):57-57
对铬的营养新观点最近在美国路易斯安那大学的Ｔ·Ｇ·Ｐａｇｅ及其合作者发现，添加铬会促进和提高猪的能量代谢，从而提高猪的酮体特点（ＰａｇｅＴ·Ｇ·等１９９２）。铬是葡萄糖耐量因子（ＧＴＦ）的组成成分。尽管ＧＴｈ的结构还不完全清楚，但是研究者们确信ＧＴＦ... 相似文献
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采用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，以自行设计的Ｈ７和Н５亚型禽流感病毒血凝素（ＨＡ）基因特异的两对引物，分别扩增了禽流感病毒Ａ／ＡｆｒｉｃａｎＳｔａｒｌｉｎｇ／９８３／７９（Ｈ７Ｎ１）株和Ｇ株（广东鹅体分离株，Ｈ５Ｎ１）约１．７ｋｂ的ＨＡ全基因ｃＤＮＡ。将所扩增的两个基因ｃＤＮＡ未端经Ｔ４ＤＮＡ聚合酶修饰后分别插入ｐＵＣ１８和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ质粒中，得到了两个基因的重组质粒。本研究为国内禽流感病毒分子生物学研究奠定了基础 相似文献
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参考禽副粘病毒的融合蛋白基因（Ｆ基因）ｃＤＮＡ序列，设计并合成了１对引物，以他离到对鹅有致病力的Ⅰ型禽副粘病毒ＧＰＭＶ／ＱＹ９７－１株的核酸（ＲＮＡ）为模板，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）对其融合蛋白基因３＇端进行扩增，获得了预计的８８４ｂｐ左右的片段。将该片段克隆进ｐＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ质粒载体，获得重组质料Ｔ－ＧＰＭＶＦ３＇，采用限制性内切酶和ＰＣＲ方法对该重组质粒进行鉴定，证明所克隆的 相似文献
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用淋巴细胞杂交瘤技术研制出１１株抗小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）单克隆抗这些单抗仅与ＧＰＶ反应，与其它细小病毒（ＰＣＰＶ、ＦＰＶ、ＰＰＶ）和其它禽病毒（ＮＤＶ，ＩＢＤＶ，ＤＨＶ、ＤＰＶ）均不反应，腹水单抗的ＥＬＩＳＡ效价达１０＾－５－１０＾－７，琼扩沉淀效效价达１：２０－１：５１２，鹅胚中和效价达１：３０－１：１２２，鹅体中和效价为１：５４－－１：９６。ＧＰＳ１和ＧＰＧ５２株单抗对人工感染ＧＰＶ的雏鹅具有良 相似文献
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6个猪种胰岛素样生长因子-1(IGF-1)基因座位遗传多态性检测 总被引：3，自引：0，他引：3
本文采用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ分析方法对我国地方猪种民猪、香猪、桃源猪、内江猪、姜曲海猪以及用作对照的国外猪种杜洛克猪的ＩＧＦ－１基因座位进行研究。结果发现：ＩＧＦ－１基因ＰＣＲ扩增片段存在２个限制性内切酶ＨｈａＩ酶切位点,其中１个酶切位点产生遗传多态。此片段上共产生２个等位基因。在ＩＧＦ－１基因位点上,香猪除与桃源猪基因频率差异不显著之外,与其它猪种之间基因频率差异极显著（Ｐ＜０．０１）,而其它各猪种之间差异均不显著 相似文献
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五头断乳后非情期母猪分别在断乳后第２天（４头）和第３６天（１头）肌注１，０００ＩＵｈＣＧ）Ｈ头猪都有单个或多个囊肿卵泡发生。４头母猪血浆Ｅ２在小范围内波动，表现安静发情．注射ｈＣＧ后既不发情也不排卵的母猪没有出现排卵前ＬＨ峰，血浆孕酮水平很低（＜１ｎｇ／ｍｌ）。结果表明用ｈＣＧ治疗母猪卵巢功能低下，将诱导异常的卵泡生长和ＬＨ释放，导致排卵障碍和卵巢囊肿。 相似文献
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鹅副粘病毒的分类地位初探 总被引：7，自引：2，他引：5
对从病鹅体分离的禽副粘病毒（ＧＶＰ）ＹＧ９７株，经红细胞凝集（ＨＡ）和红细胞凝集抑制（ＨＩ）试验证明，与新城疫病毒（ＮＤＶ）存在着极大的相关性。参考ＮＤＶ的３个毒力指标－最小致死量致病鸡胚平均死亡时间（ＭＤＴ）、１日龄雏鸡内接种致病指数（ＩＣＰＩ）和６周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数（ＩＶＰＩ）对ＹＧ９７株进行测定，表明其有与ＮＤＶ速发型类似的毒力，属强毒力的毒株。应用ＲＴ－ＰＣＲ技术对Ｆ基因重要功能区片段扩增后进行序列测定，并与多株已报道的ＮＤＶ相应片段进行序列比较，经遗传进化树分析后，初步判定其为禽副粘病毒－Ⅰ型，属基因Ⅶ型ＮＤＶ。 相似文献
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中国黄牛毛色的演变及其遗传（下）耿社民，常洪（陕西杨陵西北农业大学，陕西杨陵，７１２１００）４中国黄牛毛色遗传位点的确立关于牛毛色遗传的研究，国外已有半个世纪的历史，Ｉｂｓｅｎ．Ｈ．Ｌ．（１９３３）［１６］；Ｂｒｉｑｕｅｔ·Ｒ·Ｊ和Ｌｕｓｈ·Ｊ·Ｌ（... 相似文献
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牦牛卵泡液LDH同工酶及外源性激素对其表达模式的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用比色法和不连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术对未孕和怀孕初期牦牛卵泡液乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性及同工酶进行了测定，并分析了促卵泡素３号（ＬＲＨ－Ａ３）、人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）和孕马血清促性腺激素（ＰＭＳＧ）对其表达模式的影响。结果表明，未孕和怀孕初期牦牛卵泡液ＬＤＨ活性分别为２００．４±３１．１，２１５．３±８６．６μｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１，同工酶有５条谱带。３种外源性激素均使牦牛卵泡液ＬＤＨ活性显著升高（Ｐ＜０．０１），ＬＤＨ同工酶带型分布发生变化，降低了ＬＤＨ２／ＬＤＨ１比值，改变了同工酶中Ａ和Ｂ亚基所占比例 相似文献