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相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
莲藕组织培养及快速繁殖试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
莲藕顶芽或叶芽在1/2MS+6-BA2.5mg/L+IBA0.1mg/L+活性炭0.2%培养基上培养35d,诱导产生丛生芽3—6个,芽长2—4cm。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养25d,繁殖系数4—6。芽长2—3cm时再分切成单芽于1/2MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.05mg/L+活性炭0.3%培养基上进行生根培养,培养25d,生根率82.5%,移载成活率86%。  相似文献   

2.
TDZ对枣子离体培养繁殖的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
厍有TDZ0.01mg/L的MS+6BA1mg/L+IBA0.2mg/L的培养基中,对离体芽的繁殖系数、高于对照高于MS+6BA2mg/L+IBA).2mg/L的培养基2倍和3倍,枯梢率下降至零,在生根培养基1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L上,生根可达80%以上。  相似文献   

3.
曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体.进行组织培养、在附加6-BA1.0mg/L的MS培养基上.芽诱导效果最好,在附加6-BA1.5+NAA0.05+ZT0.1mg/L或KT1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上.芽的分化效果最好。在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L或6-BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上,壮苗效果最好。在附加IBA0.1mg/L或IBA0.1+NAA0.02mg/L的1/2MS培养基上生根效果最好。试管苗高2.5~4.0cm,且具有3~5条短根时,开瓶锻炼3~5d。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中.试管苗成活率高。  相似文献   

4.
选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在MS+6-BA1.0mg/L的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在MS+6-BA2.0~4.0mg/L+IBA0.1mg/L或NAA0.1mg/L的培养基上继代培养30-40天可获得2-3倍丛生芽,以6-BA3.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在MS+NAA1.0mg/L或MS+IBA1.0mg/L的培养基上培  相似文献   

5.
杂种大花万寿菊试管苗繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用6-卞基腺嘌呤(6-BA2.5mg/L)和玉米素(ZT2.5mg/L)ZT对侧芽的诱导效果好于6-BA,诱导生根的培养基分别为(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5mg/L;(3)1/2MS+NAA1mg/L;(4)1/2MS+IBA0.5mg/L;(5)1/2MS+IBA1mg/L.IBA可以促进万行区形成不定根,质量  相似文献   

6.
白网纹草的茎段培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
以白网纹草茎段为外植体,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上可产生大量丛生芽,丛生芽切割后接种到MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,30d后增殖系数可达5.6,在1/4MS+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,白网纹草试管苗移栽成活率可达85% ̄90%。  相似文献   

7.
将澳洲坚果的优良品种HAES800的茎段于培养基(MS+BA2mg/L+IBA0.2mg/L+CD100mL/L)中培养,产生了白色愈伤组织和畸胚,将这些愈伤组织和畸胚接种到培养基(MS+BS1~7mg/L+IBA0.1~0.5mg/LAC0.2%)上,愈伤组织分化出畸胚,畸胚也以出芽方式增殖,并分化出丛芽。将切下,于培养基(1/2MS+IBA2mg/L+AC0.2%+Sucrose2%)中诱根6  相似文献   

8.
澳洲坚果优良品种HAES800的茎顶,于培养基MS+BA2mg/L+IBA0.2mg/L+CM100ml/L+Sucrose3%+agar0.5%中培养至25天时,于第二轮叶的叶尖产生白色愈伤组织和畸胚。将它们接种到培养基MS+BA1-7mg/L+KT1-7mg/L+IBA0.1-0.5mg/L+A.C.0.2%+Sucrose3%+agar0.5%上,愈伤组织能不断增殖并分化出畸胚;畸胚自身也以出芽方式增殖,且由白逐渐转绿,并分化出丛芽。将单芽切下,于培养基1/2MS+IBA2mg/L+A.C.0.2%+Sucrose2%+agar0.5%中诱根60天后,将无根苗放在沙床上炼苗60天,可以获得生根良好的种苗。  相似文献   

9.
丰花月季组培快繁技术研究初报   总被引:7,自引:0,他引:7  
组织快繁技术研究结果表明:适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为MS+6-MA0.50mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为1/2MS+NAA0.10mg/L,其生根率达90%。  相似文献   

10.
将人参果不同大小茎尖接种于MS+ 6 - BA 0 .7mg/L+ IAA 0 .02mg/L 的培养基中,35d 左右芽点长成丛生芽;丛生芽长高后,进行微型扦插,继代和长根培养基均为1/2 MS;长根的再生植株可直接移入苗床。实验还表明,接种的茎尖大小对去病毒的效果有明显影响,病毒含量不受继代培养代数的影响。  相似文献   

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