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<正>1组培快繁试管苗培养将经过灭菌处理的种胚、茎尖等外植体经过灭菌处理后接种在萌发与生长培养基上,2周左右,茎尖萌动,20天芽迅速增大,30天后分化出丛芽,45天以后,长高到2厘米左右,成为带有4～5片叶的试管 相似文献
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非洲菊离体快速繁殖 总被引：4，自引：0，他引：4
植物名称：非洲菊（Gerbera jamesonii)，又名扶郎花。
材料类别：茎尖
培养基的制备：（1）诱导茎尖萌发与芽增殖培养基，MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,+20 g/L蔗糖，琼脂7 g/L，pH5.6～5.9；（2）壮苗及生根培养基，MS或MS+0.5 mg/L NAA+20 g/L蔗糖，琼脂7 g／L，pH5.6～5.9。培养基用121℃高温、高压灭菌15 min。
培养条件：温度为22～28℃，光照约2 200 lx，照光10 h/d。
生长与分化情况：①芽诱导与增殖先用75%酒精浸泡带两片小叶茎尖30 s后，倒出酒精，立即加入0.15% HgCl2灭菌3～7 min。用无菌水浸泡5 min后，再冲洗3～4次，接种于（1）培养基上。10天后茎尖分化出小叶片，15天后可见丛生芽。丛生芽在分化培养基中20 天左右即长出20～30个芽，芽叶片较小，试管苗矮化缺口形。出现上述现象后需立即将丛生芽切成带1～2个芽的切段继代于（2）培养基中。5天后叶片伸长，成卵圆形，10天后长出4 ～6 条肉质白根，生根率达100%。接种于MS培养基比接种于MS+0.5 mg/L NAA的培养基中生根速度慢、根数量也相应较少。若继续继代于（1）培养基中，可以继续分化出丛生芽，但丛生芽白化，叶片、叶柄上出现褐色斑点，并且在伤口部位出现本质化，这些现象是由于试管苗积累激素过多（6-BA）所造成。②移栽将已生根试管苗开盖置于育苗温室炼苗。3天后移栽于3∶3∶1的蛭石、草炭 相似文献
3.
日本菟丝子离体培养和花芽的诱发 总被引：3，自引：0，他引：3
日本菟丝子的种子,经处理和灭菌,培养成无菌苗。然后取其茎尖,接种在附加玉米素2～4mg/L和NAA0.2～0.4mg/L的B5或MS培养基上,每日光照8小时,约经一个月,茎尖略伸长增粗,开始花芽分化。以后约15天,在试管内开花。将培养物转至新鲜培养基后,能形成分枝和新的花芽。半年以后,培养物逐渐枯萎。 相似文献
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5.
本文旨在研究接种茎段的部位及去叶处理对亮叶忍冬试管苗生长的影响。在添加了30 g/L蔗糖的1/4 MS培养基中,分别接种带有茎尖的上部单节茎段和不带茎尖的中下部单节茎段,以及去双叶、去单叶和不去叶的中下部单节茎段进行培养。结果表明,带有茎尖的上部茎段的萌芽率和繁殖系数明显高于不带茎尖的中下部茎段,但两者的生根率、根长和根数等指标无明显差异;去双叶茎段的萌芽率和繁殖系数显著高于不去叶茎段,但其生根率、根长则明显低于不去叶茎段。在采用单节扦插法进行亮叶忍冬试管苗茎芽增殖培养时,应去除中下部茎段的全部两个叶片,在生根培养中则应保留其叶片。 相似文献
6.
［目的］研究惠楼山药组织培养与快繁技术。[方法]以惠楼山药茎尖部分作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、NAA、IAA、2,4-D、IBA,配制不同的培养基,对惠楼山药试管苗进行分化与诱导、继代与增殖及生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽,还提出脱毒快繁后的惠楼山药的栽培要点。［结果］ 经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到继代与增殖培养基中,5d后有愈伤组织形成,28～35d苗高3～5cm,将生长势强、健壮的苗转入生根培养基中,25d左右生根率达95%以上,生根28～35d的幼苗经炼苗和移栽后,成活率在90%以上。［结论］获得了惠楼山药茎尖培养脱毒与诱导、增殖和生根的培养基,以及生长所需要的外部环境条件和配套技术。 相似文献
7.
[目的]探索长柄扁桃茎尖离体培养技术。[方法]以长柄扁桃试管苗茎尖为材料,接种于QL培养基上,比较不同激素组合对长柄扁桃增殖的影响;将试管苗茎尖接种于不同浓度IBA和1g/L活性炭（AC）的1/2MS培养基暗培养6d,然后转入不含任何激素的1/2MS培养基中,比较不同浓度IBA对长柄扁桃诱导生根的影响。[结果]在QL培养基中分别添加0.2mg/L6-BA和0.6mg/LIBA的增殖效果较好,增殖倍数可达3.96;在1/2MS的培养基中添加30mg/LIBA诱导生根较好,生根率达93.3%。[结论]长柄扁桃试管苗茎尖适宜于增殖的培养基为QL＋6-BA0.2mg/L＋IBA0.6mg/L,试管苗茎尖诱导生根的适宜培养基为1/2MS＋IBA30mg/L＋活性炭1g/L。 相似文献
8.
在蓝莓试管苗增殖培养基配制过程中对ZT分别采取高温和过滤两种方式灭菌,以便探讨不同灭菌方式对ZT作用的影响;在WPM培养基中分别添加不同浓度的ZT,接种蓝莓试管苗茎段进行增殖培养。结果表明,在ZT浓度为1.0 mg/L和2.0 mg/L时,ZT高温灭菌和过滤灭菌两种处理的蓝莓试管苗繁殖系数无显著差异,高温灭菌对ZT的作用无明显不利影响;对于‘蓝丰’‘北陆’和‘爱国者’3个蓝莓品种,在ZT浓度为0.5～3.0 mg/L的范围内,ZT浓度为0.5 mg/L处理的试管苗繁殖系数较高,这3个蓝莓品种试管苗增殖培养基以采用WPM+ZT 0.5 mg/L为宜。 相似文献
9.
影响“达赛莱克特”草莓茎尖培养因素的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以“达赛莱克特”草莓匍匐茎作为外植体,研究MS培养基浓度对初代培养试管苗成活率的影响．结果表明,将MS培养基浓度减半（1／2MS）可有效降低外植体褐化,成活率比MS培养基高,达71．8％,且试管苗生长良好．切取试管苗茎尖研究影响其成活的因素,结果发现茎尖培养的适宜培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L＋蔗糖30g／L;为获得脱毒苗,进行茎尖培养时茎尖以0．3mm为宜;“达赛莱克特”草莓试管苗在38℃下处理38d后切取茎尖0．5mm,既可脱毒又可提高茎尖成活率,是生产脱毒苗的有效方法． 相似文献
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满天星试管苗快繁技术试验 总被引：2，自引：1，他引：2
以满天星茎尖为外植体,进行了满天星试管苗快繁技术试验.结果表明,外植体的灭菌以0.1%升汞溶液灭菌8 min为好,分化增殖培养基采用1/2MS BA0.3 KT0.1 NAA0.3(单位mg/L,下同),生根培养基采用1/2MS IAA5.0 NAA0.1 IBA0.2.生根培养20～30 d后,可将试管苗移植于珍珠岩:砻糠灰=1:1的基质中,培育30 d后摘心扦插,扦插苗培育30 d可出圃.并简述了采用该项技术建成年产10万株满天星试管苗的生产工艺流程. 相似文献
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马铃薯茎尖超低温保存研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以马铃薯栽培品种甘农薯1号的试管苗为材料,进行了茎尖超低温保存技术的研究,结果表明,预培养3～4 d,用玻璃化溶液PVS2室温下处理20～30 min,直接投入液氮中冷冻保存,然后接种在MS添加2.50 mg/L KT、1.25 mg/L IAA和1.25 mg/L 6-BA的培养基上,经过恢复培养,茎尖成活率可达42.8%. 相似文献
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[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3～4cm,将3～4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100％,根长2～3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98％。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L）、增殖培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L）和生根培养基（1／2MS＋IBA0．5ms／L）,建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。 相似文献
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甘蔗茎尖胚状体脱毒苗快繁技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以茎尖为供体诱导胚状体分化成苗,完善与改进甘蔗脱毒健康种苗生产技术.以甘蔗新台糖22号为材料,比较茎尖胚状体、茎尖与腋芽3种分化成苗繁育方法在不同时期接种、不同激素水平下的组培苗增殖速度、苗素质及脱毒效果.结果表明,组培苗繁殖速度以茎尖胚状体分化苗最快,增殖5代后扩繁2 589倍,茎尖297倍,腋芽104倍,培养基以6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.01～0.1mg/L增殖效果最好;组培苗质量与繁殖速度相反.本试验中出现不正常生长的苗有白化苗、细弱小苗、玻璃化苗、疯长苗等4种,茎尖胚状体苗发生率1.77%,茎尖苗1.56%,腋芽苗0.31%;不同处理间组培苗生根及移栽成活率差异不显著,生根率茎尖胚状体苗75.3%、茎尖苗76.9%、腋芽苗76.6%,移栽成活率茎尖胚状体苗94.8%、茎尖苗95.4%、腋芽苗95.1%,生根培养基以NAA 7.5 mg/L+ABA2.5mg/L最好;去除甘蕉宿根矮化病(RSD)、花叶病方面,以茎尖胚状体苗最好,RSD去除率95%、花叶病去除率100%,茎尖苗RSD去除率70%、花叶病去除率75%,腋芽苗未能去除RSD、花叶病.说明应用茎尖胚性细胞再生植株,脱毒效果好,繁殖速度快,可克服门前脱毒苗生产中试管苗扩繁量小、成本高的难题. 相似文献
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以孟加拉粉大蕉茎尖为外植体,探讨了不同培养因素、培养方式对试管苗诱导、增殖的影响;同时,还探讨了3种VA菌根真菌对试管苗生长的影响.结果表明:茎尖在以MS无机盐+4mg·L-16BA+0.5mg·L-1NAA+0.5mg·L-1VC+8mg·L-1Ad的固体培养基中诱导最好;横切方式培养芽再生率高达80.33%,平均每片再生9.66个芽;VA菌根真菌光壁无梗囊霉、苏枋兰球囊霉、摩西球囊霉均可侵染试管苗,促进了试管苗的生长,接种株的株高增高了11.8-18.5cm. 相似文献
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以富士、乔纳金试管苗为试材,通过在继代培养基中加入不同浓度的蔗糖、琼脂、甘露醇提高渗透压或置于不同温度下,筛选合适的延缓生长的条件。试验结果表明:低温条件抑制试管苗生长效果明显,适宜的低温处理为接种后在25℃培养室条件下缓苗5～10d移至8℃培养,可延长保存时间至1年半以上,茎尖成活率达100%;提高培养基琼脂、蔗糖浓度或添加甘露醇都能抑制试管苗生长,且随浓度增加,抑制作用愈发明显,但琼脂、甘露醇处理中有部分茎尖死亡;综合比较,8℃低温、60g/L蔗糖处理延缓试管苗生长效果较好。同一处理下品种间有差异,富士苹果延缓生长的效果好于乔纳金。 相似文献
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为保存和利用耐寒茵陈蒿资源,以具有侧芽或顶芽的分枝嫩茎为材料,采用组织培养的方法,对茵陈蒿进行了生根培养、生根继代增殖培养以及试管苗的移栽和定植的研究.结果表明:1/2MS+NAA0.08 mg,L-1是具有顶芽或侧芽分枝嫩茎段生根培养生长为试管苗的适宜培养基；向培养瓶中加入10 mL浓度为15 mg· L-1的NAA溶液处理4h后,把具有2个侧芽或者具有1个项芽和1个侧芽的试管苗茎段,接种到1/2MS培养基上进行生根增殖培养的方法是试管苗生根增殖培养的理想方法.试管苗移栽成活率在96.0％以上；定植成活率在99％左右；定植的试管苗不仅保持了野生茵陈蒿的所有植物学性状,而且还保持了耐寒变异性状. 相似文献
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香石竹无毒苗工厂化生产技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
香石竹(Dianthus caryophyllus L.)采用茎尖分生组织培养法进行脱毒,外植体为带 2个叶原基的茎尖,起始培养基为R_3,茎尖成活率达38.8％,脱毒率达82.2％。离休繁殖以R_2为增殖培养基,以MS和CR_2为生根培养基。试管苗移栽时,通过控制环境并采用适宜的基质,试管苗成活率达90％以上。 相似文献