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杂质的研究是兽用化学药物研发的重要内容。包括选择合适的分析方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度，杂质研究贯穿于兽药研发的整个过程。由于兽药在临床使用中产生的不良反应除与兽药本身的药理作用有关外，还与兽药中的杂质有关。所以规范地进行杂质的研究，把杂质控制在安全、合理的范围之内，将直接关系到上市兽药的质量及安全性。 相似文献
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<正>特殊杂质是指在兽药生产、制备和贮存过程中,由于兽药性质不稳定而产生的降解产物,或合成过程中产生的副产物等,多指有机杂质,也包括残留溶剂和手性化合物中无特殊毒性的对映体。兽药中含有特殊杂质可能会降低疗效和影响稳定性,有的甚至有害或产生其他副作用。因此,特殊杂质检查是确保用药安全、有效,保证兽药质量的一个重要方面。1光谱法 相似文献
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GSP是英文Good Supply Practice的缩写，直译意思为良好供应规范。兽药GSP（以下都称为GSP）是兽药经营质量管理规范的简称，是兽药经营质量的基本准则。其主要作用控制兽药流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故的发生。GSP是保证兽药质量，保障兽药安全有效的一个全面的、全员的、全过程的一整套管理制度和管理过程。 相似文献
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四、严格控制原材料的质量。兽药GMP对原材料从供应商的审计到采购，检验、保管、使用有明确的规定和要求。兽用生物制品研究、生产与检验所用的原材料有生物源原材料和非生物源原材料。生物源原材料主要包括鸡、鸡胚及其原代细胞、胰酶、胎牛血清及牛血清白蛋白；非生物源原材料主要有注射用白油(轻质矿物油)和乳化剂、包装瓶和胶塞、化学药品及试剂。 相似文献
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兽药残留的产生原因是多方面的，在养殖过程中，由于兽药等投人品的不合理使用，造成畜禽产品药物残留及有害物质超标。在加工过程中，由于一些经营者违法违规使用禁用品，致使有的产品中含有毒有害物质。而只有从动物性食品源头上杜绝兽药残留，才是解决残留问题的最根本方法。要从养殖场、屠宰加工、贮藏、运输 相似文献
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万明春 《江西畜牧兽医杂志》2000,(4):13-14
笔者作为1名销售人员，几乎跑遍江西省各地区，对我省兽药市场现状有了大致的了解。总的看来，本省生产厂家形势普遍严峻，据1999年上半年本省药检部门调查统计，我省兽药生产厂家亏本者十之七八；市场上不规范现象多；药品价格变化快以及兽药市场难以控制等。现将有关情况及个人看法概述如下：1兽药市场产品流动性大，市场难以控制兽药与饲料不同，因其体积小，单价运输费用很低，这样给市场控制带来麻烦。现在交通发达，再加上一些大经销商备有货车，市场就更难控制。笔者曾去过高安、樟树、进贤、吉安、赣州、上饶等地，发现越来越多的大… 相似文献
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兽药质量的优劣不仅直接关系到畜禽等动物疾病的治疗效果，而且直接关系到动物性食品的安全与人体健康。因此控制好产品质量是每个兽药生产企业管理工作的核心内容。１质量是产品、过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特征的总和。而质量管理是对确定和达到质量所必须的全部职能和活动的管理，它包括有关质量政策的制定、质量或目标的确定，以及在企业内部或外部有关产品、过程或服务方面的质量保证和质量控制的组织和措施。２影响兽药质量的因素有诸多方面，概括起来包括客观因素和主观因素两个方面。客观因素如生产环境、生产… 相似文献
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首先介绍了酸性乳饮料生产工艺中的技术关键，一是掌握酸奶稳定剂的使用技术；二是控制好酸性乳饮料的pH值为3．8～4．0；三是控制水质。其次分析了酸性乳饮料生产工艺中容易发生沉淀的原因，即在酸性乳饮料工艺的调酸过程中，中和了酪蛋白乳糜球粒的外层所带的负电荷，破坏了酪蛋白乳糜球粒的双电层结构，最终产生了沉淀。解决的措施主要有：选用带负电荷的复合胶体；选用合适的络合剂；合理调整酸化过程。掌握加酸的顺序、加酸的方式、酸化速度、加酸时的搅拌方式对酪蛋白球乳糜球粒的稳定性影响。 相似文献
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运输动物可能发生在各个动物生产或使用单位的内部,也可能发生在动物供应商与用户之间,对于野生动物,还可能会发生在捕捉地点与饲养设施之间。动物的运输过程中,许多的方面可能对动物福利产生直接的影响。包括搬运,从熟悉的同种中隔离及可能的单独饲养,被装载在不熟悉的运输容器中,装卸,运输途中的运动、震动、包括加速和减速,为保证平衡导致的紧张(特别是大动物),不熟悉的信息、声音和气味,温度和湿度的波动及极端温度,黑暗(避光设置),被停止供食或无采食和饮水意愿,最终用户提供的新环境和程序,不熟悉的人和可能社会等级竞争重构健等均是潜在造成动物应激的因素。认真评估和组织运输中的各个方面,人道对待所运输的动物对保障研究的质量和动物福利是必须的。本文简单论述了运输对实验动物福利的影响及造成这些影响的潜在因素、评价指标。推荐了一个人道运输实验动物的通行准则,以及一些有价值的文献数据。更加详细的内容可以阅读参考文献的原文。 相似文献
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兽药残留的产生原因是多方面的。在养殖过程中,由于兽药等投入品的不合理使用,再加上工业和生活“3废”污染,造成畜产品药物残留及有害物质超标。在加工过程中,由于一些经营者违法违规使用禁用品,致使有的产品中含有毒有害物质。而只有从动物性食品源头上杜绝兽药残留,才是解决残留问题的最根本方法。要从养殖场、屠宰加工、储藏、运输,直到餐桌的每一个环节,进行动物食品安全的控制与把关,消费者才能得到最安全的食品。 相似文献
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中兽药超微粉与存在问题探讨 总被引：2，自引：0，他引：2
超微粉碎技术是近20年国际上发展非常迅速的一种高新技术,它是指将物料颗粒粉碎至粒径在30μm以下的一种粉碎技术,它是机械力学、电学、原子物理、胶体化学、固体化学、化学反应动力学、表面界面化学等不同学科和技术交叉汇合的一门新兴学科.中药的超微粉碎,当前主要指"细胞级微粉碎"."细胞级微粉碎"的主要目的是对动、植物类药材细胞进行破壁粉碎.运用现代超微粉碎技术,可将原生药粉碎到粒径5～0 μm,甚至更小的粉粒,一般药材细胞的破壁率可达到95%以上,把中药原材料加工成微米甚至纳米级的微粉,这将使中兽药生产和应用产生质的飞跃.超微粉碎技术已经开始用于中兽药资源开发和中兽药生产,这将对中兽药的理论研究、产品开发和临床应用产生巨大的影响,具有广阔的发展前景. 相似文献
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“生保兽药”全称“生物（药材提取物）保康兽药”。本文是广西大学动物科学与技术学院“南兽药中心”畜兽禽渔“1＋6生保兽药工程”研究成果的综述：定义了“生物保康”与“生保兽药”的内涵；将“生物药材提取物制剂”定位为生物保康剂——“生保兽药”，它“源于生物、保康动物”；论述“瑞生保”生物保康剂（RSB生保剂）的药理与药剂学特性，及其“抗感染一抗毒力一抗生增效一多功能调理”作用的临床要义；将生保兽药置于与疫苗抗体类、抗生素（或抗菌化药）类合为抗感染兽药“三大板块”的地位；并介绍研发“生保兽药”新品种“RSB生保剂”的创新实践思路和方法。 相似文献
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一．兽药稳定性研究的目的
兽药稳定性研究的目的是通过对原料或制剂在不同条件（如温度、湿度、光照等）下稳定性的研究，掌握兽药质量随时间变化的规律，为兽药的生产、包装、运输、贮存和有效期提供依据，是兽药质量控制研究的主要内容之一，与兽药质量研究和质量标准建立密切相关。 相似文献
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一、目前国内外兽药学研究的主题 兽药是国家药典和国家兽药质量标准认可的用于治疗、缓解、预防和诊断动物疾病的物质，那些能影响动物体结构或功能及作为兽用药品成分的物质（如饲料添加剂、植物药材中间提取物）也属于兽药。当今兽药剂型的发展包括合成药剂、天然物药剂与生物技术（包括生物发酵与基因工程技术）药剂三大板块。 相似文献
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实施兽药GSP的几点注意事项 总被引：1，自引：0，他引：1
薛淑萍 《畜牧兽医科技信息》2013,(4):3
兽药GSP是Good Supply Practice在我国称为《兽药经营质量管理规范》GPS是控制兽药流通环节所有可能发生的质量事故因素,从而防止质量事故发生的一套管理程序;是兽药经营质量规范工作中一个重要里程碑。《河南省兽药经营质量管理规范实施细则》已颁布实施,笔者在此简述一下 相似文献
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GSP是英文Good Supply Practice的缩写,直译意思为良好供应规范.兽药GSP(以下都称为GSP)是兽药经营质量管理规范的简称,是兽药经营质量的基本准则.其主要作用控制兽药流通环节所有可能发生质量事故的因素,从而防止质量事故的发生.GSP是保证兽药质量,保障兽药安全有效的一个全面的、全员的、全过程的一整套管理制度和管理过程. 相似文献