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精液多倍稀释配种技术是在原精液人工授精技术的基础上,选用以柠檬酸钠、葡萄糖、卵黄为主的稀释液进行稀释后输精。精液稀释可以提高精液使用效率,提高每次配种头数;稀释后精液形成精子的弱酸性环境,抑制精子代谢活动,降低精子能量消耗,抑制精液中有害微生物活动,补充适量营养和保护物质,延长精子寿命,达到受胎效果。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2016,(10)
为了筛选出效果较好的精液稀释粉,试验选择会泽县常用的三种稀释粉对大约克公猪精液按一定比例进行稀释,采用MS-FX-101A型种猪精液质量检测系统检测稀释精液的精子活力、密度,姬姆萨染色后镜检精子畸形率。结果表明:三种稀释粉对常温下种猪稀释精液的精子活力影响较大,对畸形率的影响较小;保存5 d后,Ⅰ号(日本产稀释粉)稀释精液的精子活力为(58.89±2.27)%,Ⅱ号(比利时产稀释粉)稀释精液的精子活力为(57.78±0.38)%,Ⅲ号(韩国产稀释粉)稀释精液的精子活力为(38.78±6.83)%;Ⅰ号与Ⅱ号之间差异不显著(P0.05),Ⅰ号、Ⅱ号与Ⅲ号之间差异极显著(P0.01);Ⅲ号稀释精液的精子畸形率略低,但三种稀释精液精子的畸形率差异不显著(P0.05)。说明Ⅰ、Ⅱ号稀释粉的精液保存效果较好,较适合猪人工授精站推广使用。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2017,(9)
本文旨在研究杜洛克和长白公猪精液稀释后精子活力和畸形率的动态变化。实验选取杜洛克和长白公猪各20头,采集新鲜精液并使用BTS稀释液进行常规稀释,检测稀释后0~96 h 9个时间点精液精子活力和畸形率。结果表明:猪精液稀释0 h精子活力最高,随后逐渐降低,2个品种猪精液稀释72 h后,精子活力出现快速下降,精子畸形率显著升高(P0.05),杜洛克公猪精液稀释后72 h畸形率(11.1%)、84 h畸形率(13.1%)显著高于长白猪(10.6%、11.8%)(P0.05),这可能暗示长白猪精液的适宜保存时间要长于杜洛克,但考虑繁殖性能方面,两品种猪精液稀释后保存时间不应超过72 h为宜。 相似文献
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《中国畜牧杂志》2020,(8)
实验旨在研究稀释液和稀释比例对番鸭精液质量的影响,从而筛选适合番鸭精液常温保存和人工授精的最佳稀释液。选择40周龄的黑羽公番鸭8羽和1 080羽产蛋期黑羽母番鸭,采集8羽公鸭精液等量分为4组,NO-1稀释液组(单糖1.000 g),NO-2稀释液组(单糖0.500 g),BJJX稀释液组(单糖1.400 g),以生理盐水为对照组;精液和稀释液按体积比分别为2:1、1:1、1:2稀释,17℃恒温保存,每隔8 h检测1次精子活率和质膜完整率。在人工授精实验中,将8羽黑羽公番鸭的新鲜精液混合分成4等份,以NO-1、N0-2、BJJX、生理盐水分别以精液:稀释液体积比1:1比例稀释,以生理盐水为对照组,稀释后对黑羽产蛋母番鸭进行人工授精,统计受精率,人工授精实验持续3个月左右。结果表明:在精液保存后期(32 h),精液:稀释液体积比1:1和1:2时的精子活率高于2:1;各组的质膜完整性随保存时间的延长而降低;当精液∶稀释液体积比为2:1时,NO-1组在保存后期的精子活率高于其他组;人工授精实验中,实验组的受精率极显著优于对照组。综上,在贮存期间,当NO-1稀释液以1:1的比例对精液进行稀释时精子质量和受精率最高。 相似文献
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为揭示17℃液态保存过程中猪精子质量和功能持续下降的机制，本试验采集9头在役的不同品种公猪（长白、大白和杜洛克）的精液48份，使用BTS溶液等体积稀释后分为3份，其中的两份分别使用反复冻融（方法 A）和低渗处理（方法 B）方法杀死精子并离心获得稀释液A和B，将另一份精液样品离心分离精浆（Seminal Plasma,SP）和精子。分别使用不同体积比例稀释液A:精子（1:1、4:1和19:1），稀释液B:精子（1:1、4:1和19:1）,SP:精子（1:1和4:1）和BTS:精子（4:1）重悬离心后的猪精子，以SP和BTS重悬的精液及原精液样品作为对照，所有精液样品于17℃下保存3 d。结果表明：随着保存时间的延长，所有稀释液和稀释倍数处理均损伤了精子活率和活力（P<0.01）及质膜完整性（P<0.05）。稀释液A比B引起的精子脂质过氧化水平更低（P<0.05）。5倍稀释精子，稀释液B的精子活力较BTS组降低（P<0.05），稀释液B引起的精子细胞内活性氧族（ROS）水平比稀释液A更高（P<0.05），而精液总抗氧化物（TAC）水平更低（P<0.05）... 相似文献
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1采精与精液品质检查按照牛冷冻精液国家标准的要求选择公牛,并检疫无病。采得的精液,精子活率不低于0.6,精子密度不低于8亿/毫升,精子畸形率不超过15%。2精液的稀释用牛冷冻精液稀释液,以原精液的活率和密度确定稀释的比例。按国家标准,以解冻后每个输精剂 相似文献
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《中国家禽》2017,(1)
精液稀释打击研究在种鸡场精液稀释、公鸡精液大批量镜检以及精液冷冻中有很好的应用前景。研究比较了不同稀释液、不同稀释比例与精液是否冷藏等条件下精液稀释后的活力,以及精液与稀释液不同添加顺序1∶1稀释后人工授精的受精率与孵化率。结果表明:1鸡精液在先冷藏再等温稀释的情况下,高倍稀释的鸡精子活力显著低于低倍稀释(P0.05),而在先等温稀释后冷藏的情况下,高倍稀释与低倍稀释的鸡精子活力差异不显著(P0.05);2在体温预热稀释液的前提下,先添加稀释液再采精、先采精再添加稀释液以及原精组,各组之间受精率与孵化率没有显著差异(P0.05)。因此,鸡精液稀释打击需根据具体情况而定,在采集后立即等温稀释的稀释打击最小,可用于鸡精液稀释、镜检与冷冻等研究领域。 相似文献
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为探讨不同精液稀释粉对常温下猪精液的保存效果,试验选用市场上常见的2种猪精液短效稀释粉,将精液稀释后17℃下保存,检测精子活力及有效存活时间。结果显示,Ⅱ号(全能健Z)稀释粉精液稀释效果优于I号稀释粉,推荐在湟中地区使用。 相似文献
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鸵鸟精液品质及精液低温保存条件的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
测定鸵鸟精液生理指标 ,结果表明 ,鸵鸟的射精量为 0 1 7～ 2 0 3mL ,精液 pH6 7～7 3,精子密度为 1 5 7～ 48 0亿 /mL ,原精液精子畸形率 3 0 9%～ 1 3 3% ,精子活率范围0 78～ 0 92。对鸵鸟精液用不同稀释液稀释后低温保存效果比较研究 ,初步获得在 0～ 5℃时用改进MEM液作稀释液以 1∶2比例稀释后 ,精子在设计的条件下存活时间平均约 72h ,而相应原精液或 0 85 %NaCl液作 1∶2稀释的精液在同样条件下精子仅能存活约 2 4h 相似文献
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<正>种公猪精液在采集、稀释液配制和精液稀释过程中,会因外界环境或操作疏忽而使精液或稀释液受到某些病原微生物的污染,影响稀释精液的质量和保存时间。"靓精"为一种精液净化保护剂,含5%聚维酮碘,能抑制或杀灭病原微生物,减少病原微生物对精子质量的影响,提高精子活力,延长保存时间。本试验在公猪精液中加入靓精,通过检测稀释精液在保存期间的精子活力和精子畸形率,观察靓精对稀释精液保存质量的影响。 相似文献
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为探究鸡适宜的精液稀释液配方以及稀释液最佳保存时间,本实验采集50只海扬黄鸡精液,测定比较3种不同的精液稀释液(基础稀释液、BPSE稀释液、自配稀释液)稀释后体外不同存放时间(0.5、1.5 h)以及对自配稀释液在100℃灭菌和加双抗条件下不同存放天数(3、6 d)稀释后的精液品质。结果表明:存放0.5 h后,自配稀释液稀释后的精子活力较BPSE稀释液提高了2.29%(P<0.05),自配稀释液稀释后的精子活率较基础稀释液、BPSE稀释液分别提高0.65%(P<0.05)、0.66%(P<0.05);存放1.5 h后自配稀释液稀释精子活力较基础稀释液提高了4.61%(P<0.05),精子活率较基础稀释液和BPSE稀释液分别提高0.98%(P<0.05)、1.12%(P<0.05);BPSE稀释液稀释后的精子畸形率在存放0.5 h和1.5 h后均为最高;3种稀释液稀释后的精液在体外存放0.5和1.5 h之后,精液死精率均无显著差异,但在1.5 h时自配稀释液死精率最低;100℃煮沸和加双抗的稀释液在4℃冰箱中存放3 d和6 d后稀释的各精液品质指标间均无显著差异。综合上述,自配稀释液稀释后精液品质优于基础稀释液、BPSE稀释液,可作为海扬黄鸡的精液稀释液;煮沸或加入双抗的自配稀释液保存6 d之内对所测精液品质指标没有影响。 相似文献
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《水禽世界》2021,(7)
为探究促性腺激素对坝上长尾公鸡精液品质的影响,本试验选用28周龄健康、体重一致的坝上长尾公鸡36只,随机分成3组,每组12只,将三个组别分别注射0、10、40IU促卵泡素,每间隔12h重复注射,第4天注射100 IU的人绒毛膜促性腺激素(h CG),在第7天对36只鸡进行人工采精,收集各组数据并进行对比分析。采精后用生理盐水溶液对原精液进行5倍、10倍、15倍稀释,然后进行精液品质检查。在显微镜下观察,测得不同稀释倍数生理盐水溶液在低温条件下对精子活率的影响。结果显示,注射促卵泡素10、40IU与对照组相比差异极显著(P0.01);对照组与注射10IU促卵泡素、注射40IU促卵泡素的各个分组中精子畸形率数据表现为差异极显著(P0.01);稀释处理后的精液在低温保存下结果显示,稀释5倍的精子保存6 h后活率无显著变化(P0.05),稀释10倍和15倍的两组的精子活率则显著降低(P0.05);在低温保存12 h后,稀释10倍和15倍的精子活率均显著低于稀释5倍的精子活率(P0.05)。结果表明,注射促卵泡素可以提高精子活率,降低精子畸形率;精液稀释倍数不同,稀释倍数越高的精子活率越低,稀释倍数越低的精子活率越高;每只最佳注射剂量为10 IU,精液稀释倍数不超过5倍。 相似文献
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通过研究波尔山羊冷冻精液稀释液和稀释倍数,以筛选最佳稀释液配方、确定适宜的稀释倍数、提高波尔山羊精液冷冻效果。结果表明,4号稀释液解冻后精子活率高于1号、2号、3号稀释液解冻后精子的活率,差异极显著( P<0 .0 1 ) ;4号稀释液解冻后精子存活时间为61 .2 6h,长于1号、2号稀释液精子存活时间( P<0 .0 1 ) ,短于3号稀释液精子存活时间,但差异不显著( P>0 .0 5 ) ,说明4号稀释液冷冻效果最好。精液稀释3倍、4倍、5倍解冻后精子活率分别为0 .5 0 2、0 .5 0 1、0 .495 ( P>0 .0 5 ) ,均高于稀释6倍、7倍、8倍的精子活率( P<0 .0 1 ) ,表明波尔山羊冷冻精液稀释倍数以3～5倍为宜。 相似文献
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研究选用18头荷斯坦种公牛,将采集合格的精液分为三份,用一步稀释法、两步快速稀释法和两步缓慢稀释法三种不同的稀释方法进行稀释,将稀释好的精液进行细管分装、平衡、冷冻,分别比较稀释前、稀释后和冷冻后精子的活率、畸形率和顶体完整率.结果表明,不同稀释方法对精子的稀释冲击不同.三种稀释方法中两步缓慢稀释法最好,一步稀释法对精子的顶体损伤最大. 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2015,(20)
为了研究Tris-果糖稀释液在不同稀释方法下对小型宠物犬精液冷冻的效果,选取常见的3个小型宠物犬品种共计6只犬进行试验,精液稀释过程分别采用一步稀释法和两步稀释法。结果表明:冷冻精液解冻后各组犬精液的同一剂型间的精子活力差异均不显著(P0.05);一步稀释法中的颗粒冻精与0.25 mL细管冻精和0.50 mL细管冻精相比,解冻后精子活力差异均显著(P0.05),而0.25 mL细管冻精与0.50 mL细管冻精的解冻后精子活力差异极显著(P0.01);采用两步稀释法的颗粒冻精、0.25mL细管冻精及0.50 mL细管冻精的解冻后精子活力组间差异均不显著(P0.05)。用Tris-果糖稀释液稀释精液时,使用两步稀释法对不同冻精剂型的精子活力影响不明显。 相似文献