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相似文献
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1.
马波沙星的致突变性和致畸性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用Wistar大鼠和昆明系小鼠对马波沙星的遗传毒性进行研究。试验结果显示,马波沙星在抑菌剂量之下对鼠伤寒沙门氏菌不产生致突变作用;马波沙星不引起小鼠骨髓有微核多染红细胞率增加;马波沙星不引起雄性小鼠生殖细胞染色体畸变而造成的早期胚胎死亡;20mg/kg b.w.和100mg/kg b.w.剂量马波沙星对母鼠的生殖机能和胎鼠的生长发育无明显影响,对胎鼠不产生致畸作用,500mg/kg b.w.剂量马波沙星对胎鼠体长和骨骼发育有一定影响,但不存在剂量反应关系。上述结果表明,马波沙星无明显的致突变性和致畸性。  相似文献   

2.
植物乳杆菌GUO致畸性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对实验室筛选得到一株具有降胆固醇作用的植物乳杆菌GUO进行致畸性试验,以测定该菌株的食用安全性。设低、中、高三个植物乳杆菌GUO剂量(即0.83mg/kg、1.67mg/kg、3.33mg/kg),另设蒸馏水阴性对照组和维生素A(13000μg/kg)阳性对照组对SD大鼠进行致畸试验。采用方差分析和卡方检验的统计方法分析得到致畸试验结果:阳性对照组和阴性对照组相比,孕鼠体重、连胎子宫重和增重,胎仔的吸收胎和死胎,体长,胎鼠骨骼发育及胎鼠内脏畸形均有显著性差异(P0.05),而各剂量组与阴性对照组相比,在上述方面均无显著性差异,说明植物乳杆菌GUO无致畸性。  相似文献   

3.
碘醚柳胺对大鼠胚胎毒性和致畸性   总被引:1,自引:0,他引:1  
以23.0,51.8,116.4mg/kg碘醚柳胺在Wistar大鼠妊娠后7-15d口服,各剂量组吸收胎和死胎率增加,活胎率减少,但对胎鼠外观,骨骼和内脏无致畸性,高剂量组对胎鼠生长发育和孕体重增长有明显的负影响,表明碘西边柳胺对大鼠有胚胎毒性,无致畸作用,提出,在临床上怀孕动物应慎用。  相似文献   

4.
本试验通过对孕鼠注射不同剂量苷肽注射液,研究了苷肽注射液对孕鼠增重、窝重、着床数,胎鼠身长、体重、囟门、骨骼变化、畸形等发育情况的影响.结果表明,苷肽注射液在2.5~168.0 mg/kg体重范围内不具有母体毒性、胚胎毒性、致畸性.因此苷肽注射液不具有遗传毒性和致畸作用.  相似文献   

5.
将妊娠的雌鼠随机分为5组,分别灌胃给予生理盐水、10mg/kg环磷酰铵(CP)及高、中、低剂量豆类丝核菌次级代谢产物(苦马豆素含量分别为56.62、14.15、3.54mg/kg),临产前剖腹取出胎鼠,将1/2胎鼠用茜素红染色做骨骼畸形观察,另1/2胎鼠用Bouins染色做内脏畸形检查,研究豆类丝核菌次级代谢产物对小鼠胎儿的致畸作用。结果显示,3个剂量组孕鼠增重、外观畸形率、骨骼畸形率、内脏畸形率与空白对照组均差异不显著(P〉0.05),而与CP阳性对照组均差异极显著(P〈0.01)。表明,在此剂量和条件下,豆类丝核菌次级代谢产物对小鼠无明显母体毒性,对胎鼠无发育毒性和致畸作用。  相似文献   

6.
为研究黄丝藻粉对大鼠的繁殖毒性和致畸作用,研究将Wistar大鼠随机分为对照组和黄丝藻粉高、中、低(10%、5%和2%) 3个剂量组。大鼠给予黄丝藻粉10 w。结果显示,各剂量组F0、F1代孕鼠受孕率、妊娠率、产仔总数与对照组相比无显著差异(P0.05);各剂量组胎鼠窝重、胎盘重、体长、体重、死胎、吸收胎、畸形率、畸胎率等与对照组相比均无显著差异(P0.05);新生鼠出生活仔率、出生存活率、哺乳存活率、体重、饲料消耗与对照组相比无显著差异(P0.05)。除中剂量组F2鼠肾系数显著低于对照组(P0.05),其余剂量组F0、F1和F2大鼠肝、肾、脾、子宫、卵巢及睾丸等脏器系数与对照组相比均无显著差异(P0.05)。研究表明,黄丝藻粉对大鼠无明显的繁殖毒性和致畸作用。  相似文献   

7.
本试验研究了沙拉沙星对昆明系小鼠的显性致死性.剂量分别为500mg/kgBW;50mg/kgBW和5mg/kgBW.,雄鼠连续给药5d后,与雌鼠按1∶2的比例同笼交配,连续交配8批,以检测沙拉沙星对遗传物质的损伤.试验各剂量组指标与阴性对照组无显著性差异,表明沙拉沙星对昆明系小鼠的显性致死性为阴性.  相似文献   

8.
本试验研究了沙拉沙星对昆明系小鼠的显性致死性。剂量分别为500mg/kgBW;50mg/kgBW和5mg/kgBW,雄鼠连续给药5d,与雌鼠按2:1的比例同笼交配,连续交配8批,以检测沙拉沙星对遗传物质的损伤。试验各剂量组指标与阴性对照组无显著性差异,表明沙拉沙星对昆明系小鼠的显性致死性为阴性。  相似文献   

9.
为研究液态甲醛对雄性昆明鼠的生殖毒性效应,选用雄性昆明鼠16只,分成4组,采用腹腔注射染毒的方法,各组浓度分别为2 mg/kg(低)、20 mg/kg(中)和200 mg/kg(高),给药量为每只鼠0.1 mL,对照组腹腔注射等体积的生理盐水,每天上午10:00注射1次,持续3周.处死并剖检试验鼠,取其睾丸和附睾处理,计算小鼠睾丸的脏器系数,精子总数及精子存活率,并观察精子畸形数和睾丸组织的病理改变.与对照组比较,随着染毒剂量的增加,睾丸的脏器系数减小,精子总数和存活率明显下降,低剂量组与对照组差异显著(P<0.05);中、高剂量组与对照组比较差异极显著(P<0.01);中、高剂量组的精子畸形数量显著增多;各染毒组小鼠的睾丸组织均具有明显的病理改变和损伤.说明甲醛对雄性小鼠的生殖器官具有明显的毒害作用.  相似文献   

10.
爱多收对大鼠的生殖毒性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文选用Wistar大鼠进行了生殖毒性研究,检测了饮水中分离含40、200和1000ppm的爱多收对大鼠生殖机能、胎鼠的生长发育和胎鼠致畸作用的影响。其试验结果是:1.在试验期间各组试验动物的健康状况、行为表现、增重和饲料转化率均无明显影响。2.对生殖机能的影响:中、低剂量组不影响雌鼠的受孕率,而高剂量则导致雌鼠的受孕率明显下降。各剂量组对受孕鼠的平均黄体数、着床数、活胎数、吸收胎儿数和死胎数均无  相似文献   

11.
盐酸沙拉沙星胶囊对家蚕细菌性败血病的防治研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
盐酸沙拉沙星胶囊是以兽用喹诺酮类药物盐酸沙拉沙星为主要成分制成的蚕用抗菌药剂。盐酸沙拉沙星胶囊对家蚕细菌性败血病的防治效果试验表明,用100mg/L盐酸沙拉沙星药液给感染卒倒芽孢杆菌的4龄起蚕连续添食3d(第1天添食24h,第2、3天每天添食6h),对家蚕败血病的防治效果与用500mg/L盐酸诺氟沙星药液、125mg/L盐酸环丙沙星药液添食的防治效果无明显差异(P0.05);用400mg/L盐酸沙拉沙星药液给感染灵菌的4龄起蚕连续添食3d(添食方法同上),对家蚕败血病的防治效果明显优于用500mg/L盐酸诺氟沙星药液、250mg/L盐酸环丙沙星药液添食的防治效果(P0.05),与用500mg/L盐酸环丙沙星药液添食的防治效果无明显差异(P0.05)。盐酸沙拉沙星对卒倒芽孢杆菌、灵菌的最低抑菌浓度分别为1.25、5μg/mL,最低杀菌浓度分别为5、10μg/mL。分别给4龄、5龄家蚕添食400、800、1200、2000mg/L的盐酸沙拉沙星药液,对家蚕的生长发育、茧质和丝质均未见明显不良影响(t检验,P0.05),且不存在明显的剂量-反应关系。分别给5龄第4天家蚕添食剂量为5、10、20mg/kg的盐酸沙拉沙星后,药物在蚕体内吸收良好,血药浓度-时间曲线符合一级吸收的一室开放式模型。研究结果显示,盐酸沙拉沙星胶囊对卒倒芽孢杆菌或灵菌感染引发的家蚕细菌性败血病具有明显的防治效果,并且对家蚕安全无害。  相似文献   

12.
本文研究了腐霉素钠盐对Wistar大鼠的致畸作用。传统致畸试验,以1/5、1/15、1/45及1/135LD_(50)4个剂量的腐霉素进行试验,结果表明,1/5 LD_(50)组孕鼠已出现体重下降和死亡、吸收胎率和死胎率升高(P<0.05)诸现象,但各剂量组未产生明显的致畸作用(P>0.05)。喂养致畸试验,以1/10、1/50及1/100 LD_(50)3个剂量的腐霉素连续混料饲喂大鼠90天,然后交配检查,结果表明各剂量组均未出现任何明显的致畸作用(P>0.05)。腐霉素致畸指数小于10,属非致畸物。  相似文献   

13.
氯羟吡啶的特殊毒性——致畸作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
观察了国产氯羟吡啶对 W istar 大鼠的致畸作用。氯羟吡啶以 4、20、100、200 m g/k g 4 个剂量进行试验。结果,氯羟吡啶 100、200 m g/k g 组鼠妊娠率极显著低于阴性对照组 ( P < 001), 100 m g/kg 的氯羟吡啶还对胎鼠平均窝重有显著不利影响,200 m g/kg 组胎鼠平均身长及平均体重均显著小于阴性对照组 ( P <005)。另外,200 m g/kg 的氯羟吡啶可导致骨化迟缓增多和绝大部分胎鼠(15/16)多肋(14 对肋骨),还引起母鼠体重下降,且胎仔平均畸形出现率显著高于阴性对照组。由此认为,氯羟吡啶有一定的致畸作用和胚胎毒作用。  相似文献   

14.
盐酸双氟沙星对大鼠致畸胎试验   总被引:5,自引:1,他引:4  
本试验研究了盐酸双氟沙星对SD大鼠的致畸性。剂量分别为300mg/kg,b.w.;150mg/kg.b.w.和50mg/kg b.w.,于大鼠受孕7至15d经口给药,300mg/kg b.w.和150mg/kg.b.w.剂量的盐酸双氟沙星显著影响胚胎的生长发育,引起胎鼠死亡和骨骼畸形,其严重程度具有剂量效应关系。  相似文献   

15.
The teratogenic effects of lead acetate (Trial 1) and the possible teratogenic effect of this compound administered in combination with a fungicide containing 80% mancozeb (Trial 2) were studied in rats. The test substances were administered by gavage on Days 6-15 of gestation. In Trial 1, five groups were treated with lead acetate administered at doses of 0.1, 0.5, 1.0, 10.0 and 1000.0 mg/kg body weight (bwkg), respectively. In Trial 2, lead acetate was applied at doses of 0.1, 10.0 and 1000.0 mg/bwkg, respectively. In the latter case the dose of the pesticide was 750 mg/bwkg in all treated groups. Lead acetate was not teratogenic after a single administration. Combined administration of lead acetate and mancozeb gave rise to the following toxic effects: average maternal weight decreased during pregnancy, the ratio of live fetuses decreased after the two lowest doses, and fetal mortality increased in the lowest and in the highest dose groups. The ratio of fetal resorption was higher in all the treated groups than in the control group. A significant decrease occurred in average fetal and placental weight in each treated group as compared to the control. Maternal toxicity was expressed in paralysis of the hindlimbs in the two lowest dose groups. Maternal mortality was between 16.7 and 23.3% at the three dose levels. Phocomelia and hernia cerebri occurred as characteristic fetal developmental anomalies in all the treated groups. It is concluded that the joint administration of lead acetate and a mancozeb-containing fungicide can cause maternal toxicity, embryotoxicity and characteristic teratogenic effects.  相似文献   

16.
Abstract

Two dose-titration studies were performed with sarafloxacin (A-56620) on channel catfish Ictalurus punctatus infected with Edwardsiella ictaluri. Fish were infected with E. ictaluri by water-bath exposure and subsequently fed rations for 5 d to equal 0, 2, 6, 10, or 14 mg sarafloxacin/kg body weight per day. In trial I, mortality was significantly reduced from 69% for fish receiving no medication to 17% for those receiving 10 or 14 mg sarafloxacin/kg per day (P ≤ 0.01). In trial II, mortality was reduced from 33% of the nonmedicated infected group to 5 and 10% offish receiving 10 and 14 mg sarafloxacin/kg per day, respectively. Fish receiving 2 or 6 mg sarafloxacin/kg per day had intermediate mortality rates.  相似文献   

17.
探讨伊维菌素对雄性动物生殖功能的影响,为临床用药安全和动物繁殖提供依据。试验选取成年雄性大白鼠,按照0.17 mg/kg(低剂量组),3 mg/kg(中剂量组),5 mg/kg(高剂量组)的剂量分别进行灌胃,对照组以生理盐水代替药物进行灌胃。末次给药后24 h处死大鼠,取睾丸、附睾进行生殖系统毒性检查。试验结果表明:当伊维菌素用药剂量达到3 mg/kg以上就呈现出一定的生殖毒性,睾丸系数、附睾系数下降,精子密度和精子活率下降,但对精子活力并没影响,4个试验组均未显示与剂量的相关性。  相似文献   

18.
试验旨在通过研究黄丝藻粉对大鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验,初步评价其饲用安全性。5 000 mg/kg体重黄丝藻粉灌胃给予Wistar大鼠进行急性毒性试验;黄丝藻粉按0、1 250、2 500、5 000 mg/kg 添加于饲料中饲喂大鼠,进行90 d亚慢性毒性试验。每周称量大鼠体重与饲料消耗,分别于喂养 45、90 d 时剖检,进行血常规和血液生化指标检测,计算脏器系数,并对主要脏器进行组织病理学检查。结果表明,5 000 mg/kg体重黄丝藻粉给予大鼠均未出现死亡,LD50>5 000 mg/kg体重,根据WHO对化学物质的毒性评级,黄丝藻粉属于实际无毒物质。亚慢性毒性试验中,高、中、低剂量黄丝藻粉饲喂大鼠90 d后平均饲料消耗、体增重、脏器系数与对照组相比均无显著差异(P>0.05)。各处理组血常规指标、低剂量组血液生化指标与正常对照组相比均无显著差异(P>0.05);高、中剂量组除血液总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)显著低于对照组(P<0.05)外,其他血液生化指标均无显著差异(P>0.05);高、中剂量组总胆固醇和甘油三酯均在大鼠正常生化指标范围内;解剖及主要脏器HE染色检查均未发现明显变化。试验结果表明,黄丝藻粉属于实际无毒物质;5 000 mg/kg添加剂量喂养大鼠90 d,未观察到明显的有害作用,有望在动物饲料中添加应用。  相似文献   

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