鱼腥草芩蓝口服液质量控制方法研究     

邢玉娟  王建国  刘升  李灵娟  刘运镇  邱树磊 《中国兽药杂志》2019,53(5):53-61

为建立鱼腥草芩蓝口服液的质量控制方法,采用TLC法对鱼腥草芩蓝口服液中的鱼腥草、黄芩、连翘和金银花进行鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷和绿原酸的含量。在薄层色谱鉴别中均能检出鱼腥草、黄芩、连翘和金银花的特征性斑点;黄芩苷进样量在0.1057～2.6413μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回归方程为:Y=33.42325X-214.6128,r=0.9997,平均回收率为98.74%;绿原酸进样量在0.041～2.051μg/m L范围内与峰面积有良好的线性关系,其回归方程为:Y=-86.78088+27.5937X,相关系数r=0.9995,回归显著,平均回收率为99.1%,建立的黄芩苷和绿原酸含量测定方法,耐受性良好、灵敏度高、重现性好、专属性强,可以有效控制产品的质量。建立的方法能准确、可靠地对鱼腥草芩蓝口服液中黄芩苷和绿原酸含量进行测定,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

白英质量标准初步研究     

陈锡龙 《中国兽药杂志》2020,54(11):30-38

通过性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别,水分及总灰分的检查,醇溶性浸出物的测定,绿原酸和咖啡酸含量的HPLC同时测定初步建立了白英的质量标准。水分及总灰分不得大于7.0%和9.0%。醇溶性浸出物不得少于4.0%。绿原酸和咖啡酸含量的HPLC同时测定以C18柱为固定相,0.4%的磷酸溶液-乙腈（87: 13）为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长327nm。采用外标法定量计算含量。绿原酸的线性范围为5.0~1000μg.mL-1,回归方程为Area =14.924×Amt+2.6256 (n = 5),相关系数r2= 0.99999。添加量为1.50mg.g-1的8个添加样品的平均回收率为86.5%;咖啡酸的线性范围为2.0~50μg.mL-1,回归方程为Area =24.423×Amt+2.4557 (n = 5),相关系数r2= 0.99998。添加量为55μg.g-1的8个添加样品的平均回收率为83.0%。方法专属性强,灵敏度佳,准确度高,可作为控制白英的质量标准。  相似文献   

紫外分光光度法测定甲基丁香酚含量方法的建立     

白波  江秀慧  付明哲  宋晓平 《动物医学进展》2011,32(11):73-75

采用紫外分光光度法,检测波长230 nm对甲基丁香酚原料药含量进行测定.结果表明,在Oμg/mL～5 μg/mL浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=0.025 1x-0.001 4(r=0.996 6,n=5),平均回收率为99.45％,RSD为1.03％(n=3),测定的甲基丁香酚原料药的含量为98.27％.该方法...  相似文献   

高效液相色谱法测定尼卡巴嗪含量的方法建立     

刘素梅 《中国兽药杂志》2014,48(5):51-55

为了建立高效液相色谱法测定尼卡巴嗪的含量,采用WatersX—BridgeC18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（用磷酸调pH至3．0）为流动相,梯度洗脱,流速为1．0mL．min^-1．检测波长0～5min为297nm,5min开始为350nm,柱温30℃,进样体积为20μL。2-羟基-4．6-二甲基嘧啶（HDP）的回归方程为：Y=23452x-456,相关系数r=0．99999,4,4’-二硝基均二苯脲（DNC）的回归方程为：Y=102388x＋5296,相关系数r=0．9999,即HDP在0．29-29．12μg/mL范围内具有良好的线性,DNC在0．71～70．90μg／mL范围内具有良好的线性。该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以通过同时测定尼卡巴嗪中HDP和DNC来计算尼卡巴嗪的含量。  相似文献   

复方黄芪金银花颗粒的质量标准研究     

翟少钦  曹国文  李成君 《中国兽药杂志》2011,45(6)

建立了控制复方黄芪金银花颗粒的质量标准.采用薄层层析对颗粒中女贞子、金银花、黄芪、枸杞子进行了薄层鉴别以及双光束紫外-可见光分光光度法测定了颗粒中绿原酸的含量.结果显示,薄层鉴别方法专属性强,绿原酸在42.24～84.48μg/mL范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为:A=0.0053×C-0.0012(r=0.9999,n=5);样品在24 h内稳定,RSD=0.733%;加样平均回收率为102.094%,RSD=0.499%;该方法精密度高,RSD=0.382%.本质量标准可有效控制复方黄芪金银花颗粒的质量.  相似文献   

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中腺苷的含量     

王亚芳  钟昆芮  李应超  周艳飞  张小飞  高婷  秦俊杰  王海军  战皓 《中国兽药杂志》2018,52(7):59-63

建立了兽用板蓝根颗粒中腺苷含量测定的高效液相色谱法。以Symmetry C18柱为固定相,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(10∶90)为流动相,检测波长260 nm,流速为1.2 m L/min,柱温30℃。采用外标法定量计算含量。腺苷的线性范围为4~20μg/m L,回归方程y=71169x-6732,R2=0.9999;平均回收率96.62%,RSD为1.08%。方法操作简单、精密度高、稳定性好,测定结果准确可靠,可用于板蓝根颗粒中腺苷的质量控制。  相似文献   

复方黄芪金银花颗粒剂的质量标准研究     

翟少钦 《中国兽药杂志》2011,45(6):16-19

建立了控制复方黄芪金银花颗粒的质量标准。采用薄层层析对颗粒中女贞子、金银花、黄芪、枸杞子进行了薄层鉴别以及双光束紫外-可见光分光光度法测定了颗粒中绿原酸的含量。结果显示,薄层鉴别方法专属性强,绿原酸在42.24～84.48μg/mL范围内具有良好的线性关系,标准曲线回归方程为：A=0.0053×C-0.0012（r=0.9999,n=5）;样品在24 h内稳定,RSD=0.733%;加样平均回收率为102.094%,RSD=0.499%;该方法精密度高,RSD=0.382%。本质量标准可有效控制复方黄芪金银花颗粒的质量。  相似文献   

可见分光光度法测定牛乳中硫氰酸钠   总被引：3，自引：0，他引：3  

水明  赵慧芬  曹燕淑 《中国奶牛》2009,(11):50-51

本文研究了可见分光光度法测定牛乳中硫氰酸钠的含量.结果表明:在浓度为2.5～20μg/mL.波长为457nm下,吸光度与硫氰酸钠质量浓度线性关系良好,线性回归方程为:A=4.15×10-2C+9.5×10-3相关系数r2=0.9991,测得回收率为96.0%～104.0%,相对标准偏差(RSD)为0.58%～1.16%.本方法简便、快捷、准确,易于在企业推广.  相似文献   

紫外分光光度法测定盐酸沙拉沙星原料的含量     

邵耀东  逢树君  徐峰  张凤  杨振华 《畜牧与兽医》2010,42(10)

建立紫外分光光度法测定盐酸沙拉沙星原料的含量。用0.1mol/L NaOH溶液为溶剂,在274nm波长处测定吸收度。结果沙拉沙星对照品质量浓度在2.4～12.0μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,线性回归方程A=0.089C+0.05,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.74%,RSD=0.40%(n=5)。本方法操作简便、快捷、经济、结果准确,可用于盐酸沙拉沙星原料的含量测定。  相似文献   

HPLC-DAD法同时测定清乳通贴膜剂中绿原酸和黄芩苷的含量     

《中兽医医药杂志》2015,(4)

目的:建立清乳通贴膜剂中绿原酸和黄芩苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBOX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),线性梯度洗脱[0-30min,A-B(20∶80)→A-B(60∶40)],流速:1.00 m L/min,柱温:40.0℃。检测器:二极管阵列检测器,检测波长:绿原酸327.0 nm、黄芩苷280.0 nm。结果:绿原酸和黄芩苷线性范围分别为0.14-1.39μg(r=0.999 6)、0.29-2.87μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)分别为98.71%(RSD=0.39%)、99.95%(RSD=0.49%)。结论:本方法简捷快速,结果准确可靠,适用于清乳通贴膜剂的质量控制。  相似文献