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1.
代代花子叶不定芽形态发生的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
过全生 《浙江农业大学学报》1997,23(2):137-142
以代代花的种子胚为外植体，接种在仅含ＢＡ２ｍｇ／Ｌ ＭＳ培养基上，能形成多芽苗，平均每胚２．６个。少数幼苗，还可以从下胚轴处长出许多不定芽。另外还可以从子叶近基部腹面的中央部位以及近基部的边缘长出一些不定芽。接种在附加ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ培养基上的种胚，不能形成幼苗，但能使子叶产生愈伤组织，出愈率达９１．７％。仅附加２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ的培养基，子叶最后仅形成呈黄色炸裂状的疏松 相似文献
2.
水稻不定芽诱导及人工种子研制 总被引：3，自引：0，他引：3
在含有２，４—Ｄ２ｍｇ／ｌ的ＭＳ培养基上，诱导水稻成熟胚，产生愈伤组织。继而，在ＢＡ２ｍｇ／ＬＭＳ培养基上，诱导不定芽，以不定芽为包理物，制备人工种子、在１／２ＭＳＯ培养基上发芽，转株率为８９．１％，萌发幼苗生长正常。 相似文献
3.
利用大白菜的下胚轴、子叶切块和带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生。结果表明：在ＭＳ＋１￣２ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ培养基上获得的无菌苗质量最好，分化能力最强；在ＭＳ＋５．０／ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ＋１．０ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ分化培养基上，直插的带柄子叶分化频率最高，接种后４０天达４１．２％，并能形成大量不定芽（多者一个外植体可达２０多外不定芽）；幼苗在ＭＳ＋０．２ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ培养基上能正 相似文献
4.
五针白皮松离体胚培养初步研究 总被引：10，自引：0，他引：10
对珍稀濒危植物五针白皮松进行离体胚的组织培养，可以从子叶上诱导产生大量的愈伤组织及不定芽，经初步试验，Ｍｓ为基本培养基并附加激素ＢＡ３ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ，对诱导子叶产生不定芽最为有效，而Ｍｓ＋ＢＡ１￣３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５￣０．５ｍｇ／Ｌ可诱导培养的离体胚产生愈伤组织，胚根及胚轴的下部分在培养中逐渐死亡。 相似文献
5.
研究了高频率诱导荞麦愈伤组织和再生植株的组培技术。在附加０．５ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ和ＫＴ的ＭＳ４培养基上,胚轴和子叶外植体愈伤组织的诱导率高达８１．３％￣９１．２％,胚轴不定芽的诱导率为３４．５％￣４１．２％。将胚轴在附加０．５ｍｇ／Ｌ ２．４－Ｄ的ＭＳ２上预培养１５ｄ左右再转到ＭＳ４上,不定芽诱导率可达５３．３％。不定芽也可从培养于ＭＳ５（附加０．５ｍｇ／Ｌ ＫＴ）中的外植体上直接产生,当不定芽转到附加０．５ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ的ＭＳ７培养基上可诱导生根。本研究为进一步开展荞麦细胞工程和基因工程研究提供了较成熟的组培技术。 相似文献
6.
柠条锦鸡儿愈伤组织的培养与分化 总被引：2，自引：0，他引：2
取柠条的子叶和胚轴切段作为外植体,接种于含不同激素的７种ＭＳ培养基上诱导愈伤组织发生,确定最佳愈伤组织培养基为ＭＳ＋６－－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,２,４－－Ｄ２ｍｇ／Ｌ。在ＭＳ＋６－－Ｂ１ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ的培养基上生长的愈伤组织中,在距愈伤组织表面一定距离处常形成分生组织带,很像形成层带。分生组织带内部的细胞分化产生排列不规则的长形管状细胞,分生组织带两侧的细胞分裂产生正常的愈伤组织细胞。生长在ＭＳ＋６－－ＢＡ０．５／Ｌ,２,４－－Ｄ２ｍｇ／Ｌ的培养基上的愈伤组织中可分化出胚性细胞（团）,这样的愈伤组织转移至无激素培养基后,胚性细胞（团）可进一步分化出原胚、球形胚、心形胚、子叶胚和试管苗。 相似文献
7.
欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体，诱导愈伤组织，结果表明：叶愈伤组织培养，以ＭＳ为基本培养基，附加ＮＡＡ１．２０＋ＢＡ０．１６ｍｇ／Ｌ；Ｌ为基本培养基附加ＮＡＡ１．６＋ＢＡ０．２０ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以ＭＳ培养基附加２．４—Ｄ０．４０＋ＺＴ０．０８ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为１／４Ｌ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ和１／４ＭＳ＋ＺＴ２ｍｇ／Ｌ。 相似文献
8.
苜蓿组织培养及不定根芽分化蛋白质的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
利用苜蓿无菌苗的子叶，下胚轴作为外植体，在附加２．０ｍｇ·Ｌ＾－１ＫＴ和０．５ｍｇ·Ｌ＾－１２，４－Ｄ的ＬＳ培养基上诱导愈伤组织的发生，经悬浮培养产生胚状体，在含有活性炭的分化培养基上诱导根芽分化并再生植株。以根芽分化及胚状体形成的不同时期培养物为材料，分别提取可溶性蛋白，进行ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳及电泳扫描，初步得到分子量为１１０ｋＤ和８８ｋＤ的蛋白质，它们可能分别与不定芽和不定根分化有关。 相似文献
9.
苹果叶片愈伤组织诱导及其再分化植株的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
将刻伤的苹果叶片置床于ＬＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，诱导产生愈伤组织，再将愈伤组织接种在ＬＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基上，在２５℃黑暗条件下培养２周至２个月，得到再分化产生的不定芽。培养不定芽长到足够高度（２～３ｃｍ）时，切取芽苗，经发根处理液处理，插入发根床，３周至１个月后，得到具有根系的完全植株。 相似文献
10.
杜仲愈伤组织的诱导及植株再生的研究 总被引：11，自引：1，他引：11
在附加不同浓度ＮＡＡ,６—ＢＡ的ＭＳ培养基上对杜仲的下胚轴和子叶进行愈伤组织的诱导并获得两类不同的愈伤组织,一类是白色的结构松散的非胚性愈伤组织,虽然能继代培养,但在附加较高浓度的６─ＢＡ的ＭＳ培养基上都不能再生植株;另一类是黄绿色的结构紧密的有颗粒状突起的胚性愈伤组织．在附加适量的６—ＢＡ的ＭＳ培养基上能较容易再生小植株。实验表明,杜仲的下胚轴和子叶在附加１．０ｍｇ／ＬＮＡＡ和１．０ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ的ＭＳ培养基上能１００％诱导成胚性愈伤组织;胚性愈伤组织在附加０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和２．５ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ的ＭＳ培养基上培养,植株再生频率高达９２％;小植株转移到附加１．５ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ的１／２ＭＳ培养基上,１５ｄ左右长出较粗的根。 相似文献
11.
为了通过不定芽发生途径建立甜瓜‘黄蛋子’体细胞再生完整植株的技术体系,并了解掌握该品种的再生能力和再生特点,以‘黄蛋子’的幼龄子叶作为外植体,进行了组织培养条件下的再生试验。试验结果表明,在MS+6-BA2.0mg/L不定芽诱导培养基上外植体发出的再生芽(丛)为不定芽来源。58块外植体的不定芽分化频率平均为44.8%,并产生质地、数量不等的愈伤组织。在MS+6-BA0.05mg/L不定芽伸长培养基上,分化的不定芽(丛)能够伸长长大,但存在程度不同的玻璃化现象。在1/2MS+IAA0.5mg/L生根培养基上无根苗发根,生根率可达99%。与相关文献中报道过的其他甜瓜厚皮品种相比较,‘黄旦子’属再生能力弱的品种,但品种内个体之间存在再生能力上的明显差异,通过选择自交技术有可能获得再生能力得到提高的纯化株系。 相似文献
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为获得一套哈密瓜快速繁殖的方法,以哈密瓜无菌苗幼嫩的顶芽为外植体,研究不同激素配比对顶芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明,顶芽在不添加激素的培养基中没有诱导出丛生芽,在添加激素6-BA和NAA的激素中的诱导率达到91%,哈密瓜幼嫩顶芽诱导不定芽的最适培养基为1/2MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L。哈密瓜组培苗在不添加激素的培养基中没有根形成,添加激素NAA的生根培养基中生根率达到96%,最佳生根诱导培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L。 相似文献
14.
西瓜组织培养快速繁殖的初步研究 总被引：12，自引：0，他引：12
以西瓜无菌苗的顶芽为外植体进行了不定芽的诱导、继代培养增殖、伸长、生根以及试管苗移栽实验。结果表明:用苗龄7～8d的无菌苗上的顶芽诱导的不定芽数最多;用带完整子叶的顶芽诱导不定芽的效果最好;附加BA2.0mg/L的MS培养基为最佳不定芽诱导培养基;MS附加BA0.5mg/L、IAA1.0mg/L为最佳继代增殖培养基;伸长的芽在附加IAA0.2mg/L或IBA0.3mg/L的1/2MS培养基上易诱导生根;试管苗直接移栽至沙质土中,成活率达70%。 相似文献
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万载百合组织培养快速繁殖的研究 总被引：16，自引：1，他引：16
以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1 %活性碳的培养基效果最好 相似文献
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新疆哈密瓜子叶不定芽诱导与植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
分别以皇后和K7-3 2至6日苗龄的不同子叶切块作为外植体,分别在含有1.0,0.4,0.1 mg/L 6-BA的MS培养基上进行继代培养从而获得了完整的再生植株.实验表明采用子叶近胚轴部位是诱导不定芽的最佳部位,4日苗龄是实验进行不定芽诱导的最有利时期,1.0 mg/L 6-BA是诱导不定芽的最佳激素浓度. 相似文献
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【目的】研究白玉龙火龙果子叶、下胚轴及子叶节的不定芽诱导及茎段增殖技术,为白玉龙火龙果的品种改良及快繁育苗提供技术支持。【方法】以白玉龙火龙果种子培育的无菌苗为材料,采用正交试验设计分析不同培养基、不同植物生长调节剂与浓度及其组合对白玉龙火龙果子叶、下胚轴及子叶节不定芽诱导及茎段增殖与生根的影响。【结果】白玉龙火龙果子叶、下胚轴及子叶节均能直接诱导不定芽发生。其中,16个正交处理均能诱导子叶节不定芽发生,其最优诱导培养基为WPM+0.50 mg/L TDZ+0.50 mg/L CPPU+0.05 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,诱导率为87.1%~100.0%;子叶仅1个处理未能诱导出不定芽,最高诱导率为36.0%,其最优诱导培养基为1/2MS+0.50 mg/L TDZ+0.05mg/L CPPU+2.00 mg/L 6-BA+0 mg/L NAA;下胚轴仅5个处理能诱导出不定芽,最高诱导率仅3.0%,其最优诱导培养基为1/2MS+0.05 mg/L TDZ+2.00 mg/L CPPU+1.00 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA。茎段去顶处理有利于腋芽的诱导萌发,去顶处理的最大增殖系数为4.2,不去顶处理的最大增殖系数为3.1,其最优增殖培养基为WPM+0.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA。NAA处理能促进茎段生根,适宜的生根培养基为1/2MS+0.1~0.5 mg/L NAA,生根率达100.0%。【结论】不同基本培养基、植物生长调节剂与浓度及其组合均能诱导白玉龙火龙果子叶、下胚轴和子叶节不定芽发生及茎段芽增殖和不定根产生。其中,不定芽诱导以子叶节最易诱导发生,其次为子叶,下胚轴较难;茎段芽增殖和不定根诱导均较容易。 相似文献
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罗汉果的组织培养与快速繁殖 总被引：2，自引：2，他引：2
[目的]进一步探讨罗汉果高效再生系统的建立条件。[方法]通过研究外植体苗龄、激素组合等因素对罗汉果离体繁殖影响,建立了罗汉果高效再生系统。[结果]3~9 d苗龄子叶与不定芽分化的关系研究表明,在3~6 d内,子叶不定芽的分化率随着苗龄的增加而增加,以6 d的子叶出芽效果最好(83.3%),随后不定芽分化率逐渐下降。BA和IBA不同浓度组合对子叶不定芽诱导的影响表明,在MS+BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+3%蔗糖+0.65%琼脂(pH值5.8)培养基上子叶外植体不定芽的诱导率达到85.7%;在1/2 MS+IBA1.0 mg/L液体培养基上无菌苗发根率可达91.7%。抗生素敏感性试验表明,当培养基中添加10和20 mg/L的潮霉素即能完全抑制不定芽和不定根的分化。[结论]IBA与BA配合使用对罗汉果不定芽的分化有明显的促进作用。 相似文献