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1.
2005年,作为我国兽药GMP强制实施前过渡期的最后一年,对兽药企业来说是充满挑战和机遇的一年。目前,已有300多家兽药生产企业顺利通过了农业部组织的GMP验收,大量的兽药生产企业也正在进行积极的改造,可以说,我国的兽药GMP达标工作取得了显著成效,但是,仍有部分兽药企业由于自己规模、资金、实力等原因,对兽药GMP改造持观望态度。对此,本刊就兽药GMP实施过程中大家关注的焦点、存在的问题,邀请行业主管部门负责人、业内的专家、兽药GMP企业负责人一起共同探讨。  相似文献   

2.
实施兽药GMP是我国兽药发展史上的重要里程碑。根据《兽药管理条例》,《兽药生产质量管理规范》和农业部第202号公告等有关规定,从2006年1月1日起,全国所有兽药生产企业均实施了兽药GMP,非GMP企业退出了兽药生产队伍的行列。自2006年7月1日起,所有非GMP企业的兽药产品退出了兽药市场。从此我国兽药事业的发展进入了一个崭新的历史发展阶段。本期报道了我国自实施兽药GMP以来,国家行业主管部门近5年内的GMP检查验收工作的回顾和总结,详实的数据说明了过往的成绩,但摆在兽药企业面前的严峻问题是:过了GMP验收这个坎,如何走得更好、更远。本刊将继续予以关注。[编者按]  相似文献   

3.
随着2005年12月31日所有兽药生产企业必须通过GMP验收的最后期限的日益临近,勒令关停的“红灯”即将亮起,兽药生产企业申报、实施兽药GMP,取得兽药GMP合格证已刻不容缓;同时随着我国加入WTO,GMP已不仅是指导兽药生产企业管理生产质量的基本准则,保证兽药安全有效的管理方式,还是兽药进入国际  相似文献   

4.
我国加入世贸组织后,给兽药企业带来了前所未有的机遇与挑战。兽药GMP的实施与改造,使得兽药市场竞争日趋激烈,有关政府和管理部门要求现有的兽药生产企业必须在2005年12月31日以前完成GMP改造,并通过农业部组织的检查验收,这样就把GMP作为审批兽药生产企业的前提条件,它直接关  相似文献   

5.
兽药销售公司是指由兽药生产企业为倡导多品牌战略而主导的,或以兽药生产企业为合作对象而进行贴牌生产,以兽药中间商作为目标客户群的专业从事兽药销售的企业。  相似文献   

6.
兽药GMP是《兽药生产质量管理规范》的简称,是在兽药生产全过程中,用科学、规范的条件来保证生产优良兽药的整套科学管理体系,对企业的硬、软件都提出了严格的要求。国家农业部规定在全国兽药生产企业全面推行实施兽药GMP。要求在2005年12月31日前,所有兽药生产企业均需通过兽药GMP的检查验收,否则被吊销《兽药生产许可证》,并从2006年7月1日起,各地不准经营、使用未取得兽药GMP合格证的兽药生产企业生产的产品。经过这次重新“洗牌”,兽药生产企业既得到了一个千载难逢的发展机遇,又面临着严峻的挑战。在此,笔者对我省的兽药生产企业实施GMP后的现状、问题及对策作一分析和探讨。以期引起相关部门及生产企业高度重视,共同推动我省兽药工业更快更好的发展。  相似文献   

7.
浅谈兽药的生产与营销   总被引:1,自引:0,他引:1  
兽药作为一种特殊商品,是兽医为畜牧养殖业保驾护航的锐利武器。我国为了使兽药生产的安全规范,近几年来农业部逐步对兽药生产企业分期分批进行了GMP验收。截止2005年底,凡是达不到GMP的企业将要被全部淘汰出局。接着就要进行兽药GSP即兽药经营质量管理规范认证。已经通过兽药GMP验收合格不等于就万事大吉了,在激烈的市场竞争中企业要想立于不败之地,仍然任重而道远。  相似文献   

8.
信息广场     
《北方牧业》2004,(6):23-24
<正> 为提高我国兽药生产水平,规范兽药生产活动,保证兽药质量,提高兽药行业的国际竞争力,农业部修订发布了《兽药生产质量管理规范》(农业部第11号令,以下简称《兽药 GMP 规范》),并自2002年6月19日起施行。实施《兽药 GMP 规范》的有关要求如下:一、《兽药 GMP 规范》是兽药生产和质量管理的基本准则,是《兽药管理条例》一系列配套规章中有关兽药生产企业必备条件的具体化、系统化、规范化表述。自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药 GMP 规范》实施过度期,自2006年1月1日起强制实施《兽药 GMP 规范》。二、依法实施兽药 GMP 是兽药管理工作的重要组成部分,是对兽药生产全过程实施监督管理,保障兽药质量的科学、有效手段,也是适应 WTO 关于贸易中兽药质量签证体制要求的战略性措施。各地畜牧兽医行政管理部门和兽药生产企业要高度重视兽药 GMP 工作,把贯彻实施《兽药 GMP 规范》作为当前的中心工作抓紧抓好,并结合本地区和企业的兽药生产实际情况,制定切实可行的兽药 GMP 实  相似文献   

9.
兽药企业实行GMP管理,也就是“兽药生产质量管理规范”,是世界各国医药生产企业进行生产管理的法规性文件,虽然没有国际通用,但绝大部分国家都已制订各自的管理办法和实施细则。我国农业部11号令于二OO二年三月十九日正式发布施行,这是与国际同步接轨的管理办法,产品可取得进入世界市场的条件,这也标志我国兽药生产进入规范一列,这既是法规的要求,也是兽药企业的第一门坎。  相似文献   

10.
樊长义 《禽业科技》2007,24(19):29-29
为了提高我国兽药企业和畜牧产品在国际市场的竞争力,农业部自2002年发出通知:要求兽药企业必须在2005年底通过兽药GMP认证,否则将被吊销生产许可证。这次强制性认证,提高兽药行业的准人门槛。同时,按照对WTO的承诺,08年我国将对外资企业全面开放兽药市场,兽药行业即将迎来激烈的市场竞争。  相似文献   

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