瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究   总被引：1，自引：1，他引：1  

于晓英  卢向阳  龙岳林  何少波  任向丽  李向婷 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2005,31(4):399-401

为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系，以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究．结果表明：1）在MS＋2，4-D2mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋2，4-D2mg／L＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上花梗、花托的出愈率可达100％，但在3／4MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基上花梗的出愈率不及花托；2）3／4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好，诱导率可达95％，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好，诱导枣为90％；3）W生苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基中生根完成植株再生。  相似文献   

广玉兰的离体培养研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

谭泽芳  洪亚辉  胡超 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2003,29(6):478-481

以广玉兰的叶芽、花托、花被、雄蕊、幼叶为试材，用MS为基本培养基，添加不同浓度的2，4—D，NAA，6—BA，筛选适合其脱分化、分化、生根的培养基，结果表明：最适外植体为叶芽，在MS 2，4—D3．5～5mg／L NAA3～5mg／L 6-BA0．8～1．2mg／L AC0．8g／L的培养基上都能很好地诱导出愈伤组织，其中速率最快的最佳培养基是MS 2，4—D4．5mg／L NAA3mg/L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；愈伤组织继代培养基为MS 2，4—D2.5mg／L NAA2．5mg／L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；胚状体的诱导培养基为MS 2，4—D1．5mg／L NAA1.5mg／L 6—BA2mg／L AC0．8g／L；诱导胚状体成苗培养基为MS 2，4—D0．2mg／L NAA0.2mg／L 6-BA2mg／L AC0.8g/L；生根培养基为1／2MS NAA0～1mg／L 6-BA1．5～2mg／L AC0．8g／L．  相似文献   

药用植物紫锥菊的组织培养与快速繁殖     

路梅  张发成  王俊平 《浙江农业科学》2006,(3):287-289

以紫锥菊种子萌发的子叶为外植体，进行组织培养试验。确定了紫锥菊快繁体系的最适培养条件：（1）种子发芽培养基：MS＋IAA0．1mg／L＋6-BA 1．0mg／L；（2）愈伤诱导培养基：MS＋6-BA 1．0mg／L；（3）不定芽分化培养基：MS＋NAA 0．2mg／L＋6-BA 2．0mg／L；（4）生根培养基：1／2MS＋NAA 0．2mg／L。  相似文献   

大理花组培脱毒快繁研究初报     

张立磊  刘勤保  张直前 《广西农业科学》2004,35(2):91-93

以大理花茎尖作供体材料，MS为基本培养基，在激素组合6-BA1～4mg／L NAA0．5～2mg／L的范围内均能诱导出愈伤组织，但以MS 6-BA 2mg／L NAA 1mg／L的诱导率最高，可达75％；将愈伤组织转接到MS 6-BA 1～4mg／L NAA 0．5～2mg／L的培养基上，其中以MS 6-BA 2mg／L NAA 0．5mg／L的分化率最高，分化率达100％。  相似文献   

芦荟的组织培养和快速繁殖研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

苏翠  赵志昆 《云南农业科技》2002,(B12):153-153

以芦荟茎尖和茎段为材料，MS 6-BA 4mg／L NAA0．2mg／L为诱导培养基，MS 6-BA2-4mg／L NAA0．1-0．2mg／L为增殖培养基，MS IBA3mg／L 0．2％活性炭为生根培养基，小苗生根后移栽于沙床上，遮光遮雨，注意控制好水分。1个月后，小苗成活率可达95％以上。  相似文献   

食用仙人掌的组织培养及快繁试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

丘亮伟 《广西农业科学》2004,35(1):22-22

用食用仙人掌“米邦塔”的茎上侧芽进行组织培养，结果表明：初代培养在MS 6-BA 2mg／L NAA 0．2mg／L培养基上，约15d茎上侧芽开始萌发；继代繁殖在MS 6-BA 3mg／L-FNAA 0．1mg／L培养基上，约25d有大量萌芽，分化清晰；生根壮苗一般采用MS NAA 0．1mg／L。  相似文献   

美国无核葡萄新品种SRO2的组织培养与快速繁殖     

胡如善  杨玉珍  孙廷  孙天洲 《浙江农业科学》2006,(2):125-126

以美国无核葡萄新品种SRO2的茎尖进行组织培养，对适合不定芽分化、增殖、生根的培养基进行了研究，结果表明，利于不定芽诱导的培养基为1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．1mg／L，利于不定芽增殖的培养基为1／2MS＋6-BA0．3mg／L＋IBA0．1mg／L，增殖率为4．8，利于生根的培养基为1／2MS＋IBA0．1mg／L。  相似文献   

甘薯组织的无糖培养     

肖平  杨其长  杨建荣  管道平 《农业工程技术:农产品加工》2006,(11):47-47

培养条件 （1）诱导培养基MS＋6-BA 1mg／L＋IAA0,2mg／L（2）分化培养基和继代培养基MS＋6-BA 1mg／L，蔗糖2％．琼脂0．55％。  相似文献   

非洲菊组织培养高频植株再生体系的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

朴日子  曹后男  朱波  尹英敏  宗成文 《延边大学农学学报》2004,26(1):32-36

以非洲菊花托为试材，进行组培快速繁殖的最适培养基为：愈伤组织的诱导：MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，诱导率可达100％；芽的分化：1／2MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L，分化率可达91．67％；增殖：MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖倍数可达14倍；生根：1／2MS IAA0．2～0．5mg／L，生根率可达100％．炼苗基质：锯末子：河沙：腐殖土=1：1：1，移栽成活率可达96％．  相似文献   

甜瓜的组织培养及快繁试验     

王建 《广西农业科学》2005,36(3):244-244

材料与培养条件：1．1材料。甜瓜的茎段、种子。1．2培养条件。种子发芽培养基：(1)l／2MS；茎段生长培养基：(2)MS 6-BA0．5mg／L IAA1mg／L；(3)MS 6-BA 2mg／L PP3333．0mg／L NAA0．05mg／L。所有培养基均附加0．75％琼脂和2％的蔗糖，pH5．8～6．0，培养温度为23～27C，光照12h／d，光照度2000Lx左右。  相似文献