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1.
不同稀释液2—5℃保存鸡精液的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
试验使用不同稀释液在2—5℃稀释保存鸡精液,测定了体外保存的精子活力和pH值变化。随保存时间的延长,不同稀释精液的精子活力和pH值下降幅度有差异。精子活力与pH值密切相关。精液稀释保存24小时的受精率以BPSE液最高(86.37％),与新鲜未稀释精液的受精率无显著差异;不同稀释液的受精蛋孵化率均无显著差异。用BPSE液加氧和减压保存的效果均无改进。Lake液以1:1(精液:稀释液,v/v)的倍数稀释,保存24小时后精子活力和pH值明显低于较高稀释倍数(1:2或1:3);保存24小时的受精率显著低于输精前加入BPSE液调整Lake液后的受精率。 相似文献
2.
稀释液中卵黄浓度对猪精液冷冻保存效果的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
为探索卵黄在猪精液冷冻中的应用效果,筛选出猪精液冷冻稀释液中卵黄的最佳浓度,分别在猪精液冷冻稀释液中添加不同比例（20%、25%、30%）的卵黄,并以精子活率、活力、路径速率（VAP）、轨迹速率（VCL）、直线运动速率（VSL）等为指标,对猪精液稀释后、平衡后和冷冻后3个阶段的精液质量进行比较分析。结果表明,将猪精液冷冻稀释液中卵黄的添加量提高5～10个百分点,其稀释后、平衡后及解冻后3个阶段精子的5个运动参数与常规添加量相比均无显著差异（P〉0.05）。可见,提高猪精液冷冻稀释液中卵黄浓度未能显著改善猪精液冷冻后的质量,综合考虑,猪精液冷冻稀释液中卵黄浓度仍以20%（v/v）为宜。 相似文献
3.
BTS精液稀释液及保存时间对猪人工授精效果的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了BTS(Beltsville thawingsolution)精液稀释液及保存时间对猪人工授精效果的影响,结果表明:用BTS稀释液常温保存猪精子,精子生存指数明显高于葡-柠液组(P<0.05),精子有效保存时间可延长60h;以纯精液输精,随着保存时间延长,母猪产仔数下降(P<0.05),而以混合精液输精时,各试验组母猪产仔数并无明显差异(P>0.05);BTS液不同保存时间对人工授精效果影响程度与配种公母猪的品种差异有关。 相似文献
4.
为研究一种Tris-卵黄稀释液0℃（冰水混合物中）保存牛精液的效果,该试验选用5头西门塔尔牛,将每头牛采集的精液等量分装,按1∶3的比例分别与试验组稀释液（Tris-卵黄专利稀释液）、对照组稀释液（基础稀释液）等温稀释处理,在0℃（冰水混合物中）状态下保存。检测保存0、 1、 2、 4、 6、 8、 10、 12 d的精子活率、顶体完整率及质膜完整性,并用保存5 d的精液进行人工授精,统计受胎率。结果表明：保存4～10 d, A组稀释液保存的精子活率显著高于B组（P<0.05）;保存10 d时,A组精子活率大于50%; 0℃保存牛精子顶体完整率、质膜完整性随保存时间的延长而逐渐降低,但不同处理间无显著差异（P>0.05）。A组稀释液保存牛精子的受胎率显著高于B组。可见,用Tris-卵黄稀释液0℃保存牛精液,保存效果较好,受胎率较高。 相似文献
5.
本文研究了三种稀释液对猪精液常温保存效果与受胎率的影响。选用三种不同稀释液对常温保存的猪精液进行稀释,并为母猪进行配种,比较不同稀释液的保存效果与受胎率。结果表明,(1)2号稀释液的保存效果较好,存活时间、生存指数与1号稀释液比较,差异极显著(P<0.01);与3号稀释液比较,差异不显著(P>0.05);(2)2号稀释液与1、3号稀释液相比也有较高的受胎率;(3)1、2、3号稀释液保存精子的畸形率间差异均不显著(P>0.05)。 相似文献
6.
《陕西农业科学》2016,(7)
为探明羊奶用于精液保存的可行性,寻找一种简便的山羊精液保存方法,试验研究并优化了羊奶低温保存山羊精液技术。结果表明:产后1个月的山羊奶离心前后p H和渗透压无显著变化(P0.05),精子在离心后羊奶中保存96 h活率和活力显著高于保存在未离心羊奶中(P0.05);200 m L水浴降温中保存精子活率与50 m L、100 m L、150 m L无显著差异(P0.05),200 m L水浴降温精子活力在72 h、84 h、96 h显著高于50 m L水浴降温组(P0.05);精子在产后1个月的羊奶中保存12~96 h活率显著高于保存在产后2个月的羊奶中(P0.05),保存48~96 h的精子存活率显著高于保存于初乳中(P0.05)。用产后1个月的羊奶保存精子12~96 h,其活力显著高于用初乳和产后2个月的羊奶保存(P0.05);产后1个月羊奶与常规稀释液保存84 h内精子活率无显著差异(P0.05),96 h显著高于常规稀释液(P0.05),产后1个月羊奶与常规稀释液保存60 h内精子活力上无显著差异(P0.05),72 h、84 h、96 h均高于常规稀释液(P0.05)。因此产后1个月羊奶可以作为一种简便的山羊精液稀释液。 相似文献
7.
《江苏农业科学》2017,(3)
利用安卡红种公鸡新鲜精液,在A、B等2种稀释液稀释后分别添加不同浓度的L-半胱氨酸,测定精子活率和精子畸形率,比较不同浓度的半胱氨酸对鸡精液在常温保存下的效果。结果表明,在常温下保存,在A稀释液中添加1.0 mmol/L L-半胱氨酸的鸡精液的各项指标值均比不添加和添加5.0 mmol/L L-半胱氨酸的好(P0.05),且保存效果较为理想。在B稀释液中添加1.0、5.0 mmol/L L-半胱氨酸的精子有效存活时间极显著高于对照组(P0.01);随着L-半胱氨酸添加量的增多,生存指数值变大,且以添加5.0mmol/L L-半胱氨酸最高,但与添加1.0 mmol/L L-半胱氨酸间差异不显著(P0.05)。但是,2种稀释液中是否添加L-半胱氨酸对精子畸形率影响不大(P0.05)。 相似文献
8.
假阴道法采集重庆市大足黑山羊精液,分析鲜精精液品质,采取随机单位组两因素三水平无重复观察值方差分析试验设计,应用常温保存(20℃)、低温冷藏(4℃)和精液冷冻3种方式进行精液保存效果及对精液品质影响的研究.两因素分别为稀释液和精子密度,每个因素选择3个水平,以生存指数作为评价精液保存效果的指标.新鲜精液采集后检测发现品质良好,活力均值为0.87,畸形率为9.45%,符合GB20557-2006做山羊冻精标准.与去年同期比较,发现高温可造成精液品质下降.稀释液对3种保存效果影响差异均不显著(p0.05),精子密度对常温保存和低温冷藏影响差异极显著(p0.01),对冷冻影响差异不显著(p0.05).不同处理均造成精液品质下降,其中冷冻造成影响极显著.常温和冷藏下以稀释液A1、精子密度1×109个/mL保存较好,冷冻保存以稀释液A2、精子密度2×108个/mL较好. 相似文献
9.
假阴道法采集重庆市大足黑山羊精液,分析鲜精精液品质,采取随机单位组两因素三水平无重复观察值方差分析试验设计,应用常温保存(20℃)、低温冷藏(4℃)和精波冷冻3种方式进行精液保存效果及对精液品质影响的研究.两因素分别为稀释液和精子密度,每个因素选择3个水平,以生存指数作为评价精液保存效果的指标.新鲜精液采集后检测发现品质良好,活力均值为0.87,畸形率为9.45%,符合GB20557-2006做山羊冻精标准.与去年同期比较,发现高温可造成精液品质下降.稀释液对3种保存效果影响差异均不显著(p>0.05),精子密度对常温保存和低温冷藏影响差异极显著(p<0.01),对冷冻影响差异不显著(p>0.05).不同处理均造成精液品质下降,其中冷冻造成影响极显著.常温和冷藏下以稀释液At、精子密度1×109个/mL保存较好,冷冻保存以稀释液A2、精子密度2×108个/mL较好. 相似文献
10.
为研究冷冻保存和常温((17±0.5)℃)保存后猪精子活率、活力和顶体完整率,比较了猪精液冷冻稀释液中2种甘油含量细管法的快速冷冻效果,以及不同解冻温度对冷冻精液的影响,采用细胞计数法、FDA-PI双重染色法与Giemsa染色方法检测精子的活率、活力和顶体完整率。结果显示:3%(体积分数,下同)甘油冷冻解冻后精液的活率、活力(38.54%、52.24%)显著(P<0.05)高于2%甘油组(15.63%、28.22%),但3%甘油组顶体完整率(11.55%)显著(P<0.05)低于2%甘油组(21.71%)。38℃水浴解冻后的精子在39℃培养箱中4 h内活率高于0.3,而50℃水浴解冻后1 h后的活率低于0.3。精液稀释液Anderohep和BTS在常温((17±0.5)℃)保存新鲜猪精子的活率与顶体完整率上效果相似,保存3 d内精子活率达0.6以上,保存6 d内精子活率为0.3以上。结果表明,使用3%甘油冷冻保存及2种常温保存稀释液均可以较好地保存精子。 相似文献
11.
利用乌兰察布市现阶段在绵肉羊同期发情人工授精工作中常用的普通稀释液,将精液按1:3和1:5的比例稀释,输精2次和3次,比较配种情期受胎率的差异,结果表明, 1:3稀释精液人工输精配种,受胎率极显著高于1:5稀释组(P0.01);输精2次和3次,受胎率差异不显著(P0.05)。同时,使用"高渗低温大倍稀释保存液",将精液按1:3、1:5、1:10的比例稀释,全部输精2次,受胎率分别为67.50%、48.8%和42.47%,结果表明, 1:3稀释组受胎率显著高于其他两组(P 0.01)。高渗稀释液和普通稀释液,稀释精液输精配种,受胎率差异不显著(P0.05)。 相似文献
12.
试验旨在研究不同稀释液对湖羊精液的4℃保存效果,同时探讨不同种类及浓度的冷冻保护剂对湖羊精液冷冻保存效果的影响。选择6种常见的绵羊精液稀释液配方,检测湖羊精液稀释后精子活力变化,分析精子存活时间及生存指数;另选取6种常见的精子冷冻保护剂,分3组浓度(5%、10%、15%)添加,检测细管冻精解冻后的精子活率。结果表明,6种稀释液对湖羊精液的4℃保存效果存在显著差异,其中F稀释液保存效果最佳。冷冻保护剂的种类和添加比例对湖羊精液的冷冻保存效果都存在影响,稀释液中添加5%的丙三醇对湖羊精液的冷冻保存效果最佳。 相似文献
13.
鹅的新鲜精液进行精子活力检测后,分别用0.9%NaCl和脱脂牛奶2倍量稀释,在2～5℃、15～25℃、38～39℃,48.5℃温度下保存.结果表明:保存温度在48.5℃的精液,0.5小时精子全部死亡;在38～39℃条件下,用0.9%NaCl稀释与牛奶稀释鹅精液,精子活力变化基本无差异(P>0.05);0.9%NaCl稀释的鹅精液,在2～5℃、15～25℃、38～39℃温度条件下,保存效果无显著差异(P>0.05);牛奶稀释的鹅精液,低温保存效果较好,与其他各组比较差异极显著(P<0.01). 相似文献
14.
主要探讨精液离心、添加VE及平衡方法对山羊细管冻精冷冻-解冻后活力、顶体完整率等的影响,为提高山羊精液冷冻保存效果提供依据.试验1:将鲜精稀释后分为3组,第1组为稀释精液1 000 r/min离心6 min,去掉一半的上清液;第2组用相同的方法反复离心3次,完全去掉精浆;第3组不离心,做为对照.试验2:在稀释液中添加15 g/L VE,以不添加组作为对照.试验3:采用纱布包裹和水浴平衡两种方法.试验结果表明,离心去掉部分精浆组和离心去精浆组精子冷冻-解冻后的活力比不离心组高,差异显著(P＜0.05).精子顶体完整率和畸形率有所下降,但与对照组相比较差异不显著(P＞0.05).离心去掉部分精浆组和离心完全去精浆组相比,精子冷冻一解冻后的活力、顶体完整率和畸形率差异不显著(P＞0.05).冷冻稀释液中添加VE组的顶体完整率显著提高(P＜0.05),畸形率变化与对照组无差异(P＞0.05),精子活力提高效果也不明显(P＞0.05).精液冷冻前平衡方法以水浴法为好,与纱布包裹平衡组相比,水浴平衡组的活力和顶体完整率高(P＜0.05),精子畸形率较低(P＜0.05).可见,精液离心后去掉适量精浆可显著提高冷冻后精子的活力;添加VE可显著提高精液冷冻后精子的顶体完整率;与纱布包裹平衡法相比,水浴平衡法可显著提高精液冷冻后精子的品质. 相似文献
15.
在奶牛常规冻精稀释液中添加TCM199对奶牛精液进行冷冻试验,并在冻后30min解冻保存,在不同保存时间进行活力对比测定。试验结果,试验组和对照组冻精活力分别为0．363±0．0412和0．366±0．0477．差异不显著（P〉0．05）。解冻保存2h、4h、6h、8h、10h各组精子活力分别为：试验组0．369±0．0269,0．359±0．0354,0．345±0．0347,0．318±0．0257,0．275±0．0366;对照组0．360±0．0338,0．358±0．0289,0．305±0．0292,0．258±0．0358,0．192±0．0492。从组内看,随时间的延长两组精子活力均呈下降趋势。两组相比,试验组下降缓慢,保存10h精子活力低于正常值,对照组下降较快,保存8h精子活力开始低于正常值。试验表明,TCM199对奶牛精液在冷冻过程中没有直接提高活力的作用,在奶牛冻精解冻后对精子的活力有保护作用,能提高精子的生存能力。 相似文献
16.
不同稀释液对猪精液常温保存效果的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为研究适宜于大白猪精液常温保存的稀释液配方,以精子活率、质膜完整率、顶体完整率和呼吸强度为测定指标,分析4种不同配方的稀释液常温下保存大白猪精液的效果。结果表明,经48h保存后,稀释液Ⅰ和Ⅱ保存的精子活率、质膜完整性和顶体完整率分别达到54%、58%和88%,显著优于其他组(P<0.05)。经稀释液Ⅰ和Ⅱ保存的精子的呼吸强度分别为7.25min和8.25min,显著优于稀释液Ⅲ、Ⅳ和对照组(P<0.05),但稀释液Ⅰ和Ⅱ差异不显著(P>0.05)。因此,稀释液Ⅰ和Ⅱ是大白猪精液常温保存的适宜稀释液。 相似文献
17.
人工采取6只优质芬兰雄性蓝狐精液,利用含有不同性质糖成分的Tris-卵黄-柠檬酸钠-甘油稀释液稀释后,常温保存及制成细管冻精,荧光免疫方法检测蓝狐鲜精液常温保存及冷冻复苏后冻融精子的质量,目的在于比较不同性质糖在蓝狐精子常温及低温冷冻保存中的作用。结果表明,常温保存时,果糖、木糖及海藻糖试验组精子活力、质膜完整率及顶体完整率较高,与对照组差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);超低温冷冻保存时,果糖、海藻糖稀释液有利于提高冻融精子质量,活力(44.6%、43.7%)与对照组(35.6%)差异显著(P<0.05),质膜完整率(50.6%、51.2%)、顶体完整率(53.2%、54.1%)与对照组间(39.6%、43.5%)差异极显著(P<0.01),而其他糖分试验组与无糖对照组差别不显著(P>0.05)。结果提示:果糖、木糖、海藻糖亦可作为蓝狐精液常温保存的稀释液成分,而果糖、海藻糖为蓝狐精液超低温冷冻保存较理想的保护剂 相似文献
18.
19.
对L-精氨酸在猪精液低温保存中应用的效果进行评价,为猪精液低温保存稀释液配方的改良提供参考。采用手握法采集健康公猪精液,用含不同质量浓度L-精氨酸(0、0.50、1.00、1.50、2.00mg·mL-1)的低温保存稀释液稀释,于4℃下保存,对比7d内各组之间精子的活率、活力、畸形率、质膜和顶体完整性等参数。低温保存后,猪精液的总体质量浓度以1.00mg·mL-1组最好,其除了第1天精子活率与对照组差异不显著(P0.05)外,其他时间检测的5个指标均显著优于对照组(P0.05)。在本试验条件下,稀释液中添加1.00mg·mL-1 L-精氨酸可以明显改善4℃低温条件下猪精液的保存后质量。 相似文献
20.
对四种液态精液的稀释液于5℃(冰箱) 保存4天的效果进行了比较研究。按活力、畸形精子数及死亡精子数等项指标评定其品质。由鲜精稀释至96小时期间,每隔24小时观测一次。乳糖稀释液在5℃下保存72小时后精子活力下降。为了便于对活力,畸形和死亡精子的百分率进行方差分析,将资料换算为反正弦值。据推测,如果用乳糖和三羟甲基氨基甲烷稀释液,在超低温(液氮)情况下保存精液会比在冰箱(5℃)常温保存(液态精液)4天效果更佳。鉴于三羟甲基氨基甲烷稀释液要用甘油平衡,故计算保存时间时,应另加5个小时。 相似文献