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甘蓝型油菜细胞质雄性不育三系及杂种一代的应用推广 ,对提高我国油菜生产水平起到了积极作用。杂交油菜超亲优势为 33% ,平均优势为 39%。杂交油菜比同类型常规品种增产 30 %。由于甘蓝型油菜细胞质雄性不育系属低温敏感型 ,在低温条件下分化的雄蕊易形成微粉 ,自交结实 ,产生不育株。加之机械混杂和生物学混杂等诸多因素 ,往往在低温年份配制的杂交油菜种子的纯度难以保证 ,对大田产量影响较大。为此 ,就甘蓝型杂交油菜纯度苗期鉴定及大田分区种植纯度吻合率测定进行了试验。1 材料和方法选用 1999年收获的陕西省油菜联体配制的秦油 2号… 相似文献
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两系杂交油菜高产制种技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
两系杂交油菜制种的主要缺点是细胞核雄性不育系用兄妹交繁殖后，不育株率只能保持在50％左右，制种时必须在开花前拔除占母本群体50％的可育株，投入的人力和物力较大，生产成本较高。但两系法在彻底清除可育株和严格的隔离条件下，制种的纯度可达99％以上，能保证杂交种的质量。因此，两系杂交油菜制种仍然是目前大面积生产上常用的杂交油菜种子生产方法。本文研究在保证两系制种纯度和种子质量的前提下，如何提高大面积两系杂交油菜制种产量，为农民增产增收提供理论依据。 相似文献
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中国是油菜种植大国,常年种植面积约 1亿亩,杂交油菜的研究和应用均处于国际先进地位.随着杂交油菜品种的增多,种子生产面积的迅速扩大,杂交油菜种植面积的逐年增大,杂交油菜种子质量问题越来越引起人们高度注意.其中种子纯度是我国杂交油菜种子生产和质量管理中最突出的问题之一,全国每年仍有不少假种和低纯度种子的案件发生,给农民和农业生产造成重大损失.因此有必要采取有效措施确保杂交油菜种子纯度达标,切实维护农民利益,保障我国油菜产业化健康发展.油菜杂交种纯度的控制要从源头抓起,从产前、产中和产后三个方面做好工作. 相似文献
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杂交油菜宁杂11号种子纯度SSR标记快速检测方法 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究以杂交油菜新品种宁杂11号为研究对象,利用SSR分子标记技术,筛选出共显性标记引物Na10-E02,建立了一套油菜杂交种纯度的快速分子检测方法:种子利用夜间萌发,碱裂解法快速提取DNA,PCR反应2h,电泳1.5h,简化的银染法染色10min,从获取样品种子到出检测结果只需要不到一天的时间,一个熟练科技人员每个工作日至少可以完成6×96=576粒种子的检测量。利用这套技术对生产中大面积制种的9个样品纯度检测结果与田间种植鉴定的实际纯度结果极显著正相关,相关系数达到0.984(P<0.01),表明这套技术可以用于宁杂11号杂种纯度的快速准确鉴定。 相似文献
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甘蓝型油菜杂交种中雄性不育母本假杂种是影响种子纯度的关键。为了探索一种能准确鉴定油菜杂交种中母本假杂种的方法,利用CTAB小样法分别提取油菜F1杂种种皮和幼苗的总DNA,进而筛选种皮与幼苗的SSR谱带存在差异的引物,并用于鉴别杂交种制种样品中母本基因型假杂种。结果表明：F1杂种种皮的SSR电泳谱带与其母本相同,利用筛选到的多态性SSR引物对2个国审品种的6份杂交制种样品中母本基因型假杂种鉴定的结果与田间单株鉴定吻合率达98%以上,说明利用F1杂种种皮与幼胚存在多态性的SSR标记鉴定杂交种的母本基因型假杂种是可靠的。该技术方法可以克服目前油菜杂交种SSR纯度鉴定对亲本的依赖,为种子生产、管理和经营部门种子纯度质量的有效监控提供技术参考。 相似文献
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《耕作与栽培》2000,(Z1)
1 选用良种1.1 主推品种与搭配品种海拔 10 0 0ｍ以下的地区 ,主选双低杂交油菜油研七号。海拔 10 0 0ｍ以上的地区 ,以油研七号为主 ,配搭部分低芥酸杂交油菜油研五号。1.2 种子质量标准1.2 .1 纯度≥ 90 % ,发芽 (成苗率 )≥ 80 % ;净度≥97% ;水分≤ 9% ;芥酸含量≤ 2 % ;低硫品种硫甙含量≤ 30 μｍｏｌ。1.2 .2 商品种子要求经过精选 ,用有标牌或商标的包装物进行小包装 ,注明品种名称、生产单位、品种介绍及防伪商标 ,防止假冒伪劣种子。1.3 种子供应渠道应由县公司到乡农技站统一供种 ,切忌在市场上购种 ,以防买到假种子。1.4… 相似文献
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应用酯酶同工酶测定秦油2号种子纯度 总被引：1，自引：0，他引：1
应用酯酶同工酶测定秦油２号种子纯度陈先锋，陈龙英，顾万昌，许国慰安徽省合肥市种子公司近年来，随着杂交油菜秦油２号在我省种植面积的不断扩大，杂交油菜种子的用量逐年增加。为了给生产上提供高纯度的杂交一代油菜种，保证其增产优势，杜绝伪劣种子在市场上销售，我... 相似文献
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甘蓝型油菜制种不育系对低温、水分较为敏感,尤其对秋播制种油菜在春季初花期易产生微粉自交结实,影响种子纯度。勉县是陕西省杂交油菜生产基地之一,多年来一直研究解决制约杂交油菜制种高产和确保种子纯度这一矛盾,在总结1996年杂交油菜秦油二号制种纯度下降、转商损失300万元这一严重教训的基础上,从1997年秋播开始,做了以下试验工作,收到了十分明显的效果,现总结如下。1采用旱地、迟播、密植、控肥技术,搭好制种油菜丰产苗架1.1改平坝水田油菜制种为丘陵旱地制种由于平坝油菜制种多为水田,土壤湿度大,含水分高,油菜长势旺,难以控制水肥,… 相似文献
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青杂2号油菜品种是青海省农科院油菜中心育成的甘蓝型双低杂交油菜,2000年11月通过青海省农作物品种审定委员会审定.该品种属春性早熟品种,全生育期133d,子粒含油率45.2%,芥酸含量0.65%,硫代含量27.8μmol/g,耐寒性强,抗病能力强,增产优势明显,适宜在海拔2800m以下地区种植.2001年西宁市下达给大通县科技项目"甘蓝型杂交油菜新品种青杂2号制种基地建设及试验示范"项目,经过2001、2002年的实施,顺利地完成了该项目,所制的种子经青海省种子质量检测中心检验均达到标准,2003-2005年继续与青海省农科院合作制种,现已累计建立制种基地1250亩,生产杂交油菜种子21.8万千克,为大通县和周边地区提供了优质良种,现将大通地区制种技术总结如下. 相似文献
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水溶蛋白电泳鉴定杂交油葵种子纯度的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
通过对杂交油葵种子水溶蛋白的研究，建立一种常规电泳技术对杂交油葵种子纯度进行鉴定。该技术具有以下特点：①蛋白提取用整粒种子粉碎，不需脱脂，样品提取时间短；②电泳技术选用国内生产的仪器和试剂，成本低廉，操作简单、快速；③不同杂交油葵品种水溶蛋白谱带表现丰富的多态性；④参试材料鉴定率为100％；⑤此电泳技术适用于检测任务重、所需时间紧的种子企业检验室开展工作。 相似文献
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棉花杂交种纯度的SSR标记检测及其与田间表型鉴定的相关性 总被引：5，自引：0，他引：5
以分布于棉花26条染色体的36对SSR核心引物,在6份成套中棉所系列杂交种间筛选双亲互补型杂合位点作为纯度检测标记, 采用单位点平均法与双位点差异法统计SSR标记检测结果; 在棉铃期考察棉花株型、铃形、叶形、花及茎等性状, 比对田间表型与分子检测结果, 分析相关性。结果表明, 34对核心引物在6个杂交种上获得101个杂合位点,平均每个杂交种具有16.8个。田间表型鉴定结果高于分子标记检测结果,单位点平均法的相关性高于双位点差异法,校正后的相关性进一步提高,相关系数r=0.7841,呈高度相关。EST-SSR标记的检测结果与田间表型鉴定结果的相关性显著高于Genomic-SSR标记。相同染色体上的不同引物检测结果差异较小。不同的统计方法与标记类型获得的分子标记检测结果差异较大。高度纯合的亲本将会有效提高分子标记鉴定结果与表型鉴定结果的相关性。 相似文献
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甘蓝型油菜 ‘西农18’ 种子纯度的SSR鉴定 总被引：4，自引：3，他引：1
为了建立有效的SSR分子标记方法鉴定甘蓝型油菜‘西农18’品种纯度,以提高‘西农18’大田制种纯度提供分子辅助工具.以甘蓝型油菜杂交种‘西农18’及其父母本为材料,利用SSR分子标记方法对材料进行差异性分析.结果表明,在200对SSR引物中,发现引物BRAS023在杂交种和父母本之间存在显著差异且条带清晰可辨,差异性以杂交种带有父母本的特异带型存在.利用该引物对150株杂交种进行纯度鉴定,结果为86%,与大田杂交种纯度鉴定结果89%相比,SSR标记与大田种植鉴定结果基本一致.这个结果证明,引物BRAS023可用于‘西农18’的纯度鉴定. 相似文献
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棉花杂种优势与几种生理生化指标的相关性 总被引：12，自引：0，他引：12
对８个陆地棉杂种及其亲本的四种生理生化指标进行了测定，并研究了这些指标与杂种产量优势的相关性，结果表明：幼芽匀浆互补法对Ｆ１皮棉超亲优势、中亲优势的预测相符率分别为８７．５％和７５．０％；杂种萌动种子ＡＴＰ含量普遍高于双亲平均值。超亲优势、中亲优势与杂种ＡＴＰ含量及双亲ＡＴＰ含量的平均值均呈正相关，且中亲优势与杂种ＡＴＰ含量相关显著（ｒ＝０．７１８８，Ｐ〈０．０５）；杂种产量优势与盛蕾期、盛花期的 相似文献
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利用甘蓝型油菜隐性核不育系ZWAB及临保系和恢复系分别配制了临保三交种、单交种进行组合的杂种优势比较。结果表明：临保三变种在抗性方面优于单交种，在经济性状及产量上与单交种相当。临保三交种完全可以替代单交种，从而节省了两系制种过程中初花期拔除50％可育株的环节，降低了劳动强度和成本，提高了制种产量和种子纯度。 相似文献
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用垂直板和等电聚焦丙烯酰胺过氧化物同功酶电泳方法对14个大白菜杂交品种进行了纯度鉴定,并同时在田间进行重复检测。二者纯度结果相关系数r=0.87,表明电泳鉴定和田间检验结果间存在着显著的正相关关系。因此应用同功酶电泳技术鉴定大白菜杂交种纯度是可行的,可作为鉴定真伪杂种的一种新方法。 相似文献
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一种简便的南瓜杂交种纯度SSR鉴定方法 总被引：1，自引：0，他引：1
针对目前南瓜杂交种纯度SSR鉴定方法操作繁琐,难以用于生产实践的问题,笔者介绍了一种简便的南瓜杂交种纯度SSR检测方法。该方法的基因组提取过程不需研磨、冷冻、离心、晾干等操作步骤,检测周期小于3 min,PCR反应体系与聚丙烯酰胺凝胶电泳的银染步骤,比常规方法更节约时间和成本,整个检测周期小于4 h,每人每天可完成480个样品的检测,且结果与田间鉴定结果吻合率达到99%。该方法可为南瓜杂交种的大规模快速纯度鉴定提供依据。 相似文献
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Molecular fingerprinting of hybrids and assessment of genetic purity of hybrid seeds in rice using microsatellite markers 总被引：2，自引：0，他引：2
N. Nandakumar A.K. Singh R.K. Sharma T. Mohapatra K.V. Prabhu F.U. Zaman 《Euphytica》2004,136(3):257-264
Microsatellite markers were used for fingerprinting of hybrids, assessing variation within parental lines and testing the genetic purity of hybrid seed lot in rice. Ten sequence tagged microsatellite sites (STMS) markers were employed for fingerprinting 11 rice hybrids and their parental lines. Nine STMS markers were found polymorphic across the hybrids and produced unique fingerprint for the 11 hybrids. A set of four markers (RM 206, RM 216, RM 258 and RM 263) differentiated all the hybrids from each other, which can be used as referral markers for unambiguous identification and protection of these hybrids. Cluster analysis based on Jaccard's similarity coefficient using UPGMA grouped the hybrids into three clusters. Within the cluster all the hybrids shared a common cytoplasmic male sterile line as female parent. The genetic similarity between the hybrids ranged from 0.33 to 0.92 with an average similarity index of 0.63. The analysis of plant-to-plant variation within the parental lines of the hybrid Pusa RH 10, using informative markers indicated residual heterozygosity at two marker loci. This highlights the importance of STMS markers in maintaining the genetic purity of the parental lines. The unique value of the restorer gene linked marker for testing the genetic purity of hybrid seeds is demonstrated for the first time. 相似文献