油茶优良无性系的RAPD分子鉴别     

陈永忠  张智俊  谭晓风 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2005,25(4):40-45

油茶优良无性系是当前生产上的主要良种.通过采用RAPD分子标记方法,从180多个引物中筛选出22个具有多态性的随机引物进行扩增,得到141个位点,其中有91个是多态位点,以此为基础建立油茶优良无性系的RAPD分子鉴别体系.同时还探索出油茶叶片总DNA的分离技术和建立了RAPD反应体系,为油茶分子技术育种积累了相关的知识并奠定了DNA技术基础.  相似文献   

利用RAPD标记进行银杏雄株无性系的识别     

莫昭展  梁海清  曹福亮 《福建林业科技》2006,33(3):1-4,9

利用RAPD分子标记技术对来自10个省份的银杏雄株10个无性系的研究表明,12对引物共扩增出了96条带,多态性条带41条,占总带数的42%,扩增片段长度为300~2 000 bp,10个银杏雄株无性系间表现出较丰富的多态性;利用12对引物的41个分子标记完全可以对10个不同银杏雄株无性系进行识别,谱带清晰,因此利用RAPD技术进行银杏雄株无性系识别是可行的。  相似文献   

适于草果遗传多样性分析的RAPD引物筛选   总被引：1，自引：0，他引：1  

谢正万  宁德鲁  周军  吴涛  肖良俊  陈海云 《西部林业科学》2018,(4)

以云南省文山州西畴县和德宏州陇川县的12株草果优良无性系为材料,利用RAPD标记技术,选用192个RAPD随机引物,对草果进行PCR扩增,并用UPGMA法对RAPD引物扩增条带进行聚类分析,计算其遗传相似系数,以期筛选出适用于草果遗传多样性分析的RAPD有效引物。实验共筛选出21个条带清晰、多态性丰富并具有可重复性特点的有效引物。21个引物在实验选用的12份样品中共扩增出177条DNA带,其中多态性带数为119条,占扩增总带数的67.2%,每个引物平均扩增出8.4条带。结果表明,12份草果样品聚为A组和B组,其中A组又分为两个亚组,聚类结果与所选用材料的地理来源基本一致,这也说明该研究所筛选得到的21个RAPD引物适用于草果的遗传多样性分析。该研究为应用RAPD标记技术对草果进行遗传多样性分析等研究奠定了基础。  相似文献   

马兰种质遗传多样性的研究     

叶荣华  刘跃钧  斯金平  卢泳全  张俊红  徐启献 《浙江林业科技》2008,28(3):39-42

为了解马兰遗传多样性,提高配制马兰杂交组合及品种选育的目的性,利用RAPD分子标记对丽水市10个马兰种质遗传多样性进行研究。试验通过优化马兰DNA提取方法,建立马兰RAPD反应体系,筛选出26个RAPD引物,扩增出146个条带,其中多态位点为109个,多态性比率为74．66％。依据RAPD标记数据,建立遗传距离和遗传相似系数矩阵,进行聚类分析,构建了遗传关系树状图。结果表明这10个供试材料之间的遗传距离都比较远,可以作为育种的亲本材料。  相似文献   

几个桉树优良无性系的ISSR指纹图谱分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈晓明  王以红  蔡玲  杨开太 《西部林业科学》2009,38(2):57-61

利用ISSR-PCR方法对尾叶桉广林4号、巨尾桉广林5号、巨尾桉广林9号3个优良桉树品种(无性系)及粗皮桉的34个个体进行了基因组多态性分析,从100个ISSR引物中筛选出4个多态性引物用于正式扩增,共扩增出63条DNA条带,其中多态性DNA条带54条,占其总扩增带数的85.7 %,平均每个引物扩增的DNA带的数目为13.5条.实验不仅检测到3组无性系之间、无性系和实生苗之间的特异性条带,还根据ISSR扩增结果,利用UPGMA法构建了3个桉树品种(无性系)及1个桉树外缘种的聚类树状图,在一定程度上反映了其种间的遗传关系.  相似文献   

14个油茶良种遗传多样性的SRAP分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

彭邵锋  张党权  陈永忠  宋志丹  韩欣  章怀云 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2011,31(1)

对14个油茶良种进行SRAP标记(序列相关扩增多态性)的遗传多样性分析。采用改良CTAB法提取的油茶叶片基因组DNA为模板,利用优化的SRAP-PCR反应体系,从16个正向引物和20个反向引物中筛选出条带特异、多态性好、稳定性高的8对引物组合。利用这些引物组合对14个油茶良种扩增出65条清晰可重复的条带,其中22条是多态性条带,多态性条带百分率为33.85%。通过生物学软件对所得数据进行遗传学分析,计算出遗传相似系数,绘制出分子聚类图,为油茶良种的后续分子鉴定及分子育种提供了科学基础。  相似文献   

桉树SRAP标记体系的优化及遗传多样性分析     

王鹏良  陈晓明  覃子海  王以红 《林业科技开发》2011,25(6)

为确立按树SRAP-PCR反应体系,并对桉树品种进行遗传多样性分析,以巨尾桉GL -9号嫩叶提取的DNA为模板,进行Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素3个水平L9(34)正交试验,并比较了不同浓度模板DNA对PCR扩增效果的影响.结果显示:桉树的SRAP-PCR最佳反应体系为Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.20mmol/L、引物0.4μ mol/L、Taq DNA聚合酶1.5U,DNA模板最佳浓度为10ng.利用最佳反应体系对桉树品种进行引物组合多态性筛选,从40个引物组合中筛选出多态性引物组合17个.挑选12个多态较高的引物组合对11个按树品种进行遗传多样性分析,通过PCR扩增,得到109个谱带.其中多态性条带95条,平均每个引物组合产生7.92个多态性条带,显示了相对较高的多态性.表明SRAP标记可应用于按树分子生物学研究.  相似文献   

基于RAPD分子标记与表型标记的柴松分类地位研究          下载免费PDF全文

解庆  刘志红  李周岐  原忠林  王忠钰 《林业科学研究》2013,26(2):151-155

采用RAPD分子标记方法与表型标记的方法对柴松的分类地位进行了研究,结果表明:20条随机引物共扩增出176条条带,其中多态性带为172条,多态性百分率为97.73％.同时对24个形态性状进行了统计分析.对RAPD试验结果和形态统计的结果分别采用UPGMA法聚类分析,聚类的结果类似,认为柴松尚未达到油松变种或近缘种一级的分类水平.  相似文献   

利用ISSR标记鉴别珍珠黄杨无性系   总被引：1，自引：0，他引：1  

吕乐燕  季孔庶 《林业科技开发》2009,23(5):87-89

利用ISSR-PCR方法对珍珠黄杨5个无性系进行了基因组多态性分析,从100个ISSR引物中筛选出19个多态性引物用于扩增,共扩增出256条谱带,其中多态性条带211条,占总带数的82.4%,平均每条引物扩增的DNA带数目为13.5条,依据扩增结果进行Nei相似性系数和遗传距离分析,利用UPGMA法构建聚类树状图.结果表明:ISSR分析产生了一些无性系特有的指纹图谱,认为ISSR技术在珍珠黄杨无性系鉴定和阐明遗传关系中有一定的应用潜力.  相似文献   

运用RAPD对我国川西高原及秦巴山区核桃的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐郑  胡庭兴  张帆  李国和 《四川林业科技》2007,28(6):9-13

用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对原产于川西高原和秦巴山区的74个核桃样本进行基因组DNA多态性分析,从330条10bp的随机引物中筛选出清晰度高、重复性好的32个用于进一步分析,共得到324条DNA扩增带,平均每个引物产生10.1条带;其中279条带表现为多态性,占总带数的86.1%。试验研究表明川西高原核桃由于地理生态环境存在较大差异,具有丰富的遗传多样性,蕴藏着宝贵的控制优良性状的基因资源。遗传多样性同生态环境和人为活动的关系有待进一步深入研究。  相似文献