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1.
使用化学诱导相变法(CIT法)并选用FeCl_2溶液作为处理液,在合成γ-Fe_2O_3基纳米颗粒的过程中,加入油酸作为表面活性剂,对γ-Fe_2O_3纳米颗粒进行了表面调制.使用透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、高分辨电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线能谱仪(EDS)对所制备的纳米颗粒的形貌、磁化性质、晶体结构和化学成分进行了表征与分析.结果表明,该研究制备的纳米颗粒基本为球形单晶微粒;油酸有助于纳米颗粒外延生长,且当油酸加入量足够时,油酸可完全取代由CIT法所制备纳米颗粒表层的FeCl_3·6H_2O. 相似文献
2.
通过原位聚合制备了纳米氧化锌颗粒增强不同添加量和分子量的聚乙二醇（PEG）与聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）共聚物的复合材料。研究了纳米粒子在基体里的分散，以及纳米粒子和PEG对复合材料结晶行为的影响。结果显示，纳米粒子在基体中以纳米尺度分散起晶核作用。PEG的加入使得纳米粒子分散更加均匀，PEG分子链段改善了PET分子链的柔性，由此导致复合材料的冷结晶温度降低，结晶速率提高。研究发现，当添加10％分子量为4000的PEG时，复合材料的结晶速率快速提高。复合材料的力学性能结果说明，纳米粒子对PET基体有增强增韧作用，但PEG会弱化该作用。 相似文献
3.
基于磁性纳米颗粒的磁分离具有操作简单、分离速度快、易实现功能化、不影响分离物质的活性等优越的理化性质和生物相容性。金纳米颗粒作探针载体时可负载多个信号分子,从而对靶分子的检测信号进行放大。将磁性纳米颗粒和金纳米颗粒结合制备的金磁复合颗粒,既具有快速磁分离的优点,又具有金纳米颗粒对靶分子的检测信号进行放大的作用。采用自组装技术制备了金磁复合颗粒,并对所制备的金纳米颗粒和金磁复合颗粒进行了各种表征。结果表明,制备的金纳米颗粒大小比较均匀且性能稳定,通过自组装技术金纳米颗粒成功共价结合在Fe3O4@SiO2磁性颗粒表面,所制备的金磁复合颗粒具有良好的磁响应性。 相似文献
4.
采用基于壳聚糖(CS)与聚阴离子(多聚磷酸纳)间静电作用的离子凝胶化方法,以牛血清白蛋白(BSA)为模型,在室温下制备了包载蛋白质的亲水性壳聚糖纳米颗粒.对BSA-壳聚糖纳米颗粒的形成条件进行了考察,结果表明:在pH值为5.0,CS与TPP的质量比为4,壳聚糖分子量为40 kDa的最优化的条件下可制备粒径小于100 nm的BSA-壳聚糖纳米颗粒,对BSA的包封率达到50%以上.并将该体系初步应用于蛋白类药物丙种球蛋白-壳聚糖纳米颗粒的制备研究,这种壳聚糖纳米颗粒对丙种球蛋白具有良好的缓释作用. 相似文献
5.
谢文刚 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2007,33(4):496-499
以荧光染料(联吡啶钌配合物)为核,二氧化硅为外壳制备了荧光纳米颗粒.电镜检测结果显示,合成的二氧化硅纳米颗粒粒径为(20±3)nm,分布均匀,形态规则.对荧光纳米颗粒进行生物修饰得到荧光探针,以DNA碱基配对原则为基础建立检测DNA的方法,利用激光扫描共聚焦显微镜研究玻片上的荧光信号和荧光强度.结果表明,该方法不仅可定量检测到4.4×10-8 mol/L的目标DNA3,而且可定性检测目标DNA3、单碱基错配DNA4及随机序列DNA5,为发展DNA检测技术提供了新的思路. 相似文献
6.
离子交联法制备壳聚糖纳米颗粒 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]探讨离子交联法制备壳聚糖纳米颗粒的最佳条件。[方法]先采用专一性壳聚糖内切酶酶法制备低分散度壳聚糖,再采用多聚磷酸钠间静电作用的离子交联法制备壳聚糖纳米颗粒,探讨了反应体系pH、超声时间、壳聚糖浓度、多聚磷酸钠(TPP)浓度及二者体积比对壳聚糖纳米颗粒平均粒径的影响。[结果]在采用离子交联法制备壳聚糖纳米颗粒的过程中,当反应体系的pH为6.0,壳聚糖浓度为0.7 mg/ml,TPP浓度为0.5 mg/ml,壳聚糖溶液与TPP溶液的体积比在3∶1～7∶1,超声时间为2 min时,所制备的壳聚糖纳米颗粒分散性好,平均粒径为141.3 nm。[结论]离子交联法制备壳聚糖纳米颗粒过程简单,作用时间短,不使用有机溶剂,得到的壳聚糖纳米颗粒粒径小,分布均匀,且结果重现性较好。 相似文献
7.
为评价淡水沉积物中人工纳米颗粒对持久性有机污染物生态毒性的影响,以底栖动物铜锈环棱螺为受试生物,采用沉积物慢性生物测试研究了非毒性浓度的不同管径多壁碳纳米管(MWCNTs)和两种金属氧化物纳米颗粒(三氧化二铝纳米颗粒Al2O3-NPs和二氧化钛纳米颗粒TiO2-NPs)存在条件下不同浓度2, 2', 4, 4'-四溴联苯醚(BDE-47)对铜锈环棱螺肝胰脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性和丙二醛(MDA)含量的影响.结果表明,两种管径大小的MWCNTs不影响低浓度(100 ng·g-1) BDE-47对铜锈环棱螺的毒性,但显著降低较高浓度(500、2000 ng·g-1)BDE-47对铜锈环棱螺的毒性,小管径MWCNTs对BDE-47毒性的影响稍大于大管径MWCNTs;Al2O3-NPs和TiO2-NPs对低浓度BDE-47的毒性没有影响,但显著增加较高浓度BDE-47对铜锈环棱螺的毒性,TiO2-NPs对BDE-47毒性的影响略大于非毒性浓度Al2O3-NPs.这表明,沉积物中不同种类和类型的纳米颗粒对有机污染物生态毒性的影响存在明显差异. 相似文献
8.
Pb(Ⅱ)在天然土壤纳米颗粒上的吸附-解吸:pH和离子强度的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
选择提取自四种典型土壤的天然纳米颗粒作为吸附材料,研究了p H及离子强度(IS)对Pb(Ⅱ)在四种天然纳米颗粒上的吸附-解吸的影响,旨在为有效地控制土壤铅的环境行为提供依据。结果表明:在低p H时,四种土壤纳米颗粒Pb(Ⅱ)吸附量随p H的增大而增大,当p H5后吸附量达到最大且趋于稳定。相同初始浓度下,四种吸附材料对Pb(Ⅱ)的吸附能力依次为黄绵土纳米颗粒塿土纳米颗粒风沙土纳米颗粒黑垆土纳米颗粒。且四种土壤纳米颗粒的吸附量与离子强度(IS)有关,当IS为0.01 mol·L~(-1)Na Cl时,Pb(Ⅱ)吸附量最大,而0.1 mol·L~(-1) Na Cl时吸附效果最差,吸附在低IS时形成内表面络合物,高IS时形成外表面络合物。Pb(Ⅱ)解吸率随p H的增大而减小,p H为3时解吸率最大,p H5后四种土壤纳米颗粒的解吸率降低。在不同IS的解吸液中,IS越大Pb(Ⅱ)的解吸率越大,解吸液为蒸馏水时解吸率最小。四种土壤纳米颗粒解吸率大小顺序为风沙土纳米颗粒塿土纳米颗粒黑垆土纳米颗粒黄绵土纳米颗粒。 相似文献
9.
纳米材料作为农药载体是增强农药稳定性和减缓农药释放速率,从而提高农药有效利用率的重要手段;其中介孔二氧化硅(MSN)是一种高比表面积、粒径与孔径可调节和生物相容性良好的纳米载体.鱼藤酮(Rot)作为一种优异的生物农药,在环境中易降解,在植物中无不内吸传导特性.通过水热合成法制备出纳米载体MSN,再通过溶剂挥发法将Rot负载到MSN上制备得到纳米颗粒Rot@MSN,其载药率为33.2％,且具有控制缓释特性.研究表明,所制备的Rot纳米颗粒具有良好的缓释效果,持效期延长.此研究对减少农药的使用量、降低环境污染和保障食品安全具有重要意义. 相似文献
10.
对采用化学共沉淀法制备的ZnFe2O4,MnFe2O4以及两者混合的3种纳米颗粒体系的磁化性质进行了实验研究.在室温下测量了它们的磁化曲线,结果表明ZnFe2O4颗粒是顺磁性的,MnFe2O4及0.8Zn Fe2O40.2MnFe2O4混合颗粒呈超顺磁性.MnFe2O4颗粒的实验曲线和无相互作用的Langevin理论曲线间有较大偏差.混合颗粒体系的磁化强度不等于单独两种颗粒的磁化强度的简单相加.应用偶极子相互作用和颗粒团聚效应解释了MnFe2O4颗粒和混合颗粒体系的磁化性质. 相似文献
11.
聚吡啶PPY性质的量子化学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用密度泛函（DFT）B3LYP方法,在6-31G＊基组水平对聚吡啶分子PPY进行计算,找出了结构稳定性与电子性质的变化规律;并对其能带结构与态密度进行了分析与探讨． 相似文献
12.
一株聚丁二酸丁二醇酯降解菌的筛选及降解特性 总被引：3，自引：0，他引：3
为获得聚丁二酸丁二醇酯（PBS）降解真菌菌株,并研究其降解特性,对土壤中分离纯化的真菌菌株依次经PBS双层培养基初筛、PBS复筛,并利用相应培养基测定其降解特性。结果表明:从土壤中筛选得到的PBS降解真菌菌株为HJ03,并鉴定该菌株为链格孢属真菌;该菌株能利用多种碳源物质,在不同碳源条件下,对PBS薄膜的降解能力依次为葡萄糖＞PBS乳剂＞甘油＞大豆油;降解过程出现2次增速阶段;该菌株降解PBS薄膜的最适温度范围在25～30℃,最适pH值为4.0～6.0。培养基中碳源PBS乳剂的最佳质量分数为1%。 相似文献
13.
以单层聚对苯乙炔（PPV）薄膜发光二极管为例，研究其薄膜中的电场分布，探讨其电场分布对载流子注入、输运和复合的影响，研究结果有助于揭示其发光机理，为提高发光效率提供了有益的启示。 相似文献
14.
采用3′RACE方法对兔病毒性出血症病毒(RHDV)JX／CHA／97株基因组3′端全序列进行了扩增、克隆和测序,并利用ONAstar和DNAman软件分析了RHDV JX／CHA／97株与各参比毒株3′NCR的序列同源性,用RNA structure软件对3′NCR的二级结构进行了预测和分析。结果表明,所扩增的目的基因片段长1500 bp,包括部分VP60基因序列、ORF2基因、3′端非编码区(3′Non Coding Region,3′NCR)和poly(A)尾巴,其中 3′NCR位于ORF2终止密码子TAG之后,长59 bp,poly(A)至少含有27个A;3′NCR序列具有较高的同源性 (93．5％-100％);3′NCR二级结构可以形成2个潜在的茎-环结构(SL1和SL2),其中SL2具有一定的保守性,其形状和形成位置与poly(A)尾巴的长度关系不大,但是SL1的结构和形成位置与poly(A)尾巴的存在与否密切相关,提示poly(A)尾巴与3′NCR高级结构的稳定性以及基因组复制有一定关系。 相似文献
15.
以地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis)WX-02为研究对象,在摇瓶发酵中得到优化的葡萄糖补料方案,即初始葡萄糖质量浓度为70g/L时,发酵至15h一次性补加15g/L葡萄糖。将此补料方案在3L发酵罐上进行验证,结果表明:发酵生物量和聚γ-谷氨酸产量最大值分别为3.9g/L和44.5g/L,与对照相比分别提高56%和50%;谷氨酸利用率达到46%,而对照中仅为30%。通过补糖可以提高生物量,提高对谷氨酸的利用率,从而提高聚γ-谷氨酸发酵水平。 相似文献
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羟丙基纤维素接枝甲基丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征 总被引：1，自引：0，他引：1
采用羟丙基纤维素（HPC）与甲基丙烯酸丁酯（BMA）为原料,通过乳液接枝共聚反应成功合成羟丙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯共聚物（HPC-g-PBMA）。利用红外光谱（IR）、X-射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对合成接枝产物进行了结构表征,测试了HPC-g-PBMA的溶解性能,利用热重分析（TG）、示差扫描量热分析（DSC）对合成接枝产物的热性能进行了分析。结果表明,HPC-g-PBMA的结构及表观形貌较HPC发生了改变,热塑性能得到增强并具有良好的抗强酸、抗强碱和抗有机溶剂侵蚀性能。通过正交试验设计,确定了该合成反应的最佳反应条件。图9表7参18 相似文献
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二次磺化法制备高磺化度线型聚(苯乙烯-丙烯酸)共聚物 总被引：1，自引：0，他引：1
以吡啶为溶剂溶解聚（苯乙烯-丙烯酸）共聚物,发烟硫酸为磺化试剂对其进行初步磺化,制得低磺化度聚（苯乙烯-丙烯酸）共聚物,再在浓硫酸中以硫酸银为催化剂,对低磺化度共聚物进行二次磺化,制备了高磺化度聚（苯乙烯-丙烯酸）共聚物．滴定分析表明磺化度在80％以上． 相似文献
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聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯生物降解膜对土壤酶活性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
【目的】 研究聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(Poly(butylene adipate-co-terephthalate),PBAT)生物降解膜对土壤酶活性的影响,为PBAT生物降解膜替代PE地膜提供理论参考。【方法】 以铺覆传统PE膜为对照,通过脲酶、淀粉酶、β-葡萄糖苷酶、芳基硫酸酯酶活性测定解析铺覆PBAT生物降解膜对土壤代谢活性的影响。【结果】 同种作物铺覆PBAT生物降解膜与PE膜之间,脲酶、淀粉酶、β-葡萄糖苷酶、芳基硫酸酯酶活性无显著差异(P>0.05),而且不同作物(除棉花外)之间土壤酶活也无显著差异(P>0.05),部分土壤酶活性与速效钾、速效磷呈显著相关性(P<0.05)。【结论】 PE膜和PBAT生物降解膜对土壤酶活性的影响无显著差异。 相似文献
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猪miR-101表达特性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
mi RNA是一类长20~25 nt内源性、单链、非编码小分子RNA,通过调控靶基因转录后表达参与机体各项生命活动。人类mi R-101是重要疾病相关mi RNA,参与维持机体健康、抵御疾病。目前有关猪mi R-101研究尚不多见,为确定其在猪抗病毒免疫反应中作用,研究利用stem-loop RT-PCR方法构建猪mi R-101组织表达谱和poly(I:C)诱导表达谱。结果表明,猪mi R-101在肝脏组织中表达量最高,高浓度poly(I:C)能有效抑制猪mi R-101转录表达。为深入阐明mi R-101在猪抗病毒免疫反应中作用奠定基础,为培育高抗病性猪品种(系)提供参考。 相似文献