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相似文献
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1.
冷凉气候区‘寒富’苹果及其亲本光合特性的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
 以‘寒富’苹果及其亲本‘东光’和‘富士’为试材,应用CIRAS-1型便携式光合系统,研究了天气、季节和叶位对其光合特性的影响。结果表明:‘寒富’苹果及其亲本叶片净光合速率(Pn)的日变化晴天呈典型的双峰曲线,最高峰均出现在10:00左右(13.47μmol·m-2·s-1,12.46 μmol·m-2·s-1和11.21 μmol·m-2·s-1),次高峰出现在14:00左右(11.92 μmol·m-2·s-1,9.84 μmol·m-2·s-1和10.94 μmol·m-2·s-1,中午有明显的“午休”现象,阴天Pn日变化为单峰曲线,峰值出现在12:00左右(11.0 μmol·m-2·s-1,10.2 μmol·m-2·s-1和10.3 μmol·m-2·s-1),日平均Pn分别比晴天低2.28 μmol·m-2·s-1,2.73 μmol·m-2·s-1和2.86 μmol·m-2·s-1;Pn的季节变化呈不对称双峰曲线,主峰出现在7月上旬,次峰出现在9月上旬;新梢不同节位叶片的Pn呈抛物线型变化,枝条中上部的叶片Pn较大。‘寒富’苹果及其亲本的光补偿点(LCP)分别为5.9±1.8 μmol·m-2·s-1,21.1±1.4 μmol·m-2·s-1和9.05±2.1μmol·m-2·s-1;饱和光强(SL)分别为1 665±20 μmol·m-2·s-1,1 418±131 μmol·m-2·s-1和1300±56.6 μmol·m-2·s-1;CO2补偿点(CCP)分别为87.5±1.4 μmol·mol-1,84.2±5.9 μmol·mol-1和59.5±7.5 μmol·mol-1;饱和CO2(SC)分别为2 961±41 μmol·mol-1,1 572±166 μmol·mol-1和1 381±23 μmol·mol-1。‘寒富’苹果利用强光和弱光的能力均强于其亲本,表现出喜光耐荫的特性。  相似文献   

2.
不同品种辣椒幼苗光合特性及弱光耐受性的差异   总被引:35,自引:4,他引:35  
 在不同弱光处理条件下, 利用L I26400型便携式光合仪研究了弱光对4个辣椒品种幼苗光响应曲线、CO2 响应曲线等光合特性的影响, 结果表明弱光下辣椒的光补偿点(LCP) 、光饱和点(LSP) 、光饱和光合速率、CO2 补偿点(CCP) 、CO2 饱和点(CSP) 、暗呼吸速率(Rd ) 、羧化效率(CE) 、RuBP羧化酶活性、RuBP最大再生速率均下降, 表观量子效率(AQY) 上升, 并且弱光下辣椒净光合速率( Pn)的下降是RuBP羧化限制和再生限制的共同结果。另外随光照的减弱, 辣椒叶片叶绿素(Chl. ) 含量上升,叶绿素a /b比值(Chl. a /b) 和比叶重( SLM) 下降。弱光下LCP和Rd 相对较低、AQY和CE较高的辣椒品种可能具有耐弱光的优势。  相似文献   

3.
日光温室草莓光合特性及对CO2浓度升高的响应   总被引:48,自引:2,他引:48  
 运用美国LI-COR 公司制造的LI-6400 便携式光合作用测定系统, 研究了日光温室草莓盛果期的光合特性及对CO2 浓度升高的响应。结果表明, 叶片净光合速率(Pn) 日变化呈双峰型, 有明显的“光合午休”现象, 第1 个峰值出现在10 时左右, Pn 达到CO2 13. 1μmol·m-2·s-1; 第2个峰值出现在16 时,Pn 为CO2 9. 5μmol·m-2·s-1。造成光合午休的主要原因为气孔因素, 中午光照强度最大, 叶片与空气之间的水蒸气压差、气孔限制值达到最大值, 空气相对湿度、气孔导度、胞间CO2浓度达到最小值, 出现光合午休。在CO2浓度低于600μmol·mol-1, 光照强度为1 000μmol·m-2·s-1时, 草莓CO2饱和点为943. 3μmol·mol-1, CO2补偿点为91. 7μmol·mol-1, Pn 高于光强更高者。  相似文献   

4.
高浓度CO2 对紫星凤梨光合作用和生长发育的影响   总被引:11,自引:1,他引:11  
惠俊爱  李永华  李卓  叶庆生 《园艺学报》2006,33(5):1027-1032
 研究了塑料温室内CO2 加富对紫星凤梨叶片净光合速率( Pn) 、植株生长、光合酶活性和花期的影响。结果表明: CO2 加富提高了紫星凤梨净光合速率, CO2 (600 ±40) μmol·mol- 1处理90 d时, 紫星凤梨叶片的净光合速率比对照增加了26.18% , CO2 (900 ±40) μmol·mol- 1处理则增加了43.49% , 但CO2 加富使叶片的气孔导度与蒸腾速率下降。CO2 加富提高了其生长速率, CO2 (600 ±40) μmol·mol- 1处理90 d时, 紫星凤梨叶面积、株高比对照分别增加了15.01%和11.12% , CO2 (900 ±40) μmol·mol- 1处理分别增加了8.99% , 16.98%。此外, CO2 加富促进了紫星凤梨叶片中可溶性糖和淀粉积累, 降低了乙醇酸氧化酶活性, 提前了紫星凤梨花期。  相似文献   

5.
设施栽培条件下葡萄盛花期的光合特性   总被引:21,自引:0,他引:21  
刘廷松  李桂芬 《园艺学报》2003,30(5):568-570
 对设施栽培条件下‘红双味’葡萄花期净光合速率(Pn) 日变化规律, 设施内各生态因子,尤其是光照强度和CO2 浓度对葡萄光合作用的影响进行了研究。晴天栽培设施内葡萄叶片的Pn 日变化呈明显的双峰曲线, 阴天时葡萄叶片Pn 的日变化趋势主要决定于光照强度的日变化。晴天的Pn 明显高于阴天。研究葡萄叶片Pn 对光照强度和CO2 浓度的响应曲线得出, 葡萄叶片的光饱和点为1000μmol·m-2·s -1 , 光补偿点为21.3μmol·m-2·s -1 , CO2 饱和点为700μL·L -1 , CO2 补偿点为54.6μL·L -1 。  相似文献   

6.
幼年梨树品种光合作用的研究   总被引:16,自引:2,他引:16  
 利用CIRAS-1光合仪, 分别于5月下旬和10上旬田间测定了19个梨品种幼树叶片净光合速率( Pn) , 结果表明, 新梢中部叶片Pn值较高且稳定, 不同品种功能叶片平均Pn值以‘中梨1号’最高,达13.13μmol·m- 2 ·s- 1 , 秋月最低, 仅8.08μmol·m- 2 ·s- 1 , 其余大多数品种Pn值介于二者之间。分析影响梨树光合作用因素的结果表明, 叶片Pn值并不与枝条长短有直接关系, 而是与其生长状态有关, 未封顶的长梢叶片Pn明显高于已封顶的中梢和短梢。叶片背面受光时的Pn明显低于正面受光, 叶龄长的春梢叶片(约150 d) Pn明显低于健壮的秋梢叶片(约50 d) , 叶片上午Pn值明显高于下午。利用相关分析计算出梨树叶片光合作用的理论光补偿点为59.40 μmol·m- 2 · s- 1 , 表观量子效率0.038, 暗呼吸速率2.25μmol·m- 2 ·s- 1 , 最低叶温为13.77℃, 最适叶温为26.86℃, 最高叶温为39.96℃, 最适大气相对湿度为26.50% , 最高为84.23% , CO2 补偿点为42.17μmol·mol- 1。  相似文献   

7.
5种国兰( Cymbidium ) 的光合特性   总被引:12,自引:1,他引:12  
李鹏民  高辉远  邹琦  王滔  刘永 《园艺学报》2005,32(1):151-154
 通过气体交换和叶绿素荧光分析等方法研究了5种国兰(Cymbidium ) 的光合特性。其光饱和点、光补偿点、CO2 补偿点和CO2 饱和点表明它们具有C3 植物特征; 光合速率在3.0 ~5.9 μmol·m- 2 ·s- 1之间, 在低于2 000 μmol·mol- 1 CO2 浓度下, 光合速率受CO2 浓度影响较大; 5种国兰的光合能力、表观量子效率、羧化效率等都有所差异; 光饱和点在350~650μmol·m- 2 ·s- 1之间, 属于喜阴植物,其中春兰、建兰耐阴性相对较低, 墨兰、春剑耐阴性相对较高, 蕙兰居中。从暗处暴露到强光下, 5种国兰的光化学反应启动差异较大, 启动后的光化学效率差异也较大, 这可能与国兰不同种起源地的生态环境,适应性及进化有关。  相似文献   

8.
果实套袋对‘皇家嘎拉’苹果树净光合速率的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
 以‘皇家嘎拉’ (Royal Gala) 苹果为试材, 研究了果实套袋对树体光合特性的影响, 测定了套袋树外围和内膛叶片的光响应曲线、CO2响应曲线以及光合的日变化规律。试验结果表明, 套袋对树体外围叶片的光合性能无显著影响, 但使内膛光强变弱, 光合时间变短, 内膛叶片最大净光合速率( Pn)16.5 μmol·m-2 ·s-1 , 仅为对照的68% , 其日平均光合速率仅为5.25 μmol·m-2 ·s-1 , 明显低于对照,羧化效率(CE) 也明显降低  相似文献   

9.
高浓度CO2 对蝴蝶兰CO2 吸收速率和生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
 研究了CO2 (700 ±50) μmol·mol-1、(1 000 ±50) μmol·mol-1、(360 ±30) μmol·mol-1(对照) 对蝴蝶兰CO2吸收速率和生长的影响。研究结果表明: 蝴蝶兰叶片净CO2吸收速率在02∶00 达到最大, 可滴定酸积累在04∶00 达到最高; CO2加富显著提高蝴蝶兰夜间的CO2吸收速率, 在处理30 d时, 所测得的CO2吸收速率的增幅分别为同期对照的134.11%和435.3% , 可滴定酸积累的分别比对照增加65.05%和119.42% , 随着处理时间的延长, CO2吸收速率增幅逐渐下降; CO2加富促进了叶片碳水化合物(可溶性糖和淀粉) 的积累, 在CO2 (1 000 ±50) μmol·mol-1处理组中碳水化合物积累的促进尤为明显;总生物量的测定表明, 处理60 d, 鲜样质量比同期对照增加了23%和49% , 干样质量增加了38%和57% ,处理150 d时, 鲜样质量比对照增加了50%和94% , 干样质量增加了19%和64%。以上结果表明CO2加富能显著促进蝴蝶兰的生长。  相似文献   

10.
美丽异木棉光合特性的研究   总被引:23,自引:1,他引:23  
吴吉林  李永华  叶庆生 《园艺学报》2005,32(6):1061-1065
 对美丽异木棉光合特性进行了研究。结果表明: 美丽异木棉的光饱和点和补偿点分别约为1 600和35μmol·m- 2 ·s- 1 , 表观量子效率为0.0263; CO2 饱和点和补偿点分别约为1 000和59μmol·mol- 1 , 羧化效率为0.0622; 光合适温为24~28℃; 晴天的净光合速率日变化为双峰曲线, 次峰明显低于首峰; Pn季节变化也为双峰曲线; Pn与气孔导度呈显著正相关, 与蒸腾速率、光照强度呈正相关, 与胞间CO2 浓度呈显著负相关, 但与温度的相关性不明显。  相似文献   

11.
3个樱桃品种光合特性比较研究   总被引:32,自引:2,他引:32  
 以3个原产地不同的甜樱桃栽培品种佐藤锦、斯坦勒和那翁为试材, 利用CIRAS-2便携式光合测定仪, 对其光合特性进行了比较研究。结果表明: 樱桃净光合速率( Pn) 日变化为典型的双峰曲线,气孔限制是光合“午休”的主要调节因素。樱桃光合作用对光照强度( PAR) 、CO2 浓度和温度等单一生态因子水平变化的响应均可以用二次方程来描述。樱桃光补偿点(LCP) 为10~82μmol·m- 2 ·s- 1 , 光饱和点(LSP) 为970~1 040μmol·m- 2 ·s- 1 , 斯坦勒较低, 佐藤锦较高。樱桃CO2 补偿点(CCP) 为90~116μmol·mol- 1 , CO2 饱和点(CSP) 为1 030~1 233μmol·mol- 1 , 佐藤锦CCP较低而CSP较高, 且羧化效率和CO2 饱和点时光合能力( Pm) 均显著高于其它两个品种。樱桃光合作用对温度的适应范围较窄,在11~36℃之间, 最适温度在23~25℃之间, 适温下佐藤锦Pn显著高于斯坦勒和那翁。  相似文献   

12.
台湾青枣品种及野生种的光合作用日变化及光响应特征   总被引:14,自引:0,他引:14  
 在冬季田间条件下,对3个台湾青枣品种与野生种的光合作用日变化和光响应进行观测。结果表明:4种青枣的净光合速率日变化曲线均为“双峰”型,其中‘大脆蜜’的日平均光合速率、蒸腾速率和水分利用率在3个经济栽培品种中表现最高;午间光合速率和气孔限制值出现降低,胞间CO2浓度略有升高,表明光合速率午间降低主要是受非气孔限制因素影响。这几种青枣品种的光补偿点在21.2~51.6 (mol·m-2·s-1之间,光饱和点在 800~1800 (mol·m-2·s-1之间,表观量子效率在0.032~0.057之间,说明这几个品种均属喜阳植物。‘大脆蜜'和野生种具有较高的光饱和点,表现出较强的喜光性,‘五千’的光补偿点和光饱和点相对于其他两个品种和野生种都比较低,显示喜光耐荫植物特性。建议在青枣生产中,应根据光合速率、水分利用率、蒸腾速率等不同光合特性来选种和管理。  相似文献   

13.
戴美松  姜卫兵  庄猛 《果树学报》2005,22(5):474-478
根据田间测定资料,应用灰色系统理论,分析了促成-避雨栽培(Forcing-CultivationtoRain-Shelter-Cultiva-tion,F-C&R-S-C)大棚内外的葡萄品种美人指(Vitisviniferacv.ManicureFinger)和藤稔(Vitisvinifera×V.labruscacv.Fujiminori)净光合速率(Pn)与主要生态因子[大气CO2浓度(Ca)、光合有效辐射(PAR)、水汽压(Vp)、气温(Ta)、蒸腾速率(Tr)和叶温(Tl)]的灰色关联系数及关联度,明确了影响不同栽培阶段大棚内净光合速率诸生态因子间的主次关系。结果表明,促成阶段(果实发育期)对大棚内美人指和藤稔品种净光合速率影响最大的分别是叶温和光合有效辐射,露地对照分别是光合有效辐射和蒸腾速率;避雨阶段(果实成熟期),与大棚内2品种净光合速率关系最密切的皆是叶温,同期露地对照分别是蒸腾速率和叶温。  相似文献   

14.
夏秋季旱涝胁迫对红叶石楠光合特性的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
曹晶  姜卫兵  翁忙玲  姜武 《园艺学报》2007,34(1):163-167
 分别于夏、秋两季, 以1年生红叶石楠扦插苗为试材, 采用盆栽调控水分的方法, 研究了干旱和淹水胁迫下叶片的丙二醛(MDA) 含量和细胞膜透性、色素含量以及光合生理参数等的变化。结果表明, 夏、秋季干旱和淹水胁迫均使叶片MDA含量和质膜透性显著上升, 叶绿素(Chl. ) 含量降低, 花色素苷(Ant. ) 含量增加; 净光合速率( Pn) 、水分利用效率(WUE) 、表观量子效率(AQY) 和羧化效率(CE) 等指标下降, 光饱和点(LSP) 降低; 光补偿点(LCP) 升高, 可利用的光强范围变小; 夏季水分胁迫对红叶石楠的膜伤害大于秋季, Chl. 降幅低于秋季, 类胡萝卜素(Car. ) 含量夏季上升而秋季下降,LSP对降及LCP上升的幅度小于秋季, 但Pn降幅却表现为干旱处理小于秋季, 淹水处理大于秋季; 其中夏季淹水胁迫对红叶石楠膜伤害和Pn、WUE、AQY、CE的影响较干旱胁迫大, 光合下降在胁迫初期为气孔限制, 到中、后期转化为非气孔限制; 与Pn密切相关的气候因子(关联度从高到低排列) 依次为大气温度( Ta) 、大气CO2浓度(CO2 ) 和光照强度( PFD) 。而在秋季, 干旱胁迫对红叶石楠膜伤害和Pn、WUE、AQY和CE的影响较淹水胁迫大, 光合下降主要表现为非气孔限制; 与Pn密切相关的气候因子(关联度从高到低排列) 依次为大气水汽压(Vp) 、PFD和CO2。  相似文献   

15.
采用盆栽试验研究了干旱胁迫对"左山一"和"双丰"山葡萄当年生扦插苗光合作用及光响应特性的影响。结果表明:干旱胁迫能显著降低山葡萄的最大净光合速率(Pnmax)、光饱和点(LSP)和表观量子效率(AQY),而光补偿点(LCP)和暗呼吸速率(Rd)得到显著提高。无论在正常供水还是各种干旱胁迫处理情况下,净光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)和气孔导度(Gs)都随光强增加呈逐渐上升的趋势,而后趋于平缓,胞间CO2浓度(Ci)随光强的增加呈下降趋势而后趋于平缓;与CK相比,各梯度干旱处理的山葡萄Pn、E和Gs值均低于CK,Ci随干旱胁迫程度的加重先降低后升高。因此认为,山葡萄对干旱胁迫敏感,生产中在山葡萄的生长季节要保证充分灌水。  相似文献   

16.
河北核桃( Juglans hopeiensis Hu)光合特性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
 以河北核桃‘艺核1号’等为试材, 利用CI-301PS便携式光合作用测定仪, 在田间条件下,研究了河北核桃的光合特性。结果表明: ‘艺核1号’光饱合点为1643 μmol·m- 2 ·s- 1左右, 光补偿点为50 μmol·m - 2 ·s- 1左右, 最适温度为29℃; 光合速率日变化为“中午降低型”的双峰曲线; 净光合速率的季节变化为双峰曲线, 第1峰出现在5月中旬, 第2峰出现在8月上旬; 影响光合速率日变化的主要因子依次是气孔导度、光合有效辐射、叶温、胞间CO2 浓度和蒸腾速率。河北核桃净光合速率低于普通核桃, 接近于核桃楸。  相似文献   

17.
遮光处理对扶芳藤生长和光合特性的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
研究了不同遮光处理(0、30%、60%、80%)对红脉扶芳藤生长及光合特性的影响。结果表明:在全光下,扶芳藤光饱和点(606.4 μmol·m-2·s-1)和光补偿点(32.6 μmol·m-2·s-1)均较低,属耐荫植物,净光合速率日变化呈双峰曲线,有"午休"现象,一天内Pn总值低于遮光处理,枝叶生长较慢;遮光处理,Pn呈单峰曲线,且高于全光处理;遮光30%60%下,光合作用较强,蒸腾旺盛,枝叶生长加快,叶片组织结构正常,叶片变薄,比叶质量下降,叶绿素总量增加,叶色浓绿,观赏价值增强,表明一定程度的遮光有利于扶芳藤生长发育。  相似文献   

18.
 以'早红'、'红日' 紫甘蓝为试材,分别用Unispec型光谱仪和Ciras-2型光合作用测定系统研究紫甘蓝色素含量及光合特性,并与普通甘蓝'中甘11'作比较。结果表明,两个紫甘蓝品种的色素含量和净光合速率(Pn)差异不大。与普通甘蓝相比,紫甘蓝叶绿素含量较高,且含有较大比例的花青素,Pn明显降低。紫甘蓝生长过程中以结球初期Pn最高,后期Pn降低幅度明显小于普通甘蓝,结球中期叶绿素含量最高,花青素含量随着生育期进展而逐渐升高。紫甘蓝Pn日变化呈单峰曲线型,峰值出现在10:00-11:00,其光补偿点为68.5 μmo1·m-2·s-1,饱和点为1,077.5 μmo1·m-2·s-1,CO2补偿点为70.4 μmo1·mol-1,饱和点为1,140 μmo1·mol-1,均略高于普通甘蓝。20 ℃条件下,紫甘蓝的Pn最高,其低温补偿点和高温补偿点分别为-4.4 ℃和51.3 ℃,均低于普通甘蓝。  相似文献   

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