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相似文献
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1.
西藏獒犬精子的超微结构观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用透射电镜技术。对冷冻复温后西藏獒犬精子的超微结构进行了观察。结果表明.西藏獒犬精子头部呈卵圆形.长约4.62μm、宽约3.13μm、厚约0.66μm。颈部和尾部横切近圆形。颈部很短、长约0.88μm.直径为0.63μm。尾部中段长约7.9μm.直径约0.83μm;轴丝为9+2型:线粒体螺旋42~49转。中段与主段套管式连接。终段轴丝为9×2+2形式。同时.冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害.表现为细胞肿胀.头部和尾部主段、终段质膜变薄、皱褶、玻损或丢失;顶体肿胀,顶体外膜囊泡化或不连续。个别出现顶体全脱;中段线粒体较完整.冷冻对西藏獒犬精子的损害并不严重。  相似文献   

2.
应用透射电镜技术,对冷冻复温后西藏赘犬精了的超微结构进行了观察。结果表明,西藏赘犬精子头部呈卵圆形,长约4.62μm,宽约3.13μm,厚约0.66μm颈部和尾部横切近圆形,颈部很短,长约0.88μm,直径为0.63μm,尾部中段长约7.9μm,直径约0.83μm轴丝为9+2型;线粒体螺旋42-49转,中段与主段套管式连接,终段轴丝为9×2+2形式,同时,冷冻对一些精子细胞膜和顶体造成损害,表现为  相似文献   

3.
实验利用透射电镜技术和扫描电镜技术对冷冻/解冻后的塔里木马鹿精子的超微结构进行了观察。结果表明:电镜下观察,塔里木马鹿精子头部呈扁平的卵圆形,长约5.95μm。颈部很短且不明显,长约0.45μm,宽为0.62μm。尾部中段横切面近圆形,直径约为0.58μm,轴丝为9×2+2型;线粒体鞘螺旋段为64~70转。尾部末段仅见质膜包围,9束微管和1对中央微管,形成9+2微管结构。冷冻/解冻后塔里木马鹿部分精子结构发生了变化,一些精子肿胀、质膜皱褶、扭曲,部分质膜损坏或溃散;顶体轻度肿胀,顶体外膜凸凹不平,形成突起。冷冻对头部破坏程度较小。  相似文献   

4.
文中对马鹿(Cervus elaphus)精子形态与超微结构进行了研究。马鹿精子经固定、脱水、置换、包埋和聚合,用超薄切片机切片,再用醋酸双氧铀、柠檬酸铅染片,最后于透射电镜下观察其超微结构的变化。观察结果表明:马鹿精子全长(58.75±2.35)μm,由头部(8.93±0.24)μm、颈部(1.00±0.16)μm和尾部(48.18±1.18)μm三部分组成;头部呈扁卵圆状,绝大部分被浓缩且电子密度较高的精核所占据,顶体似帽状扣在精核之上,约占头部的2/3,其前部较为膨大;颈部位于头部和尾部之间,这个区域较短;尾部可分为中段、主段和终段。马鹿尾部轴丝的结构类型为"9+2";微管结构类型为"9+9+2"。  相似文献   

5.
为了研究超低温冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构的变化,采用扫描电镜和透射电镜对冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构变化进行研究,结果显示在扫描电镜下,鲜精整体呈“蝌蚪状”,头部呈扁卵圆形.在透射电镜下精子纵切面头部呈“楔形”,头部细胞膜由外向内分别由质膜、顶体外膜、项体内膜和核膜组成.精子尾部中段横切面由外向内可见线粒体鞘膜、9束外周致密纤维,9对轴丝和2根中央微管.精子头长约为5.40 μm,头宽3.26 μm,颈长1.25 μm,颈宽0.55 μm,尾部中段长11.34 μm,中段直径0.87 μm,尾部长55.70 μm,线粒体螺旋数为44旋.鲜精和冷冻前精子头部、颈部和尾部形态变化差异均不显著(P>0.05).超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数极显著高于鲜精和冻前精子数(P<0.01).冻后顶体发生明显形态变化的精子占54.21%,高于发生颈部形态变化(10.61%)和尾部形态变化(28.83%)的精子数.结果表明鲜精和冻前精子形态变化不显著,而超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数显著高于鲜精和冻前精子数.  相似文献   

6.
鸭精子超微结构初步探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
在相差显微镜下,鸭精子的头部和尾部结构与鸡精子相似,鸭精子头部略长,尾部略短。在电子扫描镜下,可见到顶体异常精子呈现质膜膨胀。顶体外膜膨胀,顶体粒脱落,顶体脱落等。在电子显微镜下,鸭精子直径约5μ,顶体呈锥形,顶体柄伸入到核质内约1.1-1.2μ,颈部近中心粒形成的九组三联微管结构,外径约为0.23μ,远中心粒形成的九个卵圆球,每个球的横径约为0.15μ。螺旋线粒体部分全长约3μ(鸡为4.2-5μ),正常者表面平滑,异常者表面凹凸不平。尾部无中心纤丝区约1.55μ,该区后端2个卵圆形结构,是中心纤丝的起始部位。尾部主段起始于终环,长约54.3μ。尾部尾段长约0.9μ。  相似文献   

7.
对棕熊精子体外获能前后和异种穿卵的超微结构观察表明,棕熊精子全长77μm,由头、颈和尾3部分组成.头部长7.3μm,宽2.5μm,主要由核、顶体及顶体后区组成;颈部由中心粒和9条纵行分节的节往组成;尾部全长68.2μm,其中中段长13.2μm,线粒体为65~68旋,主段中央为“9 2”的微管结构,其外方被9条致密纤维和纤维鞘包裹.精子获能前群集成簇,运动缓慢;获能后精子呈超激活运动.获能的精子质膜膨胀,顶体外膜囊泡化,引起顶体反应,质膜并未参加囊泡化.顶体反应完成后,仅有顶体内膜包在精子核膜的外面.棕熊精子与仓鼠的卵相互作用,多以赤道段和顶体后区附着于卵膜.  相似文献   

8.
为了丰富鸵鸟精子的形态资料和为提高鸵鸟的人工授精技术提供参考,采用透射电镜和扫描电镜对鸵鸟精子的超微结构进行观察,并且与其它非雀形目鸟类以及哺乳动物的精子结构进行了比较。结果表明,鸵鸟精子呈细长的圆柱状,分为头部、颈段、中段、尾段、末段,其结构与美洲鸵和Tinamou精子相似。鸵鸟精子头部由顶体和精子核组成,精子核中有一条顶体刺。鸵鸟精子没有明显的颈部。中段的外周环绕着线粒体鞘。主段的中央为轴丝,轴丝外周有纤维鞘。鸵鸟精子的超微结构与美洲鸵和tinamou相似,但是与其它非雀形目的鸟类和哺乳动物的精子有很大的区别。  相似文献   

9.
应用光学显微镜、透射电镜和扫描电镜对贵州小型猪精子的形态和结构进行了研究.结果表明,贵州小型猪精子由头、尾二部分组成.精子全长57.00±1.69 μm;头部呈椭圆形体,长为9.49±0.40 μm;尾部由颈、中、主和末段组成;尾部中央为9×2 2排列模式的轴丝,轴丝外围依次是外周致密纤维、线粒体螺旋鞘、纤维鞘、细胞膜;线粒体螺旋鞘仅存在于中段,外周致密纤维从主段到末段逐渐变细,并在主段近末端处分批终止,末段外围仅保留纤维鞘、细胞膜.贵州小型猪精子组织结构与人类接近,是研究人类男性生殖系统疾病较理想的动物模型.  相似文献   

10.
对棕熊精子体外获能前后和异种穿卵的超微结构观察表明,棕熊精子全长77μm,由头、颈和尾3部分组成,头部长7.3m,宽2.5μm,主要由核、顶体及顶体后区组成;颈部由中心粒和9条纵行分节的节柱组成;尾部全长68.2μm,其中中段长13.21m,线粒体为65-68旋,主段中央为“9+2”的微管结构,基外方被9条致密纤维和纤维鞘包裹。精子获能前群集成簇,运动缓慢;获能后精子呈超激活运动。获能的精子质膜膨  相似文献   

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