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表达CPB—ST融合蛋白工程菌株的免疫原性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
已构建的能表达产气荚膜菌β－毒素和大肠埃希氏菌ＳＴ融合蛋白的基因工程菌株ＢＬ２１（ＤＥ３,ｐＥＣＢ－ＳＴ１）及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从ＩＰＴＧ诱导的工程菌株中提取的包涵体和经甲醛灭活的工艺菌株全菌体制备抗原免疫小白鼠,攻毒试验结果表明,免疫小白鼠能分别抵抗１ＭＬＤ的Ｂ型产气荚膜梭菌强毒株和产ＳＴ的大肠埃希氏菌工程菌株ＨＢ１０１（ｐＳＬＭ００４）的攻击。 相似文献
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产气荚膜梭菌（Clostridium aerogenes capsulatus)又名镶边梭菌（C.Perfringens)，魏氏梭菌（C.welchii)，为一类G＋产芽胞的厌氧杆菌，其致病作用一般由它产生的胞外酶或毒素诱导，最重要的就是α－毒素和θ－毒素，此外，其它的一些胞外酶，如胶原酶E，透明质酸酶（μ－毒素）DNA酶和神经节苷酶（唾液酸酶）的病理作用也已经阐明，人和动物食物中毒主要与该菌在芽胞形成过程中产生的一种芽胞相关蛋白（肠毒素）有关，随着产气荚膜梭菌分子生物学领域的飞快发展，各种主要毒素和肠毒素基因均已克隆成功，本文重点针对产气荚膜梭菌α－毒素，θ－毒素，神经节苷酶以及肠毒素和芽胞形成的分子机制等方面的研究进展作一综述。 相似文献
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建立了一种以硝酸纤维素膜为载体,采用抗ε毒素单克隆抗体,羊抗β毒素ＩｇＧ和羊抗α毒素ＩｇＧ为吸附抗体测定产气膜梭菌毒素的Ｄｏｔ－ＤＬＩＳＡ,８株参考菌株的除菌含毒素培养液和８份加入已知含毒素培养液的肠内容物经Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ、小白鼠致死试验和小白鼠中和试验测定,结果完全一致,由于该法采用纯化抗体吸附抗原的方式,有效地降低了非特性反应的发生。不仅可以进行培养液中毒素的测定 地检出加和肠内容物中的毒 相似文献
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含硫氨基酸对黄曲霉毒素B1的解毒机理 总被引：2，自引：0，他引：2
口服黄曲霉毒素Ｂ１（２ｍｇ／ｋｇ）能引起雏鸡肝细胞明显损伤，表现肝脏谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量降低，肝糖原减少，谷丙转氨酶活性升高。口服蛋氨酸、Ｎ－乙酰半光氨酸能够提高肝脏细胞ＧＳＨ水平。ＧＳＨ能与ＡＦＢ１结合而解毒。其作用机理是通过谷胱甘肽－硫－转移酶的作用。口服亚硒酸钠能提高谷胱甘肽过氧化物酶的活性，也能对抗ＡＦＢ１的毒性。 相似文献
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志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位单抗的制备 总被引：2，自引：0，他引：2
将表达志贺样毒素Ⅱ型变异体A亚单位重组蛋白的菌株ppSLT-ⅡeA在含氨苄青霉素的2×YTA培养基中培养,至对数生长期时加入IPTG诱导,诱导的重组菌超声波裂解后,经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明其已表达重组蛋白.用谷胱苷肽活化的Sepharose4B亲和层析柱纯化重组蛋白,测定纯化蛋白的浓度,免疫BALB/c小鼠,细胞融合后经ELISA检测,得到一株阳性杂交瘤细胞,命名为A2-D3,制备的单抗腹水ELISA效价为24log2,免疫印迹结果表明此单抗仅与重组蛋白反应,而与载体蛋白不反应.利用此单抗检测13株水肿病菌株,发现均产志贺样毒素Ⅱ型变异体. 相似文献
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