首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 390 毫秒
1.
腈对小白鼠毒性大小(LD50)的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究用从菜籽粕中提取的腈对小白鼠进行毒性大(LD50)的研究,结果指出:该试验所用的腈用量的200mg/kg体重时,可使个别小鼠死亡,但半致死剂量为518.73mg/kg体重,是一种中低毒腈。  相似文献   

2.
963复方灭鼠剂是依据害鼠生理生态特性和药物相互作用原理,以抗凝血剂为基底,辅以多种增效、增诱成分研制而成的新型杀鼠药。其主要性能特点如下:1对鼠毒力强对小白鼠致死中量LD50=16.4±3.47mg/kg,比敌鼠钠盐毒力强3倍;对野生小家鼠的LD50在20mg/kg以下,远强于敌鼠钠盐的急性毒力(LD50=141-340mg/kg)。2作用速度适中963复方灭鼠剂毒鼠致高峰为2.3±0.8d,比敌鼠钠盐缩短2/3。其毒理与抗凝血杀鼠剂基本相同,导致鼠体内出血并肠胃溃烂而死,症状隐蔽不引起鼠类惊…  相似文献   

3.
C型肉毒梭菌毒素灭鼠剂试验与灭鼠效果的研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
对C型肉毒梭菌干燥毒素的LD50,耐药性,蓄积中毒,致畸,毒饵残效期,保存期及灭效方面进行了实验研究,结果为高原鼠兔LD506.70μl/kg,SLD501.67μl/kg,LD5095%置信限3.47~11.70μl/kg小白鼠LD50170.70μl/kg,SLD504.91μl/kg,LD5095%置信限103.00~247.00μl/kg,高原鼠兔摄食系数为1.07,校正灭洞率86.21%  相似文献   

4.
Xylazine+DHE合剂对大鼠的ED_(50)值测定及剂量确定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以翻正反射消失和痛阈增加30%为指标,应用序贯法测定xylazine+DHE合剂腹腔给药对大鼠的麻醉半数有效量(anestheticED50)和镇痛半数有效量(analgesicED50);在此基础上,确定给药剂量并检验给药剂量是否合理。结果表明,xylazine+DHE合剂对大鼠的麻醉ED50为8.364mg/kg,镇痛ED50为7.802mg/kg;确定麻醉剂量为15.00mg/kg,镇痛剂量为10.000mg/kg。进一步的麻醉和镇痛实验显示,麻醉剂量使93.3%大鼠的翻正反射消失,镇痛剂量使大鼠的摆尾阈值增加幅度在40%~60%,且维持时间在60min左右,表明这两个剂量完全符合实验要求。  相似文献   

5.
为提供胃动力散的安全性毒理学评价资料,采用改良Karber法测定小鼠LD50;以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性;分别以剂量22390mg/kg、8960mg/kg、4480mg/kg为3个试验组,设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验;分别以剂量36000mg/kg、18000mg/kg、9000mg/kg为3个剂量组,设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验,结果表明:其中LD50为44778m  相似文献   

6.
Xylazine+DDHE合剂对大鼠的ED50值测定及剂量确定   总被引:2,自引:0,他引:2  
以翻正反射消失和痛阈增加30%为指标,应用序贯法测定xylazine+DHE合剂腹腔给药对大鼠的麻醉半数有效量和镇衮地数有效量;在此基础上,确定给药剂量并检验给药剂量是否合理。结果表明,xylazine+DHE合剂对大鼠的麻醉ED50为8.364mg/kg,镇痛ED50为7.802mg/kg;确定麻醉剂量为15.00mg/kg,镇痛剂量为10.000mg/kg。进一步的麻醉和镇痛实验显示,麻醉剂量  相似文献   

7.
用简化寇氏法对球敌的LD50进行了测定。以1:0.8的组间剂量比测得球敌对小鼠和雏鸡口服的LD50分别为5 746mg/kg和6 088mg/kg,95%可信限分别为6 525~5 061mg/kg和6 894~5 374mg/kg,符合微毒(实际无毒)标准。  相似文献   

8.
为评价速肿消注射液的安全性,进行了改良Karber氏的LD50检测、递增剂量的集蓄性检测、骨髓微核检测和精子畸形检测,使用小鼠做为实验动物。结果显示引药剂的LD50为994.72mg/kg,集蓄系数在5.3以上,未出现药物耐受性现象;在各自的投药动物及其对照动物之间,骨髓微核检测的PCE微核系数和PCE/NCE,以及精子畸形检测结果都未出现差异。  相似文献   

9.
二甲苯胺噻嗪对大鼠镇痛和麻醉的ED50及时效的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
大鼠腹腔注射二甲苯胺噻嗪(xylazine)后,采用序贯法(SequentialAnalysis)测定对大鼠镇痛和麻醉的半数有效量(Median Effective Dose,ED50)结果,镇痛的ED50值15.524mg/kg麻醉的ED50值为45.096mg/kg,在增加一个公比(r镇痛=1.507,r麻醉=1.143)的基础上,我们取25.0mg/kg和55mg/kg用于镇痛和麻醉实验,结  相似文献   

10.
马杜拉霉素联合尼卡巴嗪的抗球虫效果与毒性试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用21日龄雏鸡,人工感染柔嫩艾美尔球虫(Eimeriatenela),用马杜拉霉素尼卡巴嗪按一定比例混合,按65mg/kg比例混入饲料中饲喂。结果表明其推荐剂量的抗球虫指数在两批试验中分别为19268与19342,属高效。急性毒性试验,该混合剂约LD50,对小白鼠和鸡分别为736mg/kg与51528mg/kg,均属低毒。  相似文献   

11.
目的为准确掌握青海玉树市天然草场高原鼠兔,在怀孕期危害程度及其繁殖性能,了解鼠害动态局势,及时开展灭鼠工作,提高草原生产力,方法是从2020~2021年对玉树市高原鼠兔全面进行了野外实地调查、动态监测,样方面积为1/15 hm2,捕捉、解剖、观察测定和统计。结果表明:高原鼠兔在玉树高海拔地区,气候严寒,一年只能繁殖一次,每胎产仔1~9只,3~6只者居多,占孕鼠的91%,平均产仔3.58只。雄鼠体重158 g,体长147 mm,雌鼠体重176 g,体长150 mm,雌鼠在种群中占52.5%,生殖能力与种群性别比例有着一定的相关性。经833例剖胃测定日食量为77.3 g,是其体重的50%左右,1只成鼠在牧草生长季节4个月可食牧草9.5 kg,52只成年鼠兔日消耗牧草量相对于1头藏系绵羊的日食量,而高原鼠兔混合种群的采食量每只每天66.0 g,食量大,繁殖率高,破坏力强。  相似文献   

12.
两种不育剂对长爪沙鼠的作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究贝奥雄性不育剂和左炔诺孕酮-炔雌醚复合雌性不育剂对长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)的作用。结果表明:雄性不育剂25~100mg/kg可使精子密度和活力下降,200mg/kg以上可致试鼠半数以上死亡;复合雌性不育剂1mg/kg即可致半数以上试鼠出现子宫水肿,5和10mg/kg则出现子宫水肿,同时在子宫外壁形成淤血瘢,60和10mg/kg即出现死亡。  相似文献   

13.
为测定 QFM合剂的安全性 ,本试验用序贯法测定 QFM合剂小白鼠腹腔注射的 L D50 、ED50 ,并计算麻醉指数 (AI)。结果表明 :L D50 为6 7.6 76 mg/ kg、ED50 为 13.15 2 mg/ kg,QFM合剂的麻醉指数 (AI)即 L D50 / ED50 为 5 .14 6 ,安全系数较大。  相似文献   

14.
风险性声讯信号对高原鼠兔行为模式的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
张卫国  刘蓉  江小雷 《草地学报》2010,18(1):115-120
为探讨利用天敌动物声讯信号控制高原鼠兔(Ochotona curzoniae)种群数量的可行性,于2006年8月分别就猛禽类、兽类的啸叫声和鼠兔的惨叫声对高原鼠兔行为模式的影响进行研究。结果表明,天敌动物的啸叫声和同类个体的惨叫声是高原鼠兔捕食风险的重要组成因素,猛禽类、兽类的啸叫声和同类个体的惨叫声均可对高原鼠兔的行为格局造成强烈干扰。其中,尤以同类惨叫声的影响最为强烈。同类个体的惨叫声可显著增加洞内躲避时间,减少警戒时间。猛禽类和兽类的鸣叫声可显著减少高原鼠兔的采食时间,而猛禽类的鸣叫声则可延长鼠兔的警戒时间。高原鼠兔在受到风险性声讯信号的干扰时,通常均以减少采食时间、增加警戒时间和洞内滞留时间为响应,但具体应对策略则因风险类别和性质而异。高原鼠兔对声讯信息具有较强的辨识和估测能力,是实施行为决策的重要依据。应用模拟风险性声讯信号营造和强化风险环境实施对鼠类种群数量的局部调控是一个值得探索的新途径。  相似文献   

15.
用寇氏法测定了红茂草水提取物腹腔注射小鼠的半数致死量(LD50)。取70只昆明系小白鼠,雌雄各半,体重(20±2)g,按序贯法测出红茂草水提取物腹腔注射小鼠100%致死率的最小剂量和0%致死率的最大剂量,染毒测定其LD50。结果红茂草水提取物腹腔注射小鼠的LD50为1777.5 mg/kg,95%可信限为1585.7mg/kg~1992.5 mg/kg。  相似文献   

16.
氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验   总被引:2,自引:1,他引:1  
为评价氟苯尼考混悬型微乳剂的安全性,按改良寇氏法进行了氟苯尼考混悬型微乳剂的急性毒性试验。根据预实验结果,60只小鼠平均分为6组,雌雄各半,分别按6000、4558.5、3464、2632、2000 mg/kg氟苯尼考混悬型微乳剂和0.5 mL/kg生理盐水注射液给小鼠腹腔一次性注射,同时用氟苯尼考普通注射液做对照,重复上述试验,均连续观察7 d。结果显示:氟苯尼考混悬型微乳剂最大耐受量为6000 mg/kg,其LD50为3658.8 mg/kg,LD5095%可信限为2075.8~5241.8 mg/kg。氟苯尼考注射液的LD50为636.68 mg/kg,LD5095%可信限为538.5~735.1 mg/kg。此剂量氟苯尼考混悬型微乳剂中氟苯尼考的含量相当于临床推荐用量(20 mg/kg)的180倍,表明氟苯尼考混悬型微乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。  相似文献   

17.
The acute, oral toxicity of fenthion (O,O-dimethyl-O-(3-methyl-4-methylmercapto-phenyl)thiophosphate) in different formulations emulgated in water was studied. For male, white rats the approximate values for LD50 found varied from 340 to 560 mg per kg, technical fenthion in commercial products being more toxic than the chemically pure compound. Fenthion in the commercial preparation Lebaycid was more toxic for male, white mice (LD50 approx. 125 mg per kg) than for rats.  相似文献   

18.
Adult worms from a population of Ostertagia consisting of 88% O. circumcincta and 12% O. trifurcata were found to survive a double drench (14 mg/kg) of levamisole. An anthelmintic assay on this population found that against levamisole the LD50 was 11.95 mg/kg and the LD99 was 67.75 mg/kg. Three benzimidazoles were also tested against this population and the LD50 and LD99 were respectively thiabendazole 11.8 and 144.9 mg/kg, oxfendazole 0.17 and 6.10 mg/kg and albendazole 0.08 and 2.55 mg/kg. The percentage of worms killed by the recommended dose rate was levamisole 24%; thiabendazole 91%; oxfendazole 99% and albendazole 99%.  相似文献   

19.
Field observations suggest that coccidiosis is a common cause of death in broiler chicken flocks fed diets containing sufficient amounts of ionophore antibiotics (monensin, narasin, etc.) and contaminated with mycotoxins, particularly with T-2 fusariotoxin. To study this phenomenon, broiler chickens fed diets containing different amounts of T-2 toxin and free from monensin, or containing a preventive dose (100 mg/kg of feed) of monensin, were infected experimentally with coccidian oocysts. In all groups fed a diet containing monensin plus T-2 toxin severe clinical symptoms of coccidiosis (blood-stained faeces etc). occurred. Deaths and retarded growth depended on the toxin dose and were considerable. The body mass gain of chicks fed a diet containing monensin and T-2 toxin but not infected with coccidia was inferior to that of groups fed diets which contained either monensin or T-2 toxin (experiment 2). On the basis of these findings a negative interaction of the two compounds is assumed. This seems to be supported by the results of experiment 3, i. e. the finding that the lethal dose of narasin, a compound closely related to monensin both in chemical structure and mechanism of action, proved to be much lower (LD50 = 102 mg/kg body mass) for chickens fed a diet supplemented with T-2 toxin than for the control chickens (LD50 = 176 mg/kg body mass). The present results suggest that the feeding of diets severely contaminated with T-2 toxin may alter the anticoccidial efficacy of monensin.  相似文献   

20.
小鼠和大鼠口服氢溴酸槟榔碱的急性毒性试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究口服氢溴酸槟榔碱对小鼠和大鼠的急性毒性,为将其研究开发为新药奠定基础,为临床用量的确定提供科学依据.选用昆明种小鼠及SD大鼠,经口灌胃一次给药,统计死亡率,用改良寇氏法计算半数致死量(LD50),并观察毒性作用.结果氢溴酸槟榔碱对小鼠的口服LD50为691.83 mg/kg,95%可信区间为642.92 mg/kg~744.47 mg/kg;对SD大鼠的口服LD50为2 054 mg/kg,95%可信区间为1 908 mg/kg~2 210 mg/kg.表明氢溴酸槟榔碱属于低毒性的药物,按1 mg/kg~5 mg/kg临床应用非常安全.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号